导读:本文包含了卵裂率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,小鼠,卵泡,细胞,电脉冲,成熟,激酶。
卵裂率论文文献综述
玄彪[1]（2018）在《藏红花素对猪卵母细胞成熟过程中抗氧化性和卵裂率的影响》一文中研究指出提高猪的体外胚胎生产效率是对当今科学领域来说非常重要的,因为猪对于异种移植和胚胎干细胞研究模型具有很高的医学价值。因此,提高体外胚胎生产受到广泛的关注,然而,很多外界因素导致体外获得胚胎得率低于体内。由于卵母细胞体外成熟系统还不够完善,影响到成熟后的卵母细胞质量。本试验的研究目的是crocin作为抗氧化剂是否提高猪卵母细胞体外成熟期间的抗氧化性和猪胚胎发育率。分别在体外成熟液中添加0、300ug/mL、400ug/mL和500ug/mL培养44h。体外成熟率方面400ug/mL时成熟率最高,达到86.80%(P<0.01)。此外,500 ug/mL 时 ROS 浓度最低(P<0.01),GSH 在 400ug/ml 时浓度最高(P<0.01)。抗氧化基因中,300 ug/mL时SOD的mRNA表达量最高(P<0.01),400 ug/mL时CAT的mRNA表达量最高(P<0.05),500ug/ml时GPx的mRNA表达量最高(P<0.01)。凋亡基因中,Bcl-2/BAX基因mRNA表达量的比值中500ug/ml时最高(P<0.05),在Caspase3基因的mRNA表达量中500ug/mL时最低(P<0.01)。在体外卵裂率方面,400ug/mL时卵裂率最高达到62.50%(P<0.01)。本次试验结果显示添加400 ug/mL crocin时对卵母细胞体外成熟率和卵裂率提高最有效,并且添加crocin有效的降低细胞内ROS浓度和有效的提高细胞内GSH浓度,此外改变细胞内抗氧化基因的mRNA表达量以及降低凋亡基因的mRNA表达量。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-28）
武文斌,杨悦,杨恒,杜尚珂,陈河涛[2]（2014）在《卵裂率质量控制图在体外受精实验室的建立》一文中研究指出目的:在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)实验室建立以卵裂率为指标的质量控制图。方法:回顾性分析2012年在郑州大学第叁附属医院生殖中心行体外受精(IVF)或胞浆内单精子注射(ICSI)治疗并且新鲜周期移植病例887例,计算该中心每天、每10天及每半月的平均卵裂率,分析其数据分布;计算正态分布数据单侧5%下限,以单侧5%下限为控制线做质量控制图。结果:每半月平均卵裂率数据符合正态性分布(P=0.486),每半月平均卵裂率的均值为83.825%,单侧5%下限为75.575%。结论:以每半月平均卵裂率均值为中心线,单侧5%下限为控制线绘制质量控制图可作为一种简单易行的室内质量控制方法,但其在IVF实验室中的应用有待进一步研究。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2014年24期）
覃敏,莫曾南,何敏,李慕军,杨小丽[3]（2012）在《氯化锶激活对小鼠体细胞核移植胚胎卵裂率和囊胚率的影响》一文中研究指出目的:建立氯化锶(SrCl2)诱导小鼠体细胞核移植胚胎激活的最佳方法。方法:首先构建及鉴定小鼠核移植胚胎,在注核完成后,使用以下实验激活核移植胚胎:实验1,采用5 mmol/L和10 mmol/L SrCl2处理核移植胚胎1～8 h,观察时间对卵裂率和囊胚率的影响;实验2,在4、6 h采用1～20 mmol/L多种浓度SrCl2处理核移植胚胎,观察不同浓度对卵裂率和囊胚率的影响;实验3,研究10 mmol/L SrCl2配合不同培养液激活核移植胚胎的效果;实验4,观察10 mmol/L SrCl2联合蛋白激酶抑制剂6-DMAP、细胞松驰素(CB)对体外培育核移植胚胎的影响。结果:研究发现当浓度一致时(5 mmol/L),6 h组卵裂率(38.9%)与1 h组(6.7%)、2 h组(22.8%)、3 h组(22.8%)、4 h组(25.6%)比较差异均有显着性(P<0.05),但与5 h组(28.9%)、7 h组(34.4%)、8 h组(28.9%)均无显着差异(P>0.05);当时间固定时(6 h),SrCl2浓度为10 mmol/L获得的卵裂率和囊胚率(68.9%和7.2%)较高,较1 mmol/L组(28.3%和0%)、2.5 mmol/L组(35.6%和0%)、5 mmol/L组(37.8%和1.1%)、7.5 mmol/L组(60.6%和2.2%)、15 mmol/L组(51.7%和1.1%)和20 mmol/L组(41.7%和1.1%)均高(P<0.05);不同成分培养液实验显示,含Ca2+和Mg2+KSOM组的胚胎卵裂率较低,仅为27.8%,与不含Ca2+组(69.4%)、不含Ca2+/Mg2+组(66.1%)和添加EDTA组(68.3%)比较差异均显着(P<0.05);虽然SrCl2联合各培养液对核移植胚胎体外发育影响不大,但SrCl2联合CB组囊胚细胞计数(45.40±2.23)较未联合组(30.15±1.12)、联合6-DMAP组(34.95±1.38)、联合6-DMAP+CB组(37.45±1.43)均显着增多(P<0.05)。结论:10 mmol/L SrCl2单独处理6 h或联合CB均能较好地激活小鼠体细胞核移植胚胎。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2012年10期）
曹俊伟,赖双英,张文广[4]（2010）在《不同剂量PMSG/HCG对小鼠超排效果及胚胎卵裂率的影响》一文中研究指出40只雌性昆明小白鼠随机分为4组,每组注射PMSG和HCG分别为5IU+5IU、10IU+10IU、15IU+15IU和20IU+20IU,注射间隔时间为48h,合笼;次日早检栓、冲胚、培养,统计排出卵母细胞的数量及卵裂率。结果表明,第3组小鼠排出卵母细胞的平均数量(45.2枚),差异显着(P<0.05)高于第2组(31.4枚)和第4组(28.7枚),极显着(P<0.01)高于第1组(17.1枚);第1组、2组、3组间卵裂率(97.7%、95.9%、94.9%)无差异(P>0.05),但均显着(P<0.05)高于第4组(66.9%)。初步说明昆明小白鼠超排的最佳激素剂量为15IUPMSG+15IUHCG,但要想得到很好的超排效果还要考虑其他因素。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
邓雯,禹学礼,庞有志,昝林森[5]（2008）在《处理方式不同的颗粒细胞和卵泡液对牛卵母细胞体外受精后卵裂率和囊胚率的影响》一文中研究指出将牛的卵母细胞置于添加有不同预处理颗粒细胞及含有卵泡液的培养液或不含有卵泡液的培养液中进行体外成熟、受精及胚胎发育培养, 研究了颗粒细胞、卵泡液及颗粒细胞与卵泡液交互作用对牛卵母细胞成熟、受精后卵裂率、囊胚率的影响。 2178 枚卵母细胞体外成熟受精后胚胎发育的对比观察结果表明: 颗粒细胞、卵泡液及颗粒细胞与卵泡液交互作用对卵母细胞成熟受精后胚胎的卵裂具有显着影响 (P<0.05); 颗粒细胞对囊胚的发育有显着影响 (P<0.05); 卵泡液及颗粒细胞与卵泡液交互作用对囊胚的发育无显着影响 (P>0.05)。不同因素对卵裂率、囊胚率的影响表现为: 颗粒细胞因素﹥培养液因素﹥培养液×颗粒细胞交互作用。结论: TCM199 培养液中添加卵泡液和单层颗粒细胞组成的培养系统用于牛卵母细胞体外成熟及胚胎发育的效果较好。共培养体系中的单层颗粒细胞用经酶消化分散处理后在培养箱中孵育 10min 的颗粒细胞替代时, 胚胎的发育效果并不受影响。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2008年05期）
宋东坡,邹淑花,丛雪,吴瑞英[6]（2008）在《ASAb对体外受精卵子成熟度、受精率、卵裂率、胚胎质量的影响》一文中研究指出目的探讨抗精子抗体(ASAb)对IVF-ET技术卵子成熟度、受精率、卵裂率及胚胎质量的影响。方法分析36例血清ASA阳性妇女,19例精子表面ASA阳性男性患者IVF-ET周期受精率、卵裂率及胚胎质量与对照组的区别。结果女性血清中ASAbIgM为多,男性精子表面IgA联合IgG为主,两种情况均可降低卵子的受精率和卵裂率,但对卵子成熟度和胚胎质量无影响;行IVF-ET的ASAb阳性妇女受精率和卵裂率明显低于对照组,行ICSI的ASAb阳性妇女各参数与对照组无明显差异。结论女性血清中IgM和男性精子表面IgA及IgG能降低体外受精的受精率及卵裂率;对选择体外受精助孕的夫妇当女性血清中IgM阳性,男性精子表面IgA和IgG同时阳性时ICSI是优先选择的助孕方式。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2008年09期）
王凌燕,唐博,张学明,岳占碰,李德雪[7]（2008）在《电脉冲和6-DMAP对金黄地鼠卵母细胞卵裂率影响的研究》一文中研究指出金黄地鼠(Golden hamster;Mesocricetus auratus)又称叙利亚地鼠、金丝熊,它是一种极好的动物模型,可广泛地用于微生物学、遗传学、免疫学以及老化、冬眠、行为等生理学方面的试验研究,另外由于金黄地鼠有一对特殊的颊囊,是肿瘤移植、筛选、诱发和治疗等研究中极有价值的试验材料。地鼠的克隆可以帮助我们建立稳定的动物模型,利于研究人类疾病的发病机理。本试验主要研究地鼠卵母细胞在电活化和化学活化条件下的卵裂情况,以建立地鼠克隆的基本操作方法。对5周龄健康雌性地鼠进行超排处理,即腹腔注射PMSG 30IU,72小时后注射hCG 30IU,hCG后13.5h、15h、17h、19h处死地鼠,从输卵管冲取卵丘-卵母细胞复合体,用0.1%透明质酸去除卵母细胞周围的卵丘细胞。首先,取hCG后15h去除卵丘细胞的地鼠卵母细胞在相同的电脉冲时间(10μs)、不同脉冲强度(从10V/mm到600V/mm)的条件下进行激活处理(活化液为0.3M Mannitol、0.1mM MgSO_4、0.05mM CaCl_2、0.005%BSA),观察卵母细胞的卵裂规律。结果发现,脉冲强度从10V/mm到500V/mm,卵裂率不断增加,变化趋势为41.3±8.3%(n=47,50 V/mm),75.0±7.0%(n=43,100 V/mm),81.0±9.7%(n=55,300 V/mm),100±0.0%(n=45,500V/mm)。当脉冲强度达到或大于550V/mm时,有些卵母细胞碎裂而死亡,使得卵裂率开始降低。在对不同卵龄的卵母细胞进行电激活发现,其它卵龄卵母细胞的卵裂率均低于hCG后15h的卵裂率。另外将hCG后15h的卵母细胞放入含2 mM的6-DMAP的培养液中作用0.5h到8h后发现,6-DMAP作用2h到4h时卵裂率最高,达45.2±10.6%及46.8±5.4%,随着作用时间的延长卵裂率开始下降。不同卵龄的卵母细胞用6-DMAP作用2h、4h、6h后比较卵裂率,hCG后13.5h和15h在相同作用时间下卵裂率相似,而17h和19h后的卵母细胞经作用后卵裂率较低。说明卵母细胞随着卵龄的增加,其对6-DMAP的敏感性逐渐降低。结论:(1)金黄地鼠的卵裂率在卵的可耐受条件下随脉冲强度的增加而升高;(2)地鼠卵母细胞的耐受性较好,可耐受500V的脉冲;(3)6-DMAP虽然可以使卵裂率达46.8%,但是仍低于电刺激的作用水平;(4)电刺激或化学刺激条件下,卵母细胞的卵龄对卵裂率存在较大影响,卵龄较大的卵母细胞较难发生卵裂并发育到2-细胞。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集》期刊2008-08-01）
吕立群,刘义,孙永玉[8]（2008）在《多囊卵巢综合征患者卵泡液瘦素水平变化及对卵细胞受精率、卵裂率的影响》一文中研究指出目的:探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期中多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡液瘦素水平变化及对卵细胞受精率、卵裂率的影响。方法:留取行IVF-ET治疗的PCOS患者(PCOS组,n=32例)和因输卵管因素不孕妇女(对照组,n=32例)的卵泡液,利用ELISA法和RIA法分别测定卵泡液瘦素浓度和内分泌指标,观察并记录两组卵细胞受精率、卵裂率。结果:①两组卵泡液瘦素与睾酮水平呈正相关(r=0.444,P<0.01);②PCOS组卵泡液瘦素水平明显高于对照组(P<0.01);③PCOS组卵细胞受精率、卵裂率明显低于对照组(P<0.01)。结论:PCOS患者卵泡液瘦素水平增高对卵细胞受精率、卵裂率有影响,可能是其IVF-ET妊娠成功率低的原因之一。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2008年12期）
崔城,张哲,于秉治[9]（2008）在《小鼠受精卵微注射Cdc25b mRNA可提高卵裂率并促进受精卵发育》一文中研究指出为了观察Cdc25B蛋白及PKA/Cdc25B信号途径在小鼠受精卵发育中的作用,将突变型和野生型Cdc25b转录成mRNA,显微注射到小鼠受精卵中,放入含有或不含有dbcAMP的M16中,相差显微镜下观察受精卵卵裂情况;用蛋白激酶活性测定方法检测MPF的活性;利用Western印迹检测Cdc2-Tyr15的磷酸化状态.结果显示,未加dbcAMP的Cdc25b-S321A mRNA注射组与Cdc25b-WT组相比,能够提前使受精卵发生G2/M期转变,导致卵裂,并明显提高卵裂率;MPF的活性测定和Cdc2-Tyr15磷酸化状态的检测结果也显示,Cdc25b-S321A组先于Cdc25b-WT组提前激活MPF.此外,Cdc25b-S321A mRNA注射组可以有效恢复由PKA引起的受精卵G2期阻滞,显着增加卵裂率;MPF的活性测定和Cdc2-Tyr15磷酸化状态的检测结果也显示,在PKA持续激活的情况下,对比于Cdc25b-WT组,Cdc25b-S321A组提前激活MPF.因此,在小鼠受精卵发育过程中PKA主要通过磷酸化Cdc25B的321位丝氨酸,从而调控MPF的激活与失活来控制有丝分裂进程.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2008年01期）
万鹏程,罗海玲,张小红,石国庆,朱士恩[10]（2006）在《血管内皮生长因子对绵羊卵母细胞体外成熟及体外受精卵卵裂率的影响》一文中研究指出试验研究了在绵羊体外成熟和体外受精培养系统中分别添加5ng/mL血管内皮生长因子(VEGF)对绵羊卵母细胞体外成熟和体外受精卵的早期发育的影响。结果表明:①与对照组相比,添加5ng/mLVEGF能够显着(P<0.01)提高绵羊卵母细胞的体外成熟率。②在体外受精液中添加5ng/mLVEGF能够显着(P<0.05)提高成熟卵母细胞的卵裂率。研究表明,VEGF对绵羊卵母细胞的体外成熟和受精具有调节作用。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2006年23期）
卵裂率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)实验室建立以卵裂率为指标的质量控制图。方法:回顾性分析2012年在郑州大学第叁附属医院生殖中心行体外受精(IVF)或胞浆内单精子注射(ICSI)治疗并且新鲜周期移植病例887例,计算该中心每天、每10天及每半月的平均卵裂率,分析其数据分布;计算正态分布数据单侧5%下限,以单侧5%下限为控制线做质量控制图。结果:每半月平均卵裂率数据符合正态性分布(P=0.486),每半月平均卵裂率的均值为83.825%,单侧5%下限为75.575%。结论:以每半月平均卵裂率均值为中心线,单侧5%下限为控制线绘制质量控制图可作为一种简单易行的室内质量控制方法,但其在IVF实验室中的应用有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵裂率论文参考文献
[1].玄彪.藏红花素对猪卵母细胞成熟过程中抗氧化性和卵裂率的影响[D].延边大学.2018
[2].武文斌,杨悦,杨恒,杜尚珂,陈河涛.卵裂率质量控制图在体外受精实验室的建立[J].中国妇幼保健.2014
[3].覃敏,莫曾南,何敏,李慕军,杨小丽.氯化锶激活对小鼠体细胞核移植胚胎卵裂率和囊胚率的影响[J].中华男科学杂志.2012
[4].曹俊伟,赖双英,张文广.不同剂量PMSG/HCG对小鼠超排效果及胚胎卵裂率的影响[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2010
[5].邓雯,禹学礼,庞有志,昝林森.处理方式不同的颗粒细胞和卵泡液对牛卵母细胞体外受精后卵裂率和囊胚率的影响[J].分子细胞生物学报.2008
[6].宋东坡,邹淑花,丛雪,吴瑞英.ASAb对体外受精卵子成熟度、受精率、卵裂率、胚胎质量的影响[J].中国优生与遗传杂志.2008
[7].王凌燕,唐博,张学明,岳占碰,李德雪.电脉冲和6-DMAP对金黄地鼠卵母细胞卵裂率影响的研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会论文集.2008
[8].吕立群,刘义,孙永玉.多囊卵巢综合征患者卵泡液瘦素水平变化及对卵细胞受精率、卵裂率的影响[J].中国妇幼保健.2008
[9].崔城,张哲,于秉治.小鼠受精卵微注射Cdc25bmRNA可提高卵裂率并促进受精卵发育[J].中国生物化学与分子生物学报.2008
[10].万鹏程,罗海玲,张小红,石国庆,朱士恩.血管内皮生长因子对绵羊卵母细胞体外成熟及体外受精卵卵裂率的影响[J].中国畜牧杂志.2006
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