导读:本文包含了金属钯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,催化剂,贵金属,导向,噻吩,姜黄,氯化铵。
金属钯论文文献综述
韩佳洛,张汝新,田维[1]（2019）在《液液萃取体系对金属钯的萃取》一文中研究指出本文选用2种不同咪唑类离子液体:1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMlm][BF_4])、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EMlm][PF_6])作为萃取剂,研究了上述离子液体作为萃取剂萃取水中Pd(Ⅱ)的萃取性能和最佳萃取条件。结果表明:[EMlm][BF_4]萃取体系在0. 5min达到萃取平衡,[EMlm][PF_6]萃取体系在10min达到萃取平衡; pH> 2之后溶液pH值的变化对[EMlm][PF_6]的萃取体系影响不显着,pH值增大对[EMlm][BF_4]萃取体系的影响较大;萃取浓度增加会提高萃取率,[EMlm][PF_6]萃取体系萃取率可以达到95%,[EMlm][BF_4]萃取体系萃取率可以达到94%;研究表明金属浓度超过30mg/L会出现萃取率的下降。(本文来源于《产业与科技论坛》期刊2019年18期）
马松良[2]（2019）在《类姜黄素二甲双胍金属钯（Ⅱ）配合物的合成及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出癌症严重威胁着人类的生命健康。顺铂的发现开启了癌症治疗的新纪元,也极大地激发了广大科学家对金属抗癌药物的研究兴趣。然而铂类药物毒副作用大、生物利用率低以及耐药性的出现等缺点限制其在癌症治疗领域的进一步应用。钯与铂同族,并且钯(II)和铂(II)的配合物具有相似、相近的空间构型特征和物理、化学性质,因此钯(II)配合物作为潜在抗肿瘤药物引起了人们的广泛关注。姜黄素(curcumin)--姜黄根茎中提取的植物多酚,是一类具有迈克尔受体结构单元的重要天然产物,具有多方面的生理活性,如抗炎、抗氧化、抗感染、抗肿瘤等。然而姜黄素自身的水溶性与稳定性差、生物利用度低、用药计量大等弊端限制了其推广应用。姜黄素结构中的β-二酮结构单元使其可以与多种金属离子配位形成金属配合物,从而有效改善稳定性,扩大应用范围。二甲双胍是治疗Ⅱ型糖尿病(T2D)的一线药物。近年来的研究表明,二甲双胍还具有降低癌症的发病率和死亡率的功能。作为小分子药物,二甲双胍具有成本低、毒副作用小、安全以及耐受性好的特殊优势。双胍结构中两个顺式亚氨基的存在使得其可作为双齿螯合配体与金属离子配位,同时,分子中的氢键供体和受体基团也有助于其与相关生物靶标的结合。因此,一些双胍金属配合物的合成及其抗肿瘤活性研究引起了科学家的关注。基于以上观点,本文设计合成了10个类姜黄素二甲双胍金属钯(II)配合物。在结构表征和稳定性研究基础上,对配合物的体外细胞毒性、细胞毒机制以及与生物大分子(CT-DNA、BSA)的相互作用进行了研究。研究内容包括以下叁个方面:1、以二甲双胍为原料,经与氯亚钯酸钾及硝酸银反应得到了二甲双胍硝酸钯。进一步通过与系列类姜黄素的配位反应合成了10个类姜黄素二甲双胍金属钯(II)配合物。利用~1H NMR、~(13)C NMR及HRMS对其结构进行了表征。并通过UV-vis法对配合物4a、4e以及所对应的配体3a、3e的稳定性进行了研究,结果表明配合物4a、4e的稳定性均大于各自配体3a、3e。2、以HeLa(人宫颈癌细胞),A549(人肺癌细胞),MCF-7、MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)和MGC-803(人胃癌细胞)等为模型,通过MTT法对所合成的配合物进行了体外细胞毒性的研究。结果表明配合物4a-4j对五种细胞系均有良好的细胞毒性(IC_(50)值为1.55~33.78μM)。其中,配合物4a对MDA-MB-231具有最大细胞毒性(IC_(50)=1.55μM),比对照组的顺铂高16倍。初步的机制研究表明,配合物4e可以将细胞生长周期阻滞在S期,并在短时间内诱导细胞产生大量ROS,从而对线粒体造成损伤引起线粒体膜电位降低,最终引发细胞凋亡。3、采用UV-vis、Fluorescence法研究了配合物4a、4e与CT-DNA和BSA的相互作用。实验结果表明配合物4a、4e与CT-DNA的结合方式均为嵌插模式。且配合物4a与DNA的结合能力要强于4e。配合物4a、4e与BSA均以1∶1的比例相结合,且配合物4e与BSA的结合能力要强于4a。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
阎慧敏[3]（2019）在《过渡金属钯和镍配合物催化远程C-H键官能化的密度泛函理论研究》一文中研究指出C-H键的选择性活化尤其是远程C-H键的活化是C-H键官能化反应需要克服的一大挑战,目前调控C-H键位置选择性常用到导向基或配体的帮助。相对于庞大的C-H键官能化反应家族,远程C-H键官能化尤其是δ-C-H键的活化反应却很少报道。虽然有机合成化学家们已经利用模板导向和烯烃异构化策略分别实现了芳环p-C-H键和链状烯烃类底物δ-C-H键的官能化反应,但是有关远程C-H键活化的理论研究却十分缺乏。然而,过渡金属催化远程C-H键活化的反应机理研究对催化剂设计、反应条件优化和合成方法开发都有十分重要的意义。通过在分子水平上研究远程C-H键活化反应的微观机理,能够把握此类反应特点,深入对远程C-H键活化的认识。本文以相关的远程C-H键官能化实验为依据,用密度泛函理论(DFT)的方法分别对钯和镍配合物催化的远程C-H键官能化的反应机理、选择性调控机制进行了系统的研究。主要研究内容及结论概括如下:(1)通过双金属醋酸钯催化模型,研究了脂肪族胺类衍生物远程δ-C_(sp3)-H键的烯基化反应。在双金属催化机制中,一个钯中心可以通过配位作用与底物结合,另一个钯中心作为反应活性中心催化反应的进行,两个金属钯分别扮演不同的角色,协同催化远程δ-C_(sp3)-H键的活化。此反应经过:N-H键活化、C-H键活化、C-Pd键插入和质子化过程,最终生成产物,其中C-H键活化既是总反应的限速步,又是位置选择性决定步。计算表明断裂δ-C_(sp3)-H键的活化能低于其它两个γ-C_(sp3)-H键所需要的能量,且是一个不可逆过程,因此δ-C_(sp3)-H键被优先活化,导致反应选择性的发生在δ-位,这合理的解释了此反应特殊的位置选择性起源。而之前的单金属钯催化机制认为,C-Pd键插入是反应的限速步和位置选择性决定步。当不对称炔烃作为烯基化试剂参与反应时,炔烃中两个碳原子上LUMO轨道不均等分布决定了C-Pd键插入步骤的区域选择性,自然键轨道分析(NBO)发现,对LUMO轨道贡献越多的C原子越容易形成C-C成键。最后,我们从理论的角度预测了一种新型、廉价的Ni-Pd(OAc)_4催化剂。(2)镍配合物催化链状烯烃类底物β,δ-位双芳基化反应经由:C-I键氧化加成,C=C键迁移插入、环收缩、配体交换和还原消除五个过程。其中C-I键氧化加成为反应的决速步,环收缩过程决定了反应的位置选择性。计算发现,由六元环中间体通过环收缩形成五元环中间体的过程经由烯烃异构化,最终生成β,δ-位双芳基化产物。理论研究表明,膦配体能够促进Ni金属中心发生一系列灵活的构型转变,促使环收缩过程的发生,显着降低环收缩过程的势垒。此外,亚氨导向基对反应的化学选择性也有一定的调控作用。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
候婷婷,张良,韩选利,柴守宁,钟吕玲[4]（2019）在《金属钯/聚乙撑二氧噻吩-木质素磺酸钠复合材料的制备及电催化性能》一文中研究指出以木质素磺酸钠(LGS)作为掺杂剂,叁氯化铁和过硫酸铵为氧化剂及引发剂,利用氧化聚合法制备了聚乙撑二氧噻吩-木质素磺酸钠(PEDOT-LGS)复合聚合物,通过化学法沉积金属钯(Pd)粒子获得Pd/PEDOT-LGS复合聚合物功能材料。应用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)对材料的形貌及结构进行表征。结果显示,获得了分散均匀的Pd纳米粒子复合聚合物功能材料。采用循环伏安测试法(CV)和计时电流测试法(CA)研究该复合材料的电化学行为,结果表明,掺杂了LGS的载体材料PEDOT-LGS的导电性能得到明显改善;与Pd/PEDOT相比,Pd/PEDOT-LGS复合材料对甲醇的电催化氧化活性提高了2.4倍,此外新载体有效地提高了Pd纳米粒子对甲醇在碱性溶液中的电催化活性及催化剂的抗毒化性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年02期）
张保明[5]（2019）在《含钯废活性炭催化剂中金属钯的回收》一文中研究指出本文主要研究了含钯废活性炭催化剂中金属钯的回收。其间运用洗涤预处理、高温焙烧的方法,除去含钯废活性炭催化剂中的大部分有机物及载体炭,得到的钯精矿经还原后用盐酸和氯酸钠浸出。本文考察了焙烧方式和氯化铵沉淀温度等因素对钯回收率的影响,得到钯的回收率99.5%,纯度不低于99.95%。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2019年02期）
张硕[6]（2018）在《叁苯基膦功能化聚合物/金属钯复合催化剂的制备与性能研究》一文中研究指出在有机合成中,叁苯基膦是一种重要的小分子叔膦化合物,通常用作有机试剂或金属络合催化剂的配体,但是其易溶解于反应体系,反应结束后不易分离,会对产品造成污染。因此将其接枝到聚合物载体上形成聚合物支载的叁苯基膦并应用于有机反应,在反应结束后利用过滤或离心的方式对其进行循环使用,既简化分离纯化的过程又降低生产成本,提高生产效率。目前,将叁苯基膦连接到大分子聚合物上的研究引起人们越来越多的重视,聚合物载体化的叁苯基膦在有机合成化学中得到了良好应用,促进了小分子叔膦化合物作为有机试剂参与的有机化学反应的发展。金属钯是一种具有高催化活性、价格相对低廉的催化剂,广泛应用于许多有机催化反应如:Suzuki、Heck、Negishi等C-C偶联反应。此外,金属钯应用于环境污染物对硝基苯酚的催化还原也非常有效。由于一些大分子聚合物在反应体系中不溶解,其作为催化剂的载体形成的非均相催化剂具有易于回收利用的优点,但催化活性不高。相反地,利用可溶解于反应体系的聚合物为催化剂载体所制备的均相催化剂具有催化效率高的优点,但回收比较困难、可重复使用性低。刺激响应性聚合物是指能够根据外界环境的细微变化(物理或化学变化)而自身产生相应的响应行为的智能型高分子材料。当外界环境如温度、pH、溶剂、磁场、电场、离子强度及光照等发生变化,会引起高分子材料的性质发生转变并产生响应行为。刺激响应性高分子材料在药物释放、环境保护、生物工程以及有机催化等领域发挥着重要的作用。温敏聚合物是一类能够根据外界温度的改变而发生性质转变的高分子材料。其水溶液存在一个低临界溶解温度(Lower Critical Solution Temperature,LCST),当外界温度在LCST以下时,温敏聚合物呈现出亲水性,溶解于水中形成均相体系;当外界温度在LCST以上时,温敏聚合物由亲水转变为疏水,与水相分离形成非均相体系。因此利用温敏聚合物作为钯的载体,同时将均相催化剂与非均相催化剂的优点相结合,使得温敏聚合物/金属钯复合催化剂具有高的催化活性、易于回收以及可重复使用。此外,温度是一种影响有机催化反应的重要因素,外界温度的变化会导致温敏聚合物的结构发生相应的改变,因此通过控制反应温度的升高或降低可以控制催化反应的进程。本文通过将叁苯基膦功能化的温敏聚合物与金属钯进行络合制备温敏聚合物/金属钯复合催化剂,并应用于水相中的有机催化反应,既保证催化剂的高催化活性和重复使用性,又避免使用大量有机溶剂,符合绿色环保的发展理念。分别以N-异丙基丙烯酰胺,不同分子量的寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯作为温敏单体,以及含有乙烯基结构单元的4-乙烯基叁苯基膦作为共聚单体合成一系列具有不同LCST的温敏聚合物,以温敏聚合物作为钯的载体制备具有高催化活性且易于回收的温敏聚合物/金属钯复合催化剂。通过FTIR、~1H NMR、~(31)P NMR、XRD、DSC、TG、TEM、EDS等分析方法表征温敏聚合物载体及其金属钯复合催化剂的结构和性质,分别以水相中的Suzuki-Miyaura反应以及对硝基苯酚的催化还原反应对所制备的催化剂进行评价,分析影响催化效果的各种因素。研究发现,温敏聚合物是Pd的优良载体且温敏聚合物/金属钯复合催化剂具有高催化活性和稳定性,易于回收、可多次重复使用,能够随着温度的变化而控制反应的进行程度,对于智能型催化剂的设计具有重要意义。此外,为了设计结构更加明确的温敏聚合物载体,本文还利用可逆加成断裂链转移(Reversible Addition Fragmentation chain Transfer,RAFT)聚合的方法制备以叁苯基膦为配体的聚合物载体,为金属催化剂的负载提供了支持。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-12-15）
姜金华,王建勇,曲建波,张海涛,栾文杰[7]（2018）在《基于BODIPY的金属钯荧光探针的合成及性能研究》一文中研究指出利用有机合成的方法,通过两步反应合成了金属钯的荧光探针,并将该探针应用于钯的检测。通过探针的光谱性质发现该探针对金属钯响应速度快,并且可以专一性识别钯,因此具有较好的灵敏性和选择性。(本文来源于《齐鲁工业大学学报》期刊2018年03期）
张清凡[8]（2018）在《基于金属钯的能量转化纳米材料的制备与性能研究》一文中研究指出钯基纳米材料因对醇类氧化反应具有良好的电催化活性而得到广泛研究。本论文采用不同的方法制备多种钯基复合材料,包括钯纳米粒子/石墨烯、铁钯合金/石墨烯及含钯多金属氧酸盐/石墨烯复合材料。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱及拉曼光谱技术对所有复合材料的形貌及化学组成进行分析。此外,还通过循环伏安和计时电流测试考察复合材料对有机小分子的电催化氧化性质。实验结果表明通过电化学方法制备的钯纳米粒子/石墨烯催化剂对甲醇和乙醇的氧化表现出较好的电催化活性和稳定性,在燃料电池领域有很好的应用前景。(本文来源于《长春理工大学》期刊2018-06-01）
付文洋,王开丰,吕晓书,付海陆,董兴安[9]（2018）在《金属钯纳米颗粒/氮化钛复合材料对水中2,4-二氯苯酚的电催化氢化脱氯（英文）》一文中研究指出随着社会经济的快速发展,含氯有机物,特别是含氯苯系物,在农业、化工和医药等领域的使用量逐年增多,而使用过程中不合理的排放和控制致使含氯苯系物对生态环境,特别是水体环境的污染日趋严重.含氯苯系物具有高致毒致癌性,易生物富集,且很难被完全降解矿化,已被国家环保局认定为优先控制污染物.常规的废水处理工艺,如吸附、氧化及生物降解等,效率不高,且具有二次污染风险.电催化氢化脱氯技术是一种新型特别针对废水中含氯有机污染物的处理工艺,是通过在阴极电解还原水,原位生成原子态氢,以进攻苯环上C.Cl键,通过C.Cl键断裂H原子取代,使含氯苯系物完全转化为苯系物,达到去毒去害化的目的,近年来越来越受到研究者的关注.在整个电催化氢化脱氯技术中,高效稳定的电催化剂合成是关键,决定着脱氯效率、脱氯动力学、产物选择性及能量的利用率.本文报道了一种简易、无需添加任何表面活性剂的湿式还原法制备金属钯/氮化钛(Pd/TiN)和金属钯/碳(Pd/C)复合材料.在该复合材料中,金属钯颗粒具有均一的纳米尺寸(约5.0 nm)和球状形貌,且均匀分布在TiN和C载体上.作为针对水体中代表性含氯苯系物2,4-二氯苯酚的电催化氢化脱氯反应催化剂,Pd/TiN所展现的活性和稳定性均优于TiN和Pd/C,这源于TiN载体的促进作用.当TiN与Pd复合时,相应形成的Pd-TiN界面可改变Pd表面的电子结构,进一步优化Pd产活性氢及其吸附活化2,4-二氯苯酚的性能,因而其催化氢化脱氯活性增加.阴极工作电压是该催化反应中一个重要操作参数,决定了电催化氢化脱氯的效率和最终产物的构成.实验表明,.0.80 V vs Ag/AgCl是最佳操作电压,此时2,4-二氯苯酚的电催化氢化脱氯效率最高,可达到93.27%,且可实现最大程度的2,4-二氯苯酚向苯酚转化.脱氯反应路径研究发现,在Pd/TiN催化剂上2,4-二氯苯酚脱氯反应路径为2,4-二氯苯酚→对位一氯苯酚,邻位一氯苯酚→苯酚,但Pd/TiN对邻位和对位的C.Cl键断裂基本没有选择性.本文提供了一种新的有效调控Pd材料电催化氢化脱氯性能的方法,可望用于其他氢化反应体系的高效催化剂的设计合成,同时可推动电催化氢化脱氯技术在环境污染修复中的应用.(本文来源于《催化学报》期刊2018年04期）
王少凡,赵启鹏,王国栋,王凯,夏成才[10]（2018）在《金属钯催化偶氮苯与Co(NO_3)_2·6H_2O通过C—H活化邻位硝基化反应（英文）》一文中研究指出开发了一种通过钯催化C—H活化法将偶氮苯转化成邻硝基偶氮苯衍生物的有效合成方法,它是以廉价易得的六水合硝酸钴作为硝化源,以较高收率得到了多种o-硝基偶氮苯.(本文来源于《有机化学》期刊2018年07期）
金属钯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
癌症严重威胁着人类的生命健康。顺铂的发现开启了癌症治疗的新纪元,也极大地激发了广大科学家对金属抗癌药物的研究兴趣。然而铂类药物毒副作用大、生物利用率低以及耐药性的出现等缺点限制其在癌症治疗领域的进一步应用。钯与铂同族,并且钯(II)和铂(II)的配合物具有相似、相近的空间构型特征和物理、化学性质,因此钯(II)配合物作为潜在抗肿瘤药物引起了人们的广泛关注。姜黄素(curcumin)--姜黄根茎中提取的植物多酚,是一类具有迈克尔受体结构单元的重要天然产物,具有多方面的生理活性,如抗炎、抗氧化、抗感染、抗肿瘤等。然而姜黄素自身的水溶性与稳定性差、生物利用度低、用药计量大等弊端限制了其推广应用。姜黄素结构中的β-二酮结构单元使其可以与多种金属离子配位形成金属配合物,从而有效改善稳定性,扩大应用范围。二甲双胍是治疗Ⅱ型糖尿病(T2D)的一线药物。近年来的研究表明,二甲双胍还具有降低癌症的发病率和死亡率的功能。作为小分子药物,二甲双胍具有成本低、毒副作用小、安全以及耐受性好的特殊优势。双胍结构中两个顺式亚氨基的存在使得其可作为双齿螯合配体与金属离子配位,同时,分子中的氢键供体和受体基团也有助于其与相关生物靶标的结合。因此,一些双胍金属配合物的合成及其抗肿瘤活性研究引起了科学家的关注。基于以上观点,本文设计合成了10个类姜黄素二甲双胍金属钯(II)配合物。在结构表征和稳定性研究基础上,对配合物的体外细胞毒性、细胞毒机制以及与生物大分子(CT-DNA、BSA)的相互作用进行了研究。研究内容包括以下叁个方面:1、以二甲双胍为原料,经与氯亚钯酸钾及硝酸银反应得到了二甲双胍硝酸钯。进一步通过与系列类姜黄素的配位反应合成了10个类姜黄素二甲双胍金属钯(II)配合物。利用~1H NMR、~(13)C NMR及HRMS对其结构进行了表征。并通过UV-vis法对配合物4a、4e以及所对应的配体3a、3e的稳定性进行了研究,结果表明配合物4a、4e的稳定性均大于各自配体3a、3e。2、以HeLa(人宫颈癌细胞),A549(人肺癌细胞),MCF-7、MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)和MGC-803(人胃癌细胞)等为模型,通过MTT法对所合成的配合物进行了体外细胞毒性的研究。结果表明配合物4a-4j对五种细胞系均有良好的细胞毒性(IC_(50)值为1.55~33.78μM)。其中,配合物4a对MDA-MB-231具有最大细胞毒性(IC_(50)=1.55μM),比对照组的顺铂高16倍。初步的机制研究表明,配合物4e可以将细胞生长周期阻滞在S期,并在短时间内诱导细胞产生大量ROS,从而对线粒体造成损伤引起线粒体膜电位降低,最终引发细胞凋亡。3、采用UV-vis、Fluorescence法研究了配合物4a、4e与CT-DNA和BSA的相互作用。实验结果表明配合物4a、4e与CT-DNA的结合方式均为嵌插模式。且配合物4a与DNA的结合能力要强于4e。配合物4a、4e与BSA均以1∶1的比例相结合,且配合物4e与BSA的结合能力要强于4a。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属钯论文参考文献
[1].韩佳洛,张汝新,田维.液液萃取体系对金属钯的萃取[J].产业与科技论坛.2019
[2].马松良.类姜黄素二甲双胍金属钯（Ⅱ）配合物的合成及体外抗肿瘤活性研究[D].河北大学.2019
[3].阎慧敏.过渡金属钯和镍配合物催化远程C-H键官能化的密度泛函理论研究[D].太原理工大学.2019
[4].候婷婷,张良,韩选利,柴守宁,钟吕玲.金属钯/聚乙撑二氧噻吩-木质素磺酸钠复合材料的制备及电催化性能[J].高分子材料科学与工程.2019
[5].张保明.含钯废活性炭催化剂中金属钯的回收[J].中国资源综合利用.2019
[6].张硕.叁苯基膦功能化聚合物/金属钯复合催化剂的制备与性能研究[D].浙江理工大学.2018
[7].姜金华,王建勇,曲建波,张海涛,栾文杰.基于BODIPY的金属钯荧光探针的合成及性能研究[J].齐鲁工业大学学报.2018
[8].张清凡.基于金属钯的能量转化纳米材料的制备与性能研究[D].长春理工大学.2018
[9].付文洋,王开丰,吕晓书,付海陆,董兴安.金属钯纳米颗粒/氮化钛复合材料对水中2,4-二氯苯酚的电催化氢化脱氯（英文）[J].催化学报.2018
[10].王少凡,赵启鹏,王国栋,王凯,夏成才.金属钯催化偶氮苯与Co(NO_3)_2·6H_2O通过C—H活化邻位硝基化反应（英文）[J].有机化学.2018
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