抗病毒活性论文_徐景怡,吴硕,李玉环,于莲

导读:本文包含了抗病毒活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗病毒,活性,干扰素,紫草,衍生物,病毒,杆状。

抗病毒活性论文文献综述

徐景怡,吴硕,李玉环,于莲^[1]（2019）在《新疆紫草及其活性成分抗病毒作用研究进展》一文中研究指出紫草是紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst或内蒙古紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根,为常用中药之一,最早记载在《神农本草经》中。其味甘、咸,性寒,归心、肝经,具有清热、活血、解毒等功能~([1])。新疆紫草也被称为软紫草,其主要活性成分具有多种生理活性,包括抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等~([2]),本文主要对其抗病毒活性进行综述。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年06期）

范路路,侯林,刘苗苗,田景振^[2]（2019）在《鱼腥草不同溶剂提取物的抗病毒活性研究》一文中研究指出目的研究鱼腥草不同溶剂提取物体外抗手足口病毒(enterovirus type 71,EV71)、单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus type B3,CV-B3)、柯萨奇病毒B5型(coxsackie virus type B5,CV-B5)的活性。方法采用细胞体外培养技术,建立不同病毒感染模型,用鱼腥草不同溶剂提取物进行治疗,通过细胞融合病变观察法以及MTT比色法检测得到治疗指数(therapeutic index,TI),以此判定其体外抗病毒活性。结果体外抗病毒试验结果证明,鱼腥草不同溶剂提取物对HSV-1、EV71抗病毒作用较强,对RSV、CV-B3、CV-B5的效果甚微或无明显作用。鱼腥草醇提物中黄酮类成分含量较高,抗病毒活性相对较高;30%,50%,75%乙醇提取物以及水提醇沉处理沉淀物对HSV-1的TI值分别是81.68,67.23,41.91,32.61,均高于阳性对照阿昔洛韦TI值23.43,显示鱼腥草水醇提取物抗HSV-1的活性较强;75%,50%,30%乙醇提取物对EV71的TI值分别是19.58,20.13,18.84,效果较为显着。结论研究证实鱼腥草提取物对HSV-1、EV71的抗病毒活性较高,可一定程度为临床应用鱼腥草治疗这2种病毒感染引发的疾病提供参考依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年21期）

陈竞,许汪,宋利娜,郝鹏飞,姜宇航^[3]（2019）在《人IFN-λ1的克隆表达及其在不同种属细胞中的抗病毒活性分析》一文中研究指出目的测定IFN-λ1在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等4种不同种属来源细胞中的抗病毒活性。方法利用RT-PCR技术从人结直肠腺癌细胞(CaCo2)中扩增获得人IFN-λ1 (HuIFN-λ1)基因,然后克隆至真核表达载体pCDNA3.1-Flag-HA中,通过质粒转化、阳性菌落筛选、质粒提取及测序,获得重组质粒pCDNA3.1-HuIFN-λ1;利用脂质体将其转染293细胞,48 h后通过Western blot检测HuIFN-λ1瞬时表达情况,取转染后上清分别作用于CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK等四种不同种属来源细胞进行HuIFN-λ1抗病毒活性分析。结果从人结直肠腺癌细胞中扩增获得HuIFN-λ1基因,大小为600 bp,并在293细胞内成功表达HuIFN-λ1,表达产物能抑制VSVG在CaCo2、Vero、BHK-21、MDCK中的增殖,流式细胞仪检测经HuIFN-λ1处理的上述细胞荧光率分别为73.69%、80.12%、71.73%、69.47%。结论重组表达的人IFN-λ1蛋白对4种不同种属来源的细胞均存在一定的抗病毒活性,为研究人IFN-λ1在宿主抗病毒免疫和黏膜免疫中的作用机制及其应用奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年10期）

王丹,王莉,徐锐,吴兴安,李云兰^[4]（2019）在《纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性》一文中研究指出目的:探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型(herpes simplex virus Type Ⅱ,HSV-2)的体外抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦作为阳性对照,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]法观察不同浓度(200.00,150.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25,3.13,1.54,0.78,0.39和0 mg/L)纳米雄黄对正常非洲绿源猴肾细胞(Vero细胞)作用48 h的细胞毒性;空斑法测定病毒滴度,建立病毒感染细胞模型,并采用细胞病变观察和MTT结合的方法对不同浓度(20.00,10.00,5.00,2.50,1.25,0.63,0.31,0.15,0.08,0.04和0 mg/L)纳米雄黄在预防、治疗及直接灭活病毒3种给药方式下的抗HSV-2活性进行评价。结果:纳米雄黄对正常Vero细胞的半数细胞毒性浓度为37.15 mg/L,HSV-2病毒滴度为7.30 log PFUs/mL,纳米雄黄在预防、治疗和直接灭活病毒3种给药方式下对HSV-2感染细胞的半数有效浓度分别为0.13,1.80和0.52 mg/L,对应的治疗指数分别为285.77,20.64和71.44,纳米雄黄在预防给药下的治疗指数高于其治疗和直接灭活给药。结论:纳米雄黄在3种给药方式下均具有良好的抗HSV-2活性,且预防给药的疗效较好。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）

HAIDER,Waqas,齐月璇,魏美燕,SAID,Gulab,王翠芳^[5]（2019）在《Sclerotiorin的胺类衍生物的潜在抗病毒活性及其初步构效关系研究（英文）》一文中研究指出目的为了评价天然产物(+)-sclerotiorin及其半合成衍生物的抗病毒活性。方法通过CPE法评价(+)-sclerotiorin(1)及其半合成衍生物(2～31)对RSV、EV71、HSV-1、H1N1和Cox-B3的抗病毒活性。结果化合物3和11显示出对EV71的抗病毒活性,并且具有非常高的选择性指数值(SI值分别为37.8和38.0)。结论化合物3和11是潜在的抗病毒先导化合物。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年05期）

王先翔,赵泽,王朋,刘兴健,胡小元^[6]（2019）在《羊λ3干扰素在家蚕杆状病毒表达系统中的表达及其抗病毒活性检测》一文中研究指出λ干扰素作为一种多效性细胞因子属于Ⅲ型干扰素,研究表明其能够对Ⅰ型和Ⅱ型干扰素逃逸的病毒起作用。为了利用家蚕杆状病毒表达系统高效表达出具有高抗病毒活性的羊λ3干扰素(OvIFN-λ3),首先将OvIFN-λ3基因优化后合成,将其克隆至转移载体pVL1393中,得到重组质粒pVL1393-OvIFNλ3,再将重组质粒与失活拯救型家蚕杆状病毒穿梭载体reBmBac DNA共转染家蚕卵巢传代细胞Bm-N,得到含OvIFN-λ3基因的重组杆状病毒。随后利用重组杆状病毒感染五龄起蚕,待其发病后收集蚕血淋巴。采用微量细胞病变抑制法在羊肾细胞上进行重组表达绿色荧光蛋白的水疱型口炎病毒(recombinant vesicular stomatitis virus expressing green fluorescent protein,VSV-GFP)的攻毒实验,测定OvIFN-λ3抗病毒活性可达(6.5±0.27)×10~5 U/mL;利用空斑筛选法筛选重组病毒,感染家蚕后,测定其效价最高可达(3.1±0.42)×10~6 U/mL,表达量明显提高。家蚕杆状病毒表达系统为羊λ3干扰素产品的大量生产应用提供了新方法。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年05期）

陈竞,许汪,宋利娜,郝鹏飞,姜宇航^[7]（2019）在《猪源IFN-λ3的克隆、表达及抗病毒活性分析》一文中研究指出为了解猪源IFN-λ3的体外抗病毒活性,本研究利用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞(CRL2845)中扩增获得猪源IFN-λ3基因(pIFN-λ3),并将pIFN-λ3基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1,构建重组质粒pCDNA3.1-pIFN-λ3,利用脂质体转染293细胞。48 h后通过Western blot分析p IFN-λ3瞬时表达情况,取转染后上清分别作用于PK15、MDCK细胞进行p IFN-λ3抗病毒活性分析。结果显示,本研究成功扩增获得pIFN-λ3基因,并在293细胞内成功表达;瞬时表达能够抑制表达绿色荧光蛋白的重组水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus-green fluorescent protein,VSVG)在PK15、MDCK细胞上的增殖。本研究结果为深入研究猪源IFN-λ3在宿主抗病毒免疫和黏膜免疫中的作用机理及其应用提供参考和依据。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2019年05期）

李哲,玄静,赵振华,马婷,张永清^[8]（2019）在《金银花“华金6号”新品种体外抗病毒活性研究》一文中研究指出【目的】探讨金银花"华金6号"新品种体外抗H9-AIV活性。【方法】水煎提取,所得药液终浓度为1 g/mL,HPLC法测定绿原酸含量,鸡胚尿囊腔接种及血凝(HA)试验检测体外抗H9-AIV活性。根据金银花水提液的最大不凝血浓度,将"华金6号"新品种、平邑"大毛花"水提液稀释成31.25、15.625、7.812 5 mg/mL 3个浓度,每个浓度设4组平行对照,进行H9-AIV的体外直接抑制试验;将"华金6号"新品种、平邑"大毛花"水提液从对鸡胚的最大无毒浓度(TDO)起以2倍比稀释成125、62.5、31.25 mg/mL 3个浓度,每个浓度接种6枚鸡胚,0.2 m L/胚,分别进行中和试验、预防试验、治疗试验,并设病毒(100EID50)、利巴韦林(50 mg/mL)及PBS缓冲液对照组。【结果】"华金6号"新品种绿原酸含量为0.93%,而传统"大毛花"品种为0.91%,二者无显着差异;"华金6号"新品种与"大毛花"品种3个浓度组体外直接抑制H9-AIV的活性均较强,与对照组差异显着(P<0.05),"华金6号"新品种略优于"大毛花"金银花,且二者抗H9-AIV活性在24 h时达到最高;将金银花提取液与病毒体外先中和再接种时,两种金银花均表现为高浓度(125 mg/mL)抑制活性高、低浓度(62.5、31.25 mg/mL)抑制活性低;"华金6号"新品种与"大毛花"金银花预防与治疗H9-AIV效果无显着差异(P>0.05)。【结论】"华金6号"新品种与"大毛花"金银花均有较强的体外直接抑制H9-AIV活性,"华金6号"抗病毒活性略高于"大毛花"金银花。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2019年04期）

丛芳源,曹胜亮,谭敏,丁国飞,刘家琪^[9]（2019）在《猪IFN-α、IFN-γ、IFN-λ1真核表达及其体外抗病毒活性测定》一文中研究指出研究目的:病毒性疫病是目前危害养猪的头号病原,主要通过疫苗免疫的方式进行防控。但是在新发病毒或者是基因组高变异的病毒,面临无疫苗或者疫苗免疫效果不理想的处境。干扰素(Interferon, IFN)作为一种细胞因子具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等活性的细胞因子,提高机体对病毒感染的免疫反应,使病毒在机体存活和复制的几率降到最低。开发增强猪免疫活性的生物制剂和抗生素的替代品,从而为猪病毒性疫病特别是新发或突发的重大疫病防控提供物质基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）

宋天琪,侯绍华,郭晓宇,鑫婷,姜一曈^[10]（2019）在《重组犬α6干扰素的酵母表达及其抗病毒活性评价》一文中研究指出试验旨在构建犬α6干扰素毕赤酵母表达系统,并对其进行优化和筛选,以期获得高活性的重组犬α6干扰素(CaIFN-α6)。根据CaIFN-α6基因序列,按毕赤酵母菌密码子偏好性对CaIFN-α6全基因序列进行优化与合成,用XhoⅠ和NotⅠ双酶切将其连接至载体pPICZαA中,构建pPICZαA-CaIFN-α6重组表达质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞。提取质粒pPICZαA-CaIFN-α6并线性化,电转入酵母感受态细胞X33中制备重组菌。采用甲醇进行诱导表达,收集上清,超滤浓缩,最终获得纯化的重组CaIFN-α6。利用BCA法测得纯化后的CaIFN-α6蛋白浓度为1.5 mg/mL,Western blotting分析表明CaIFN-α6蛋白具有良好的反应原性,SDS-PAGE显示其纯度约在95%以上,MDCK/VSV法检测其效价为2.37×10~7 IU/mL,比活性为1.58×10~7 IU/mg。结果表明犬α6干扰素在毕赤酵母pPICZαA表达载体系统中成功表达,且具有较高的生物活性,为后期的犬病毒病的临床预防与治疗提供了良好的支撑。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）

抗病毒活性论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的研究鱼腥草不同溶剂提取物体外抗手足口病毒(enterovirus type 71,EV71)、单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、柯萨奇病毒B3型(coxsackie virus type B3,CV-B3)、柯萨奇病毒B5型(coxsackie virus type B5,CV-B5)的活性。方法采用细胞体外培养技术,建立不同病毒感染模型,用鱼腥草不同溶剂提取物进行治疗,通过细胞融合病变观察法以及MTT比色法检测得到治疗指数(therapeutic index,TI),以此判定其体外抗病毒活性。结果体外抗病毒试验结果证明,鱼腥草不同溶剂提取物对HSV-1、EV71抗病毒作用较强,对RSV、CV-B3、CV-B5的效果甚微或无明显作用。鱼腥草醇提物中黄酮类成分含量较高,抗病毒活性相对较高;30%,50%,75%乙醇提取物以及水提醇沉处理沉淀物对HSV-1的TI值分别是81.68,67.23,41.91,32.61,均高于阳性对照阿昔洛韦TI值23.43,显示鱼腥草水醇提取物抗HSV-1的活性较强;75%,50%,30%乙醇提取物对EV71的TI值分别是19.58,20.13,18.84,效果较为显着。结论研究证实鱼腥草提取物对HSV-1、EV71的抗病毒活性较高,可一定程度为临床应用鱼腥草治疗这2种病毒感染引发的疾病提供参考依据。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗病毒活性论文参考文献

[1].徐景怡,吴硕,李玉环,于莲.新疆紫草及其活性成分抗病毒作用研究进展[J].中国医药生物技术.2019

[2].范路路,侯林,刘苗苗,田景振.鱼腥草不同溶剂提取物的抗病毒活性研究[J].中国现代应用药学.2019

[3].陈竞,许汪,宋利娜,郝鹏飞,姜宇航.人IFN-λ1的克隆表达及其在不同种属细胞中的抗病毒活性分析[J].中国病原生物学杂志.2019

[4].王丹,王莉,徐锐,吴兴安,李云兰.纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性[J].中南大学学报(医学版).2019

[5].HAIDER,Waqas,齐月璇,魏美燕,SAID,Gulab,王翠芳.Sclerotiorin的胺类衍生物的潜在抗病毒活性及其初步构效关系研究（英文）[J].中国海洋药物.2019

[6].王先翔,赵泽,王朋,刘兴健,胡小元.羊λ3干扰素在家蚕杆状病毒表达系统中的表达及其抗病毒活性检测[J].生物技术进展.2019

[7].陈竞,许汪,宋利娜,郝鹏飞,姜宇航.猪源IFN-λ3的克隆、表达及抗病毒活性分析[J].中国动物传染病学报.2019

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[9].丛芳源,曹胜亮,谭敏,丁国飞,刘家琪.猪IFN-α、IFN-γ、IFN-λ1真核表达及其体外抗病毒活性测定[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019

[10].宋天琪,侯绍华,郭晓宇,鑫婷,姜一曈.重组犬α6干扰素的酵母表达及其抗病毒活性评价[J].中国畜牧兽医.2019