导读:本文包含了包合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,挥发油,丁基,食心虫,香薷,草果,氧氟沙星。
包合物论文文献综述
李进霞,康明丽,王佳,张慧芝,闫燕艳[1]（2019）在《氧氟沙星包合物的制备、表征及其包合机制的分析》一文中研究指出目的:研究氧氟沙星与环糊精(包括β-环糊精和羟丙基β-环糊精)包合物的制备过程,包合物的结构表征以及包合机制。方法:采用超声法制备包合物,并采用各种不同的方法对形成的包合物进行表征和识别,包括荧光光谱法、紫外-可见分光光度法和核磁共振法等。荧光光谱法计算包合常数(K)以及包合比(n),同时研究室温条件下不同浓度的环糊精及其衍生物以及不同的酸碱度对包合作用的影响,核磁共振法用于研究包合机制。结果:溶液中不同的pH对氧氟沙星的存在形式影响不同;不同pH条件下,环糊精对氧氟沙星具有不同的包合能力,其中β-环糊精(β-CD)在中性条件下更容易与氧氟沙星进行包合,其包合常数为1 300;而羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)更容易在酸性性条件下与氧氟沙星进行包合,其包合常数为1 640。在研究的浓度范围内,环糊精分子与氧氟沙星分子是按1∶1形成包合物的。结论:氧氟沙星与环糊精在实验条件下形成了稳定的包合物,氧氟沙星分子是从环糊精及其衍生物的大口端包合进入到空腔内。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年23期）
于琛琛,张纯刚,程岚[2]（2019）在《白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究口服白藜芦醇原料药和白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学过程。方法:建立大鼠血浆中白藜芦醇的HPLC-UV检测方法。考察大鼠经口服给予白藜芦醇原料药和包合物后血药浓度变化。用DAS3.0软件计算药动学参数。结果:白藜芦醇浓度在10～2 500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);定量下限为10 ng/mL;日内和日间精密度为3.26%～4.60%;准确度为97.26%～100.0%;提取回收率为96.6%～100.5%。大鼠经口服白藜芦醇原料药和β-环糊精包合物,白藜芦醇在大鼠体内消除半衰期分别为(2.56±2.00)和(4.42±0.52)h;C_(max)分别为(473.3±200.8)和(1135.3±60.6)ng/mL;AUC_(0-t)分别为(514.7±117.5)和(1191.4±147.9)ng/mL*h。白藜芦醇口服制剂与原料药对比,其相对生物利用度为225.6%。结论:白藜芦醇原料药的口服制备成β-环糊精包合物后相对生物利用度有较明显提高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
马小双,张锐乖,李文艳[3]（2019）在《草果挥发油β-环糊精包合物的制备与评价》一文中研究指出研究了草果挥发油β-环糊精包合物的最佳制备工艺条件并考察其表征和稳定性。先用水蒸气蒸馏法提取草果挥发油,以提取率为指标,用正交试验选出最佳提取工艺条件。用饱和水溶液法进行草果挥发油的包合,以β-环糊精为壁材,以包合率和包合产率为指标,通过正交试验,优选草果挥发油最佳的包合工艺条件。使用薄层色谱法(TLC)、紫外分光光度法(UV)和显微成像法对包合效果进行了评价,并考察了包合物在强光、高温、高湿环境下的稳定性。结果表明:优草果挥发油提取条件为蒸馏时间6 h、液比1∶8、浸泡时间1.5 h。最佳草果挥发油包合工艺条件为草果挥发油与β-环糊精体积比为1∶10、包合温度为40℃、包合时间为1.5 h、β-环糊精与水的体积比为1∶10。通过用TLC、UV和显微成像法表征分析后,形成草果挥发油β-环糊精包合物,并通过稳定性考察,其具有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性。试验得出的最佳提取挥发油工艺和草果挥发油包合工艺操作简便,提取率高,包合物稳定性好。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年22期）
盘振杰,杨敏芬,韦龙山[4]（2019）在《花旗松素包合物制备工艺及水溶性的研究》一文中研究指出以丙二胺和β-环糊精为原料合成丙二胺单修饰-β-环糊精,再与花旗松素通过使用正交试验设计来确定花旗松素与丙二胺-β-环糊精单修饰的最优包合条件;并采用SEM对其进行表征及紫外光谱测定包合物的水溶性。实验结果表明:花旗松素与丙二胺-β-环糊精单修饰的最优条件为投料比1∶2,反应时间2 h,反应温度45℃;其水溶性为0. 9418 mg/m L,比原来增大18. 53倍。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
李珊珊,向平,汤鹏宇,陈青[5]（2019）在《香薷挥发油与β-环糊精包合工艺的优化及其包合物的表征》一文中研究指出以贵州省药用植物香薷新鲜地上部分为原料,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用水溶液法制备香薷挥发油β-环糊精包合物,利用星点设计-效应面法对其包合工艺进行优化,结果表明,最优包合工艺为:投料比为挥发油∶β-环糊精=1∶6. 31(m L∶g),包合时间242 min(4 h),包合温度59. 8℃。利用UV、IR、DSC和电镜扫描(SEM)对包合物进行表征,结果表明,香薷挥发油β-环糊精包合物已经形成。研究可为贵州省药用植物资源香薷的进一步开发利用提供理论依据。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
李慕雪,蒲虹宇,任秀云,赵鲁丹,张双双[6]（2019）在《二丁基羟基甲苯包合物的制备、表征及应用研究》一文中研究指出本文采用冷冻干燥法制备获得二丁基羟基甲苯(BHT)的羟丙基-β-环糊精包合物(HP-β-CD IC)、二甲基-β-环糊精包合物(DM-β-CD IC)和磺丁基-β-环糊精包合物(SBE-β-CD IC)。相溶解度法确定了二者形成化学计量比为1:1的包合模型;粉末X射线衍射、差示扫描量热、核磁共振氢谱及扫描电镜等技术给出其可能的结合模式,并通过AutoDock分子模拟对接理论研究佐证了实验结果的可靠性;实验结果证明,叁种包合物稳定性顺序为SBE-β-CD/BHT IC>DM-β-CD/BHT IC>HP-β-CD/BHT IC,其中SBE-β-CD/BHT包合物增溶效果最显着。1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)法考察BHT叁种包合物抗氧化活性的结果是:叁种包合物均表现出良好的清除效果,且与BHT相当。利用β-CD衍生物的包合技术改善BHT的水溶性,是一种拓展BHT应用领域的有效策略。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
相会明,张天宝,潘婷,马瑞燕[7]（2019）在《梨小性信息素环糊精包合物制剂迷向防效研究》一文中研究指出为了明确梨小食心虫性信息素环糊精包合物制剂田间迷向防效,为梨小食心虫迷向剂开发提供理论基础,通过田间迷向试验研究了梨小性信息素环糊精包合物制剂的迷向效果。试验结果表明,梨小性信息素环糊精包合物制剂田间密度设置为每667 m~230根和60根时的迷向率高达90%以上,蛀果率均在5%以下,防效与市售迷向产品相当。(本文来源于《山西果树》期刊2019年06期）
何文,卢朝薇[8]（2019）在《伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物对兔眼刺激性考察研究》一文中研究指出目的:对伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物进行兔眼刺激性考察。方法:将氟康唑滴眼剂与自制伏立康唑包合物滴眼剂进行类比,以Draize评分法评价上述两种制剂对于兔眼刺激性。结果:该两种制剂均无明显刺激性反应。结论:自制包合物滴眼剂具有良好安全性,值得更进一步研究。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
张光杰,谷令彪,周民生,袁超,刘金洲[9]（2019）在《角鲨烯/γ-环糊精包合物制备及分子模拟》一文中研究指出采用水溶液法结合冷冻干燥法制备角鲨烯/γ-环糊精包合物,应用相溶解度法、傅里叶变换红外光谱及氢谱核磁共振对包合物进行表征,并对包合物分子结构进行模拟。结果表明,当角鲨烯过量时,形成的包合物主客物质的量比大多为1∶1;而当γ-环糊精过量时,可形成平均主客物质的量比为3.45∶1的包合物。包合物的分子结构为角鲨烯链状分子将γ-环糊精环状分子均匀地"串联"在一起,且随着主客物质的量比增加,包合物分子结构趋于稳定。由于角鲨烯分子链长所限,理论上最佳主客物质的量比为4∶1。包合物的包合常数随温度升高而增大,在55℃条件下最大可达1 778.086 L/mol,且在此温度下最大可使角鲨烯的水溶性提高为原来的309倍。根据能量变化推断,熵增加是角鲨烯分子进入γ-环糊精空腔的主要驱动力。(本文来源于《食品科学》期刊2019年20期）
张艳军,吴静[10]（2019）在《响应面设计法优化制备祖卡木颗粒挥发油羟丙基-β环糊精包合物》一文中研究指出目的:研究祖卡木颗粒挥发油羟丙基-β环糊精包合物的制备工艺。方法:以羟丙基-β环糊精与挥发油的料油比、搅拌温度、搅拌时间为影响因素,以包合率与收得率综合评分为评价指标,采用Box-behnken的中心组合进行实验设计,利用响应面法对建立的模型进行了分析,获得最佳的制备条件。结果:优选出包合物制备的最佳工艺:料油比为9∶1;搅拌温度为40℃;搅拌时间为130 min。结论:在最佳工艺条件下,包合效果综合评价的实际值与响应面法优化得到的理论值比较接近,且挥发油的稳定性显着提高。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年05期）
包合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究口服白藜芦醇原料药和白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学过程。方法:建立大鼠血浆中白藜芦醇的HPLC-UV检测方法。考察大鼠经口服给予白藜芦醇原料药和包合物后血药浓度变化。用DAS3.0软件计算药动学参数。结果:白藜芦醇浓度在10～2 500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);定量下限为10 ng/mL;日内和日间精密度为3.26%～4.60%;准确度为97.26%～100.0%;提取回收率为96.6%～100.5%。大鼠经口服白藜芦醇原料药和β-环糊精包合物,白藜芦醇在大鼠体内消除半衰期分别为(2.56±2.00)和(4.42±0.52)h;C_(max)分别为(473.3±200.8)和(1135.3±60.6)ng/mL;AUC_(0-t)分别为(514.7±117.5)和(1191.4±147.9)ng/mL*h。白藜芦醇口服制剂与原料药对比,其相对生物利用度为225.6%。结论:白藜芦醇原料药的口服制备成β-环糊精包合物后相对生物利用度有较明显提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
包合物论文参考文献
[1].李进霞,康明丽,王佳,张慧芝,闫燕艳.氧氟沙星包合物的制备、表征及其包合机制的分析[J].中国医院药学杂志.2019
[2].于琛琛,张纯刚,程岚.白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究[J].亚太传统医药.2019
[3].马小双,张锐乖,李文艳.草果挥发油β-环糊精包合物的制备与评价[J].绿色科技.2019
[4].盘振杰,杨敏芬,韦龙山.花旗松素包合物制备工艺及水溶性的研究[J].广州化工.2019
[5].李珊珊,向平,汤鹏宇,陈青.香薷挥发油与β-环糊精包合工艺的优化及其包合物的表征[J].广州化工.2019
[6].李慕雪,蒲虹宇,任秀云,赵鲁丹,张双双.二丁基羟基甲苯包合物的制备、表征及应用研究[J].化学研究与应用.2019
[7].相会明,张天宝,潘婷,马瑞燕.梨小性信息素环糊精包合物制剂迷向防效研究[J].山西果树.2019
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[9].张光杰,谷令彪,周民生,袁超,刘金洲.角鲨烯/γ-环糊精包合物制备及分子模拟[J].食品科学.2019
[10].张艳军,吴静.响应面设计法优化制备祖卡木颗粒挥发油羟丙基-β环糊精包合物[J].药学与临床研究.2019
论文知识图
