导读:本文包含了氯氧化锑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阻燃,阻燃剂,硫化锑,体系,溶胶,折光,湿法。
氯氧化锑论文文献综述
蒋谦[1]（2016）在《叁维球形硫化锑与氯氧化锑复合材料的制备及光催化活性的研究》一文中研究指出随着工业的发展和对环境保护的忽视,环境问题越来越严重。同时,由于工业废水的不当排放,而使水体环境日益恶化。其中染料废水由于色度高,有机污染物浓度大、结构复杂以及生物毒性大成为了水污染治理的一大难题。由于传统的处理方法存在去除效率低,成本高,伴有二次污染等的不足,因而为了应对逐渐恶化的水体环境,尤其是针对染料废水的处理,作为一种绿色高效的水治理方法,光催化技术开始受到广泛的关注。光催化技术利用清洁能源太阳能对污染物进行氧化分解,针对染料废水中各种难以降解的有机染料物质能够很好的降解去除,因而引起了环境领域的学者和研究者的研究热潮,对应的半导体材料的制备也成为了材料领域的热点。本文利用了简单的水热法一步成功制备合成了叁维球形的Sb2S3/Sb4O5Cl2复合材料,过程操作容易,条件控制便利,水热的温度比较温和(100℃),并且未有添加任何表面活性剂甚至是有机溶剂。这是Sb2S3/Sb4O5Cl2复合材料的第一次被成功制备,同时也是硫化锑与锑的其他化合物的第一次成功复合。本研究的第一部分,主要介绍了叁维球形硫化锑与氯氧化锑复合材料的制备方法及复合材料的表征。通过X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),场发射电子显微镜(FESEM),扫描电子显微镜(SEM),能谱分析(EDX),高分辨率透射电镜(HRTEM)以及元素映射(Element Mapping)等多种方法对样品进行了表征、探讨和深入分析,从多方面多角度证实了硫化锑(Sb2S3)与氯氧化锑(Sb4O5Cl2)的成功复合以及叁维球形结构的生成。第二部分,主要进行了叁维球形硫化锑与氯氧化锑复合材料制备条件的研究,包括p H、温度、水热过程、HCl和Na OH浓度等因素的影响以及叁维球形硫化锑与氯氧化锑复合材料复合的机理以及叁维球形结构形成的机理的研究。第叁部分,主要进行了叁维球形硫化锑与氯氧化锑复合材料光催化活性的研究,利用紫外-可见漫反射光谱、比表面积、荧光光谱的表征对复合材料的光学性质进行了分析研究,研究了复合材料对甲基橙和亚甲基蓝的光催化降解作用、光催化降解染料的机理以及光催化活性的稳定性。结果表明Sb2S3/Sb4O5Cl2复合材料对可见光有很强的吸收,并且它们的带隙在2.45 e V与2.83 e V之间,同时也拥有优秀的电子重组速率等的光学性能,因此Sb2S3/Sb4O5Cl2复合材料具备成为一种优越的光催化剂的潜力,在光催化降解甲基橙和亚甲基蓝的实验中,Sb2S3/Sb4O5Cl2复合材料能分别达到83.7%和88.2%的降解效率,并且具备良好的稳定性。总的来说,我们相信第一次被合成的Sb2S3/Sb4O5Cl2复合材料有潜力成为一种优越的光电材料。(本文来源于《湖南大学》期刊2016-05-25）
郑雅杰,滕浩,白猛[2]（2011）在《以高砷精炼铋烟尘为原料制备高纯氯氧化锑》一文中研究指出以高砷精炼铋烟尘为原料,采用盐酸浸出、锑粉还原、水解、盐酸溶解、除杂、水解工艺制备高纯氯氧化锑。盐酸浸出高砷精炼铋烟尘,当盐酸溶液与精炼铋烟尘液固比为3:1、反应时间为4 h、反应温度为80℃、盐酸用量为1.2倍理论用量时,Sb,As,Bi和Pb浸出率分别为99.50%,92.79%,95.12%和85.34%;在盐酸浸出液中加入锑粉还原后水解,当水解温度为20℃、水解时间为1 h、稀释比为10:1时,Sb3+水解率达到98.25%;水解产物经盐酸溶解后加入除杂剂,反应1 h后进行二次水解,经过滤、洗涤、烘干所得产品;产品中Sb质量分数达到75.71%,而杂质As,Pb和Bi的质量分数分别为0.081 9%,0.039 2%和0.118 7%。产品为粒度均匀的菱形颗粒,其化学式为Sb4O5Cl2。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
戚冬伟,苟远诚[3]（2010）在《纳米阻燃材料氯氧化锑的制备及结构表征》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了纳米氯氧化锑(Sb4O5Cl2),并用斯托克斯定律分析了制备纳米氯氧化锑颗粒的大小,IR、TEM、XRD对产物进行了结构表征。通过实验探索得出当反应温度为45℃、醇化时间4 h、SbCl3的浓度0.08 g/mL、搅拌速度700 r/min、加水量40 mL、水解20 min、乙二醇做醇化剂时,制备纳米Sb4O5Cl2效果最好。(本文来源于《宿州学院学报》期刊2010年08期）
赵文甲,靳灿,丁莉[4]（2009）在《纳米氯氧化锑阻燃剂的研究进展》一文中研究指出卤-锑阻燃协效体系在高聚物阻燃技术中占据着重要地位。本文综述了氯氧化锑阻燃剂的阻燃机理,介绍了纳米氯氧化锑阻燃剂的主要制造方法及对其改性的途径。(本文来源于《才智》期刊2009年22期）
郑波,马美华,顾建胜[5]（2007）在《电化学法制备氯氧化锑Sb_4O_5 Cl_2》一文中研究指出以金属锑为阳极,钛、不锈钢等导电材料为阴极,HCl溶液或含NaCl的HCl溶液为电解液,在单室电解槽中采用电化学牺牲阳极法溶解金属锑．制备了粒径为10 nm的超细金属锑．该金属锑与盐酸溶液反应生成了氯化锑溶液,再经水解得到了氯氧化锑Sb_4O_5Cl_2。产品通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)测试技术进行了表征。(本文来源于《应用化学》期刊2007年02期）
阳卫军,金胜明,唐谟堂[6]（2001）在《氯氧化锑与叁氧化二锑的阻燃应用性能》一文中研究指出氯氧化锑 (SbOCl,Sb4O5Cl2 )的阻燃性能优异 ,为推广其工业应用 ,研究了氯氧化锑在不同材料中的阻燃性能及相关性能 ,并与常用的Sb2 O3 性能进行了比较 .在软质PVC ,PE ,PP和ABS等高聚物中 ,与含Cl和Br的化合物配合使用 ,SbOCl和Sb4O5Cl2 的协同阻燃性能都优于超细Sb2 O3 ,且SbOCl的阻燃性能最优 .添加SbOCl和Sb4O5Cl2 时 ,材料的发烟量比添加超细Sb2 O3 的少 .研究结果表明 :与添加Sb2 O3 的PVC薄膜透光率相比 ,添加SbOCl的PVC薄膜透光率要高 1.0～ 1.2倍 ,添加Sb4O5Cl2 的要高出 0 .3～ 0 .5倍 ;SbOCl和Sb4O5Cl2 晶体的折光率分别为 1.6 9和1.74,表明阻燃剂的折光率与高聚物的折光率越接近 ,其对高聚物的透光率的影响就越小 ;用SbOCl和Sb4O5Cl2 代替超细Sb2 O3 后 ,70℃绝缘阻燃PVC电缆料制品的各项指标均符合国家标准GB8815— 88,表明SbOCl和Sb4O5Cl2可以替代超细Sb2 O3 作为该PVC电缆料中的阻燃添加剂 .(本文来源于《中南工业大学学报(自然科学版)》期刊2001年06期）
阳卫军[7]（2001）在《阻燃用氯氧化锑的制备、应用性能及阻燃机理研究》一文中研究指出氯氧化锑(SbOCl和Sb_4O_5Cl_2)是一类性能优异的无机锑系阻燃剂。酸性湿法炼锑工艺是我国开发的复杂锑矿无污染处理和锑产品深度加工的冶炼新工艺。本论文从酸性湿法炼锑过程的中间物料出发，开发了Sb_4O_5Cl_2和SbOCl阻燃剂的生产新工艺，并系统地进行了这两种氯氧化锑的阻燃应用和阻燃机理研究，为其推广应用奠定了基础。 本研究首次对脆硫锑铅矿精矿的氯化浸出液直接制取阻燃用Sb_4O_5Cl_2的工艺进行了详细研究。这种氯化浸取液经还原后水解，水解产物再进一步用复合溶液除杂，制备出了纯度为99.85％，白度为96.6，平均粒径为4.35μm，光稳定性好的片状Sb_4O_5Cl_2阻燃剂。除杂液能显着提高Sb_4O_5Cl_2的纯度和白度，细化粉末，增强产品的光稳定性。发现还原液中众多杂质的存在，不但影响了SbCl_3的水解过程，而且干扰生成Sb_4O_5Cl_2晶体的结晶过程，从而显着改变Sb_4_5Cl_2晶体的形貌。 首次以酸性湿法锑白工艺的中间产物Sb_4O_5Cl_2粗品为原料，分别在常温低酸和高温高酸体系中直接合成了SbOCl阻燃剂，为SbOCl的制备开辟了新的途径。工业Sb_4O_5Cl_2粗品在浓盐酸中的饱和溶液，再与Sb_4O-5Cl_2固体粉末反应，在常温(25℃左右)，低酸度(c(H~+)＜3.1mol.L~(-1))，搅拌速度大于40r/s，反应时间大于18h，ρ(Sb(~3+))≥290g.L~(-1)的温和条件下，制备出了高纯度(99.80％)、高白度(96.6)、平均粒径为5.90μm、颗粒形貌为立方晶体的微细SbOCl阻燃剂。 在被Sb_4O_5Cl_2饱和的盐酸溶液中通入HCl气体以进一步提高酸度，加入粗Sb_4O_5Cl_2粉末，当反应液中ρ(Sb~(3+))≥330g.L~(-1)，C(H~+)≥9.70mol.L~(-1)时，在T=100-110℃沸腾回流并强化搅拌的情况反应下，可制备出平均粒度为10.30μm，白度为93.0，纯度为99.70％，颗粒形貌为立方晶体的微细SbOCl阻燃剂，收率70-80％。 由于以湿法锑白生产工艺中的中间产物Sb_4O_5Cl_2为原料，两种SbOCl的合成方法生产成本比现有的其他方法均低，还能减少湿法锑白生产工艺中的氯排放，对环保有利。而且操作性比其他方法要好，有较大的工业应用前景。 阻燃应用研究表明，SbOCl和Sb_4O_5Cl_2具有优异的阻燃效果。在不同的高聚物中，SbOCl和Sb_4O_5Cl_2与含Cl(PVC)或Br(十溴联苯醚)的化合物配合，协同阻燃性能都优于超细Sb_2O_3，其中SbOCl的阻燃效果最好。在达到相同氧指数值的条件下，与C：配合时两者的添加量比超细Sb_2O_3可以分别减少16.0％和2.0％。在不同的高聚物中与含卤化合物(Cl或Br)配合时，添加叁者时，高聚物前3min发烟量大小的顺序为：添加超细Sb_2O_3试样一添加Sb_4O_5Cl_2试样→添加SbOCl试样；软质PVC的热释放速率从大到小的顺序为：空白试样→添加超细Sb_2O_3试样→添加Sb_4O_5Cl_2试样→添加SbOCl试样。 研究还表明，添加氯氧化锑阻燃剂的塑料透光率高，色料用量减少。在同样粒度下，添加SbOCl的PVC薄膜的透光率比添加微细Sb_2O_3的高出1.08倍；添加Sb_4O_5Cl_2的比添加微细Sb203的高出0.39倍。在同一着色程度下，与微细Sb_2O_3相比，含SbOCl和Sb_4O_5Cl_2的高聚物中色料用量分别减少42-65％和30-56％。阻燃添 加剂的折光率大小影响高聚物的透光率和色料用量。测得SbOCI和SbOSC12晶体 的折光率分别为1．69和1了4。在70oC绝缘阻燃PVC电缆料工业配方中，用SbOC 和Sb4OSCIZ代替超细SbZO3后，制品的各项指标均超过国家标准GB881588。 采用 DTA、TG、XRD等分析方法研究了 SbOCI和 Sb4OSCIZ分别在空气和氖气 中的热分解过程机理及非等温动力学，应用Kinssfoer法和m 习zawa法进行了 动力学数据处理，首次得到了氯氧化锑热分解的相关动力学参数。SbOCI在空气 中热分解分叁个阶段进行，其平均表观活化能分别为 94．56 kjlrnol、128．50 kJ lmol、 148．83kJImpl，反应级数分别为 0乃、0．63、1．58。SbOCI在氮气中热分解分四个阶” 段进行，其平均表观活化能分别为93．32kjlffiof、127．25kjlm0I、207．22kjjmO卜 326．81kJIm。I，反应级数分别为0了6、0．66、0了5、1．06。Sb4OSCIZ在空气和氮气中的 热分解过程机理与8M口在空气和氦气中热解第二阶段之后的过程相同。 首次研究了氯氧化锑阻燃的软质PVC在空气中的热分解过程及动力学，得到 了相关动力学参数及动力学方程。以 Anderson－Freeman法计算的 SbOCI和 Sb’OsCIZ 阻燃的软质PVC 以及空白软质PVC在第一热解阶段的反应速率方程分别为： ““＿】r～，nlg＿一232回日丁，，＿＼145“＿，，o－。Qd．／工r厂了．】－rtl．o】间ltete qJ】＿，nl3＿一173Wr．，＿．、137＿ 氯氧化锑的加入能够使软质PVC热解残炭致密化，具有凝相阻燃作用。 采用XPS分析手段，首次研究了氯氧化锑阻燃的软质PVC在不同热解温度下 材料表面物种的变化倩况。随着热处理温度的提高，C含量逐渐增加，Ct、Q、Sb 逐渐减少；?(本文来源于《中南大学》期刊2001-10-01）
阳卫军,唐谟堂[8]（2000）在《氯氧化锑阻燃剂的制备、阻燃机理及其阻燃应用》一文中研究指出对氯氧化锑的不同制造方法作了详细比较 ,指出开发新的生产工艺是把氯氧化锑阻燃剂推向市场的关键 ;在分析氯氧化锑阻燃机理的基础上 ,探讨了其阻燃应用。(本文来源于《化学世界》期刊2000年12期）
唐谟堂,阳卫军[9]（2000）在《氯氧化锑阻燃剂研究进展》一文中研究指出与Sb2 O3 及NaSb(OH) 6 等锑系阻燃剂比较 ,氯氧化锑阻燃剂具有能大幅度地降低色料用量和显着提高透明度的特点 ,若要将其推向市场 ,关键在于开发新的生产工艺 ,降低生产成本。本文比较了氯氧化锑阻燃剂的各种制造方法 ,综述了氯氧化锑阻燃剂的阻燃机理及其阻燃应用(本文来源于《现代化工》期刊2000年06期）
皮银安,陈立[10]（1993）在《氯氧化锑及其阻燃应用》一文中研究指出本文分析了氯氧化锑的阻燃机理,比较了不同的制造方法,介绍了国内外氯氧化锑在阻燃领域的应用情况。(本文来源于《湖南化工》期刊1993年01期）
氯氧化锑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以高砷精炼铋烟尘为原料,采用盐酸浸出、锑粉还原、水解、盐酸溶解、除杂、水解工艺制备高纯氯氧化锑。盐酸浸出高砷精炼铋烟尘,当盐酸溶液与精炼铋烟尘液固比为3:1、反应时间为4 h、反应温度为80℃、盐酸用量为1.2倍理论用量时,Sb,As,Bi和Pb浸出率分别为99.50%,92.79%,95.12%和85.34%;在盐酸浸出液中加入锑粉还原后水解,当水解温度为20℃、水解时间为1 h、稀释比为10:1时,Sb3+水解率达到98.25%;水解产物经盐酸溶解后加入除杂剂,反应1 h后进行二次水解,经过滤、洗涤、烘干所得产品;产品中Sb质量分数达到75.71%,而杂质As,Pb和Bi的质量分数分别为0.081 9%,0.039 2%和0.118 7%。产品为粒度均匀的菱形颗粒,其化学式为Sb4O5Cl2。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯氧化锑论文参考文献
[1].蒋谦.叁维球形硫化锑与氯氧化锑复合材料的制备及光催化活性的研究[D].湖南大学.2016
[2].郑雅杰,滕浩,白猛.以高砷精炼铋烟尘为原料制备高纯氯氧化锑[J].中南大学学报(自然科学版).2011
[3].戚冬伟,苟远诚.纳米阻燃材料氯氧化锑的制备及结构表征[J].宿州学院学报.2010
[4].赵文甲,靳灿,丁莉.纳米氯氧化锑阻燃剂的研究进展[J].才智.2009
[5].郑波,马美华,顾建胜.电化学法制备氯氧化锑Sb_4O_5Cl_2[J].应用化学.2007
[6].阳卫军,金胜明,唐谟堂.氯氧化锑与叁氧化二锑的阻燃应用性能[J].中南工业大学学报(自然科学版).2001
[7].阳卫军.阻燃用氯氧化锑的制备、应用性能及阻燃机理研究[D].中南大学.2001
[8].阳卫军,唐谟堂.氯氧化锑阻燃剂的制备、阻燃机理及其阻燃应用[J].化学世界.2000
[9].唐谟堂,阳卫军.氯氧化锑阻燃剂研究进展[J].现代化工.2000
[10].皮银安,陈立.氯氧化锑及其阻燃应用[J].湖南化工.1993
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