导读:本文包含了共轭桥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯,噻吩,太阳能电池,染料,共轭,双键,材料。
共轭桥论文文献综述
卢国婧,廖小青,李璐,郭臻,高龙[1]（2019）在《基于扭曲A-π-D-π-A构型的蓝色荧光材料的π-共轭桥与光物理特性间的关系（英文）》一文中研究指出蓝色荧光材料在作为有机发光器件(OLED)的蓝光发光层材料方面具有很大的商业应用潜力。本文将4-(9H-咔唑-9-基)苯胺(CzPA)作为电子给体单元、叁氟甲基苯基(FMP)作为电子受体单元,通过在CzPA和FMP之间分别引入苯,9,9'-二辛基-9H-芴和双(9,9′-二辛基-9H-芴)作为π-共轭桥,设计并合成了一系列基于扭曲A-π-D-π-A构型的蓝色荧光材料(CzPA-B-FMP,CzPA-F-FMP,CzPA-DF-FMP),并研究π-共轭桥与材料光物理性质之间的关系。通过对材料的相关光物理性质以及电荷转移特性的详细比较,可以分析得出:CzPA和FMP之间的π-共轭桥长度的增加可以增强激发态的局部激发特性,进而提高这些材料的荧光量子效率和器件的外量子效率。但是,过长的π-共轭桥将导致更大的分子间共轭效应,不利于材料光物理性质的优化。(本文来源于《发光学报》期刊2019年11期）
曾琪[2]（2019）在《叁苯胺空穴传输材料的共轭桥对倒置钙钛矿太阳能电池性能的影响》一文中研究指出钙钛矿材料具有的独特光电特性(直接带隙、光吸收系数高、载流子迁移率高)、以及合成简单、可通过低成本的溶液法制备的特点使其成为目前全球科研人员广泛关注的研究热点。钙钛矿电池被认为是最具有产业化前景的新型电池体系之一,目前最高认证效率已达24.2%。空穴传输材料对于钙钛矿电池的光电转换效率具有重要影响。目前已报道的高效钙钛矿电池多使用PTAA(倒置p-i-n结构)和Spiro-OMeTAD(正置n-i-p结构)为空穴传输材料。PTAA和Spiro-OMeTAD成本高、导电性差,需要通过添加掺杂剂来提高导电性。而掺杂剂的使用不仅降低了器件的稳定性,还进一步增加了制作成本。因此,设计开发低成本、高效的非掺杂空穴传输材料对提高钙钛矿电池的效率和稳定性、降低器件制作成本具有重要意义。本论文研究了10种具有不同共轭桥结构的叁苯胺小分子空穴传输材料对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。具体研究内容如下:(1)研究了3种叁苯胺有机小分子空穴传输材料(TZ1、TZ2和TZ3)对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。采用XRD、SEM、UV-vis、PL、TRPL、AFM、C-AFM、EIS等测试手段对叁种空穴传输材料及制备的倒置器件进行了表征。结果表明:不同共轭桥结构的空穴传输材料对正置和倒置结构器件性能的影响不同。具有高度共轭桥的叁苯胺材料适用于正置结构器件;而具有深HOMO能级的叁苯胺材料适用于倒置结构器件。以DTTT作为共轭桥的TZ3由于具有更高的功函数和更强的空穴提取能力,在倒置器件中获得了16.33%的光电转换效率(Voc=0.97 V,Jsc=22.16 mA/cm~2,FF=76.0%),超过了以PEDOT:PSS为空穴传输材料的器件性能(Voc=0.91 V,Jsc=22.10 mA/cm~2,FF=76.0%,PCE=15.28%)。(2)研究了4种以苯基及其衍生物为共轭桥的叁苯胺有机小分子空穴传输材料(M107、M108、M109和M110)对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。采用XRD、SEM、UV-vis、PL、TRPL、AFM、C-AFM、EIS等测试手段对叁种空穴传输材料及制备的倒置器件进行了表征。结果表明:共轭桥的引入影响了M108、M109和M110叁苯胺分子的HOMO能级以及空穴迁移率。器件性能的提高是由于空穴迁移率的提高、HTMs/钙钛矿界面的改善以及薄膜的导电性的提高叁种因素综合作用的结果。其中,基于M109为空穴传输层的倒置钙钛矿电池获得了15.88%的光电转换效率,可获得与以PEDOT:PSS为空穴传输层的倒置器件(PCE=15.28%)相近的效率。稳定性测试表明基于这几种叁苯胺小分子空穴传输材料的倒置器件相对PEDOT:PSS具有更高的稳定性。(3)研究了3种叁苯胺有机小分子空穴传输材料(H111、H112和H113)对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。采用XRD、SEM、UV-vis、PL、TRPL、AFM、EIS等测试手段对叁种空穴传输材料及制备的倒置器件进行了表征。结果表明:共轭桥对HOMO能级影响甚小。与以PEDOT:PSS为空穴传输层的倒置器件相比,基于H111、H112和H113的倒置器件性能偏低。但稳定性测试表明基于这3种叁苯胺有机小分子空穴传输材料的倒置器件相对PEDOT:PSS具有更高的稳定性。(本文来源于《天津理工大学》期刊2019-06-01）
张婧,许林军,袁宁一,丁建宁[3]（2018）在《长共轭桥的分子材料在太阳能电池中的应用（英文）》一文中研究指出可溶液加工有机分子太阳能电池因为同时具有聚合物太阳能电池制备工艺简单、成本低、质量轻、可制备成柔性器件,以及有机分子蒸镀太阳能电池材料分子结构确定和器件性能容易重复的优点而受到广泛关注。设计合成了以叁苯胺为给体单元、二腈基吡喃为受体单元、双己基噻吩乙烯基为共轭桥的D-A结构线型分子材料TPA-BHTV-PM,长共轭桥的引入拓宽分子材料的吸收(350~700nm)。将分子材料与按质量比1/3共混制备光伏器件,可得到0.76V的开路电压,6.97mA/cm~2的短路电流,38.7%的填充因子和2.10%的能量转换效率。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
廖俊旭,彭飞,彭敏,赵鸿斌[4]（2018）在《对称与非对称共轭桥联的双(二吡咯甲烷)的合成与表征》一文中研究指出设计合成了2种具有对称与非对称共轭桥联结构的双(二吡咯甲烷)衍生物,2,5-二辛氧基-1,4-二(4-二吡咯甲基苯基)苯和2,5-二辛氧基-4,4,-二(二吡咯甲基)联苯,并通过1H NMR、13C NMR和MALDI-TOF-MS等手段对其结构进行了表征。研究了对称与非对称共轭桥联的双(二吡咯甲烷)衍生物的合成方法。实验结果表明,该合成方法步骤简单,条件温和,收率高(86.9%~94.9%),具有普适性。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年03期）
杨夺[5]（2018）在《叁苯胺—共轭桥—绕丹宁类小分子给体材料的合成及其构效关系研究》一文中研究指出本论文以叁苯胺(DPTA)为给电子单元(D),绕丹宁(RD)为得电子单元(A),保持这两种结构单元不变,引入不同类型的共轭π-桥,合成了一系列D-π-A型有机小分子给体材料,制备了结构为ITO/ZnO/Small Molecule:PC_(61)BM(或PC_(71)BM)/MoO_3/Ag的倒置太阳能电池器件,并对器件的光伏性能进行了表征,通过实验结果和理论分析相结合,指出以D-π-A型模块构建的给体分子与光伏器件性能之间的构效关系,主要内容如下:第二章,在DPTA与RD单元之间引入一个噻吩基团、两个噻吩基团和叁个噻吩基团分别作为共轭π-桥,设计合成了叁种有机小分子给体材料1T、2T和3T。有机小分子1T,其E_g为2.06 eV,E_(HOMO)/E_(LUMO)为-5.13 eV/-3.07 eV,通过理论计算得到其分子内电荷转移(ICT)态激子束缚能(E_b)为0.32 eV,当光活性层1T:PC_(71)BM的质量比为1:3时,测得太阳能电池器件的PCE值为1.21%,V_(OC)为0.73 V,J_(SC)为4.48 m A·cm~(-2),FF为37.22%;有机小分子2T,其E_g为1.93 eV,E_(HOMO)/E_(LUMO)为-5.07 eV/-3.14 eV,E_b为0.29eV,当光活性层2T:PC_(71)BM的质量比为1:3时,测得器件PCE为1.57%,V_(OC)、J_(SC)和FF分别为0.69 V、5.54 mA·cm~(-2)、41.09%;有机小分子3T,其E_g为1.85 eV,E_(HOMO)/E_(LUMO)为-5.05 eV/-3.20 eV,E_b为0.33 eV,当光活性层3T:PC_(71)BM的质量比为1:3时,测得器件PCE为0.98%,V_(OC)为0.62 V,J_(SC)为3.82 mA·cm~(-2),FF为41.72%。研究发现,当在分子中引入两个噻吩基团作为π-桥时,对于分子内激子的分离最有利,分子的性能最优。第叁章,在DPTA与RD单元之间同时引入噻并[3,2-b]噻吩(TT)基团和噻吩(T)基团,使其左右位置相互交换作为共轭π-桥,得到两种共轭π-桥基团TT-T和T-TT,设计合成了两种有机小分子给体材料T-RD和TT-RD,测得其E_g分别为1.92 eV和1.88 eV,E_(HOMO)分别为-5.26 eV和-5.19 eV,E_(LUMO)分别为-3.34 eV和-3.31 eV,E_b分别为0.33 eV和0.32eV。当光活性层T-RD:PC_(71)BM的质量比为1:3时,测得太阳能电池器件PCE值为1.40%,V_(OC)、J_(SC)、FF分别为0.72 V、5.01 m A·cm~(-2)、38.83%;当光活性层TT-RD:PC_(61)BM的质量比为1:3时,测得太阳能电池器件PCE值为1.70%,V_(OC)为0.63 V,J_(SC)为6.36 mA·cm~(-2),FF为41.96%。对比分析,发现具有较大共轭面的TT基团与拉电子单元更近时,分子的光伏性能较优。第四章,分别在DPTA与RD单元之间引入碳碳单键、噻吩基团(T)和炔基(A),设计合成了叁种具有不同电子结构π-桥的有机小分子DPR、TDPR和ADPR。有机小分子DPR,E_g为1.63 eV,E_(HOMO)/E_(LUMO)为-4.99 eV/-3.36 eV,E_b为0.20 eV,当光活性层DPR:PC_(61)BM的质量比为1:2时,测得器件的PCE值为1.07%,V_(OC)为0.72 V,J_(SC)为4.51m A·cm~(-2),FF为32.81%;有机小分子TDPR,其E_g为1.58 eV,E_(HOMO)/E_(LUMO)为-5.01eV/-3.34 eV,E_b为0.17 eV,当光活性层TDPR:PC_(61)BM的质量比为1:2时,测得太阳能电池器件的PCE值为1.29%,V_(OC)为0.72 V,J_(SC)为5.24 mA·cm~(-2),FF为34.13%;有机小分子ADPR,其E_g为1.67 eV,E_(HOMO)/E_(LUMO)为-5.09 eV/-3.42 eV,E_b为0.18 eV,当光活性层ADPR:PC_(61)BM的质量比为1:1.5时,测得太阳能电池器件的PCE值为1.20%,V_(OC)为0.75 V,J_(SC)为4.81 mA·cm~(-2),FF为33.25%。对比实验数据发现,当在分子中引入噻吩基团作为共轭π-桥时,分子的光伏性能相对较优。第五章,在DPTA与RD单元之间分别引入蒽(A)和联蒽(BA),设计合成了两种有机小分子给体材料AR和BAR,测得其E_g分别为2.51 eV和2.52 eV,E_(HOMO)分别为-5.15eV和-5.12 eV,E_(LUMO)分别为-2.64 eV和-2.60 eV。基于两个小分子AR和BAR的光伏器件性能有待进一步研究。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2018-06-15）
薛松,贾景雯,段良升[6]（2018）在《D-π-A型氮吡咯噻吩基共轭桥有机敏化剂的合成及其光伏性能研究》一文中研究指出染料敏化太阳能电池(DSSCs)是未来的能源供应高效且易于实现的新技术。对于有机敏化剂而言,π-共轭桥对供体和受体之间的电子传输有很大的影响。据报道,含氮吡咯噻吩环的π-共轭桥在提高有机敏化太阳能电池的光伏性能中有非常积极的影响。本文设计合成了叁个以氮吡咯噻吩(DTP)基团为π-桥的高效染料敏化剂。DTP单元的氮取代位上分别引入10-苯基-10氢-吩噻嗪(JW1)、5,5,10,10,15,15-hexapropyl-10,15-dihydro-5Hdiindeno[1,2-a:10,20-c]fluorene(JW2)和4-甲氧基苯(JW3)作为二级单元。叁苯胺基团作为染料敏化剂中常用的高效电子供应基团因其不仅易合成,而且易修饰,被用作电子给体。为了有效的抑制染料聚集以及减少电子复合,叁苯胺的端位引入了分子量大的烷基链。烯烃的插入增强了π重叠,从而使染料吸收光谱红移并拓宽了光谱吸收范围。通过这样的结构设计来考察π-桥上修饰不同的二级单元对D-π-A型染料电池光电性能、光物理性能以及光化学性能的影响。(本文来源于《第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（纳晶敏化太阳能电池篇）》期刊2018-05-26）
贾景雯[7]（2018）在《D-π-A型氮吡咯噻吩基共轭桥有机敏化剂的合成及其光伏性能研究》一文中研究指出染料敏化太阳能电池(DSSCs)是未来的能源供应高效且易于实现的新技术。与传统的硅太阳电池相比,它以较低的材料和制造成本提供了可观的光电转换效率。在较低的光强下也表现出更好的性能。这让敏化太阳能电池成为未来广泛应用于室内环境的最佳选择。到目前为止,这些优势吸引了相当多的研究力量。对于有机敏化剂而言,π-共轭桥对供体和受体之间的电子传输有很大的影响。据报道,含氮吡咯噻吩环的π-共轭桥在提高有机敏化太阳能电池的光伏性能中有非常积极的影响。本文设计合成了叁个以氮吡咯噻吩(DTP)基团为π-桥的高效染料敏化剂。DTP单元的氮取代位上分别引入10-苯基-10氢-吩噻嗪(JW1)、5,5,10,10,15,15-hexapropyl-10,15-dihydro-5Hdiindeno[1,2-a:10,20-c]fluorene(JW2)和4-甲氧基苯(JW3)作为二级单元。叁苯胺基团作为染料敏化剂中常用的高效电子供应基团因其不仅易合成,而且易修饰,被用作电子给体。为了有效的抑制染料聚集以及减少电子复合,叁苯胺的端位引入了分子量大的烷基链。一个额外的双键也被引入苯胺供体和DTP基的π-桥之间。烯烃的插入增强了π重叠,从而使染料吸收光谱红移并拓宽了光谱吸收范围。通过这样的结构设计来考察π-桥上修饰不同的二级单元对D-π-A型染料电池光电性能、光物理性能以及光化学性能的影响。根据理论计算结果,所有的染料分子具有良好的电子传输性能。利用J-V我们研究了由染料JW1、JW2和JW3制作的太阳能电池的光电性能。JW1-3在Co-phen中的电池效率分别为7.09%、7.87%、6.50%。其中JW2电池的短路电流16.45mA、开路电压784 mV、填充因子0.61,表现出7.87%的最好光电转换效率。DTP间隔上不同的二级基团可以切实的影响HOMO-LUMO之间的能隙。相比于染料JW3,JW1和JW2在DTP间隔上引入苯基吩噻嗪单元和丙基叁聚茚单元后染料表现出更匹配的能级,合适的能级关系更有利于电子注入和染料再生。IMVS结果表明,引入经过修饰的DTP基π-桥的这叁种染料可以抑制TiO_2导带上的电子复合。因此,基于DTP基团的π-桥,在新染料和高效染料敏化太阳能电池的开发中是一种很有前途的积木。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-02-01）
陈垒,唐翔,贾坤,唐先忠[8]（2016）在《以偶氮和呋喃基团作为共轭桥的有机非线性光学生色团分子合成与性能研究》一文中研究指出设计并合成了一种以偶氮基呋喃(EFNFC)为共轭桥结构的新型生色团分子,将这种分子分别与乙烯基呋喃(EFFC)和偶氮基苯(EFNC)的分子进行对比.通过对这叁种生色团的光学性能和热性能对比研究,发现EFNFC生色团分子在DMSO中的最大吸收波长λmax=573 nm,透光性比EFFC更好,但稍弱于EFNC;EFNFC通过溶致变色法实际测试得到的μgβ1064nm值为4.479×10~(-49) esu,比EFFC有所提升,但略低于EFNC分子;叁种分子的热稳定性均较好,5%热失重温度(Td)值均在250℃以上,其中EFNFC的Td值最高,达到270℃.(本文来源于《有机化学》期刊2016年09期）
葛高阳[9]（2016）在《以氮吡咯二噻吩为共轭桥的有机染料的合成及其光伏性能研究》一文中研究指出染料敏化太阳能电池以其高的光电转化效率,低成本和环境友好等特性吸引了广泛的关注。在一个标准的染料敏化太阳能电池中,光敏剂扮演了光生电子携带者的重要角色。一些精心设计的钌基染料,卟啉类染料和非金属的有机染料有效地提高了染料敏化太阳能电池的效率,极大地推进了光伏电池的前沿技术。在这方面,特别令人感兴趣的是设计新的有机D-π-A型光敏染料,主要是由于这种染料原材料丰富和良好的光电转化效率。D-π-A型光敏染料发展的关键涉及以下几点:(1)减小染料分子的能级带隙以提高染料分子的吸收光谱和标准太阳光的发射光谱的重迭从而获得一个高的光电流。(2)选取合适的分子结构去调节二氧化钛/染料/电解液界面的物理化学特性从而获得一个高的开路电压。在众多减小染料分子能级带隙的方法中,常用的策略是延长π-共轭。此外,增加空间结构大的功能块和烷基链可以有效地调节二氧化钛/染料/电解液界面的电子转移动力学。基于此,染料M47-49被设计并合成。本文以叁聚茚,吩噻嗪和咔唑为起始原料,设计并合成了五种氮吡咯二噻吩(DTPA1-3,PDTP和CZDTP)。选取其中的DTPA1为π-共轭桥,二(4-己氧基苯基)胺为电子供体,氰基烯丙酸为电子受体,合成了染料光敏剂M47,同时以己基取代的氮吡咯二噻吩(HDTP)和二联噻吩为π-共轭桥合成了参比光敏剂M48,M49。我们系统的研究了叁种染料的吸收光谱,循环伏安曲线,理论计算,电流电压曲线和可控光强调制光电压谱(IMVS),并对叁种染料出现的各种规律进行了解释。与参照染料M48,M49相比,M47体现出良好的光电转化性能。在钴电解质中,AM 1.5标准光照的条件下,染料M47的短路光电流密度为12.1 mA cm~(-2),开路电压为758 mV,填充因子为0.56,光电转化效率达5.1%。除此之外,还通过调节供电子基团使原有的二(4-己氧基苯基)胺换为4-(己氧基)-N-(4-(己氧基)苯基)-N-(4-乙烯基苯基)苯胺,不仅延长了π-共轭桥的长度,更有利于光谱吸收的红移,而且大大地提高了反应的收率,使原有的19.8%上升为87.0%,为以后染料的设计和合成提供了新的优化思路。(本文来源于《天津理工大学》期刊2016-02-01）
彭再喜,廖俊旭,徐勇军,赵鸿斌,彭敏[10]（2015）在《供/吸电子基团共轭桥联的双BODIPY衍生物的合成及性能》一文中研究指出设计合成了4种对称的以不同供/吸电子基团为共轭桥、两端连接meso位苯或噻吩取代的新型氟化硼二吡咯甲川(BODIPY)衍生物;通过1H NMR,13C NMR和MS等手段对其进行了结构表征;并采用紫外吸收光谱、荧光发射光谱及循环伏安(CV)等方法研究了其光电性能.紫外光谱数据表明,BODIPY结构具有明显的特征吸收,中间的桥联基团无论是强供电子的苯并二噻吩(BDT)还是强吸电子的苯并噻二唑(BT)均不能使整个分子产生明显的分子内电子迁移(ICT).另一方面,meso位的取代基可与BODIPY核产生微弱的ICT,且meso位噻吩取代的分子比meso位苯环取代的分子表现出更强的ICT.紫外光谱数据和电化学测试结果表明,meso位噻吩取代的分子比meso位苯环取代的分子具有更低的氧化电位和更窄的能隙.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年06期）
共轭桥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钙钛矿材料具有的独特光电特性(直接带隙、光吸收系数高、载流子迁移率高)、以及合成简单、可通过低成本的溶液法制备的特点使其成为目前全球科研人员广泛关注的研究热点。钙钛矿电池被认为是最具有产业化前景的新型电池体系之一,目前最高认证效率已达24.2%。空穴传输材料对于钙钛矿电池的光电转换效率具有重要影响。目前已报道的高效钙钛矿电池多使用PTAA(倒置p-i-n结构)和Spiro-OMeTAD(正置n-i-p结构)为空穴传输材料。PTAA和Spiro-OMeTAD成本高、导电性差,需要通过添加掺杂剂来提高导电性。而掺杂剂的使用不仅降低了器件的稳定性,还进一步增加了制作成本。因此,设计开发低成本、高效的非掺杂空穴传输材料对提高钙钛矿电池的效率和稳定性、降低器件制作成本具有重要意义。本论文研究了10种具有不同共轭桥结构的叁苯胺小分子空穴传输材料对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。具体研究内容如下:(1)研究了3种叁苯胺有机小分子空穴传输材料(TZ1、TZ2和TZ3)对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。采用XRD、SEM、UV-vis、PL、TRPL、AFM、C-AFM、EIS等测试手段对叁种空穴传输材料及制备的倒置器件进行了表征。结果表明:不同共轭桥结构的空穴传输材料对正置和倒置结构器件性能的影响不同。具有高度共轭桥的叁苯胺材料适用于正置结构器件;而具有深HOMO能级的叁苯胺材料适用于倒置结构器件。以DTTT作为共轭桥的TZ3由于具有更高的功函数和更强的空穴提取能力,在倒置器件中获得了16.33%的光电转换效率(Voc=0.97 V,Jsc=22.16 mA/cm~2,FF=76.0%),超过了以PEDOT:PSS为空穴传输材料的器件性能(Voc=0.91 V,Jsc=22.10 mA/cm~2,FF=76.0%,PCE=15.28%)。(2)研究了4种以苯基及其衍生物为共轭桥的叁苯胺有机小分子空穴传输材料(M107、M108、M109和M110)对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。采用XRD、SEM、UV-vis、PL、TRPL、AFM、C-AFM、EIS等测试手段对叁种空穴传输材料及制备的倒置器件进行了表征。结果表明:共轭桥的引入影响了M108、M109和M110叁苯胺分子的HOMO能级以及空穴迁移率。器件性能的提高是由于空穴迁移率的提高、HTMs/钙钛矿界面的改善以及薄膜的导电性的提高叁种因素综合作用的结果。其中,基于M109为空穴传输层的倒置钙钛矿电池获得了15.88%的光电转换效率,可获得与以PEDOT:PSS为空穴传输层的倒置器件(PCE=15.28%)相近的效率。稳定性测试表明基于这几种叁苯胺小分子空穴传输材料的倒置器件相对PEDOT:PSS具有更高的稳定性。(3)研究了3种叁苯胺有机小分子空穴传输材料(H111、H112和H113)对倒置平面钙钛矿电池性能的影响。采用XRD、SEM、UV-vis、PL、TRPL、AFM、EIS等测试手段对叁种空穴传输材料及制备的倒置器件进行了表征。结果表明:共轭桥对HOMO能级影响甚小。与以PEDOT:PSS为空穴传输层的倒置器件相比,基于H111、H112和H113的倒置器件性能偏低。但稳定性测试表明基于这3种叁苯胺有机小分子空穴传输材料的倒置器件相对PEDOT:PSS具有更高的稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共轭桥论文参考文献
[1].卢国婧,廖小青,李璐,郭臻,高龙.基于扭曲A-π-D-π-A构型的蓝色荧光材料的π-共轭桥与光物理特性间的关系（英文）[J].发光学报.2019
[2].曾琪.叁苯胺空穴传输材料的共轭桥对倒置钙钛矿太阳能电池性能的影响[D].天津理工大学.2019
[3].张婧,许林军,袁宁一,丁建宁.长共轭桥的分子材料在太阳能电池中的应用（英文）[J].常州大学学报(自然科学版).2018
[4].廖俊旭,彭飞,彭敏,赵鸿斌.对称与非对称共轭桥联的双(二吡咯甲烷)的合成与表征[J].精细化工中间体.2018
[5].杨夺.叁苯胺—共轭桥—绕丹宁类小分子给体材料的合成及其构效关系研究[D].兰州交通大学.2018
[6].薛松,贾景雯,段良升.D-π-A型氮吡咯噻吩基共轭桥有机敏化剂的合成及其光伏性能研究[C].第五届新型太阳能电池学术研讨会摘要集（纳晶敏化太阳能电池篇）.2018
[7].贾景雯.D-π-A型氮吡咯噻吩基共轭桥有机敏化剂的合成及其光伏性能研究[D].天津理工大学.2018
[8].陈垒,唐翔,贾坤,唐先忠.以偶氮和呋喃基团作为共轭桥的有机非线性光学生色团分子合成与性能研究[J].有机化学.2016
[9].葛高阳.以氮吡咯二噻吩为共轭桥的有机染料的合成及其光伏性能研究[D].天津理工大学.2016
[10].彭再喜,廖俊旭,徐勇军,赵鸿斌,彭敏.供/吸电子基团共轭桥联的双BODIPY衍生物的合成及性能[J].高等学校化学学报.2015
论文知识图
