导读:本文包含了单层膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单层,薄膜,圆光,表观,硫化物,磷脂,血清。
单层膜论文文献综述
郭朝乾,林松盛,石倩,韦春贝,李洪[1]（2019）在《多层膜与单层膜的残余应力关系推导及验证》一文中研究指出本研究由Stoney公式出发,推导了多层膜的残余应力计算公式。多层膜的残余应力等于内部各单层残余应力的权重平均值,并在非晶薄膜体系(梯度类金刚石多层膜)和晶态/非晶态薄膜体系(氮化铬/类金刚石多层膜)中进行了验证。通过电弧离子镀技术制备了多层和单层膜样品,利用表面轮廓仪、薄膜应力仪和扫描电镜分别对薄膜的厚度、残余应力和薄膜截面形貌进行表征。结果表明,推导的多层膜残余应力计算公式是正确的,能够对多层薄膜的设计提供指导。在本实验中利用该公式通过单层膜预测多层膜的残余应力,相对误差在0.2%-10.7%之间,可能与膜基界面错配引起的应力有关。特别地,对于交替多层膜,内部层数为偶数时,多层膜的残余应力为常数;内部层数为奇数时,多层膜的残余应力随层数的增加单调变化,逐渐接近层数为偶数时的常数值。(本文来源于《TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集》期刊2019-11-15）
陈赟,高胜英,张晰,韩庆阳[2]（2019）在《基于铟钢的单层膜平面反射式计量圆光栅的制作》一文中研究指出为了解决目前玻璃基片计量圆光栅无法适应振动强度大、冲击力强等恶劣环境的要求,需要改进制作计量圆光栅的基片材料。首先对光学树脂、铟钢等材料的特性进行比较,得出铟钢作为基底具有制作计量圆光栅的可行性;其次,结合现有的镀膜复制工艺,通过控制膜料质量,在蒸镀真空度1.0×10~3 Pa,蒸发距离为200mm,做出膜厚220nm的单层膜铟钢基片;最后,参照光刻复制工艺,通过控制腐蚀时间确定线宽深度的工艺参数下制作出铟钢基片的单层膜平面反射计量圆光栅,在50倍显微镜下观察,线条陡直,用它提取出来的信号质量良好。实验表明:制作铟钢单层膜平面反射式计量圆光栅的工艺参数正确,为进一步广泛应用于精密测角仪器、光栅计量设备和精确跟踪定位设备等提供了试验基础。(本文来源于《传感技术学报》期刊2019年10期）
靳湘楠,吴太权,王晓月,蒋雪花,徐红梅[3]（2019）在《Ni(111)表面二氧化硫分子单层膜的原子结构》一文中研究指出目的:研究0.25 ML覆盖度时Ni(111)表面二氧化硫(SO_2)的分子链、单层膜、SO_2/Ni(111)吸附系统的原子结构。方法:基于密度泛函理论的第一性原理,CASTEP模块。结果:分子链或分子膜的能量比单分子能量更低时该系统稳定,吸附系统的能量比衬底和分子膜的能量之和更低时吸附系统稳定。稳定的SO_2分子链有一系列,其中分子与分子链的夹角α为50°～90°;稳定的SO_2单层膜只有一个,其中夹角α为90°;SO_2/Ni(111)有两个稳定的吸附结构,其一SO_2的S原子和两个O原子都吸附在顶位,其二SO_2的S原子吸附在表面的顶位而两个O原子吸附在桥位。结论:这是一个分子自组装系统,许多SO_2单分子自组装成若干稳定的分子链,然后许多SO_2分子链自组装成一个稳定的单层膜,最后SO_2单层膜平铺吸附在Ni(111)表面。比较吸附前后SO_2单层膜的结构参数,可知Ni衬底对对分子单层膜结构影响很小。(本文来源于《中国计量大学学报》期刊2019年03期）
余小英,李凡生,房慧,王如志[4]（2019）在《ZnO(110)单层膜对O的自吸附及其电子结构的研究》一文中研究指出基于密度泛函理论方法研究分析了一种Zn顶位吸附O的ZnO(110)-O二维膜材料的结构、结合性质、磁性质、电子结构和光吸收性质。结果表明,ZnO(110)二维膜经过O吸附之后,Zn-O键长分别增大到0. 1992 nm和0. 1973nm,Zn-O链之间的距离减小到0. 5628 nm,O-Zn-O键角度为108. 044°,ZnO(110)膜Zn顶位对O原子的吸附为倾斜的吸附。经过Zn顶位O的吸附,ZnO(110)二维膜内原子间离子性结合性增强,吸附的O与Zn也形成偏离子性结合键,Zn顶位吸附O原子之后能量有所降低,吸附体系为反铁磁性材料。O吸附的ZnO(110)-O二维膜为间接带隙型材料,带隙宽度为0. 565 eV。材料中的p电子对费米能处态密度贡献较多。ZnO(110)-O二维膜最高吸收峰位于156nm,吸收率为67181光吸收单位,其在445 nm以上具有宽的强吸收带。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年05期）
俞洋,张文杰,赵婉莹,林贤,金钻明[5]（2019）在《WS_2与WSe_2单层膜中的A激子及其自旋动力学特性研究》一文中研究指出单层过渡金属硫化物由于其特有的激子效应以及强自旋-谷耦合性质,在光电子学及谷电子学等方面有着很广阔的应用前景.利用超快时间分辨光谱,本文系统地比较了两类钨基单层硫化物(WS_2和WSe_2)的A-激子动力学和谷自旋弛豫特性.实验结果表明, WS_2单层膜的A-激子弛豫表现为双指数过程,而对于WSe_2,其A-激子衰减表现为叁指数过程,且激子的寿命远长于前者. WS_2谷自旋极化弛豫表现为单指数衰减,其寿命约0.35 ps,主要由电子-空穴交换作用所主导.而对于WSe_2,谷自旋弛豫表现出双指数弛豫特性:一个寿命为0.5 ps的快过程和一个寿命为28 ps的慢过程.快过程的弛豫来源于电子-空穴交换作用,而慢过程则由于自旋晶格散射形成暗激子的过程.通过调谐抽运光波长,进一步证实WSe_2较WS_2更容易形成暗激子.(本文来源于《物理学报》期刊2019年01期）
张亚萍,简壮壮,张建芳,徐雪,王娟[6]（2018）在《液晶态自组装磷脂单层膜的相变及分子间相互作用力研究》一文中研究指出磷脂分子在单层膜中的分子运动和分子间相互作用力反映单层生物膜液晶态的变化机理,揭示生物膜功能紊乱引起疾病的分子机制。从热力学统计和物理化学的交叉角度,探讨自组装磷脂单层膜在液晶态发生的相变以及分子间相互作用力,具有重要的生物学意义。(本文来源于《民营科技》期刊2018年05期）
徐国庆[7]（2018）在《牛血清蛋白与脂相互作用的单层膜研究》一文中研究指出在界面探索复杂生物分子体系的结构和功能等是目前针对生物分子膜研究的热点问题之一,其中脂单层膜被广泛应用于生物检测、仿生膜材料、分子自组装、分子识别等方面的研究。牛血清蛋白(BSA)是牛血清中的主要蛋白质,由于它来源丰富、成本低,具有配体结合特性以及与人血清蛋白(HSA)相似的结构及性质,使其已被广泛应用于医疗、材料和制药等领域,BSA与脂单层膜在界面上的相互作用研究,对于了解体内或体外的物理、生物及化学过程具有重要的生理意义。本文利用Langmuir-Blodgett(LB)技术和原子力显微镜(AFM)技术,对BSA与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、1,2-棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)、2-二油酰基羟丙基-3-N,N,N-叁甲铵氯(DOTAP)脂单层膜在气/液界面的相互作用进行了研究。1.BSA与DSPE脂单层膜的相互作用研究。通过改变亚相的pH值以及亚相中BSA的浓度([BSA]),得到了 DSPE脂单层膜的膜表面压-平均分子面积(π-A)等温曲线、压缩-解压缩循环曲线、吸附(π-t)曲线等。实验结果表明:(1)亚相的pH值影响BSA与DSPE脂单层膜间的相互作用。pH=3,5和7时,BSA与DSPE间由疏水作用起主导作用,pH=9时,两种分子通过疏水作用与静电作用的结合发生相互作用,并且两种分子间的相互作用在pH=3时最强,pH=7时最弱。(2)DSPE脂单层膜对BSA的吸附是一步完成的一级反应过程,脂单层膜对BSA的吸附量存在一定的阈值,且亚相的pH值会导致该阈值的大小存在差异。(3)BSA与DSPE脂单层膜间的相互作用会改变脂单层膜的相变行为、稳定性以及压缩性。原子力显微镜观测表明DSPE脂单层膜对BSA的吸附、亚相的pH值以及膜表面压均会改变脂单层膜的形貌结构且变化特点与膜表面压等温曲线的分析结果相一致。2.BSA与DPPG、DOTAP脂单层膜的相互作用研究。通过改变亚相的pH值以及亚相中的浓度([BSA]),得到了 DPPG、DOTAP脂单层膜的膜表面压-平均分子面积(π-A)等温曲线、平均分子极限面积-BSA的浓度(Alim-[BSA])曲线、平均分子面积变化量-BSA的浓度(ΔA-[BSA])曲线等。实验结果表明:DPPG、DOTAP脂单层膜对BSA的吸附情况存在明显差异,对于DPPG/BSA系统:(1)pH=3和5时,随着亚相中[BSA]的增加,DPPG脂单层膜的平均分子面积逐渐增大,但是在pH=10时,π-A等温曲线并没有因为[BSA]的改变而有明显的变化,因此亚相的pH值影响BSA与DPPG分子间的相互作用。pH=3和5时,BSA吸附到DPPG脂单层膜上主要通过分子间的疏水作用且pH=3时分子间的疏水作用强度比pH=5时的强烈,pH=10时,BSA与DPPG分子间存在较强烈的静电排斥作用,所以DPPG脂单层膜对BSA的吸附作用在pH=3时最强,在pH=10时最弱。(2)吸附到DPPG脂单层膜上的BSA分子数量存在阈值。(3)pH=3时,BSA的吸附与解吸附行为均出现,而pH=5和10时,只有解吸附行为出现。对于DOTAP/BSA系统:(1)随着[BSA]的增加,DOTAP脂单层膜的π-A等温曲线向平均分子面积增加的方向移动。(2)在[BSA]>5×10-8M后,吸附到DOTAP脂单层膜上的BSA分子数量达到阈值。(3)对于所有的pH值,BSA随着时间逐渐从脂单层膜上解吸附进入亚相。(4)亚相的pH值会影响界面上BSA与DOTAP的相互作用方式,pH=10时,分子之间存在疏水作用和静电吸引作用,因此可以很好地从复杂混合物中分离和纯化BSA分子。AFM图像表明pH值和[BSA]均可影响DPPG、DOTAP脂单层膜的形态特征以及脂单层膜对BSA的动态吸附行为,该结果与膜表面压曲线的分析结果一致。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
袁秀妍,徐慧慧,邵福平,尹登科,杨晔[8]（2018）在《壳聚糖纳米粒对小檗碱经Caco-2细胞单层膜转运的影响研究》一文中研究指出目的:考察壳聚糖纳米粒对难吸收药物小檗碱经Caco-2细胞转运与吸收的影响。方法:采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒,根据跨膜电阻和荧光素透过率验证Caco-2细胞模型的完整性,利用MTT法确定壳聚糖纳米粒和小檗碱在Caco-2细胞单层模型的合适浓度,采用高效液相色谱测定小檗碱含量,以计算小檗碱的表观渗透系数(apparent permeability coefficients,P_(app))。结果:壳聚糖纳米粒粒径为(577.07±14.89)nm,电位(24.7±0.8)mV。所建Caco-2细胞模型完整性与紧密性良好。以10μg·mL~(-1)壳聚糖纳米粒和10μg·mL~(-1)小檗碱进行细胞转运和摄取实验。纳米粒子组P_(app)(AP→BL)和P_(app)(BL→AP)分别为1.67×10~(-6)和1.48×10~(-6)cm·s~(-1);不加纳米粒子组P_(app)(AP→BL)和P_(app)(BL→AP)分别为0.55×10~(-6)和1.67×10~(-6)cm·s~(-1)。纳米粒子组AP→BL和BL→AP药物摄入量分别为(0.617 5±0.052 7)和(0.529 2±0.025 0)mg·g~(-1);不加纳米粒子组AP→BL和BL→AP药物摄入量为(0.604 7±0.061 6)和(0.406 3±0.075 6)mg·g~(-1)。结论:壳聚糖纳米粒有利于小檗碱在细胞AP→BL的转运,但不影响BL→AP的转运,这可能因为纳米粒吸附在细胞膜上,扰乱了细胞膜的稳定性,激活了膜上的离子通道或蛋白转运体,使小檗碱容易透过。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年06期）
马欢[9]（2018）在《GO单层膜和GO/Gd_2O_3双层膜阻变和磁性的研究》一文中研究指出阻变存储器(Resistiance random access memory,RRAM)由于具有结构简单、读写速度快、尺寸小、数据保持时间长等优点,引起了人们的极大关注,成为最具潜力的非挥发性存储器。为了进一步提高RRAM器件的存储密度,利用电场同时调控RRAM器件的阻变性能和磁性已经成该领域的研究热点。近年来,由于在自旋电子学领域的潜在应用,石墨烯及其衍生物的研究备受关注。与没有带隙的石墨烯不同,氧化石墨烯(Graphene oxide,GO)因含有羧基(-COOH)、羧基(-C=O-)、环氧基(-CH(O)CH-)、羟基(-OH)等含氧官能团而呈现绝缘/半导体性质,不仅使其成为一种优良的阻变材料,并且赋予其磁性。至今,利用电场同时调控其阻变和磁性的研究甚少。因此,本文分别以GO单层膜和GO/Gd203双层膜为阻变介质层,研究了相应RRAM器件的阻变性能和磁性,并初步探讨了阻变和磁变机理。主要结论如下:(1)采用匀胶机旋涂技术在ITO基底上制备了一系列GO薄膜。通过研究不同GO分散液浓度和不同旋涂速度对GO单层膜阻变性能的影响,找到了最佳的分散液浓度和旋涂速度。在此基础上,本文研究了外电场对GO单层膜磁变的影响。研究结果表明,Ti/GO/ITO器件具有阻变伴随磁变的现象,磁性变化规律为高阻态(High resistance state,HRS)>初始态(Initial state,IS)>低阻态(Lowresistance state,LRS),且不同电阻状态都表现为顺磁性。根据文献报道,我们认为外电场作用下GO介质层中氧离子的迁移是Ti/GO/ITO器件阻变和磁变的主要原因。在外加电场作用下,GO薄膜层和ITO中的氧离子向顶电极方向迁移,GO层中由于氧离子的减少形成了 SP2团簇导电细丝,器件从高阻态转变为低阻态,器件磁性降低。在反向电场作用下,GO薄膜层由于氧离子的回迁增多,SP2团簇细丝断开,器件回到了高阻态,磁性变强。(2)通过蒸镀法在旋涂的GO单层薄制备了四种不同的顶电极,得到了相应的器件 X/GO/ITO(X=Au,Ag,Cu,A1),对比研究了不同顶电极(X=Au,Ag,Cu,A1)对GO薄膜阻变性能的影响。研究结果表明,先施加正向偏压时,四种器件仅在负向出现了一个高、低阻变的回滞窗口;但先施加负向偏压时,四者均呈双极阻变,随着负、正偏压的交替施加,双极阻变稳定循环。相对比而言,四种器件的阻变比率随着顶电极的变化而改变,Au/GO/ITO器件的阻变比率最大(13倍),Ag/GO/ITO(9倍)和Cu/GO/ITO器件次之(7倍),Al/GO/ITO器件最小(4倍)。我们认为氧离子的迁移是导致GO薄膜内SP2细丝的通断主要原因,但相对于易氧化的A1和Cu电极而言,Au、Ag惰性电极在阻变过程中不易吸收氧离子,提高了 GO薄膜高阻态的电阻,从而增大了相应器件阻变比率。(3)在Pt基底上沉积了 GO/Gd2O3双层膜薄膜,研究了 GO/Gd2O3双层膜阻变性能和磁性。相对于GO单层膜的Ag/GO/Pt器件而言,Ag/GO/Gd2O3/Pt器件在较小的触发电压下具有明显的双极阻变现象。在外加电场的作用下,Ag/GO/Gd203/Pt器件高低阻态转变伴随着其磁性强弱的变化,磁性变化规律为:高阻态(HRS)>初始态(IS)>低阻态(LRS)且在高阻态具有了明显的回滞窗口,实现了从顺磁性到弱铁磁性的转变。推测可能是由于在Ag/GO/Gd2O3/Pt器件阻变过程中,富含氧离子Gd2O3薄膜能够为GO薄膜提供大量的氧离子,起到了储氧层的作用。当在顶电极施加负向偏压时,带有负电荷的氧离子从GO介质层向着GO/Gd2O3界面层迁移,并与Gd203薄膜中的氧空位结合,使得GO层中的含氧量降低从而形成SP2团簇导电细丝,器件触发至低阻态;同时由于GO介质层中含氧官能团数量的减少,磁性降低。当施加正向电压时候,不仅GO/Gd2O3界面处的氧离子返回到GO介质层,而且富含Gd2O3内部的氧离子也会向GO介质层迁移,使得GO介质层的含氧基团急剧增多,SP2团簇导电细丝断裂,整个器件回到高阻态;同时,随着GO介质层内含氧基团的增多,其磁性增大,而且由于此时GO介质层的氧化程度高于初始态,所以磁性最强。(本文来源于《河北师范大学》期刊2018-03-19）
周侠,张莉,王红艳,王雪艳,杨良保[10]（2018）在《Au@Ag致密单层膜的组装及对农药残留的SERS检测》一文中研究指出采用聚合物溶液组装法构筑致密Au@Ag核壳单层膜结构,用作SERS基底检测有机磷农药,具有高灵敏性和重现性。Au@Ag核壳纳米立方体首先通过种子生长法合成,然后用功能化的配体聚乙二醇巯基(m PEG-SH)进行修饰获得有序的致密单层膜结构。该结构的形成归因于适量m PEG-SH的加入可以精确调节颗粒间以及颗粒与基底间的相互作用力,使得基底表面的纳米粒子重新排列。这种有序的单层膜结构用作SERS基底具有稳定和高重现的SERS信号,用于检测乙基对氧磷农药残留时检测限低至10~(-8)mol·L~(-1)(2.75μg·m L~(-1))。该聚合物组装方法为构建高灵敏和高重现性的SERS基底提供了一个有效的途径,为SERS技术在农药残留检测领域的推广应用打下了基础。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年05期）
单层膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解决目前玻璃基片计量圆光栅无法适应振动强度大、冲击力强等恶劣环境的要求,需要改进制作计量圆光栅的基片材料。首先对光学树脂、铟钢等材料的特性进行比较,得出铟钢作为基底具有制作计量圆光栅的可行性;其次,结合现有的镀膜复制工艺,通过控制膜料质量,在蒸镀真空度1.0×10~3 Pa,蒸发距离为200mm,做出膜厚220nm的单层膜铟钢基片;最后,参照光刻复制工艺,通过控制腐蚀时间确定线宽深度的工艺参数下制作出铟钢基片的单层膜平面反射计量圆光栅,在50倍显微镜下观察,线条陡直,用它提取出来的信号质量良好。实验表明:制作铟钢单层膜平面反射式计量圆光栅的工艺参数正确,为进一步广泛应用于精密测角仪器、光栅计量设备和精确跟踪定位设备等提供了试验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单层膜论文参考文献
[1].郭朝乾,林松盛,石倩,韦春贝,李洪.多层膜与单层膜的残余应力关系推导及验证[C].TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集.2019
[2].陈赟,高胜英,张晰,韩庆阳.基于铟钢的单层膜平面反射式计量圆光栅的制作[J].传感技术学报.2019
[3].靳湘楠,吴太权,王晓月,蒋雪花,徐红梅.Ni(111)表面二氧化硫分子单层膜的原子结构[J].中国计量大学学报.2019
[4].余小英,李凡生,房慧,王如志.ZnO(110)单层膜对O的自吸附及其电子结构的研究[J].人工晶体学报.2019
[5].俞洋,张文杰,赵婉莹,林贤,金钻明.WS_2与WSe_2单层膜中的A激子及其自旋动力学特性研究[J].物理学报.2019
[6].张亚萍,简壮壮,张建芳,徐雪,王娟.液晶态自组装磷脂单层膜的相变及分子间相互作用力研究[J].民营科技.2018
[7].徐国庆.牛血清蛋白与脂相互作用的单层膜研究[D].陕西师范大学.2018
[8].袁秀妍,徐慧慧,邵福平,尹登科,杨晔.壳聚糖纳米粒对小檗碱经Caco-2细胞单层膜转运的影响研究[J].中国新药杂志.2018
[9].马欢.GO单层膜和GO/Gd_2O_3双层膜阻变和磁性的研究[D].河北师范大学.2018
[10].周侠,张莉,王红艳,王雪艳,杨良保.Au@Ag致密单层膜的组装及对农药残留的SERS检测[J].环境工程学报.2018
论文知识图
