微波场论文_蔺琎,亢若谷,郭胜惠,苏杰,尚小标

导读:本文包含了微波场论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:微波,均匀,辉石,时间,挥发性,热力学,色心。

微波场论文文献综述

蔺琎,亢若谷,郭胜惠,苏杰,尚小标[1](2019)在《多晶硅在微波场中动态升温特性研究》一文中研究指出为研究多晶硅在微波熔炼中的动态升温特性,优化微波熔炼工艺参数,以多晶硅为原料进行微波熔炼实验,探讨微波功率、物料量和物料粒度等因素对多晶硅在微波场中升温行为的影响。研究结果表明,提高微波功率、减少物料质量,有利于提高物料在微波场中的升温效率;在实验范围内,粒度越小,物料在微波场中的升温速率越快;按重要隶属度排行,功率条件重要度最高,其次是物料质量,粒度对物料升温速率的影响最小。(本文来源于《有色金属工程》期刊2019年12期)

刘颖,董明明,胡振忠,杨博,杜关祥[2](2019)在《全光学非破坏微波场分布成像》一文中研究指出随着技术的进步,微波集成电路的复杂度和集成度都在不断提高,并且其特征线宽也在不断减小,因此非破坏高分辨微波场近场成像技术对芯片的功能和失效分析至关重要,目前尚没有成熟的技术路线。文章提出了一种基于金刚石氮空位色心的固态量子体系作为传感单元,通过分析色心基态自旋在共振微波场中的量子态演化规律,采用全光学的方法,获得微波场分布的一种精密测量方法。该方法通过搭建光学成像系统进行一次宽场成像来获得芯片整体的微波场分布,具有高效、对近场干扰小等优点,有望在芯片电磁兼容测试、微波芯片失效分析和天线近场分布成像等应用上提供一种全新的测量方案。(本文来源于《微波学报》期刊2019年04期)

冀成庆,沈明伟,朱昌洛,赵朝辉,蔡旺[3](2019)在《微波场中锂辉石晶型转化试验研究》一文中研究指出本试验研究了典型锂辉石精矿微波场中晶型转化工艺,对微波焙烧过程中温度及时间对渣中锂浸出率的影响进行了分析对比,并与常规炉窑加热的相变条件进行了比较。研究结果表明,两种加热方式得到的相变条件基本一致,但采用微波加热相变的浸出残渣含锂(Li2O)降低至0.2%内,大幅提高锂的冶金回收率10%以上。微波场辅助相变是一种高效节能的晶型转化方式。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2019年04期)

陈妍方[4](2019)在《微波场下咖啡酸对杂环胺PhIP形成的抑制机制》一文中研究指出杂环胺是富含蛋白质的食品在热加工过程中产生的一类多环芳香族化合物,具有致癌性、致突变性。其中,2-氨基-1-甲基-6-苯基-咪锉[4,5-b]吡啶(PhIP)是在肉制品热加工过程中最容易生成、含量最为丰富的杂环胺,长期摄入会增加人类患癌的风险。目前,高温加热条件下PhIP的形成机制以及抑制方法已经有很多研究报道,添加多酚等抗氧化物质成为抑制烹饪中PhIP形成的有效手段。此外,加工方式对PhIP的形成有重要影响,已有研究表明采用微波对肉类进行预处理或者直接采用微波熟化,都能降低产品中的PhIP含量。本课题组前期研究发现咖啡酸与其他多酚相比,在微波场下对PhIP的抑制效果尤为突出,但是其抑制机制还没有研究。本论文研究了咖啡酸在微波场下对PhIP形成的影响,解析了咖啡酸在不同热处理条件下的结构变化,推测了咖啡酸与PhIP中间体反应的生成物,并且在化学体系中进行了验证,考察了咖啡酸对PhIP体系胞内外抗氧化性的影响,(1)微波场下咖啡酸对PhIP抑制效果的影响:考察了咖啡酸的添加浓度和加热时间对PhIP生成量的影响,发现体系中PhIP的生成量随咖啡酸的添加量增加而下降,且微波场下咖啡酸对PhIP的抑制率始终高于传导加热。咖啡酸对PhIP的抑制率随加热时间的延长而逐渐降低,但微波场下的抑制率高于传导加热,可能是微波促进了咖啡酸在体系中的溶解,使其吸收更多的能量,从而对PhIP的抑制率始终保持比较高的水平。(2)微波加热对咖啡酸热稳定性的影响:探究了微波加热下体系中咖啡酸含量的变化,发现随加热时间的延长,咖啡酸逐渐发生热降解。微波与传导加热时体系中咖啡酸的降解率分别为25.9%~36.7%和19.7%~33.5%,微波场下咖啡酸的降解率高于传导加热。随后对微波场下咖啡酸的降解产物进行分析,通过对主降解产物提纯和结构鉴定,发现咖啡酸在微波和传导加热下的主要降解产物都是4-乙烯基儿茶酚,相对分子质量为136,其生成量随着咖啡酸的添加量以及加热时间的延长而升高。(3)微波场下咖啡酸对PhIP的抑制机制研究:探究了咖啡酸对PhIP模型体系中苯乙醛的抑制率变化,发现微波场下咖啡酸对苯乙醛抑制率达到了60.7%。此外,对咖啡酸-苯乙醛加合物进行了分离纯化和结构鉴定,确定该物质是3-(3,4-二羟基苯基)-2-苯丁醛。对不同加热条件下目标物的生成量进行分析,发现产物的浓度随咖啡酸添加而升高,随加热时间呈现先升高后降低的趋势,可能是加热时间过长导致了目标物的分解。(4)咖啡酸对PhIP化学模型体系的抗氧化性影响:将咖啡酸添加到PhIP体系中,测定了该体系的胞内、外抗氧化性变化。结果发现,添加咖啡酸的PhIP体系对DPPH·和ABTS·+两种自由基的清除能力均高于单独加热的咖啡酸以及PhIP模型体系,并且对活性氧的清除能力结果也与之一致。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01)

陈征伟[5](2019)在《均匀微波场幅度一致性破坏机理研究》一文中研究指出均匀微波场是一种特殊的空间场,要求在预定区域内场强分布相等,在物料干燥、微波热疗、电磁敏感性测试等领域有重要应用。产生均匀微波场的关键是如何实现对空间电磁场的调控。目前,电磁波传播与空间电磁场分布的控制理论和方法用于产生均匀微波场普遍存在场幅度不一致性问题,往往需要通过大量优化计算去改善场分布均匀性,导致产生均匀微波场的计算复杂度高和灵活性差,制约着均匀微波场的实际应用。因此,对均匀微波场幅度一致性破坏机理进行研究具有重要意义和价值。本文提出了基于时间反演到达场的均匀微波场产生方法,仿真实现了一维直线型均匀微波场。本文结合时间反演到达场理论重点分析了破坏均匀微波场幅度一致性的机理,并研究了提升均匀微波场幅度一致性方法,为均匀微波场的研究、设计及其物理产生提供理论与技术支撑。本文的主要研究工作如下:首先,联合时间反演聚焦理论和到达场理论,提出一种基于时间反演到达场合成产生均匀微波场的方法,建立了一维直线型均匀微波场的数学分析模型,并利用MATLAB软件进行了数值仿真验证;然后,设计了目标场源探测天线和不同的TRM阵单元,构建了直线型均匀微波场模型。通过CST进行电磁仿真,验证了基于时间反演到达场的均匀微波场综合方法的可行性,并分析了合成的目标均匀场在轴线处的分布特征;其次,研究了TRM排布方式、TR单元数量、宽度调控因子s、波谱缺失、相位偏差等因素对合成均匀场分布的影响以及物理机制。对比分析了TR单元非等角度排布,展示了波数为等间隔采样的均匀场产生模型优势;宽度调控因子影响的是均匀场的波谱主瓣,从而影响合成均匀场的宽度。只需改变调控因子s就能实现对均匀场宽度的调控,无需改变模型结构,展现出该方法的方便快捷;位于波普中间部分的谱缺失严重影响合成均匀场的纹波和旁瓣;通过馈入不同的TR回传信号相位偏差,研究其对产生均匀场的影响。最后,针对如何提高均匀微波场幅度一致性的问题,提出了双点探测法和单纯形算法幅值优化的两种方法,并经过CST仿真验证了方法的有效性。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-04-01)

付毕安[6](2019)在《微波场中典型电/磁损耗含湿矿物类多孔介质内部耦合传输机制研究》一文中研究指出化石燃料高效利用是缓解世界及我国能源危机的重要途径,热力发电和冶金行业是化石燃料的主要消耗领域,矿物原料入炉含湿量是影响冶金产品品质、电站锅炉及冶金高炉安全运行和化石燃料能量利用效率的重要因素。微波技术以其湿分输运时间短和能量利用率高等优点逐渐得到推广和应用。本文系统提出微波场中多损耗机制作用下典型含湿矿物类多孔介质内部耦合传输机理的分析方法,基于非平衡态热力学,建立描述微波场中多损耗机制作用下典型含湿矿物类多孔介质内部热湿耦合传输过程的动力学模型,进一步揭示耦合传递机制。通过实验和理论探究微波场中介电和介电/磁复损耗机制作用下典型矿物类多孔介质薄层内部热湿耦合输运机理,结果表明:Na2C03、Na2S04和粉煤灰等添加剂的加入均可有效促进介电损耗机制下褐煤薄层内部湿分传输,降低湿分迁移表观活化能,增大物料内部平均温度,改善温度分布均匀性,提高热湿迁移过程中能效,其中Na2C03效果最为显着。与介电损耗机制下褐煤薄层相比,介电/磁复损耗机制下赤铁矿薄层平均能效增大10倍左右。基于实验和理论分析微波场中介电和介电/磁复损耗机制作用下成型球状矿物类多孔介质内部热质耦合传递机理,结果表明:微波功率231-700W,介电损耗机制下褐煤球有效湿份扩散系数范围为6.72×10-9-5.92×10-8 m2-1;当微波功率为539和700 W时,热湿迁移过程中有泵效应产生。微波功率119-700 W,介电/磁复损耗机制下球团矿有效湿份扩散系数范围为1.22×10-8-9.25×10-8m2s-1;热湿迁移过程中,该类样品内发生破裂现象或出现裂缝,断口或裂缝沿球体周向方向分布;经热风对流预处理后其机械失效载荷为7.5 MPa,微波预处理后抗压失效特性增强,机械失效载荷为13.2-14.0 MPa。根据实验和理论分析热风对流条件下典型含湿矿物类多孔介质内部输运机制,结果表明,风温和风速的提高可有效促进热湿迁移,风速0.5-2.0 m s-1、风温100-160℃时,褐煤和赤铁矿薄层有效湿份扩散系数范围为5.10×10-9-4.06×10-8m2 s-1;降速段平均表面传热系数范围为3.41-16.62 W m-2 K-1。基于非平衡态热力学所建立的动力学模型,可较为准确的预测微波场中介电损耗机制下褐煤和介电/磁复合损耗机制下赤铁矿内部热质耦合传输特性。计算结果表明:微波场作用下薄层内部无泵效应产生,褐煤球和球团矿湿分逐渐向电磁场强度较弱区域(4×102-103Vm-1,4-10A m-1)迁移,有泵效应产生。电磁场强度较强区域(103-6×103Vm-1,10-20 Am-1),湿份迁移所引起的热流阻碍传热进行,电磁场强度较弱区域(4X 102-103v m-1,4-10 A m-1),湿分迁移在初始阶段促进传热进行,而在其他阶段阻碍传热。热风对流辅助微波可促进湿分迁移,改善温度分布均匀性,与纯微波条件相比,热风对流辅助微波作用下物料内部温度分布均匀性系数可降低至3.6%-4%。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-03-22)

凌丽丽[7](2019)在《微波场对光催化反应的机制研究》一文中研究指出21世纪,化学研究的一个主要目标是发展绿色化学技术,用于取代那些对环境有害的耗能过程。光催化选择性氧化还原体系的出现和应用极大地满足了人们对能源和环境的要求。在光催化选择性氧化还原体系中,反应发生所需要的条件比传统催化温和,同时它也避免了一些危险的强氧化剂和还原性物质的使用。另外,微波化学是一门新兴的前沿交叉学科,已在广泛的实际应用中显示出强大的生命力。微波场可以直接作用于化学体系,以其独特方式促进或改变各类化学反应。我们首次提出利用微波场辅助光催化的反应过程。以微波协同光降解有机污染物为探针反应,初步探究微波对光催化降解过程的作用。此外,将微波场、光催化引入有机合成反应体系,利用微波场与紫外光的协同,提高光催化过程的量子效率,使反应速度大大提高,同时提高选择性。本论文的主要内容和创新点分为以下叁部分:1.微波场辅助光催化在降解中的应用与研究利用实验室光催化降解污染物研究的优势,在微波场作用下光催化降解对氯苯酚、甲基橙作为探针反应。催化剂则以简单、廉价、易得的TiO_2为载体,在其表面用纳米粒子Ag修饰。研究中我们成功制备了颗粒较小的Ag纳米粒子,并且具有较好的稳定性。光催化降解不同有机污染物的研究发现,微波可以提高光催化降解效率。有机污染物的微波辅助光降解不仅是由于微波热效应,也由于显着的非热效应。进一步的研究表明,光生空穴是光催化降解中的主要活性物质。在微波辐射下,银纳米粒子不仅促进了电荷分离过程,而且增强了有机污染物在TiO_2表面的吸附。此外,我们还对降解机理进行了研究。2.微波场辅助Pd/TiO_2光催化Suzuki碳碳偶联反应的研究此部分利用微波场、光催化结合体系试图提供简单、环保的反应环境,利用微波的快速加热功能缩短反应时间的同时,保证催化剂活性。卤代苯化合物通过偶联反应得到联苯类化合物是一类经典的反应,联苯类化合物是极为重要的有机合成中间体。催化剂的载体则选用常见的光催化剂TiO_2,并在其表面负载金属颗粒Pd。通过对不同反应体系下催化Suzuki偶联反应的活性变化研究,探究微波场对光催化有机合成的作用。实验结果表明,微波场的加入有利于光催化有机合成的进行,并且反应活性是紫外和加热条件下的1.7倍,是单独微波作用下的26倍。微波在反应体系中的作用不仅是热效应,使得体系温度升高,还存在非热效应,促进反应形成更多的中间体。这种微波与光催化技术结合的方法不仅在温和的条件下扩大了Suzuki偶联反应的应用范围,而且还活化了纳米材料、反应底物,可以用于广泛的化学反应。3.微波场辅助光催化Pd/Pb TiO_3应用于Suzuki碳碳偶联反应的研究利用Pb TiO_3晶体的热释电效应在微波场下与紫外光协同促进有机反应,并提高反应活性。以溴苯引导的Suzuki偶联反应为例,研究微波场对催化剂的作用,并探究在微波与紫外光共同作用下Pd/Pb TiO_3是如何促进热反应进行的。实验通过简单的水热反应制备单晶Pb TiO_3纳米片。结果表明,通过改变温度,在材料的两端可以产生电流。通常,热电材料能够将热能转换为电能,并且还可以产生正电荷和负电荷(q+和q-)。高温产生的正负电荷将从热催化剂的表面转移到反应物分子以参与反应。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01)

刘健,刘锋,周皓,李世民,王宗亮[8](2018)在《微波场中湿式催化氧化处理苯酚废水Ru系催化剂研究》一文中研究指出考察了不同制备方法和不同活性组分的催化剂在微波场中(150℃,4 MPa)湿式催化氧化处理苯酚模拟废水(COD_(Cr)为22 000 mg/L)的效果。结果表明,涂覆法制备催化剂的活性和稳定性均优于浸渍法制备催化剂。Ru(0.25%)-Fe-Ce/Al_2O_3-堇青石催化剂的性能最佳,反应40 min后对COD_(Cr)去除率达到93.5%,连续反应10次后去除率未明显降低。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年12期)

李晓东,高建民,于经伟,杜谦,吴少华[9](2018)在《微波场中活性炭辅助Fenton试剂低温催化氧化NO》一文中研究指出在超低排放要求下,氧化法烟气脱硝技术受到重视。该文在连续恒定微波场中,65℃以下考察了活性炭辅助Fenton试剂低温催化氧化NO的效果,研究了气量、NO浓度、活性炭粒径、活性炭种类等气固相参数对氧化的影响,发现并分析CO生成等二次污染问题,定义无量纲参数用以评估脱硝经济性。结果显示:气量、NO浓度、活性炭粒径、活性炭种类等气固相参数是影响NO脱除效率的重要因素,其中果壳基活性炭最佳,脱除效率可达41.1%;辅助Fenton试剂氧化NO的同时产生了部分CO,CO生成量与微波功率及活性炭添加量正相关;Fenton试剂经济性随反应时间呈现先高后低趋势,辅助Fenton试剂经济性稳定,后期可高于Fenton试剂;脱硝系统长期运行时,低功率微波、低剂量活性炭的添加可在保证低CO生成量的前提下提高脱硝经济性。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2018年12期)

王宁,郭斌,王欣,胡旭睿,任爱玲[10](2018)在《微波场中催化剂对甲苯废气的氧化分解研究》一文中研究指出为减少挥发性有机化合物所造成的污染,改善大气环境质量,探究微波催化氧化甲苯废气技术的实际应用,采用传统浸渍法,制备具有尖晶石结构的铜锰铈负载型催化剂,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和氮气吸附法等检测方法对该催化剂进行表征.利用本课题组自行研制的微波净化设备,研究在微波场-催化剂协同催化的作用下,负载型催化剂对氧化分解甲苯的催化性能,探究各种不同工艺参数条件下的催化效果.表征表明,该铜锰铈催化剂表面的尖晶石相CuMn_2O_4对挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)有较高的催化氧化活性.催化实验结果表明,600℃条件下焙烧制成的铜锰铈催化剂具有明显的低温催化氧化特性,在微波功率为400 W、反应温度为280~350℃、空间速度(单位时间、单位体积催化剂上通过的标准状态下反应器气体的体积)为1 400~5 600 h~(-1)、甲苯的质量浓度为7. 5~30. 0g/m3的条件下,对甲苯的去除率可超过90%.且对于甲苯的去除具有较强的抗冲击能力;在100 h的稳定性实验过程中,催化效率均保持在90%以上,稳定性很好,具有良好的应用前景.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2018年06期)

微波场论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

随着技术的进步,微波集成电路的复杂度和集成度都在不断提高,并且其特征线宽也在不断减小,因此非破坏高分辨微波场近场成像技术对芯片的功能和失效分析至关重要,目前尚没有成熟的技术路线。文章提出了一种基于金刚石氮空位色心的固态量子体系作为传感单元,通过分析色心基态自旋在共振微波场中的量子态演化规律,采用全光学的方法,获得微波场分布的一种精密测量方法。该方法通过搭建光学成像系统进行一次宽场成像来获得芯片整体的微波场分布,具有高效、对近场干扰小等优点,有望在芯片电磁兼容测试、微波芯片失效分析和天线近场分布成像等应用上提供一种全新的测量方案。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微波场论文参考文献

[1].蔺琎,亢若谷,郭胜惠,苏杰,尚小标.多晶硅在微波场中动态升温特性研究[J].有色金属工程.2019

[2].刘颖,董明明,胡振忠,杨博,杜关祥.全光学非破坏微波场分布成像[J].微波学报.2019

[3].冀成庆,沈明伟,朱昌洛,赵朝辉,蔡旺.微波场中锂辉石晶型转化试验研究[J].矿产综合利用.2019

[4].陈妍方.微波场下咖啡酸对杂环胺PhIP形成的抑制机制[D].江南大学.2019

[5].陈征伟.均匀微波场幅度一致性破坏机理研究[D].电子科技大学.2019

[6].付毕安.微波场中典型电/磁损耗含湿矿物类多孔介质内部耦合传输机制研究[D].北京交通大学.2019

[7].凌丽丽.微波场对光催化反应的机制研究[D].上海师范大学.2019

[8].刘健,刘锋,周皓,李世民,王宗亮.微波场中湿式催化氧化处理苯酚废水Ru系催化剂研究[J].工业水处理.2018

[9].李晓东,高建民,于经伟,杜谦,吴少华.微波场中活性炭辅助Fenton试剂低温催化氧化NO[J].环境科学与技术.2018

[10].王宁,郭斌,王欣,胡旭睿,任爱玲.微波场中催化剂对甲苯废气的氧化分解研究[J].深圳大学学报(理工版).2018

论文知识图

坩埚示意图环境界面图预处理反应器的结构图和实物图不同保温时间Mg2Si样品的XRD图谱(微...部分金属粉末在微波场中的加热...不同微波场的开启时间dt时介质...

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微波场论文_蔺琎,亢若谷,郭胜惠,苏杰,尚小标
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