导读:本文包含了雌性大鼠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:雌性,大鼠,佐剂,卵泡,饮食,谷氨酸,胰岛素。
雌性大鼠论文文献综述
段蕊,荆宝琴,王磊,肖宇萌,张金晓[1]（2019）在《两种工艺ZH-11号胶囊对雌性大鼠系统毒性研究》一文中研究指出目的:ZH-11号胶囊临床拟用于治疗女性月经不调、痛经等。本实验旨在观察ZH-11号胶囊(新工艺)连续6个月灌胃给药对雌性大鼠的系统毒性,尤其关注生殖系统毒性,并与ZH-1号胶囊(原工艺)组进行对照研究,比较工艺改进前后的毒性差异,为工艺改进提供一定的参考依据。方法:SD大鼠,SPF级,雌性。实验设置5个组,每组32只动物,分别为空白(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
李晓岑,刘英骏,李洋,何君[2]（2019）在《天然药物LH经口给与雌性Wistar大鼠对仔鼠生长发育的影响》一文中研究指出目的:蒽醌类化合物是多种中药、天然药物的主要活性成分,药理作用广泛,但近年的临床应用中发现:服用含蒽醌成分的中药、天然药物而引起的生殖系统、泌尿系统、消化系统等方面病变的报道日益增加,因此蒽醌类化合物的毒性越来越受到人们的重视。本研究选择了临床常用且蒽醌作为主要活性成分的中药LH进行生殖毒性研究,探讨LH给与雌性大鼠后对其仔鼠生长发育的影响,从而为临床服用LH的生殖毒性风险提供科学依据。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
陈璐璐,钟晓岚,朱颖敏,陈冰,杨渐[3]（2019）在《雌性Lewis大鼠佐剂诱导关节炎模型的建立与评价》一文中研究指出目的建立佐剂诱导关节炎(adjuvant-induced arthritis,AA)大鼠模型及其评价方法。方法将20只雌性Lewis大鼠随机分为AA模型组和对照组,每组10只。在模型组大鼠右后足趾皮内注射完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)建立AA模型,对照组则注射生理盐水。通过动物体质量、机械痛阈(mechanical withdraw threshold,MWT)、后足容积、关节炎指数(arthritis index,AI)评分及全血白细胞计数(white blood cell count,WBC)和血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)等指标对模型进展进行评价。分别在建模后第14,28天取材进行踝关节组织病理学检查,并测定大鼠肝脏、脾脏及胸腺质量对于体质量的相对质量。结果 AA模型大鼠注射CFA后可出现多发性关节炎,其病程呈阶段性特点。注射后第1-14天为急性期及相对缓解期,主要表现为注射足机械痛阈降低(P <0. 001)、足容积增加(P <0. 001)以及AI评分的升高(P <0. 001),血液学检查可见WBC升高(P <0. 001)和ESR加快(P <0. 001);至建模第14天时模型大鼠肝脏(P <0. 01)、脾脏(P<0. 05)及胸腺(P <0. 05)相对质量均显着高于对照组,注射足踝关节HE染色则以炎症表现为主;第15-28天为模型病程进展的慢性期,特征性表现为开始出现对侧足的疼痛(P <0. 05)和肿胀(P <0. 05),此阶段AI评分进一步升高(P <0. 001),体质量减轻(P <0. 05),WBC与ESR水平仍显着高于对照组(P <0. 001),注射足踝关节出现结构的破坏。结论成功建立了AA大鼠模型及模型的评价方法。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年10期）
黄松强,汪晖,徐丹[4]（2019）在《孕期地塞米松暴露所致雌性子代大鼠海马谷氨酸能系统和神经行为改变》一文中研究指出目的观察孕期地塞米松暴露(PDE)雌性子代海马谷氨酸能系统和神经行为改变,并进一步探讨其宫内编程机制。方法 Wistar孕鼠从孕9天(GD9)至GD20皮下注射地塞米松0.2 mg·kg~(-1)·d~(-1)。部分孕鼠在GD20处死收集胎海马,另一部分孕鼠自然生产,子代自然饲养至26周进行行为学检测,于28周处死收集海马。结果 PDE雌性成年子代大鼠表现出空间记忆缺陷和焦虑样行为,其海马糖皮质激素受体(GR)、组蛋白去乙酰化酶(HDAC2)表达增加,脑源性神经营养因子BDNF外显子IV乙酰化位点H3K14水平下调及BDNF表达降低,同时谷氨酸能系统改变,PDE雌性胎海马与成年子代改变一致。体外实验中,地塞米松0.5μmol·L~(-1)可直接导致胎海马神经元GR/HDAC2/BDNF级联改变及谷氨酸能系统改变,而GR拮抗剂RU486及HDAC2抑制剂Romidepsin(Rom)均可逆转地塞米松所致的BDNF外显子Ⅳ乙酰化水平及BDNF表达的下调,RU486亦可逆转地塞米松所致的HDAC2上调,且补充BDNF部分逆转谷氨酸能系统改变。结论 PDE通过活化子代海马GR使HDAC2表达增加,引起BDNF外显子ⅣH3K14ac下调继而导致BDNF表达降低,引起谷氨酸能系统和子代神经行为改变。活化BDNF信号及改善谷氨酸能系统有望成为胎源性异常神经行为的防治靶标。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
朱荣,陈波,刘斌,岑小波[5]（2019）在《SD雌性大鼠肌肉注射W0001生育力和早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雌性大鼠交配成功前每周1次,交配成功后于妊娠第0、7天肌肉注射给予W0001,自交配前2周开始给药至交配期直至妊娠第7天,并停药恢复18周后再进行第二次交配,评价该药物对雌性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将136只雌性SD大鼠及96只雄性SD大鼠根据体重随机分为对照组及(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
李庆贤,汪晖,陈廖斌[6]（2019）在《孕期咖啡因暴露所致雌性子代大鼠骨关节炎易感的软骨基质降解机制》一文中研究指出目的已知骨关节炎的发生与宫内发育迟缓(IUGR)和糖代谢异常有关。本室曾首次系统报道孕期咖啡因暴露(PCE)可致IUGR子代宫内母源性糖皮质激素(GC)过暴露和出生后骨关节炎易感性增加。本研究旨在证实葡萄糖转运体1 (GLUT1)编程改变在PCE所致雌性成年子代大鼠关节软骨基质降解增加及骨关节炎易感中的重要作用。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
古兰·托合提木拉提,叶尔努尔·吐苏甫汗,马玉兰,陈继英,玛依努尔·尼亚孜[7]（2019）在《高脂肪饮食暴露对雌性大鼠子代糖脂代谢和卵巢功能的影响》一文中研究指出目的探讨高脂肪饮食对Sprague Dawley(SD)大鼠雌性后代糖脂代谢和卵巢功能的影响。方法将雌雄大鼠按照2∶1的比例合笼交配,收集交配成功的孕鼠,随机分为普通饲料组(对照组)和高脂高糖饲料组(观察组),选择雌性仔鼠作为研究对象,待其进入性成熟阶段,腹主动脉取血,应用全自动生化分析仪与酶联免疫吸附试剂盒测定血清中相关因子的含量,应用苏木精-伊红染色法(HE)直接观察肝脏组织与脂肪细胞的分布和数量,以及卵巢细胞内卵泡的数量与结构。结果与对照组相比,观察组的血糖、血脂、体重、脂肪质量及脂肪系数均显着升高(P <0. 05);卵巢内雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)的分泌显着减少(P <0. 05)。HE染色结果显示,与对照组仔鼠相比,观察组仔鼠肝细胞细胞质内出现脂肪空泡、肝细胞排列间隙增加及脂肪细胞数目增多、脂肪滴直径增大;观察组仔鼠卵巢中始基卵泡与初级卵泡的数量呈增多趋势,卵泡直径减小。结论高脂肪饮食易引起糖脂代谢异常,推测其可能通过雌性子代腹部及臀部脂肪堆积,造成卵巢被脂肪包围,直接导致其功能障碍。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年09期）
顾秋云,沈秀华[8]（2019）在《茶多酚对高脂饮食喂养的雌性大鼠性发育影响》一文中研究指出目的研究茶多酚对高脂饮食喂养的雌性大鼠性发育的影响。方法 60只21日龄刚断乳的雌性SD大鼠随机分成4组,每组15只,分别为正常对照组、高脂饮食组、正常对照茶多酚干预组及高脂饮食茶多酚干预组。正常对照组和正常对照茶多酚干预组喂以普通饲料,高脂饮食为含45%脂肪的高脂饲料。茶多酚干预组均喂以含有2mg/mL茶多酚的饮用水,非干预组喂以普通饮用水。实验期间,称量大鼠体重、饲料摄入量及饮水量,记录阴道开口时间。青春期启动前选取27日龄、33日龄为取材点,四组分别处死5只大鼠;青春期启动时选取36日龄为取材点,四组分别处死5只大鼠。ELISA法检测血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)及肿瘤转移抑制因子(Kisspeptin)水平。结果 1.与正常对照组相比,高脂饮食组大鼠阴道开口时间提前2.4天(P<0.05)。与高脂饮食组相比,高脂饮食茶多酚干预组大鼠阴道开口时间推迟1.6天(P<0.05)。2. 27日龄时,与正常对照组相比,高脂饮食组血清E2、FSH、LH、Kisspeptin水平有升高趋势。与高脂饮食组相比,高脂饮食茶多酚干预组血清E2、LH水平显着下降(P<0.05),血清FSH、Kisspeptin水平有下降趋势。3. 33日龄时,与正常对照组相比,高脂饮食组血清LH、Kisspeptin水平显着升高(P<0.05),血清E2、FSH水平亦有升高趋势。与高脂饮食组相比,高脂饮食茶多酚干预组血清LH水平显着下降(P<0.05),血清E2、FSH、Kisspeptin水平亦有下降趋势。4. 36日龄时,与正常对照组相比,高脂饮食组血清E2、FSH水平显着升高(P<0.05),血清LH水平亦有升高趋势。与高脂饮食组相比,高脂饮食茶多酚干预组血清E2、FSH水平显着下降(P<0.05),血清LH水平亦有下降趋势。结论高脂饮食喂养可使雌性大鼠正常的性发育提前,茶多酚可降低大鼠血清E2、FSH、LH及Kisspeptin水平,进而延缓高脂饮食喂养的雌性大鼠青春期启动。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
陈雨牵,赵健亚,孙文星,王丹丹,程佩[9]（2019）在《低剂量TCDD与高脂饮食联合作用对雌性大鼠胰岛素抵抗的影响》一文中研究指出目的明确低剂量TCDD与高脂联合作用对大鼠肝脏氧化应激指标的影响。方法 (1)90只SD雌性大鼠(5周龄)以高脂(40%)喂养4周,按设计要求,体重上1/3为肥胖易感(OP)组,中间1/3为对照组(Control,Cont),下1/3未参与本实验后续研究。每组30只,再随机分为3小组(每组10只),分别给予0(玉米油)、10ng/kg·bw·d及50ng/kg·bw·d TCDD腹腔注射13周,OP组与Cont组分别喂饲髙脂(HFD)和普通饲料(CD)。各组标记如下:OP+TCDD 0,OP+TCDD 10,OP+TCDD 50,Cont+TCDD 0,Cont+TCDD10,Cont+TCDD 50。实验结束前一周对各组大鼠进行胰岛素耐量试验。实验结束后麻醉处死大鼠,取肝脏进行病理和血糖等生化指标分析。(2)运用酶活性试剂盒检测SOD、GPX的酶活性。(3)以放射免疫法检测各组胰岛素含量水平。结果 (1)HFD与TCDD 10能联合诱导肥胖诱导组大鼠体重及白色脂肪相对重量增加,而HFD与TCDD 50对OP雌性大鼠未出现使大鼠体重增加的联合作用。(2)髙脂饮食与TCDD 10联合作用,能阻滞大鼠肝脏相对重量的增加。(3)HFD与TCDD 10两者联合能协同降低肝脏SOD与GPX酶活性、增加胰岛素抵抗作用及肝脏脂质氧化物(MDA)含量,但HFD与TCDD 50的交互作用无统计学意义。结论 (1)高脂饮食与低剂量(10ng/kg·bw·d)TCDD联合作用,可以使肥胖易感的雌性SD大鼠体重、内脏白色脂肪相对重量、肝脏MDA及胰岛素抵抗作用出现协同增加,肝脏抗氧化酶类SOD和GPX的酶活性协同降低;(2)50ng/kg·bw·d TCDD与高脂饮食对肥胖易感的雌性SD大鼠体重、白色脂肪相对重量、肝脏抗氧化酶类SOD和GPX的酶活性的影响及胰岛素抵抗作用等,交互作用未出现统计学意义(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
赵猛,邸倩南,刘腾,王锦铭,许茜[10]（2019）在《UPLC-MS/MS法研究雌性大鼠低剂量4-壬基酚暴露的代谢动力学》一文中研究指出本文运用超高效液相色谱-串联质谱联用技术,建立了大鼠血清4-壬基酚的检测方法,以进行雌性大鼠低剂量4-壬基酚灌胃染毒后的代谢动力学研究。结果表明,血清样品基质不干扰4-壬基酚的测定,4-壬基酚在0.5～50.0 ng/m L的范围内线性关系良好(r=0.9950);检出限为0.09 ng/m L,定量限为0.30 ng/m L;方法的相对回收率为80.21%～104.23%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于10%。代谢动力学研究表明,4-壬基酚在大鼠体内符合二房室模型,在0.04 h达到峰值浓度(Cmax) 24.34 ng/m L,外周室向中央室转运的速率(k21=0.38/h)大于从中央室向外周室转运的速率(k12=0.23/h),分布相半衰期(t1/2α=1.12 h)小于消除相半衰期(t1/2β=84.99 h),说明4-NP在体内呈现出吸收、分布速率高、清除速率低的代谢特点。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年18期）
雌性大鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:蒽醌类化合物是多种中药、天然药物的主要活性成分,药理作用广泛,但近年的临床应用中发现:服用含蒽醌成分的中药、天然药物而引起的生殖系统、泌尿系统、消化系统等方面病变的报道日益增加,因此蒽醌类化合物的毒性越来越受到人们的重视。本研究选择了临床常用且蒽醌作为主要活性成分的中药LH进行生殖毒性研究,探讨LH给与雌性大鼠后对其仔鼠生长发育的影响,从而为临床服用LH的生殖毒性风险提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌性大鼠论文参考文献
[1].段蕊,荆宝琴,王磊,肖宇萌,张金晓.两种工艺ZH-11号胶囊对雌性大鼠系统毒性研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].李晓岑,刘英骏,李洋,何君.天然药物LH经口给与雌性Wistar大鼠对仔鼠生长发育的影响[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].陈璐璐,钟晓岚,朱颖敏,陈冰,杨渐.雌性Lewis大鼠佐剂诱导关节炎模型的建立与评价[J].山西医科大学学报.2019
[4].黄松强,汪晖,徐丹.孕期地塞米松暴露所致雌性子代大鼠海马谷氨酸能系统和神经行为改变[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[5].朱荣,陈波,刘斌,岑小波.SD雌性大鼠肌肉注射W0001生育力和早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[6].李庆贤,汪晖,陈廖斌.孕期咖啡因暴露所致雌性子代大鼠骨关节炎易感的软骨基质降解机制[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[7].古兰·托合提木拉提,叶尔努尔·吐苏甫汗,马玉兰,陈继英,玛依努尔·尼亚孜.高脂肪饮食暴露对雌性大鼠子代糖脂代谢和卵巢功能的影响[J].中国医师杂志.2019
[8].顾秋云,沈秀华.茶多酚对高脂饮食喂养的雌性大鼠性发育影响[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[9].陈雨牵,赵健亚,孙文星,王丹丹,程佩.低剂量TCDD与高脂饮食联合作用对雌性大鼠胰岛素抵抗的影响[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[10].赵猛,邸倩南,刘腾,王锦铭,许茜.UPLC-MS/MS法研究雌性大鼠低剂量4-壬基酚暴露的代谢动力学[J].食品工业科技.2019
论文知识图
