导读:本文包含了海洋多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,海洋,壳聚糖,细菌,昆布,结构,多肽。
海洋多糖论文文献综述
孙辉,付子桃,都鹏,刘晓,唐翠翠[1]（2019）在《海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性》一文中研究指出目的对海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum产生的胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性进行研究。方法利用乙醇沉淀法、强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对菌株所产胞外多糖进行分离纯化,运用PMP柱前衍生高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、气质联用色谱和化学方法分析多糖的结构特征,通过测定DPPH自由基、羟基自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基清除活性以及还原能力评价多糖的抗氧化活性。结果从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum发酵液中分离纯化得到胞外多糖CS4-1,其分子量为21.49kDa;CS4-1含有甘露糖和半乳糖;糖链主要由Manp-(1→、→2)-Gal p-(1→和→6)-Manp-(1→构成;CS4-1具有较好的抗氧化活性,在测定的5种活性指标中,清除超氧阴离子自由基的能力最强。结论首次从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum分离得到抗氧化活性较好的多糖CS4-1,它是结构新颖的胞外多糖。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年05期）
韩峰,于文功[2]（2019）在《海洋多糖降解酶的发掘与应用》一文中研究指出海洋蕴藏了丰富的多糖资源,据统计全世界每年生产褐藻胶约5万吨、琼胶1万吨、卡拉胶6万吨、壳聚糖5万吨,其中中国大约占世界产量的70%,但大多数海洋多糖都只是处于初级、低值利用阶段。随着酶工程、糖生物学和糖化学的不断发展,寡糖的巨大应用潜力越来越受到人们的关注。最新研究表明,结构不同的海洋寡糖在抗氧化、增强免疫力、抗肿瘤、抗感染、抗衰老、抗心脑血管(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
王菊[3]（2019）在《海洋细菌胞外多糖EPS11抗肿瘤转移机制研究》一文中研究指出癌症作为世界范围内的主要公共卫生问题之一,严重威胁人类生命健康,并且其发病率和死亡率均呈现持续攀升的趋势。其中,转移作为癌症患者预后不良的重要因素,仍然是恶性肿瘤患者的主要死因之一。目前,针对肿瘤转移的临床治疗手段主要是化学治疗,然而市场上大多数化疗药物都存在一定的毒副作用。长期的化疗会诱导癌细胞产生耐药性,将进一步降低化疗药物在肿瘤临床治疗中的效果。海洋微生物多糖因其具有生物相容性好,低毒以及容易获得等优势,已经成为海洋科学研究的重点之一,能够为研发高效低毒的抗肿瘤转移新药提供候选化合物。EPS11是我们实验室前期发现的一种有抗肿瘤效果的海洋细菌多糖,具有潜在的抗肿瘤转移的潜力,但相应的分子机制并不清晰。本论文结合蛋白质组学、细胞生物学等手段从体外和体内两个层次详细研究了EPS11抗肿瘤转移的分子机制,为开发多糖类抗肿瘤转移药物提供了可靠的理论依据和药物前体。本研究首先通过MTT法检测EPS11对多种肝癌细胞的毒性,表明其能够浓度和时间依赖性地抑制肝癌细胞Huh7.5、Bel-7402和HepG2的增殖。同时,利用光学显微镜观察发现EPS11能够引起肝癌细胞Huh7.5、Bel-7402和HepG2的聚集成团、脱黏附。进而,我们通过结晶紫染色法定量检测了EPS11对肝癌细胞黏附率的影响,并利用扫描电镜(SEM)观察了EPS11对细胞表面结构的作用。结果显示,EPS11能够浓度和时间依赖性地降低肝癌细胞的黏附能力,破坏肝癌细胞表面的伪足状结构。细胞黏附率的降低与细胞伪足状结构数量的减少相一致,表明细胞表面伪足状结构在肝癌细胞黏附方面扮演着重要的角色。为了深入探究EPS11抑制肿瘤细胞转移的功能,本研究进一步利用划痕和Transwell实验证明了EPS11能够通过降低肝癌细胞Huh7.5的黏附能力并破坏其表面结构而抑制肝癌细胞Huh7.5的迁移。本研究通过蛋白质组学全面分析了EPS11对肝癌细胞Huh7.5生物学的进程影响,进一步揭示EPS11抑制肝癌细胞Huh7.5生长增殖和转移的机制。通过数据分析发现EPS11作用Huh7.5细胞后,大量细胞黏附分子的表达水平显着下调。其中,细胞黏附分子CD99下调最为显着。由于CD99在细胞增殖、黏附、迁移以及分化等方面均发挥重要的作用,我们将其作为EPS11作用的关键效应分子进行深入研究。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blotting对蛋白质组的结果进行验证,发现EPS11在mRNA和蛋白水平上均能够显着下调CD99的表达,尤其是在蛋白水平。进而我们在肝癌细胞Huh7.5中过表达CD99分子,并检测此时EPS11对肝癌细胞Huh7.5增殖率、黏附能力和迁移能力的影响,进而验证CD99在EPS11抑制肝癌细胞Huh7.5增殖和迁移进程中的重要性。结果表明,过表达CD99能够部分逆转EPS11引起的肝癌细胞Huh7.5增殖率、黏附能力和迁移能力的降低,进一步证实CD99在EPS11的抗肝癌转移机制中发挥着重要作用,同时也为CD99作为肝癌靶向治疗的重要标志分子提供了证据。为进一步探究EPS11在体内抑制肿瘤细胞转移的效果,本研究采用黑色素瘤细胞肺转移小鼠模型进行验证。与对照组相比,注射了EPS11后能够显着减少小鼠体内黑色素瘤细胞的肺部转移灶,但并不影响小鼠的体重等生长指标,证实了EPS11在动物体内具有良好的抗肿瘤转移的作用效果,是一个潜在的抗肿瘤转移候选药物。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
王春蕾[4]（2019）在《环境因子对海洋细菌Pseudoalteromonas agarivorans Hao2018胞外多糖构效关系的影响及组学分析》一文中研究指出我国海洋面积大,海水中的微生物资源丰富,海洋细菌是其中数量最多的一类。由于生存环境的复杂性及特殊性,海洋细菌能够分泌结构新颖且有高生物活性的胞外多糖。胞外多糖在海洋细菌的自我保护过程中起着重要的作用。环境污染造成的海洋酸化和气温变暖问题日益加剧,迫使海洋细菌通过调节胞内和胞外物质的代谢响应这些环境条件的改变。目前鲜见关于环境条件影响海洋细菌胞外多糖结构和生物学活性的报道。本研究以分离自皱纹盘鲍幼苗体表的细菌Pseudoalteromonas agarivorans(P.agarivorans)Hao 2018为研究对象,解析不同环境条件下该菌胞外多糖的初级结构及生物学活性的变化,分析环境因子对胞外多糖构效关系的影响。通过基因组和转录组测序,绘制该菌完整的基因组图谱,分析碳水化合物的代谢调控。得到的研究结果如下:分离得到了不同环境条件(温度、pH和海盐浓度)下P.agarivorans Hao2018的胞外多糖;通过水提醇沉法提取胞外粗多糖;以sevage法去除游离蛋白质;DEAE阴离子交换柱和Sephadex葡聚糖凝胶柱层析等方法纯化多糖;透析除盐;冻干后得到胞外多糖纯品。解析了胞外多糖的单糖组成、糖苷键构型、糖环形式及甲基化程度。胞外多糖的单糖组成为葡萄糖、甘露糖和鼠李糖,单糖比例在不同环境条件下会发生改变。与优化的发酵条件(25℃、pH8、海盐浓度4.5%)相比,环境因子的改变均不同幅度地引起甘露糖比例的升高和葡萄糖比例的下降,其中pH的变化引起单糖组成比例变化最大,甘露糖比例从4.5%(pH8)升高到35.96%(pH9),葡萄糖比例从92.90%(pH8)下降到59.36%(pH9)。红外光谱分析结果表明:温度和pH的改变均提高了胞外多糖的甲基化程度;随着温度的升高,糖苷键构型呈现出α→α+β→α的变化过程,pH和海盐浓度引起的胞外多糖构型变化规律与温度相近;糖环形式随温度的升高出现吡喃型(15℃)→吡喃型(25℃)→呋喃型(35℃)的转变过程,随pH的增大出现呋喃型(pH7)→吡喃型(pH8)→呋喃型(pH9)的转变过程,随海盐浓度的升高出现呋喃型(3.5%)→吡喃型(4.5%)→吡喃型(5.5%)的转变过程。抗氧化活性的研究中发现胞外多糖对OH·和O2·~-清除能力较高,总还原力低于抗坏血酸。温度的改变可以提高胞外多糖清除OH·和O_2·~-的能力,其中EPS-35℃的清除能力最高,达到22.13%(OH·)和36.78%(O_2·~-);pH的改变也提高了胞外多糖清除OH·和O_2·~-的能力,EPS-pH9的清除能力达到28.63%(OH·)和40.41%(O_2·~-);不同海盐浓度条件下的胞外多糖对OH·的清除能力稳定在18%左右,O_2·~-的清除能力在29%~32%之间。进一步的构效关系分析表明,甘露糖比例的提高可以增强胞外多糖对OH·和O_2·~-的捕获能力;甲基化有利于胞外多糖抗氧化活性的提高;糖苷键构型为α的胞外多糖的抗氧化活性优于α+β构型的胞外多糖;含呋喃型糖环的胞外多糖,抗氧化活性优于吡喃型的多糖。P.agarivorans Hao2018的基因组由2条环形染色体和1个质粒组成。转录组分析表明,该菌稳定期前期(24 h)与对数生长期前期(2 h)相比,1189个基因表达上调,1088个基因表达下调。与葡萄糖代谢相关的基因上调表达,与甘露糖转化和代谢相关的基因下调表达,这与该菌在优化条件下单糖的组成(葡萄糖﹕甘露糖﹕鼠李糖=92.90﹕4.50﹕2.60)结果相呼应。该结果为研究该菌响应环境因子变化的代谢调控机制奠定了基础。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-05-31）
于涛,王蕾,纪建达,杨青川,张飞[5]（2019）在《两种海洋生物多糖对~(60)Co辐射损伤小鼠保护作用的研究》一文中研究指出本研究以雄性昆明小鼠为对象,探讨低聚壳聚糖和岩藻低聚糖对其辐射损伤的保护作用。将小鼠随机分为空白对照组、辐照对照组、低聚壳聚糖低剂量组[每天0.9 mg/kg(体重)]、低聚壳聚糖高剂量组[3 mg/kg(体重)]、岩藻低聚糖低剂量组[0.9 mg/kg(体重)]和岩藻低聚糖高剂量组[3 mg/kg(体重)]6个组,采用灌胃方式,连续灌胃25天。空白对照组和辐照对照组则给予等量去离子水。在第17天除空白对照组外,各组小鼠均接受一次性全身4 Gy的~( 60)Coγ射线照射。照射后第1天和第7天,对小鼠的免疫、遗传和抗氧化叁方面指标进行检测。结果显示,灌胃低聚壳聚糖和岩藻低聚糖的小鼠的胸腺指数和脾指数均显着升高,未表现明显的剂量-效应关系,说明两种多糖可能对辐射损伤小鼠的器官损伤有一定的保护作用;灌胃多糖的小鼠股骨骨髓DNA含量显着增加,低聚壳聚糖高剂量组表现更突出,表明两种多糖能够减轻辐射诱导的遗传损伤;灌胃多糖的小鼠肝脏、心脏和肾脏的谷胱甘肽(GSH)含量显着升高,丙二醛(MDA)含量显着降低,表明两种多糖具有显着的抗氧化作用。本研究的结果表明低聚壳聚糖和岩藻低聚糖对辐射小鼠具有一定的保护作用,其作为保健品开发可能性还需进一步探讨。(本文来源于《辐射防护》期刊2019年03期）
张行坤[6]（2019）在《海洋细菌Polaribacter sp. SM1127胞外多糖的应用研究》一文中研究指出地球上覆盖了约71%的海洋面积,广阔的海洋里生活着各种各样千姿百态的微生物,即使极端海洋环境下也有很多微生物的存在。北极海湾低温、高盐、有明显的季节性变化,那里生活着一些极端微生物,如嗜冷菌、嗜盐菌、耐压菌等,表现出不同的特性,也提供了特殊的功能基因来源,存在着重要的应用价值。微生物的胞外多糖是一种高分子碳水化合物,不仅对于微生物自身抵抗恶劣环境有着极为重要的作用,而且其在食品、医药等领域具有广泛的应用价值。本论文以分离自北极王湾地区潮间带的细菌Polaribacter sp.SM1 127为研究对象,研究了培养基中不同无机盐离子的减少或去除对胞外多糖产量的影响。并对其所产胞外多糖在对人皮肤成纤维细胞的紫外损伤修复,大鼠皮肤的创伤修复与冻伤保护,以及细菌自身的冻融保护等方面的应用潜力进行了研究。结果发现海洋细菌Polaribacter sp.SM1 127胞外多糖具有良好的生物活性和应用潜力,具有比较大的研究价值和广阔的应用前景。1.培养基中不同无机盐离子的减少或去除对海洋细菌Polaaribacter sp.SM1127胞外多糖产量的影响高浓度的Cl-往往对不锈钢的发酵设备产生比较严重的腐蚀作用,据报道,其他无机盐成分也有一定的影响。在此基础上,本实验探究了降低Cl-浓度,以及去除培养基中其他无机盐的成分对于菌株SM1127产糖量的影响。首先降低了人工海水中NaCl的浓度,由原来的26.7 g/L,降低到1 g/L、2 g/L、3g/L、4g/L、5g/L。发现在4g/L时,胞外多糖的产量最高。然后通过去除人工海水中的单一无机盐成分来探究对胞外多糖产量的影响,结果发现当分别去除人工海水中MgCl2、MgSO4、CaCl2这几种组分时,胞外多糖产量降低较大。其中去除CaCl2时,产糖量降低的最多。其余无机盐单独去除时,多糖产量变化较小。但当同时去掉部分无机盐时,菌株胞外多糖产量降低较大,尤其当同时去掉MgCl2,MgSO4,CaCl2时,胞外多糖产量下降了 80%,而当将MgCl2、MgSO4和CaCl2这几种无机盐成分的含量降至一半时,胞外多糖的产量下降了32%。可见,MgCl2、MgSO4和CaCl2是影响糖产量的主要无机盐成分。2.细菌SM1127胞外多糖对细菌SM1127和Escherichia coli DH5α防冻保护作用细菌胞外多糖的生态学功能与其周围自然环境有着密切关系。通常在有胞外多糖包被的情况下,菌体的生长要好于没有胞外多糖包被的菌体。本章对菌株SM1127分泌的胞外多糖在低温胁迫条件下对SM1127菌株自身以及对E.coli DH5α的防冻保护作用进行了研究。胞外多糖能明显提高3次冻融循环后菌株SM1127和E.coli DH5α的细胞存活数量,随着胞外多糖浓度的增加,菌株SM1127的细胞存活数量明显提高,胞外多糖的浓度增加到20 mg/mL时,菌株SM1127的细胞存活数量最多,为4.3 × 106/mL,是不加胞外多糖阴性对照的3倍。随着胞外多糖浓度的增加,E.coli DH5α的存活细胞数量不断的增加,在20 mg/mL的胞外多糖浓度条件下,细胞的存活数量最多,为5.2×107/mL,是阴性对照的10倍。因此,菌株SM1127产生的胞外多糖在生态环境中具有很好的低温保护作用,在菌株低温保藏中具有一定的应用价值。3.海洋细菌Polaribacter sp.SM1127胞外多糖的应用潜力研究采用人真皮成纤维细胞(Human dermal fibroblasts,HDF),研究了Polaribacter sp.SM1 127菌株胞外多糖对细胞抗紫外能力的影响。研究发现紫外条件下,菌株SM1127胞外多糖能提高HDF的存活率。随着胞外多糖浓度的增加,细胞乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)的含量逐渐降低。氧化应激活性氧(Reactive Oxygen Specie,ROS)的含量随着胞外多糖的添加而减少,当胞外多糖的含量达到4 mg/mL时,ROS的含量能降低到紫外照射之前。谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的含量随着胞外多糖浓度的增加而增加,当胞外多糖的含量为4.0 mg/mL时,GSH的含量增加到13 μmol/gprot,略低于未受紫外辐射的对照组。另外,紫外照射能够使超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的酶活显着降低,当胞外多糖的含量为4.0 mg/mL时,细胞内SOD的酶活几乎与未受紫外辐射的对照组一样。另外,荧光显微镜观察发现,胞外多糖的存在能够减小紫外辐照对细胞的伤害,维持细胞的活性和完整性。在大鼠皮肤创伤实验中,采用不同浓度的胞外多糖涂抹伤口,发现胞外多糖能够促进创伤的修复,高浓度胞外多糖效果更为明显。每天涂抹5 mg胞外多糖,16天即可基本愈合。另外,在冻伤实验中,涂抹胞外多糖的实验组大鼠比未涂抹的对照组愈合速度稍快一点,在14天时候水肿得以缓解,真皮层以及皮下组织得以修复,纤维细胞增加。胞外多糖的处理可以降低低温对其皮肤的冻伤。因此,菌株SM1127产生的胞外多糖能够帮助HDF抵御紫外损伤,促进皮肤创伤伤口的愈合,减轻低温对皮肤的伤害,在医药和化妆品领域具有很好的应用潜力。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-09）
于月明[7]（2019）在《基于双pH/Redox敏感的海洋昆布多糖的纳米药物载体的研究》一文中研究指出海洋多糖具有抗肿瘤抗病毒的活性,在医疗领域具有很好的开发前景。此外,海洋多糖能显着改善机体的免疫功能,提高肿瘤靶向的效果。因此,对海洋生物多糖进行特定功能的修饰成为当前研究的重要内容。修饰后的海洋多糖能增加药物的亲水性,提高肿瘤的靶向性,以及减少对机体的毒副作用,被广泛应用于药物递送,且对药物新剂型的研发具有重要意义。本实验根据肿瘤微环境的特异性,在海洋多糖表面修饰缩酮和二硫键等功能基团,合成具有pH/Redox双敏感的纳米载体,并用该载体来递送疏水的光敏性药物,从而使药物在肿瘤部位有效蓄积,达到抗肿瘤的目的。简单来说,本研究提出了基于海洋多糖的pH/Redox双敏感的纳米载体Hematin-laminatin-S-S-MGK(HLDM),包载光敏剂(Pp IX)形成胶束,并考察了其自身的性质以及在体内体外的特性。研究内容如下:1.HLDM载体的制备和性质研究首先完成了HLDM材料的合成与表征。高分子材料选择来源广、易获得的海洋昆布提取物—昆布多糖,通过二硫代二丙酸将pH敏感的基团(MGK)与其相结合,另外在昆布多糖上连接羟高铁血红素来增强材料的疏水性,最终得到我们所需要的纳米载体(HLDM)。采用核磁共振氢谱技术(1H-NMR),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)以及紫外-可见分光光度法(UV-Vis)来验证昆布多糖上的结构基团,然后对载体材料自身的性质进行考察,为后续制剂的研究打下基础。2.Pp IX/HLDM胶束的制备和性质研究用已得到的载体材料包载原卟啉IX(Protoporphyrin IX,Pp IX)来制备Hematin-laminatin-S-S-MGK载药胶束,简称为Pp IX/HLDM胶束,并对Pp IX/HLDM胶束的粒径、P.I、电位、形态、载药量以及包封率等进行考察。结果表明Pp IX/HLDM胶束的粒径为149.3±35 nm,电位为7.24±4.9 mV,载药量5.89±3.87%,包封率为40.06±4.58%,P.I为0.167±0.06。然后对Pp IX/HLDM胶束的体外释药特性进行考察,结果表明,HLDM/Pp IX胶束在低pH,高谷胱甘肽的情况下累积释放量为66.98%,具有pH/Redox双敏感的释药特性,有利于在肿瘤微环境中释放药物而达到预期的抗肿瘤效果。3.Pp IX/HLDM胶束的细胞实验细胞水平的研究中,我们考察了乳腺癌,肝癌,结肠癌,肺癌细胞的吸收情况,综合考虑增殖,摄取以及来源等因素,最终选用了乳腺癌MCF-7细胞。细胞摄取实验表明在肿瘤微环境中HLDM具有pH/Redox敏感性,可增加肿瘤细胞对药物的摄取,并且摄取效果与时间和浓度相关。光激发后,对活性态氧(ROS)的检测显示明显的绿色荧光,表明光敏剂被细胞摄取后在特定波长下可产生ROS从而达到杀伤肿瘤细胞的目的。另外,采用MTT法对载药胶束Pp IX/HLDM的光暗毒性以及载体材料的自身毒性进行考察,结果表明不同浓度的Pp IX/HLDM胶束在无光的条件下的细胞存活率没有明显差异;而给予一定波长的光照后,光毒性随着胶束浓度的升高而增大,加强了对肿瘤的抑制作用;另外,载体材料对细胞的毒性不随浓度的增加而增加,表明材料的毒副作用小。细胞凋亡性实验结果表明,Pp IX/HLDM胶束有显着的的抗肿瘤作用,能产生细胞核损伤。4.HLDM/Pp IX胶束的动物实验动物水平的研究上,构建MCF-7细胞的荷瘤裸鼠肿瘤模型,研究载体材料的体内分布情况。结果显示HLDM载体材料能到达肿瘤部位,实现被包载药物在肿瘤部位的有效释放。在药效学实验方面,仍然选用MCF-7细胞来构建荷瘤裸鼠肿瘤模型,给药后对荷瘤裸鼠进行特定波长的照射,观察裸鼠腋下肿瘤的生长抑制情况以及肿瘤组织的病理切片情况,同时记录实验周期内荷瘤裸鼠的体重变化情况。肿瘤的生长情况结果表明载Pp IX的HLDM胶束在特定波长照射下,抗肿瘤作用显着增强,抑瘤效果显着;肿瘤组织的病理切片也证明了Pp IX/HLDM胶束在特定波长作用下使得肿瘤坏死程度显着提高,肿瘤细胞数显着降低;裸鼠的体重变化情况结果表明载Pp IX的HLDM胶束对裸鼠体重没有显着性影响,毒副作用小。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-04-01）
杨大俏,王锦旭,李来好,杨贤庆,马海霞[8]（2019）在《海洋生物多糖多肽联产制备技术的研究现状》一文中研究指出海洋生物普遍具有高蛋白质、高碳水化合物和低脂的特点,是多糖、多肽的丰富来源。其中,海洋多糖具有增强免疫、抗凝血、降脂、抗肿瘤、抗氧化、降胆固醇和降糖等功能;而海洋多肽具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤、抗高血压及抗病毒等功效。文章对海洋天然生物多糖和多肽的活性研究、单独提取工艺及分离纯化方法进行梳理,对陆生动植物联产制备技术进行归纳,进而对联产制备海洋生物多糖及海洋生物多肽的研究现状进行总结,发现已有的提取方法主要针对多糖或多肽的其中之一,海洋生物资源利用率不高,加强多糖多肽的联产制备工艺的研究,将更有助于海洋生物高值化进程。本研究可为深入推动海洋生物多糖多肽制备技术提供基础理论参考。[中国渔业质量与标准,2019,9(2):01-08](本文来源于《中国渔业质量与标准》期刊2019年02期）
王姝垚,刘志纯,秦玲,何美佳,杨亚靖[9]（2019）在《海洋硫酸多糖PAE的结构和抗病毒活性研究》一文中研究指出目的对肠浒苔来源的硫酸多糖的结构和抗病毒活性进行研究。方法通过稀碱提取法,从肠浒苔中提取硫酸多糖,采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化;采用高效液相色谱(HPLC)、高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(IR)以及气质联用色谱(GC-MS)方法对多糖的结构进行表征;采用细胞病变效应测定PAE对不同病毒的抑制率。结果从肠浒苔中分离得到多糖PAE,其分子量为13.98kDa,主要由鼠李糖、葡萄糖醛酸和木糖构成,糖链主要由(1→4)-Rhap,(1→3,4)-Rhap,(1→2,4)-Rhap,Xyl p(1→和(1→4)-Glcp组成,硫酸根主要位于(1→4)-Rhap的C-2或C-3位以及Xyl p(1→的C-4位上,PAE具有良好的抗病毒活性,特别是对呼吸道合胞体病毒的抑制率较高。结论海洋多糖PAE是1种结构新颖的由鼠李糖、葡萄糖醛酸和木糖组成的硫酸多糖,具有良好的抗病毒活性。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年01期）
梁凤颜,李程鹏,欧阳茜茜,张冬英,李思东[10]（2018）在《海洋多糖壳聚糖及其衍生物在创伤修复中的应用》一文中研究指出壳聚糖作为世界上最丰富的天然生物材料之一,其创伤修复的特性在医用敷料领域引起人们极大的关注。介绍了壳聚糖及其衍生物创伤修复机理以及应用,为壳聚糖及其衍生物作为医用敷料的研究应用提供理论指导。(本文来源于《云南化工》期刊2018年11期）
海洋多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海洋蕴藏了丰富的多糖资源,据统计全世界每年生产褐藻胶约5万吨、琼胶1万吨、卡拉胶6万吨、壳聚糖5万吨,其中中国大约占世界产量的70%,但大多数海洋多糖都只是处于初级、低值利用阶段。随着酶工程、糖生物学和糖化学的不断发展,寡糖的巨大应用潜力越来越受到人们的关注。最新研究表明,结构不同的海洋寡糖在抗氧化、增强免疫力、抗肿瘤、抗感染、抗衰老、抗心脑血管
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海洋多糖论文参考文献
[1].孙辉,付子桃,都鹏,刘晓,唐翠翠.海洋真菌CladosporiumSphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性[J].中国海洋药物.2019
[2].韩峰,于文功.海洋多糖降解酶的发掘与应用[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[3].王菊.海洋细菌胞外多糖EPS11抗肿瘤转移机制研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019
[4].王春蕾.环境因子对海洋细菌PseudoalteromonasagarivoransHao2018胞外多糖构效关系的影响及组学分析[D].齐鲁工业大学.2019
[5].于涛,王蕾,纪建达,杨青川,张飞.两种海洋生物多糖对~(60)Co辐射损伤小鼠保护作用的研究[J].辐射防护.2019
[6].张行坤.海洋细菌Polaribactersp.SM1127胞外多糖的应用研究[D].山东大学.2019
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[10].梁凤颜,李程鹏,欧阳茜茜,张冬英,李思东.海洋多糖壳聚糖及其衍生物在创伤修复中的应用[J].云南化工.2018
论文知识图
