导读:本文包含了百菌清论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:气相,色谱,农药,桑葚,内酯,地表水,氢氧化。
百菌清论文文献综述
孙魁魁,廖文彬,陈启镌,张燕,李聪[1]（2019）在《气相色谱-质谱联用法测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹的残留量》一文中研究指出建立气相色谱-质谱联用法同时测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹等防腐抑霉剂的方法。样品粉碎后用正己烷提取,旋涡混匀、超声提取,经DB-5MS UI(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱分离,质谱检测,外标法定量。此方法条件下,50～1000μg/L浓度范围内,分离度好,方法线性相关系数大于0.999,平均回收率在83.5%～108.4%之间,精密度在2.19%～6.87%之间。结果表明,本方法操作简单快速、分离度好、重现性好、精密度高,适合竹木制品中多种防腐剂测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
宓淑娜,许乐贝,刘宇良,谢云飞[2]（2019）在《“拉曼静默区”的百菌清光降解快速定性检测》一文中研究指出百菌清是全球范围内广泛使用的杀菌剂,常用于防治作物、植物等的霉变病变。虽然百菌清对人体的急性毒性不高,但对人体的肾脏、输尿管、膀胱具有潜在的慢性致癌作用。因此,开发一种可靠、快速、方便的农产品中百菌清残留检测方法十分紧迫~([1,2])。本研究针对在百菌清的检测中,氰基官能团在"拉曼静默区"(1800～2800 cm~(-1))没有信号这一现象,研发出一种简单快速检测百菌清的方法。这种方法根据氰基的伸缩振动频率对周围环境的变化敏感这一事实,引入紫外光照来改变氰基在SERS中的表现。在SERS检测中,食品中复杂基质常常在"拉曼指纹区"(<1800 cm~(-1))有多个光谱带,它们通常与来自目标分子的谱峰重迭,因此导致干扰。本文通过识别氰基在正常键能2246 cm~(-1)处特征峰和键能减弱后2140 cm~(-1)处特征峰,可排除复杂基质干扰,实现对百菌清的定性检测。图1是在两种条件下百菌清的SERS检测百菌清的过程。由图所示,若对百菌清直接进行SERS检测,其在拉曼静默区不出峰。但将百菌清溶液先进行紫外照射后,再用SERS检测,可观察到其在拉曼静默区有明显出峰。这是由于在照射过程中,氰基的极化率发生变化,百菌清通过吸收紫外线能量在其结构中产生激发和弱化的C≡N键,从而产生两种相应的峰。对实验条件进行优化后,可使检测限达到0.1 mg/L,并进行干扰物研究,表明该方法针对百菌清的检测具有一定的特异性。以橙皮作为真实食品模型进行加标萃取实验,该方法的检测限为1 mg/L。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
徐杰峰[3]（2019）在《固相萃取-GC-ECD监测地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留》一文中研究指出目的:建立一种固相萃取处理地表水样品,气相色谱配置ECD检测器地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留的分析方法。方法:地表水样品过滤后,经HLB固相萃取柱净化,丙酮作为洗脱溶剂,残渣用正己烷定容至1mL,进样色谱系统分析。结果:溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留在0.02～10.0μg·m L~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。检出限如下:溴氰菊酯:0.012μg·L-1,氰戊菊酯:0.008μg·L~(-1),百菌清:0.006μg·L~(-1)。3种农残不同浓度点的回收率均在84.2%～98.7%之间。重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:该方法前处理简单,灵敏度与准确度高,适用于地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留的监测。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年10期）
王涛,白露,黄田,张志国,余月书[4]（2019）在《百菌清等农药对绣球叶绿素含量的影响》一文中研究指出采用农药喷雾处理的方法,研究农药对绣球叶绿素含量的影响。结果表明,百菌清处理3 d后,叶绿素含量随药后时间延长呈现出先上升,后下降的特点,表现出一定的时间效应。与对照相比,经1 200 mg/kg百菌清处理,能显着增加绣球叶绿素含量。叶绿素a、b分别比对照增加151.60%和156.76%。研究表明,不同农药品种对叶绿素含量影响无显着差异,绣球叶绿素含量变化与农药浓度有关,与农药品种无关。(本文来源于《应用技术学报》期刊2019年03期）
孙大江,任丹丹,陈修红,武亭亭,夏然[5]（2019）在《固相萃取-气相色谱法测定桑葚等浆果中百菌清、腐霉利和联苯菊酯3种农药残留》一文中研究指出目的建立固相萃取-气相色谱法测定桑葚等浆果中百菌清、腐霉利和联苯菊酯3种农药残留的分析方法。方法乙腈提取桑葚浆果样品中的3种农药,提取液经HLB固相萃取柱富集、净化,丙酮+环己烷(1:9,V:V)洗脱,洗脱液氮吹至近干,环己烷定容至1 mL,上气相色谱仪定量检测。结果百菌清、腐霉利和联苯菊酯在浓度为0.002～0.200μg/mL范围内线性关系良好;百菌清、腐霉利和联苯菊酯定量限分别为0.0002、0.0006、0.0006 mg/kg;方法加标回收率在85.8%～99.7%之间;精密度和重复性RSD均在10.0%以内。结论方法具有简便、准确、快速等特点,可以用于桑葚等浆果中的农药残留检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
欧蕾[6]（2019）在《百菌清、溴氰菊酯含量测量结果不确定度的评定》一文中研究指出对液液萃取-气相色谱法测定水中百菌清、溴氰菊酯的不确定度进行评估,在测定过程中,对标准曲线、样品取样量、定容体积、测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999)的规定进行合成,最终给出扩展不确定度,为气相色谱法测量水中百菌清、溴氰菊酯的实验室质量控制和不确定度评定提供参考依据。(本文来源于《化工管理》期刊2019年26期）
徐纬,刘天洁,黄琴[7]（2019）在《蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留测定的QuEChERS应用与优化》一文中研究指出目的:建立气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留的QuEChERS前处理新方法。方法:蔬菜样品匀浆后精密称取15 g,加入正己烷20 mL超声提取、取上清液10 mL经QuEChERS柱净化、氮吹至近干,用正己烷定容至1 mL,采用GC-MS测定;蔬菜样品匀浆后同时采用现行农业行业标准NY/T 761-2008《蔬菜水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》方法进行样品前处理,评价两种方法的灵敏度、精密度和准确度。结果:QuEChERS前处理方法得到的五氯硝基苯和百菌清检出限分别为0.006 7μg/g和0.003 2μg/g,回收率分别为81.2%～84.1%和78.3%～79.0%,相对标准偏差(RSD)分别为4.9%～6.4%和4.5%～5.4%,相对于NY/T 761-2008前处理方法具有较好的灵敏度、精密度和准确度。结论:以正己烷为提取溶剂的QuEChERS前处理方法能更好地适用于蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留同时测定。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年07期）
[8]（2019）在《欧盟发布百菌清正式禁用公告》一文中研究指出近期欧盟发布公告(2019年5月20日生效),不再批准百菌清的再评审申请。根据公告规定,相关制剂产品应在该公告生效之日的6个月内退出市场。各个成员国可以给予6个月的宽限期,最迟应在2020年5月前撤销所有含百菌清的产品授权。(世界农化网)(本文来源于《世界农药》期刊2019年03期）
侯佳音[9]（2019）在《番茄TGA2转录因子在农药百菌清代谢降解中的功能及调控机制》一文中研究指出设施农业的兴起和快速发展,解决了我国长期以来蔬菜供应不足的困境,但也不可避免地带来了一些问题,如设施内特定环境引起的病虫害高发和连作障碍,以及由于农药过量施用引起的农药残留超标等。因此,寻求一种绿色高效、简便易行且能够大规模应用的农药残留消除技术和方案显得尤为迫切。油菜素内酯(Brassinosteroids,BRs)是一种调控植物生长发育和抗逆性的新型植物激素,并且能够通过激活解毒代谢基因促进异源化合物降解,但内在的调控机制尚不明确。TGA转录因子是bZIP转录因子(basic region-leucine zippers)家族成员,是植物中最早鉴定到的一类转录因子,因其结合基因启动子的TGACG序列而得名。TGA转录因子参与植物的抗病防御、生长发育以及对有毒代谢产物的解毒代谢等多个过程,但其在农药残留代谢降解中的作用尚未见报道。番茄是设施园艺栽培面积最大的蔬菜,本文选择番茄作为实验材料,利用转基因技术,结合分子生物学和植物生理学手段,研究TGA转录因子在BR促进广谱杀菌剂百菌清(Chlorothalonil,CHT)植物体内代谢降解的作用,并研究TGA2转录因子的氧化还原修饰对其调控解毒代谢基因表达和农药残留代谢降解的影响。结果如下:1.明确了番茄中有四个Class Ⅱ TGA转录因子,其中TGA2、TGA2.2和TGA2.3参与了番茄植株对百菌清残留的降解过程。TGA2蛋白能够直接结合谷胱甘肽S-转移酶(GlutathioneS-transferase,GST)编码基因GST3的启动子并促进其转录。利用拟南芥(Arabidopsis thaliana)TGA蛋白序列进行Blast比对,鉴定出番茄的10个TGA转录因子,其中Class Ⅱ TGAs中TGA2、TG2.2、TGA2.3基因沉默抑制CHT处理诱导的解毒基因表达和酶活性的提高以及谷胱甘肽含量的增加,进而导致CHT残留升高。TGA2基因过表达增强了植株对CHT的代谢降解能力。TGA2基因沉默导致解毒基因GST3的转录受到抑制,而过表达TGA2基因使GST3的基因表达显着提高。凝胶电泳迁移实验(EMSA)和染色质免疫共沉淀实验(ChIP-qPCR)结果表明,TGA2蛋白能够与GST3基因启动子结合,促进基因的转录表达。GST3基因沉默抑制了植株的解毒代谢,导致CHT残留量显着增加。2.BR诱导的质外体H2O2激活谷氧还蛋白GRXS13和GRXS25编码基因,促进两者与TGA2转录因子发生蛋白互作并共同参与CHT残留代谢降解。外源BR处理能够通过激活解毒代谢基因表达降低番茄植株CHT残留。TGA2基因沉默抑制了外源BR对植株CHT残留代谢降解的促进作用。通过比较呼吸爆发氧化酶同系物编码基因RBOH1沉默植株与对照植株,发现CC-type谷氧还蛋白基因GRXS13和GRXS25受BR和CHT诱导,但是其表达依赖于RBOH1介导的质外体H2O2。GRXS13和GRXS25基因沉默抑制BR诱导的CHT残留代谢降解。酵母双杂交及双分子荧光互补实验证明,GRXS13和GRXS25与TGA2存在蛋白水平的相互作用,揭示了 TGA2转录因子在BR诱导的质外体H2O2信号下游受到GRX介导的谷胱甘肽化修饰的可能。3.BR和CHT能够诱导植株S-亚硝基硫醇(SNO)累积,S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)作为一氧化氮(NO)供体促进TGA2蛋白S-亚硝基化修饰,进而增强其转录活性、解毒代谢基因表达和农残代谢降解。BR和CHT通过诱导硝酸还原酶编码基因NR转录水平表达,增加叶片SNO含量。亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)能够通过抑制GSNO的积累,降低SNO的水平。沉默GSNOR基因提高了 GSTs的转录水平和酶活性,降低了植株中CHT的残留。体外实验表明,GSNO能够诱导TGA2蛋白发生S-亚硝基化修饰,这种修饰增强了 TGA2蛋白对解毒基因GST3启动子的结合能力。以上结果说明,番茄对CHT解毒代谢过程中,TGA2蛋白的S-亚硝基化修饰对其转录活性及解毒代谢功能有重要的调控作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波[10]（2019）在《纳米氢氧化钴修饰碳糊电极检测百菌清及其量化计算和交流阻抗》一文中研究指出百菌清是一种高效、低毒的有机氯杀菌剂,对多种作物的真菌病害有良好的预防作用;由于其可以黏附在植物上或经过植物进入饮用水中,因此对人类健康产生潜在危害。运用微分脉冲伏安(DPV)方法通过修饰碳糊电极检测了百菌清。首先运用电化学方法将氢氧化钴恒电位沉积到碳糊电极表面。在电极电压的作用下,百菌清分子被萃取到电极表面,百菌清与氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0. 66 V处得到一个还原峰。还原峰电流与随扫速呈一次方正增长关系,证明还原过程受吸附控制。吸附过程满足Temkin等温吸附模型,反应ΔG_r为-3 929. 94 k J/mol,可以自发进行。运用量化计算和交流阻抗的方法探究了反应过程,计算所得结果与电化学实验所得结果相一致。因此可以用该体系来检测百菌清。还原峰电流与百菌清浓度的对数在3. 333×10~(-5)～3. 333×10~(-12)mol/L范围内呈线性关系,检出限信噪比(S/N=3)达到3. 333×10~(-12)mol/L。该方法具有较好的选择性;用于污水中百菌清的检测,其结果令人满意。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年14期）
百菌清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
百菌清是全球范围内广泛使用的杀菌剂,常用于防治作物、植物等的霉变病变。虽然百菌清对人体的急性毒性不高,但对人体的肾脏、输尿管、膀胱具有潜在的慢性致癌作用。因此,开发一种可靠、快速、方便的农产品中百菌清残留检测方法十分紧迫~([1,2])。本研究针对在百菌清的检测中,氰基官能团在"拉曼静默区"(1800～2800 cm~(-1))没有信号这一现象,研发出一种简单快速检测百菌清的方法。这种方法根据氰基的伸缩振动频率对周围环境的变化敏感这一事实,引入紫外光照来改变氰基在SERS中的表现。在SERS检测中,食品中复杂基质常常在"拉曼指纹区"(<1800 cm~(-1))有多个光谱带,它们通常与来自目标分子的谱峰重迭,因此导致干扰。本文通过识别氰基在正常键能2246 cm~(-1)处特征峰和键能减弱后2140 cm~(-1)处特征峰,可排除复杂基质干扰,实现对百菌清的定性检测。图1是在两种条件下百菌清的SERS检测百菌清的过程。由图所示,若对百菌清直接进行SERS检测,其在拉曼静默区不出峰。但将百菌清溶液先进行紫外照射后,再用SERS检测,可观察到其在拉曼静默区有明显出峰。这是由于在照射过程中,氰基的极化率发生变化,百菌清通过吸收紫外线能量在其结构中产生激发和弱化的C≡N键,从而产生两种相应的峰。对实验条件进行优化后,可使检测限达到0.1 mg/L,并进行干扰物研究,表明该方法针对百菌清的检测具有一定的特异性。以橙皮作为真实食品模型进行加标萃取实验,该方法的检测限为1 mg/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
百菌清论文参考文献
[1].孙魁魁,廖文彬,陈启镌,张燕,李聪.气相色谱-质谱联用法测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹的残留量[J].广东化工.2019
[2].宓淑娜,许乐贝,刘宇良,谢云飞.“拉曼静默区”的百菌清光降解快速定性检测[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].徐杰峰.固相萃取-GC-ECD监测地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留[J].化学工程师.2019
[4].王涛,白露,黄田,张志国,余月书.百菌清等农药对绣球叶绿素含量的影响[J].应用技术学报.2019
[5].孙大江,任丹丹,陈修红,武亭亭,夏然.固相萃取-气相色谱法测定桑葚等浆果中百菌清、腐霉利和联苯菊酯3种农药残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].欧蕾.百菌清、溴氰菊酯含量测量结果不确定度的评定[J].化工管理.2019
[7].徐纬,刘天洁,黄琴.蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留测定的QuEChERS应用与优化[J].贵州医科大学学报.2019
[8]..欧盟发布百菌清正式禁用公告[J].世界农药.2019
[9].侯佳音.番茄TGA2转录因子在农药百菌清代谢降解中的功能及调控机制[D].浙江大学.2019
[10].王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化钴修饰碳糊电极检测百菌清及其量化计算和交流阻抗[J].科学技术与工程.2019
论文知识图
