色满酮论文_孙新利,刘立涛,刘雅涵,哈思宁,牛征

导读:本文包含了色满酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧基,羰基,乙基,苯甲酸,烯烃,苯酚,酯化。

色满酮论文文献综述

孙新利,刘立涛,刘雅涵,哈思宁,牛征^[1]（2019）在《新型硫色满酮衍生物抑制胃癌细胞生长与诱导胃癌细胞凋亡机制研究》一文中研究指出[目的]研究(顺)-3(氯代亚甲基)-5,7-二氯-硫色满-4-酮[(Z)-3(chloromethyl-ene)-5,7(dichloro)-thiochroman-4-ketone,CMDCT]对体外低、中、高分化的人胃癌细胞株生长抑制作用与诱导胃癌细胞凋亡机制研究。[方法] MTT法测试CMDCT对3种胃癌细胞株的生长抑制;以中分化胃癌细胞(SGC-7901)为例,流式细胞术(FCM)和缺口末端核苷酸标记法(TUNEL)检测胃癌SGC-7901细胞的凋亡;ELISA法测定胃癌SGC-7901细胞内被激活的人半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的量;PCR检测Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3基因表达;Western blot检测胃癌SGC-7901细胞中Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3蛋白表达情况。[结果]CMDCT对3种胃癌细胞的生长具有显着抑制作用,随CMDCT浓度升高细胞生长的抑制率越高,当药物浓度为40μmol/L时,抑制率在(66.53%±2.47%)～(76.12%±1.35%)之间,和同浓度顺铂(DDP)组相比有较大差异;TUNEL检测胃癌SGC-7901细胞的凋亡指数:对照组为1.61%±0.23%;低浓度组为12.55%±1.44%;高浓度组61.15%±1.77%,加药组细胞凋亡指数明显高于对照组;流式细胞术结果显示,对照组凋亡率为4.78%±0.41%;加药组加入浓度10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L药物后,凋亡率分别为(9.42%±1.27%),(21.07%±1.35%),(55.8%±10.03%),明显高于对照组细胞凋亡率;PCR和Western blot检测,与对照组对比,加药组的Bax、p53和Caspase-3基因和蛋白表达量均增高,均具有上调作用,Bcl-2基因和蛋白表达降低,呈下调趋势。[结论] CMDCT对体外人低、中、高分化的3种胃癌细胞株均具有生长抑制作用,且可以诱导细胞凋亡,通过使具有促凋亡作用的p53、Bax、Caspase-3高表达,及抗细胞凋亡作用的Bcl-2的低表达,有效地诱导了胃癌SGC-7901细胞凋亡。(本文来源于《中国肿瘤》期刊2019年11期）

张世娇,姜志平,高培平,李洪爽^[2]（2019）在《铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮》一文中研究指出以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]_2/PPh_3/K_2CO_3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经~1H NMR和ESI-MS确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年04期）

葛晓敏^[3]（2019）在《异色满酮的合成新方法及机理研究》一文中研究指出含异色满酮(六元环内酯)结构单元的有机化合物是许多天然产物及药物活性分子的重要组成部分,因此,针对这类化合物合成方法的研究已经引起了国内外很多课题组的广泛关注。然而,现有的异色满酮合成策略往往涉及到原料的多步合成或较为危险CO气体的使用,从而在很大程度上限制了这些方法的应用。近年来,邻烯基苯甲酸的分子内亲电加成反应(路易斯酸或布朗斯特酸催化)为有效构建异色满酮类化合物提供了一条新的合成途径,但羧基官能团的溶解性、高极性等问题对反应原料制备及分离造成了极大的困扰。此外,亲电加成过程中区域选择性难以控制的问题也未得到有效解决。在本论文中,我们以商品化的邻卤苯甲酸酯与不活泼烯烃为反应原料,通过钯和酸接力催化的Heck偶联/分子内氢酰氧化串联反应策略,实现了37种官能团多样化异色满酮的制备。最后,我们对该串联反应的机理进行了深入的探究。第一章对异色满酮的应用及已有合成方法进行了介绍及总结。第二章在现有的分子内环合反应制备异色满酮的基础上,提出了本论文的出发点及研究意义。随后,以廉价易得的邻卤苯甲酸酯和不活泼烯烃为反应原料,通过对反应参数的筛选,构建了两种不同配体参与下的最优化反应体系,实现了官能团多样化异色满酮的合成。具体研究内容包括:反应条件优化、底物适用范围及扩大量反应研究。第叁章主要围绕:探究自由基捕捉剂对反应的影响、中间体的捕捉及转化以及分子内氢酰氧化反应的具体过程这叁个方面对机理展开了深入的探究。在上述实验结果的基础上,我们提出了该串联反应的可能机理。最后,我们对本论文的研究内容作了全面的总结。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）

胡昊^[4]（2019）在《基于自由基串联环化反应合成4-色满酮衍生物的研究》一文中研究指出二羰基化合物是多种杂环化合物的重要合成子。例如,1,3-二羰基化合物是合成异恶唑和吡唑杂环的重要前体;1,4-二羰基化合物可通过Paal-Knorr反应制备呋喃、吡咯和噻吩类化合物;1,5-二羰基化合物则常用来合成吡啶类化合物。4-色满酮是许多天然产物以及一些重要生物活性分子中的核心结构,具有广泛的生理活性。在药物发现和设计过程中,4-色满酮骨架化合物是先导化合物合成中重要的中间体和构筑单元。由于自由基串联环化反应条件温和、选择性好、合成效率高、步骤简单以及原子经济性高等特点,已经成为有机化学领域的研究热点之一。本文通过巧妙设计以1,3-二羰基化合物作为自由基前体,在硝酸银/过硫酸钾的催化氧化体系下,与2位官能团化的苯甲醛(包括2-烯丙氧基苯甲醛、2-烯丙基苯甲醛和2-N(Ts)CH_2-CH=CH_2取代的苯甲醛)反应首次合成了一系列同时含有1,5-/1,3-二羰基结构的杂环化合物,包括4-色满酮、茚满酮和2,3-二氢喹啉-4-酮类化合物,为进一步合成更复杂的多杂环化合物提供了直接的反应前体。经简单处理,所得系列含有1,5-/1,3-二羰基结构的杂环粗产品进一步反应,高效合成了多类结构更复杂的杂环化合物,包括多环吡啶类化合物以及含有异恶唑或吡唑结构的4-色满酮类化合物,整个反应过程具有显着的原子经济性和步骤经济性。通过控制实验,我们提出了两种可能的反应途径:羧酸无毒、较稳定、易于保存和使用,是一类易得且廉价的原料。通过羧酸的交叉脱羧偶联反应,可以实现各种有价值的碳-碳键和碳-杂原子键的构建。因此,我们以烷基羧酸为自由基前体与2-官能团化的苯甲醛(包括2-烯丙氧基苯甲醛和2-N(Ts)CH_2-CH=CH_2取代的苯甲醛)反应合成了一系列4-色满酮衍生物及2,3-二氢喹啉-4-酮衍生物。本方法基于脱酸自由基串联环化反应,有效地实现了烷基取代杂环的构建。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）

孙晓阳,冯佳佳,李生彬,冯思冉,刘振明^[5]（2019）在《新型含1,3,4-恶二唑片段硫色满酮衍生物的设计、合成及其抗真菌活性研究》一文中研究指出利用活性亚结构拼接原理,将硫色满酮与1,3,4-恶二唑杂环拼合,设计合成了12个2-(1,3,4-恶二唑)硫色满酮衍生物.目标化合物均经核磁共振氢谱(~1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.初步的抗真菌活性实验表明,目标化合物对4种动物病原真菌和4种植物病原真菌表现出一定程度的抑制作用.其中,化合物4f对白色念珠菌Canidia albicans的最小抑菌浓度达到了4μg·m L~(-1),4d对花生冠腐病菌Aspergillusnigervan tiegh的最小抑菌浓度达到了8μg·m L~(-1),均高于阳性对照.化合物分子对接研究表明,4f与白色念珠菌CYP51有很强的结合能力,可能为潜在的CYP51抑制剂.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）

王永辉,柏一慧,施倩影^[6]（2018）在《6-氟-4-色满酮-2-甲酸合成的工艺研究》一文中研究指出以对氟苯酚和碘甲烷合成对氟苯甲醚,再由对氟苯甲醚与顺丁烯二酸酐在叁氯化铝催化下,经傅-克酰基化反应合成4-(5-氟-2-羟基)苯基-4-酮-2,3-丁烯酸,放入碳酸氢钠溶液中回流,高效合成了6-氟-4-色满酮-2-甲酸。(本文来源于《绥化学院学报》期刊2018年05期）

吴利欢,徐洪伍,覃超国,张晓强^[7]（2018）在《4-色满酮肟酯衍生物的合成与结构表征》一文中研究指出以取代和未取代4-色满酮为原料,与盐酸羟胺发生缩合反应得到中间体4-色满酮肟,然后在弱碱条件下与酸酐或酰氯反应合成一系列新型的4-色满酮肟酯衍生物。探讨了反应原料配比、催化剂用量对合成中间体的影响,得出最佳配比为n(色满酮)∶n(盐酸羟胺)∶n(无水乙酸钠)=1∶5∶2。所合成的化合物结构通过IR、1HNMR、13CNMR和HR-MS进行了鉴定和表征。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年03期）

徐尧^[8]（2018）在《6-氟-4-色满酮-2-甲酸的合成研究进展》一文中研究指出6-氟-4-色满酮-2-甲酸,是具有生理和药理活性的化合物,因此,对其制备的研究具有很重要的价值。文章综述了酚酯化、羧基酯化、Fries重排和Michale加成这4种合成6-氟-4-色满酮-2-甲酸的方法,并对这4种方法进行了综合比较和分析,确定了Michale加成法为最佳的合成方法。(本文来源于《现代盐化工》期刊2018年01期）

洪超^[9]（2017）在《硝酸铁催化氧化合成异色满酮和杂蒽酮的研究》一文中研究指出异色满酮和杂蒽酮类化合物已经广泛地应用于医药、农药、化学、材料等领域。因此,开发一种简单、高效制备异色满酮和杂蒽酮类化合物的方法具有重要的意义。本论文主要采用苄位氧化的方法一步合成异色满酮和杂蒽酮类化合物。首先,以苯乙醇类化合物为原料通过两步反应制备了异色满类化合物;以水杨醛和环己烯酮类化合物为原料通过氧化偶联反应制备了氧杂蒽类化合物;以硫杂蒽酮类化合物为原料通过还原的方法制备了硫杂蒽类化合物。其次,将Fe(NO_3)_3·9H_2O/KPF6/O_2的催化氧化体系应用于异色满酮类化合物的制备。以异色满为模型底物,考察了溶剂、催化剂、温度、氧气、催化剂的用量、强酸盐等条件对反应的影响。研究结果表明:以10 mol%的Fe(NO_3)_3·9H_2O为催化剂,15 mol%的KPF6为添加物,3 mL乙腈为溶剂,氧气为氧化剂,在80oC下反应5 h,异色满酮的分离收率为94%。该反应体系适用于大部分异色满类化合物,产物的分离收率为46-95%。随后,将Fe(NO_3)_3·9H_2O/KPF6/O_2的催化氧化体系应用于杂蒽酮类化合物的制备。对于大多数的底物,制备异色满酮的最优条件同样适用于杂蒽酮类化合物,并且反应时间缩减为2 h,分离收率为91-97%。对于某些在乙腈中溶解性较差的底物,需要增加乙腈和催化剂的用量,并延长反应时间。最后,我们根据文献并通过设计对照实验探讨了该体系的反应机理。总之,我们成功地开发了一种异色满酮和杂蒽酮的合成方法,该体系对于大多数的底物均表现出了较高的活性。但是,本论文的杂蒽酮只针对氧杂蒽酮和硫杂蒽酮,不包括氮杂蒽酮。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-05-01）

白海瑞,付黄梅,黄超^[10]（2016）在《无溶剂绿色高效合成色满酮类化合物研究》一文中研究指出色满酮(Chromone)又称4-色满酮、苯并二氢吡喃-4-酮,是一种存在于生物体内的苯并杂环类次生代谢产物。色满类化合物在自然界分布广泛,许多生物的次生代谢产物中都含有其基本结构,说明这种结构对于有机体的生命活动具有至关重要的作用。目前为止,诸多植物、海洋生物中发现了色满酮及其苷类化合物,由于α,β-不饱和环酮或内酯极易与生物体内的含巯基的一些肽类(如谷光甘肽)和调节酶发生Michael加成以保持环的稳定性,从而影响这些酶的活性,发挥其抗癌、抗炎作用。因此寻找新的高效合成和修饰该类结构的化合物一直是药物研究的重要方向。本课题组用串联反应思路采取温和、无溶剂的反应绿色条件,多步连续进行反应[1]。该反应无须分离出中间体,不产生相应的废弃物,免去各步后处理和分离带来的消耗和污染,以简单的化和物苯酚及其衍生物(1a-1k)和丁炔二酸二乙酯(2)高效合成了色满酮类化合物(4a-4k),产物结构通过IR、HRMS、1H NMR及13C NMR得以确定。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）

色满酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]_2/PPh_3/K_2CO_3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经~1H NMR和ESI-MS确证。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

色满酮论文参考文献

[1].孙新利,刘立涛,刘雅涵,哈思宁,牛征.新型硫色满酮衍生物抑制胃癌细胞生长与诱导胃癌细胞凋亡机制研究[J].中国肿瘤.2019

[2].张世娇,姜志平,高培平,李洪爽.铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮[J].精细化工中间体.2019

[3].葛晓敏.异色满酮的合成新方法及机理研究[D].山西大学.2019

[4].胡昊.基于自由基串联环化反应合成4-色满酮衍生物的研究[D].郑州大学.2019

[5].孙晓阳,冯佳佳,李生彬,冯思冉,刘振明.新型含1,3,4-恶二唑片段硫色满酮衍生物的设计、合成及其抗真菌活性研究[J].有机化学.2019

[6].王永辉,柏一慧,施倩影.6-氟-4-色满酮-2-甲酸合成的工艺研究[J].绥化学院学报.2018

[7].吴利欢,徐洪伍,覃超国,张晓强.4-色满酮肟酯衍生物的合成与结构表征[J].化学试剂.2018

[8].徐尧.6-氟-4-色满酮-2-甲酸的合成研究进展[J].现代盐化工.2018

[9].洪超.硝酸铁催化氧化合成异色满酮和杂蒽酮的研究[D].浙江工业大学.2017

[10].白海瑞,付黄梅,黄超.无溶剂绿色高效合成色满酮类化合物研究[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016

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