导读:本文包含了苯环利定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯环,受体,冠状动脉,高血压,恒河,冠状,动脉。
苯环利定论文文献综述
王茂森[1]（2013）在《猕猴慢性注射苯环利定引起运动发起障碍》一文中研究指出苯环利定(PCP)是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，能对大脑功能产生弥散性损伤。研究显示，人摄入PCP后会产生精神分裂症样症状，但具体机制尚不清楚。同时非人灵长类具有高度发达的大脑新皮层，是研究脑高级功能的理想对象。本研究首先通过慢性PCP给药建立猕猴PCP模型，结合行为学实验和脑电采集分析技术对PCP引发的行为异常进行评估。进一步通过猕猴慢性PCP模型模拟精神分裂症的部分临床症状，为深入理解PCP的作用机理、探索精神分裂症的发病机制提供线索。本论文的主要工作有：1．通过恒定浓度和梯度浓度PCP两种不同的造模策略建立猕猴慢性PCP模型。2．通过行为和脑电两个方面评估造模结果。实验结果表明，与恒定浓度造模相比，梯度PCP浓度造模后被试表现出更多的认知与运动障碍。PCP对被试运动发起的影响持续时间可达3个月之久，所以从PCP对被试脑功能损伤持续性的角度考虑，将运动发起时间作为动物造模评估标准可能合适，更符合临床研究中PCP对人类的影响。同时由PCP引发的行为异常能够被Clozapine（传统非经典抗精神分裂症药物）缓解，表明我们所建立的猕猴慢性PCP模型很可能是一种潜在的猕猴精神分裂症模型。这无论是对精神分裂症的理论研究还是药物开发都至关重要。(本文来源于《电子科技大学》期刊2013-04-01）
韩明杰[2]（2009）在《苯并二氮（艹卓）及苯环利定与载体BSA复合物的合成》一文中研究指出本论文设计合成了两个具有一定免疫原性和和反应原性的苯并二氮(艹卓)-BSA和PCP-BSA复合物,共分两章进行描述。第一章讲述了半抗原-载体复合物的研究现状,设计原则及其在免疫检测中的应用,并且综述了苯并二氮(艹卓)和苯基环己基哌啶类化合物的生物活性及合成方法,为两个分子复合物的设计与合成奠定基础第二章设计了苯并二氮(艹卓)-BSA和PCP-BSA复合物的合成路线,并对其可行性进行探索。最终经过10步反应,以总产率7%合成半抗原苯并二氮(艹卓),经过10步反应,总产率5.1%的收率得到半抗原PCP化合物,分别与连接臂偶联后成功与载体蛋白BSA以不同比例偶联。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-05-01）
石刚刚,魏东升,刘保江,许绍芬[3]（1996）在《苯环利定对犬冠状动脉的作用》一文中研究指出目的：研究苯环利定（Ｐｈｅ）对犬冠状动脉的作用．方法：利用冠脉条生物检定，电磁流量计记录犬血流量等技术分别观察Ｐｈｅ对犬冠脉螺旋条和麻醉犬冠状动脉血流量的影响，同时观察Ｐｈｅ受体拮抗剂右美沙芬（Ｄｅｘ）的拮抗效应．结果：Ｐｈｅ０１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１量效依赖地使冠脉条收缩，Ｄｅｘ非竞争性拮抗Ｐｈｅ效应．Ｐｈｅ１０ｍｇ·ｋｇ－１使麻醉犬冠脉左旋支主干流量增加，从３３４（３５ｍＬ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１增加到５１０（５８ｍＬ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１．左室内压和血压缓慢升高，Ｄｅｘ５ｍｇ·ｋｇ－１对整体Ｐｈｅ作用有拮抗效应．结论：Ｐｈｅ离体与整体的冠脉调节不同，提示Ｐｈｅ中枢和外周调节效应可能不一致，Ｐｈｅ整体调节的复杂性．(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊1996年03期）
石刚刚,李宽姸,朱燕华,李晓燕,许绍芬[4]（1995）在《冠脉壁上阿片及苯环利定受体的自显影观察》一文中研究指出为了了解冠状动脉上苯环利定（Ｐｈｅｎｃｙ－ｃｌｉｄｉｎｅ，Ｐｈｅ）受体及阿片受体的分布，利用猪冠状动脉的大、小支作了离体血管放射自显影研究，显微镜下观察到，猪冠脉壁上有与［３Ｈ］Ｐｈｅ和［３Ｈ］Ｅｔｏｒ－ｐｈｉｎｅ特异结合位点，它们均主要分布于冠脉的外膜上。通过［３Ｈ］Ｏｈｍｅｆｅｎｔａｎｙｌ自显影观察，冠脉上未见特异结合颗粒，提示冠脉上的阿片受体不是μ型。(本文来源于《中国药理学通报》期刊1995年04期）
包维丽,张玲妹,童杰飞,孙凤艳,张安中[5]（1995）在《强啡肽和苯环利定在高血压大鼠的环腺苷酸生成系统中的作用》一文中研究指出采用放射免疫检测方法，观察了强啡肽（Ｄｙｎ）和苯环利定（ＰＣＰ）对高血压大鼠（ＳＨＲ）的环腺苷酸（ｃＡＭＰ）生成系统的影响．结果表明：Ｄｙｎ剂量依赖地降低ＳＨＲ和非高血压大鼠（ＷＫｙ）的外周血管中ｃＡＭＰ的含量，并且对ＳＨＲ的ｃＡＭＰ生成系统的抑制作用大于ＷＫｙ（Ｐ＜０．０５）；相反地，ＰＣＰ剂量依赖地升高ＳＮＲ和ＷＫｙ的外周血管中的ｃＡＭＰ的含量，对ＳＨＲ的ｃＡＭＰ生成系统的激活作用小于ＷＫｙ（Ｐ＜０．０５）。这些观察表明：１．Ｄｙｎ和ＰＣＰ通过抑制或激活环腺苷酸生成系统对ＳＨＲ产生作用。２．ＳＨＲ和ＷＫｙ的外周动脉对Ｄｙｎ和ＰＣＰ的敏感性不同。Ｐ＜０．０１ｖｓＷＫｙ．ＥｆｆａｔＯｆ￣ｏｎｃＡＭＰｃｏｎａｌｓｏｆ￣ｎｅＰ￣Ｏｆ￣￣ｉｎＳＨＲａｎｄＷＫｙＩｎ￣ｎｇｃｏｎｒｍｈａｔｉｏｎｏｆＰＣＰ（１０－－＇－－１０－－＇ｍｏｌ／Ｌ）ｉｎｄｕｃｅａｄｏＳｅｄｒｐｅｎｄｅｎｔｉｎＣｒｅａｓｅｉｎｃＡＭＰｌｅＶｅｌｓｉｎｍｅｍｂｒａｎｅｐａ￣ｏｆｂｏｔｈＳＨＲａｎｄＷＫｙ．ＴｈｅＥＣ．ｖａｌｕｅＳｗｅｒｅ９．３ｘ１０－－７ｍｏｌ／ＬｆｏｒＷＫｙａｎｄ５．０ｘ１０－－６ｍｏｌ／ＬｆｏｒＳＨＲ．Ｔｈｅｓ￣ｔｏｒｙｅｆ(本文来源于《神经科学》期刊1995年01期）
殷霞,朱燕华,许绍芬[6]（1995）在《4—16周龄高血压大鼠脑与脊髓苯环利定受体的变化(英文)》一文中研究指出目的:研究高血压大鼠(SHR)脑和胸髓中苯环利定受体密度变化与高血压发生的关系.方法:4,8,12,16周大鼠中枢中[~3H]Phe标记的苯环利定受体密度用放射自显影法检测.结果:高血压稳定期(12,16周),SHR海马和胸髓背角中苯环利定受体明显少于非高血压大鼠(WKY);而血压升高前,4周的SHR则相反;8周血压开始上升时,SHR海马苯环利定受体增加,而在背角无差别.结论:苯环利定受体可能参与了SHR的发病过程.(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊1995年01期）
包维丽,郑付春,孙凤艳,张安中[7]（1994）在《Sigma和苯环利定受体的配体对电场刺激引起兔耳血管收缩的作用(英文)》一文中研究指出用生物鉴定法研究苯环利定Phe受体的配体Phe,TCP,Diz及δ受体的配体dl-SK&F-10047 dl-pentazocine,DTG在兔耳中动脉的作用。结果表明:Phe受体配体均能剂量依赖地增强电场刺激引起的动脉收缩;而δ受体配体无此作用,右旋的δ受体配体能抑制Phe的作用;它的异构体却是增强Phe作用。提示:在外周血管上主要存在Phe受体(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊1994年04期）
石刚刚,许绍芬[8]（1994）在《苯环利定致大鼠心肌损伤的研究》一文中研究指出作者观察了苯环利定（ＰＣＰ）注入大鼠静脉内可以造成急性心肌损害的心电图变化，即Ｔ波明显抬高；而侧脑室注入ＰＣＰ，在２ｈ内未见这种变化，提示ＰＯＰ致大鼠心肌损害主要通过外周作用。经典扩冠药硝酸甘油和对ＰＣＰ受体具有拮抗作用的氟哌啶醇均完全阻断ＰＣＰ所致的心电图改变，提示ＰＣＰ造成大鼠心肌损伤可能是由于冠脉收缩所致，氟哌啶醇对抗冠状动脉的收缩有一定的作用。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1994年04期）
高骏,包维丽,孙凤艳,张安中[9]（1994）在《高血压大鼠尾动脉上κ,σ和苯环利定受体激动剂的效应(英文)》一文中研究指出利用电场刺激引起的大鼠尾动脉收缩模型,研究了κ,(?)和苯环利定(Phe)受体在高血压大鼠(SHR)上的变化,结果,埃托啡和U-50 488H在SHR上的抑制作用显着高于非高血压大鼠(WKY)。(+)-3-PPP的结果与上述相反,DTG的作用很小,Phe,TCP和MK-801的增强作用在两者间无显着差别。提示在SHR上κ受体的敏感性增高,(?)受体相反,而Phe受体的敏感性变化较少。(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊1994年02期）
石刚刚,许绍芬[10]（1994）在《苯环利定对离体豚鼠心脏冠状动脉流量的影响》一文中研究指出应用离体豚鼠心脏灌流法观察苯环利定（ｐｈｅｎｃｙｃｌｉｄｉｎｅ，ＰＣＰ）对豚鼠冠脉流量的影响。结果：１００μｌＰＣＰ（０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ）由动脉套管侧支于３０ｓ内恒速注入冠脉内，剂量依赖性地使冠脉流量减少，由给药前的、１０．５ｍｌ／ｍｉｎ分别减少了１．４ｍｌ／ｍｉｎ２．６ｍｌ／ｍｉｎ、３．５ｍｌ／ｍｉｎ和５．４ｍｌ／ｍｉｎ；ＰＣＰ受体特异性拮抗剂右吗喃和Ｓｉｇｍａ受体拮抗剂氟哌啶醇均可以拮抗ＰＣＰ收缩冠脉的作用，使冠脉流量分别由给ＰＣＰ后的６．６ｍｌ／ｍｉｎ和６．４ｍｌ／ｍｉｎ恢复到９．４ｍｌ／ｍｉｎ和９．９ｍｌ／ｍｉｎ。结果提示ＰＣＰ可能是通过激动豚鼠冠脉和心脏的ＰＣＰ受体发挥减少冠脉流量的作用。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1994年02期）
苯环利定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文设计合成了两个具有一定免疫原性和和反应原性的苯并二氮(艹卓)-BSA和PCP-BSA复合物,共分两章进行描述。第一章讲述了半抗原-载体复合物的研究现状,设计原则及其在免疫检测中的应用,并且综述了苯并二氮(艹卓)和苯基环己基哌啶类化合物的生物活性及合成方法,为两个分子复合物的设计与合成奠定基础第二章设计了苯并二氮(艹卓)-BSA和PCP-BSA复合物的合成路线,并对其可行性进行探索。最终经过10步反应,以总产率7%合成半抗原苯并二氮(艹卓),经过10步反应,总产率5.1%的收率得到半抗原PCP化合物,分别与连接臂偶联后成功与载体蛋白BSA以不同比例偶联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯环利定论文参考文献
[1].王茂森.猕猴慢性注射苯环利定引起运动发起障碍[D].电子科技大学.2013
[2].韩明杰.苯并二氮（艹卓）及苯环利定与载体BSA复合物的合成[D].吉林大学.2009
[3].石刚刚,魏东升,刘保江,许绍芬.苯环利定对犬冠状动脉的作用[J].ActaPharmacologicaSinica.1996
[4].石刚刚,李宽姸,朱燕华,李晓燕,许绍芬.冠脉壁上阿片及苯环利定受体的自显影观察[J].中国药理学通报.1995
[5].包维丽,张玲妹,童杰飞,孙凤艳,张安中.强啡肽和苯环利定在高血压大鼠的环腺苷酸生成系统中的作用[J].神经科学.1995
[6].殷霞,朱燕华,许绍芬.4—16周龄高血压大鼠脑与脊髓苯环利定受体的变化(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.1995
[7].包维丽,郑付春,孙凤艳,张安中.Sigma和苯环利定受体的配体对电场刺激引起兔耳血管收缩的作用(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.1994
[8].石刚刚,许绍芬.苯环利定致大鼠心肌损伤的研究[J].上海医科大学学报.1994
[9].高骏,包维丽,孙凤艳,张安中.高血压大鼠尾动脉上κ,σ和苯环利定受体激动剂的效应(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.1994
[10].石刚刚,许绍芬.苯环利定对离体豚鼠心脏冠状动脉流量的影响[J].上海医科大学学报.1994
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