论文摘要
普通烷烃C―H键是指不受杂原子和碳不饱和官能团影响的sp3C―H键,如甲烷、链烷烃和环烷烃的C―H键等。它们具有较大的键能和较小的酸碱性,因而呈现惰性,通常不易在温和条件下发生断裂。同时,除个别烷烃以外,普通烷烃往往具有不同性质和不同位置的C―H键,其反应选择性也是一个难点。近半个世纪以来,金属参与的惰性C―H键活化及官能化反应得到了重视与发展。其中,在没有官能团导向作用下,过渡金属催化剂对甲烷C―H键和普通烷烃一级C―H键进行选择性亲电活化和氧化加成,从而导致官能化反应发生是比较有效的。本文介绍了这些方法的研究进展,包含机理分析以及相关反应的建立。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 赵梦迪,陆文军
关键词: 烷烃,活化,官能化,选择性,过渡金属
来源: 物理化学学报 2019年09期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 上海交通大学化学系
基金: 国家自然科学基金(21372153)资助项目~~
分类号: O621.251
页码: 977-988
总页数: 12
文件大小: 1241K
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