导读:本文包含了质谱检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,质谱,液相,气相,高效,毒素,塑化剂。
质谱检测论文文献综述
罗艳,吴晓斌,王魁波[1]（2019）在《高精度四极质谱检测限测试和影响因素分析》一文中研究指出高精度四极质谱仪(QMS)的气体分压精确测量功能与其使用方法关系密切.采用包含有四极质谱仪、真空系统和进样系统的质谱参数测试装置,针对工作及系统参数对质谱测试结果的影响开展研究.试验结果表明:无论是扫描速率、质量数分辨率、电压和探测器等质谱工作参数,还是真空本底、工作真空和气体种类等系统参数都会对质谱测试结果尤其检测限产生一定影响.试验获得了特定条件下的最优参数并进行比较.采用获得的最优参数组合,通过测量空气中极低含量稀有氪气和氙气的同位素谱图,可获得一定条件下法拉第杯(FC)、二次电子倍增器(SEM)和离子计数器(CP)等3种探测器的最小可检浓度,分别为17.3×10-9、0.34×10-9和0.15×10-9.其中SEM和CP的检测限最低,适合用于微量气体分析.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[2]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
李婷[3]（2019）在《液相色谱-质谱联用法检测保健品中非法掺入的羟基伐地那非》一文中研究指出为了建立羟基伐地那非的HPLC-MS检测方法,以C_(18)为分离柱,甲醇:水=75:25为流动相,采用电离喷雾正离子扫描模式进行检测。结果表明:羟基伐地那非在浓度10.0～100.0μg·mL~(-1)范围内呈现良好的线性关系,R~2=0.999 6,精密度和稳定性良好,样品加标平均回收率为99.87%,RSD为0.44%,方法准确可靠,专属性强。(本文来源于《现代食品》期刊2019年23期）
张月辉,田甜,王志刚[4]（2019）在《分散固相萃取-气相色谱串联质谱法检测大米中35种农药残留》一文中研究指出目的建立分散固相萃取-气相色谱串联质谱法测定大米中35种农药残留的分析方法。方法采用QuEChERS方法对样品进行前处理。样品经乙腈提取,盐析后,提取液经N-丙基-乙二胺硅烷(N-propyl-ethylenediamine silane, PSA)和十八烷基硅胶(C_(18))分散固相材料净化后上机测定。用气相色谱-叁重四极杆串联质谱仪进行多农残检测。结果 35种农药在50～1000ng/mL之间呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.99。在0.02、0.1、0.2 mg/kg加标水平下, 35种农药的平均回收率为75.4%～128.6%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.6%～10.8%(n=6)。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定大米中多种农药残留。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
唐晓伟,刘鸿滨[5]（2019）在《气相色谱-质谱法检测蔬菜中3种主要塑化剂含量》一文中研究指出目的建立气相色谱-质谱法检测蔬菜中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate, DIBP)以及邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, DBP)3种主要塑化剂的含量。方法样品经正己烷超声提取后,经Ttx-5MS(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,进样口温度为260℃;载气流速为1.0 mL/min,柱箱程序升温,外标法定量检测。结果在0.025～0.5μg/mL浓度范围内3种塑化剂的线性关系良好(r>0.999),检出限分别为0.0048、0.0080、0.015μg/mL,加标回收率为103.68%～118.65%,相对标准偏差在1.16%～5.23%,满足定量分析要求。结论本方法简单,快速,适用于不同蔬菜中3种塑化剂的定量分析,且部分塑化剂类化学污染物在叶菜类蔬菜中存在污染积累效应。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
刘学文,高裕锋,李汴生[6]（2019）在《基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在常见食源性致病菌检测中的应用进展》一文中研究指出基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)作为一种新型的软电离质谱技术,以其操作简便,自动化程度高,快速高通量等优点倍受青睐,成为继基于传统生化反应的常规鉴定法、基于酶联免疫技术的VIDAS法、基于分子生物学的PCR法后,基于蛋白质组学的一种新的微生物鉴定方法。本文简要概述了基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的基本原理,并从该技术进入我国实验室,在微生物分型、耐药菌株鉴定和微生物鉴定方面的优势叁方面介绍了该技术的应用情况,并就该技术影响微生物鉴定效果的因素从微生物培养时间、培养基选择及样品前处理方式等方面进行分述。望能为该技术在我国食品检测实验室普及提供参考。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
刘瑜,毕孝瑞,张彤,姜玲玲,金雁[7]（2019）在《超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留》一文中研究指出旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年11期）
莫芝林,白晓良,闵晓峰[8]（2019）在《氦质谱检漏技术在大型高真空系统焊缝检测中的应用》一文中研究指出氦质谱检漏在小型高真空系统焊缝中应用技术成熟,但用在2 300 m~3高真空系统焊缝检漏中还是首次,只有通过有效的手段才发挥出氦质谱在2 300 m~3系统成功检测出漏点所处位置并及时排除问题,才能使系统能够达到0.001 Pa(A)的设计真空度。(本文来源于《焊接技术》期刊2019年11期）
刘建辉,李彦生,张婷,段毅宏,朱鹏静[9]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量》一文中研究指出目的建立QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem masss pectrometry,GC-MS/MS)测定蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的分析方法。方法样品采用乙腈提取,经QuEChERS (quick, easy,cheap,effective,rugged,safety)净化,用气相色谱-串联质谱法在全扫描(SCAN)和选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)2种扫描方式下对蜂蜜中的氟胺氰菊酯进行检测。结果在氟胺氰菊酯浓度为0.02～1.0μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r~2=0.9993,检出限为2μg/kg,加标回收率在92.00%～93.40%,相对标准偏差为4.79%～7.83%。结论该方法简便、准确,且毒性有机溶剂使用较少,对环境友好,可用于检测蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
农蕊瑜,赵丽,申颖,李洁,范忠吉[10]（2019）在《多功能净化柱净化-超高液相色谱串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中的6种真菌毒素》一文中研究指出目的建立多功能净化柱净化-超高液相色谱-串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮6种真菌毒素的含量。方法样品经乙腈-水-甲酸(70:29:1, V:V:V)溶液浸泡提取,通过Pribo Fast~?M226多功能净化柱净化,采用超高液相色谱-串联质谱的多反应监测模式进行分析,外标法进行定量。结果 6种真菌毒素在0.05～400μg/L范围内线性关系良好(r>0.994),加标回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.09%～3.65%。81份面条样品中,脱氧雪腐镰刀菌烯醇检出含量为15.2～664μg/kg,检出率为98.77%,检测值均未超过国家食品安全标准规定的参考限量值,其余5种真菌毒素均为未检出。结论本检测方法具有快速便捷、准确性好、灵敏度高、特异性强等特点,适用于面条中6种真菌毒素的同时测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
质谱检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质谱检测论文参考文献
[1].罗艳,吴晓斌,王魁波.高精度四极质谱检测限测试和影响因素分析[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[3].李婷.液相色谱-质谱联用法检测保健品中非法掺入的羟基伐地那非[J].现代食品.2019
[4].张月辉,田甜,王志刚.分散固相萃取-气相色谱串联质谱法检测大米中35种农药残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].唐晓伟,刘鸿滨.气相色谱-质谱法检测蔬菜中3种主要塑化剂含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].刘学文,高裕锋,李汴生.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在常见食源性致病菌检测中的应用进展[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[7].刘瑜,毕孝瑞,张彤,姜玲玲,金雁.超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留[J].畜牧与饲料科学.2019
[8].莫芝林,白晓良,闵晓峰.氦质谱检漏技术在大型高真空系统焊缝检测中的应用[J].焊接技术.2019
[9].刘建辉,李彦生,张婷,段毅宏,朱鹏静.QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].农蕊瑜,赵丽,申颖,李洁,范忠吉.多功能净化柱净化-超高液相色谱串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中的6种真菌毒素[J].食品安全质量检测学报.2019
论文知识图
