导读:本文包含了氨基烷基酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,氨基,手性,射线,催化剂,构型,扁桃。
氨基烷基酚论文文献综述
张兴刚,刘镇,王鑫,张广友,钱振旺[1]（2009）在《手性氨基烷基酚的合成及其绝对构型的确定》一文中研究指出合成了新型催化剂(1S,2R)-1-{[(1R)-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙基]氨基}-2-茚满醇,其结构通过IR、1HNMR和元素分析得到证实。绝对构型通过对其单晶的X-射线衍射结果分析,确定了新化合物的绝对构型为(S,R,R)。(本文来源于《山东化工》期刊2009年06期）
刘镇,张兴刚,王鑫,张广友,钱振旺[2]（2008）在《新型手性氨基烷基酚合成及其绝对构型的确定》一文中研究指出合成了新型催化剂2-((1S)-1-{[(1S)-1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙基]氨基}-乙基)-4-甲基苯酚,其结构通过IR、1HNMR得以鉴定。并且对目标产物的盐酸盐单晶进行了X射线衍射晶体结构分析,确定了新化合物的绝对构型为(S,S)。(本文来源于《山东化工》期刊2008年07期）
杨小凤[3]（2005）在《手性氨基烷基酚的合成》一文中研究指出本文以苯、异丁酰氯为原料通过傅克酰基化反应得到2-甲基-1-苯基丙酮,收率75.0%。然后利用Leuckart反应得到(±)-2-甲基-1-苯基丙胺，收率85.0%；以(S)-(+)-扁桃酸作拆分试剂，以乙酸乙酯/正己烷为溶剂重结晶，得到e.e.值大于99.0%的(R)-(+)-2-甲基-1-苯基丙胺，[α]_D~(12) = +17.4°(c = 0.5,乙醚)。将光学纯的(R)-(+)-2-甲基-1-苯基丙胺经不对称诱导反应，使潜手性的（2-羟基-5-甲基苯基）甲基酮、（2-羟基-5-甲基苯基）乙基酮、（2-羟基-5-甲基苯基）正丙基酮和（2-羟基-5-甲基苯基）苯基酮转化为相应的烯胺中间体，再经硼氢化钠还原，得到四种未见报道的手性氨基烷基酚类化合物(R,R)-6a-d{4-甲基-2-[(1R)-1-((1R)-(2-甲基-1-苯基丙胺)烷基)]苯酚（烷基为甲基、乙基、正丙基和苯基），收率为66.0~80.9%。将以上四种手性氨基烷基酚类化合物和乙酐反应生成相应的酰胺(R,R)-7a-d{N-[(1R)-1- (2-羟基-5-甲基苯基)烷基]-N-((1R)-2-甲基-1-苯基丙基)乙酰胺（烷基为甲基、乙基、正丙基和苯基），通过手性HPLC测定其d.e.值均≥89.0%。所合成的目的化合物及中间体的结构，均通过IR、1HNMR和元素分析得以鉴定。用THF作溶剂溶解(R,R)-7a和(R,R)-7b，室温下使溶剂缓慢蒸发得到以上两种化合物的单晶。将(R,R)-6b和(R,R)-6c转化为相应的盐酸盐,分别用乙醇/正己烷(V/V=7:3)混合溶剂和乙酸乙酯/乙醇(V/V=5:1)混合溶剂重结晶得到单晶(R,R)-6b·HCl和(R,R)-6c·HCl。(R,R)-6d与甲醛反应得到(R,R)-8(6-甲基-3-(2-甲基-1-苯基丙基)-4-苯基-3,4-二氢-2H-苯[e][1,3]嗪)，用乙酸乙酯/乙醇(V/V=5:1)混合溶剂重结晶(R,R)-8得到其单晶。利用X-射线衍射技术测定了单晶(R,R)-7a、(R,R)-6b·HCl、(R,R)-7b(R,R)-6c·HCl和(R,R)-8的氢原子以及非氢原子的坐标及各向同性位移参数；键长与键角参数；单晶的3D结构与单晶的晶群立体俯视图。通过对以上五种单晶的X-射线衍射数据分析确定了(R,R)-6a-d四种手性化合物的绝对构型。利用AM1半经验计算法对每一个不对称诱导反应的两种过度态进行量化计算，比较两种过度态能量的高低，推导出优势产物的绝对构型，从而为绝对构型的确定提供了佐证。(本文来源于《济南大学》期刊2005-05-11）
杨小凤,朱海波,张广友[4]（2005）在《手性氨基烷基酚合成研究进展》一文中研究指出综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展,包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Bettibase衍生物的合成等。(本文来源于《山东教育学院学报》期刊2005年01期）
吴加胜[5]（2003）在《新型手性氨基烷基酚的合成及其不对称诱导》一文中研究指出本文以对甲酚和乙酐、丙酰氯、异丁酰氯、苯甲酰氯、苯乙酰氯为原料,经过酯化、重排、甲基化、胺化、水解五步反应首次合成了五种未见报道的氨基烷基酚,即2-(1-氨基乙基)-4-甲基苯酚、2-(1-氨基丙基)-4-甲基苯酚、2-(1-氨基-2-甲基丙基)-4-甲基苯酚、2-(1-氨基苄基)-4-甲基苯酚和2-(1-氨基苯乙基)-4-甲基苯酚。从歧化松香中通过乙醇铵盐结晶法提纯出光学活性的去氢纵酸,以此为拆分试剂通过分步结晶法拆分出(-)-(R)-2-(1-氨基乙基)-4-甲基苯酚和(-)-(R)-2-(1-氨基-2-甲基丙基)-4-甲基苯酚,其e.e.值通过旋光高压液相色谱测定为100%。分别以L-(+)-酒石酸和D-(-)-酒石酸为拆分试剂通过分步结晶法拆分出(+)-1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙胺和(-)-1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙胺,其e.e.值通过旋光高压液相色谱测定亦皆为100%。用拆分得到的光学纯的(+)-1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙胺和(2-羟基-5-甲基苯基)乙基酮或(2-羟基-5-甲基苯基)苯基酮反应,得到相应的含烯胺的中间体,再经过硼氢化钠还原,得到新型手性氨基烷基酚类化合物,其d.e.值通过旋光高压液相色谱测定分别为100%和97%,取得了良好的不对称诱导效果。本研究所合成的31种中间体和最终化合物的结构均通过IR、1HNMR和元素分析得到证实。(本文来源于《济南大学》期刊2003-05-10）
李德新,何佩钊[6]（1998）在《用氨基磺酸合成烷基酚醚硫酸盐的研究》一文中研究指出用氨基磺酸为硫酸化剂,由烷基酚醚合成烷基酚醚硫酸盐,讨论了工艺条件对硫酸化反应过程及产品质量的影响。(本文来源于《化工时刊》期刊1998年12期）
氨基烷基酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了新型催化剂2-((1S)-1-{[(1S)-1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙基]氨基}-乙基)-4-甲基苯酚,其结构通过IR、1HNMR得以鉴定。并且对目标产物的盐酸盐单晶进行了X射线衍射晶体结构分析,确定了新化合物的绝对构型为(S,S)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基烷基酚论文参考文献
[1].张兴刚,刘镇,王鑫,张广友,钱振旺.手性氨基烷基酚的合成及其绝对构型的确定[J].山东化工.2009
[2].刘镇,张兴刚,王鑫,张广友,钱振旺.新型手性氨基烷基酚合成及其绝对构型的确定[J].山东化工.2008
[3].杨小凤.手性氨基烷基酚的合成[D].济南大学.2005
[4].杨小凤,朱海波,张广友.手性氨基烷基酚合成研究进展[J].山东教育学院学报.2005
[5].吴加胜.新型手性氨基烷基酚的合成及其不对称诱导[D].济南大学.2003
[6].李德新,何佩钊.用氨基磺酸合成烷基酚醚硫酸盐的研究[J].化工时刊.1998
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