导读:本文包含了高压气液相平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,丙酸,氧化碳,计算方法,煤炭,高压,羰基。
高压气液相平衡论文文献综述
包天舒[1]（2016）在《丙烷-甲苯高压气液相平衡数据的测定和关联》一文中研究指出文章测定了丙烷-甲苯二元物系的等温气液相平衡数据。实验数据的相平衡温度包括326.2,333.2,350.2,368.2和378.2 K,相平衡压力从285.1—1 897.4 k Pa。经面积检验和点检验,各组实验数据基本符合热力学一致性。根据工程模拟计算的经验,回归了Wilson-HOC活度系数方程参数和SRK状态方程参数。分析了拟合结果的偏差,比较得知:丙烯和丙烷在甲苯中的溶解性相似,且随温度的升高,丙烯和丙烷在甲苯中的分配系数都减小。进一步提出了相平衡组成的循环迭代收敛计算方法,并选用丙烯-水物系进行了检验,讨论了2种方法的应用范围。(本文来源于《化学工程》期刊2016年04期）
姜文军,江瑶,吴国颖,陈振华[2]（2015）在《MHVOS混合规则在高压汽液相平衡中的应用》一文中研究指出为改进HVOS混合规则应用于非对称体系汽液平衡的能力,将混合规则能量参数表达式中的结合项与活度系数模型UNIFAC结合项中的Flory-Huggins部分进行相互抵消,并相应地修改交叉体积参数项。利用改进后的混合规则MHVOS,结合Peng-Robinson状态方程及UNIFAC模型对14种二元体系的高压气液相平衡进行预测,并与HVOS和MHV1混合规则比较。结果表明,对于小分子且相对分子质量相近的极性或烷烃类二元体系MHVOS混合规则预测能力并未得到提高。而针对相对分子质量差距较大非对称性强的烷烃类二元体系,HVOS和MHV1混合规则的预测精度均明显下降,MHVOS混合规则的预测精度反而有所提高。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2015年03期）
包天舒[3]（2015）在《测定丙烯-甲苯高压气液相平衡的实验方法》一文中研究指出针对不易采样分析的二元物系,采用自建的相平衡实验装置,测定了丙烯-甲苯二元物系的等温气液相平衡数据。实验数据的相平衡温度包括326.2,333.2,350.2,368.2,378.2 K,相平衡压力从387.7—2 426.4 k Pa。结合Aspen Plus流程模拟软件物性数据的计算功能,提出了试差收敛计算法,经面积检验和点检验,各组实验数据基本符合热力学一致性。实现了由气液相平衡时2种物质的物质量、相平衡时的总压和温度、平衡釜内体积,求解气液相平衡的组成。根据工程模拟计算的经验,回归了Wilson-HOC活度系数方程参数和SRK状态方程参数,分析了拟合结果的偏差。(本文来源于《化学工程》期刊2015年05期）
刘智信[4]（2012）在《乙烯与碳四组分的高压汽液相平衡数据的测定及关联》一文中研究指出采用高压汽液相平衡装置测定了286.15 K下,乙烯与异丁烷、乙烯与1-丁烯、乙烯与反-2-丁烯和乙烯与顺-2-丁烯的高压汽液相平衡数据;4个二元物系的汽液平衡数据符合热力学一致性检验。采用Peng-Robinson方程对实验数据进行了关联,得到了4个二元物系在286.15 K下的二元交互作用参数。对实验数据进行计算分析的结果表明,4个二元物系的压力平均相对偏差分别为0.31%,0.17%,0.19%,0.27%;气相质量分数的平均相对偏差分别为0.52%,0.60%,0.82%,0.39%;采用Peng-Robinson方程进行拟合计算,得到的汽液相平衡数据与实验值均取得良好的一致性,Peng-Robinson方程可用于乙烯与碳四组分的热力学数据计算。(本文来源于《石油化工》期刊2012年10期）
毛学锋[5]（2012）在《PSRK-UNIFAC模型在预测煤直接液化高温高压气液相平衡中的应用》一文中研究指出为预测煤炭直接液化高温高压气液平衡,将过量吉布斯自由能混合规则和UNIFAC活度系数模型与SRK状态相结合,建立基团状态PSRK-UNIFAC模型。利用该模型对煤液化高温分离器的24种组分气液相平衡进行了预测和关联,计算值和文献值能取得较好一致,并推算了煤液化反应器内气液相组成。结果表明:PSRK-UNIFAC模型可以成功预测高温、高压、强不对称、强极性下的气液相平衡。(本文来源于《洁净煤技术》期刊2012年03期）
蒋茂星,胡晓慧,王金献,郑声煊,李军[6]（2011）在《t-mPR状态方程计算高压CO_2/丙酮、CO_2/乙醇、CO_2/乙醇/水的气液平衡和体积膨胀》一文中研究指出采用t-mPR状态方程(EoS)对CO2/丙酮、CO2/乙醇二元体系和CO2/乙醇/水叁元体系的高压汽液平衡(VLE)、液相体积膨胀率进行计算,并与文献报道的实验数据,以及采用PR EoS得到的结果进行比较。结果表明,与PR EoS相比较,t-mPR EoS可以对上述二元体系的VLE取得较好的关联效果,对叁元体系取得较好的预测效果。基于VLE的计算,进一步对上述体系的液相体积膨胀率进行预测。与PREoS相比较,t-mPREoS对二元体系的预测结果的精度有所提高,对叁元体系在7.8MPa左右有最大体积膨胀率,模型预测较好。(本文来源于《中国科技论文在线》期刊2011年12期）
周建国[7]（2011）在《含一氧化碳二元系统高压气液相平衡研究》一文中研究指出本文采用自行设计的带石英视窗的可变体积高压平衡釜,通过静态分析法测定了不同温度、压力下一氧化碳分别与丙酸甲酯、丙酸乙酯、异丙醇以及异丁醇组成的四个二元体系的高压气液相平衡组成、密度和摩尔体积等相平衡数据。旨在为丙酸酯的氢酯基化合成及一氧化碳合成低碳醇的工艺优化提供必要的热力学基础数据,并为含一氧化碳的多元气液平衡计算奠定基础。实验结果表明,在相同温度下,一氧化碳在丙酸甲酯、丙酸乙酯、异丙醇和异丁醇中的溶解度随压力增加而增大,同时丙酸甲酯、丙酸乙酯、异丙醇和异丁醇在一氧化碳中的溶解度也随压力增加而增大;在相同的压力下,一氧化碳在丙酸甲酯、丙酸乙酯、异丙醇和异丁醇中的溶解度随温度升高而明显减小,而丙酸甲酯、丙酸乙酯、异丙醇以及异丁醇在一氧化碳中的溶解度受温度的影响较小。选择PR和PRSV方程分别与van der Waals-1型、van der Waals-2型、Margules型混合规则和活度系数表达的混合规则搭配成六种不同的计算方法,采用搜索法对上述二元高压相平衡系统进行优化计算,系统地分析了状态方程、混合规则、回归方法等对计算结果的影响。结果表明,PRSV方程与var der waals-2型混合规则组成的方法计算效果最好。(本文来源于《天津大学》期刊2011-05-01）
季甲[8]（2010）在《一氧化碳与丙酸/甲酸甲酯二元系统高压气液相平衡研究》一文中研究指出工业上合成丙酸有乙烯氢甲酰化法、乙烯氢羰基化法和乙醇羰基化法等多种方法。而合成甲酸甲酯有甲醇羰基化法、直接酯化反应、甲醇脱氢法、甲醇氧化脱氢法、合成气CO、H2一步合成法、甲醇与二氧化碳、氢合成法。目前,一氧化碳羰基化已经成为合成丙酸及甲酸甲酯的新方法。因此,对于此反应体系的气液相平衡研究对于工业化生产丙酸及甲酸甲酯有着重要的意义。本文利用了国内第一套带石英可视窗的可变体积高压釜,利用霍尔探测元件实现体积的准确测量;利用自动控温、恒温法和用手摇泵调节实现较宽范围温度和压力的准确调控;用微型高压钢瓶实现高压状态直接取样分析,因此可方便地实现对高压气液平衡组成的准确测量。同时还建立了一套操作方便的组分解析装置,对气液相组成进行分析。采用静态分析法测定了一氧化碳羰基化反应体系中一氧化碳分别与丙酸、甲酸甲酯组成的二元系统的高压气液相平衡组成、相密度和摩尔体积等数据。结果表明一氧化碳在丙酸和甲酸甲酯中的溶解度随着压力的增加而略微加大。丙酸和甲酸甲酯在一氧化碳气体中溶解度随着压力的增加含量逐渐增加。本文测定的一氧化碳分别与丙酸、甲酸甲酯组成的二元系统的高压气液相平衡数据填补了国内外对这两个体系的研究空白,为研究二元系统的溶液理论和GLE(气液平衡)计算提供了丰富的基础数据,也推进了气液相平衡理论及计算方法的进展。同时为一氧化碳羰基化制备丙酸及甲酸甲酯反应实现工业化生产设计提供了必需的热力学数据。(本文来源于《天津大学》期刊2010-06-01）
毛学锋,胡发亭,史士东,艾军[9]（2009）在《煤炭直接液化体系高温高压气液相平衡研究进展及模型选择》一文中研究指出笔者从气液相平衡基础理论展开并综述了高温高压相平衡计算研究进展,介绍了状态方程法、混合模型法、超额Gibbs自由能—状态方程模型法,并重点介绍了超额Gibbs自由能—状态方程模型法的思路及应用特点。针对煤炭直接液化物系高温、高压、强不对称、强极性、完全非理想体系等特点,与结合传统混合规则的状态方程法及混合模型法相比较,采用超额Gibbs自由能—状态方程模型法能够在更大范围内准确计算和预测煤液化气液相平衡。(本文来源于《洁净煤技术》期刊2009年05期）
唐正姣,王存文,王为国,周俊锋,郭嘉[10]（2009）在《高压下甲醇-大豆油液液相平衡数据的测定与关联》一文中研究指出为考察高压下制备生物柴油的原料甲醇与大豆油的相互溶解度,采用高压平衡釜和静态法测定了温度为381.2~472.2 K,压力为9.79~19.80 MPa条件下甲醇-大豆油二元体系的液液相平衡数据,用PR状态方程对所测的液液相平衡数据进行了关联;PR方程中的参数a和b采用van der Walls单流体混合规则。采用单参数van derWaals模型计算交互参数项aij和bij,二者各包含一可调参数kij和lij。对可调参数kij和lij采用了与温度无关和与温度有关的2种处理方法,并用实验数据估算了可调参数值。采用与温度无关的可调参数时,用PR方程关联实验数据所得按质量分数计的均方偏差和平均偏差分别为0.049 9和0.022 2;用与温度有关的可调参数时,均方偏差和平均偏差相应为0.042 6和0.019 3。结果表明:PR状态方程适用于高压下甲醇与大豆油的液液相平衡计算。(本文来源于《化肥设计》期刊2009年02期）
高压气液相平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为改进HVOS混合规则应用于非对称体系汽液平衡的能力,将混合规则能量参数表达式中的结合项与活度系数模型UNIFAC结合项中的Flory-Huggins部分进行相互抵消,并相应地修改交叉体积参数项。利用改进后的混合规则MHVOS,结合Peng-Robinson状态方程及UNIFAC模型对14种二元体系的高压气液相平衡进行预测,并与HVOS和MHV1混合规则比较。结果表明,对于小分子且相对分子质量相近的极性或烷烃类二元体系MHVOS混合规则预测能力并未得到提高。而针对相对分子质量差距较大非对称性强的烷烃类二元体系,HVOS和MHV1混合规则的预测精度均明显下降,MHVOS混合规则的预测精度反而有所提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高压气液相平衡论文参考文献
[1].包天舒.丙烷-甲苯高压气液相平衡数据的测定和关联[J].化学工程.2016
[2].姜文军,江瑶,吴国颖,陈振华.MHVOS混合规则在高压汽液相平衡中的应用[J].化工生产与技术.2015
[3].包天舒.测定丙烯-甲苯高压气液相平衡的实验方法[J].化学工程.2015
[4].刘智信.乙烯与碳四组分的高压汽液相平衡数据的测定及关联[J].石油化工.2012
[5].毛学锋.PSRK-UNIFAC模型在预测煤直接液化高温高压气液相平衡中的应用[J].洁净煤技术.2012
[6].蒋茂星,胡晓慧,王金献,郑声煊,李军.t-mPR状态方程计算高压CO_2/丙酮、CO_2/乙醇、CO_2/乙醇/水的气液平衡和体积膨胀[J].中国科技论文在线.2011
[7].周建国.含一氧化碳二元系统高压气液相平衡研究[D].天津大学.2011
[8].季甲.一氧化碳与丙酸/甲酸甲酯二元系统高压气液相平衡研究[D].天津大学.2010
[9].毛学锋,胡发亭,史士东,艾军.煤炭直接液化体系高温高压气液相平衡研究进展及模型选择[J].洁净煤技术.2009
[10].唐正姣,王存文,王为国,周俊锋,郭嘉.高压下甲醇-大豆油液液相平衡数据的测定与关联[J].化肥设计.2009
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