导读:本文包含了纤连蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,宫颈,肿瘤,成熟度,乳腺,胎儿,免疫。
纤连蛋白论文文献综述
张玲玲,曹辉,许钟,黄立敏,杨赟翰[1]（2019）在《胃癌组织中神经纤连蛋白2过表达临床意义的Meta分析》一文中研究指出目的本研究拟应用meta分析来评价NRP2蛋白表达与胃癌临床病理特征之间的关系。方法检索CNKI、万方、重庆维普、科学引文数据库和PubMed等在线文献数据库,检索时限至2019年2月,纳入NRP2蛋白表达与胃癌临床病理特征之间关系比较的临床病例研究,提取数据进行meta分析。结果共有8项研究纳入分析,包括702例胃癌患者。合并数据显示胃癌组织中NRP2蛋白过表达,在TNM分期Ⅰ～Ⅱ组患者中低于Ⅲ～Ⅳ组患者[OR=0.250,95%CI(0.095,0.655),P=0.005],在无淋巴结转移组患者中低于有淋巴结转移组患者[OR=0.278,95%CI(0.152,0.509),P=0.000]。胃癌中NRP2蛋白过表达与性别、年龄、临床分期、大小、分化程度、有无远处转移等因素无关。结论胃癌中NRP2蛋白过表达与TNM分期和有无淋巴结转移等有关,在TNM分期Ⅲ～Ⅳ期和有淋巴结转移组中具有更高的阳性率,检测胃癌组织中NRP2蛋白的表达情况有助于判断胃癌患者有无淋巴结转移。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年10期）
杨碧珊,李娜,李趣欢[2]（2019）在《整合素α_vβ_6与纤连蛋白相互作用的力调控机制》一文中研究指出背景:整合素α_vβ_6在多种肿瘤细胞上高表达,能促进肿瘤细胞的异常增殖和恶性转移。整合素α_vβ_6通过与配体纤连蛋白的相互作用介导了肿瘤细胞的黏附与迁移,该过程不仅受到整合素α_vβ_6与纤维蛋白相互作用强弱的影响,也受到血流环境下剪应力的调节。因此,揭示整合素α_vβ_6和纤连蛋白相互作用的力-化学调控机制具有重要的理论意义和应用价值。目的:通过定量化力条件下整合素α_vβ_6与纤连蛋白的相互作用,揭示蕴含在黏附现象背后的力调控机制。方法:在不同剪切力下,驱使包被纤连蛋白RGD片段的微球在铺有整合素α_vβ_6的底板上黏附,观察和记录该黏附现象,获取黏附微球的瞬时速度和累积距离随时间变化的曲线,提取生存时间和解离速率参数。结果与结论:整合素α_vβ_6与纤连蛋白片段相互作用存在流动增强型现象,随着流体剪切力的增加,两者相互作用的键生存时间出现先增加后减少趋势。相反,随流体剪切力的增加,键解离速率出现先减小后增加趋势。该力依赖的生存时间和逆反应速率的双态性表明,整合素α_vβ_6与纤连蛋白片段介导的流动增强型现象是由逆锁键所调控的。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期）
严佳胜[3]（2019）在《胎儿纤连蛋白在泌尿外科疾病患者尿液中的临床诊断价值》一文中研究指出目的:胎儿纤连蛋白(Fetal fibronectin, FFN)是一组高分子糖蛋白,最早用于监测先兆子痫,在胎膜早破、早产、过期妊娠等的预测和诊断中。本研究旨在观察FFN在泌尿外科常见疾病患者尿液中的表达和相关诊断意义。方法:ELISA方法检测尿液中的FFN浓度;包括:我科8例表浅性膀胱癌患者,10例前列腺增生患者,10例肾结石患者,以及10例健康对照人群。结果:膀胱癌患者尿中FFN浓度(0.43±0.18 ug/mL)显着高于前列腺增生患者(0.15±0.06 ug/mL)以及健康人群(0.10±0.02 ug/mL);膀胱癌患者的诊断预测值为0.38ug/mL;诊断膀胱癌的敏感性为75%,前列腺增生的敏感性为60%,肾结石的敏感性为90%。结论:尿液中FFN的检测有助于膀胱癌的诊断,但是在肾结石中的检测的敏感性显然高于膀胱癌和前列腺增生。这也负荷FFN作为尿路上皮炎症和修复的一个指标。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
王宏健,刘晓红,董宇华,郭阳,王旭东[4]（2019）在《PKA抑制剂在雌激素调控乳腺癌细胞纤连蛋白表达中的作用及机制》一文中研究指出目的:观察蛋白激酶A(PKA)的抑制剂H89在雌激素(E2)依赖人乳腺癌细胞(MCF-7)纤连蛋白(fibronectin,FN)表达及其与CANP2的关系。方法:分别用E2和PKA抑制剂H89刺激对数生长期MCF-7细胞和CANP2-shRNA转染MCF-7模型细胞,采用伤口愈合实验检测细胞迁移率、Western-blot法测FN蛋白的表达。结果:与对照组比较,H89预处理后,E2诱导的MCF-7细胞迁移率可明显增加,E2与H89联用可使FN蛋白表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.05);H89和E2+H89组的可促使CANP2-shRNA转染MCF-7细胞的迁移率明显降低,并抑制CANP2-shRNA转染MCF-7细胞中FN蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PKA抑制剂能明显增强E2诱导的乳腺癌细胞迁移和FN蛋白表达,而该效应可被CANP2基因沉默所逆转。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年07期）
程维良,王丽,田冬梅[5]（2019）在《松弛素、胎儿纤连蛋白联合检测在预测宫颈成熟度中的应用价值》一文中研究指出目的探讨松弛素(RLX)、胎儿纤连蛋白(FFN)联合检测在预测宫颈成熟度中的应用价值。方法选取96例足月需要并符合引产指征孕妇为研究对象,检测其宫颈阴道分泌物中血清RLX及FFN水平。评价RLX、FFN及联合检测评价宫颈成熟度的价值。结果 FFN/RLX联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度明显高于单独检测,差异具有统计学意义(P<0.05)。FFN与RLX单独检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度无显着差异(P>0.05)。结论 RLX、FFN联合检测对宫颈成熟度预测效果与宫颈Bishop评分相仿,但更为客观,具有良好的临床应用价值。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年17期）
张胤[6]（2019）在《放射性标记靶向纤维-纤连蛋白的可激活穿膜肽iCREKA及其体内外验证》一文中研究指出实验目的:我们团队在之前的研究中开发了一种以肿瘤间质中高表达的纤维-纤连蛋白复合物为靶点的新型广谱多功能探针iCREKA,该探针由能够靶向纤维-纤连蛋白复合物的CREKA五肽、细胞穿透肽Tat和金属蛋白酶酶切位点PLGLAG构成,该探针在正常情况下无法进入细胞,而在肿瘤间质中高表达的金属蛋白酶MMP-2/9酶切后激活,进入肿瘤细胞。使用FITC标记后通过荧光显像验证了其优秀的靶向特异性。为了探讨其应用到分子影像临床实践中的可能性,本研究利用放射性核素对iCREKA进行标记,并通过体内外实验对其进行验证。实验方法:使用18F-NFP法、A118F标记法以及68Ga标记法对iCREKA进行标记,另外,将对照组设置为单纯的CREKA和iCREKA的线性肽状态,命名为LP,对这两种对照肽也进行放射性标记。此外,使用FITC荧光染料对叁种多肽进行标记。对放射性多肽,通过脂水分配系数实验、体、内外稳定性实验、MMP-2高表达的恶性胶质瘤U87细胞和MMP-2低表达的卵巢癌Caov3细胞体外细胞摄取实验、体外纤维-纤连蛋白复合物结合实验、U87肿瘤体内生物分布实验及U87肿瘤和Caov3肿瘤裸鼠模型的Micro-PET显像实验对其性质进行评估。对于FITC荧光标记的多肽,通过荧光共聚焦显微镜观察其在U87细胞和Caov3细胞中的分布情况,并对其进行定量评估。实验结果:质谱分析表明本实验合成的多肽均与理论分子量相近,合成成功。CREKA,LP和 iCREKA 的保留时间分别为 8.413,9.539和 11.580 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的保留时间分别为 8.80min,11.78min 和11.92 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的脂水分配系数分别为-2.47±0.05,-2.57±0.02和-2.51±0.01。在两个小时与PBS缓冲液和血清的共同孵育过程中,18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA均未发生分解,但18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP出现放射性脱氟的现象。静脉注射放射性多肽后30min进行的体内稳定性实验中,18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP均完全分解,而18F-NOTA-iCREKA尚保留了 50%的原形。细胞摄取实验表明U87和Caov3细胞对于18F-NOTA-LP均呈较高摄取,而18F-NOTA-iCREKA仅在U87细胞中表现为高摄取。U87肿瘤体内生物分布实验及U87 肿瘤和 Caov3 肿瘤裸鼠模型的 Micro-PET显像实验表明18F-NOTA-iCREKA在MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG中有较高摄取,肿瘤与背景本底放射性浓聚比值较高,而在MMP-2/9低表达的卵巢癌Caov3中基本没有摄取。实验结论:本实验成功使用氟化铝标记法对我们团队构建的环肽iCREKA进行了标记。18F-NOTA-iCREKA在体外PBS溶液和血清中2小时未见明显分解或脱氟,在体外培养的MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG细胞中可以有高水平的摄取。与其线性肽形态相比,环肽形态的iCREKA有更高的稳定性。细胞结合实验表明18F-NOTA-iCREKA具有特异性并且能够进入到肿瘤细胞内。通过荷瘤裸鼠的Micro-PET显像和体内分布实验表明18F-NOTA-iCREKA特异性和靶向性良好。我们的实验表明,利用CREKA靶向病灶构建的可激活穿膜肽能够使用18F成功标记,是一种有潜力的分子影像探针。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-10）
杨碧珊[7]（2019）在《整合素α_vβ_3和α_vβ_6与纤连蛋白相互作用力调控机制研究》一文中研究指出在水动力学环境下,肿瘤细胞在血管壁上的内皮细胞上的粘附和迁移是其转移到其他部位的关键事件。肿瘤细胞上特定整合素的表达,能改变肿瘤细胞于流体环境下在血管内皮细胞上粘附行为,最后帮助肿瘤细胞逃脱凋亡并侵袭至其他组织。其中,整合素α_vβ_6和α_vβ_3在肿瘤细胞上高表达,且其通过结合细胞外基质(主要的配体为纤连蛋白)从而帮助肿瘤细胞存活和侵袭。很多研究表明整合素α_vβ_3和α_vβ_6都与纤连蛋白(FN)上的RGD序列(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)结合,但是,鲜少研究会将细胞所处的流体剪切力考虑在内来研究α_vβ_3和α_vβ_6与纤连蛋白的相互作用。本论文期以解开α_vβ_3和α_vβ_6与纤连蛋白相互作用的力学机制,为靶向α_vβ_3和α_vβ_6的肿瘤治疗策略提供参考。我们使用模拟人体血流环境的平行平板流动腔系统,在不同壁面流体剪切力(0.1-0.7 dyn/cm~2)条件下,对纤连蛋白功能化的6μm微球在整合素α_vβ_3/α_vβ_6功能化的流动腔底板的粘附行为进行分析。本文分为两个部分,本文的第一部分,探究整合素α_vβ_3与纤连蛋白的力调控机制;第二部分探究整合素α_vβ_6与纤连蛋白的力调控机制。第一部分中,在流体不同剪切力下(0.1~0.7 dyn/cm~2),将包被有全长的纤连蛋白(FN)或者其Ⅲ型纤连蛋白截断体(F3,含有RGD序列)的微球灌注到铺有低密度整合素α_vβ_3的流动腔底板中,微球会因整合素α_vβ_3与FN/F3的结合而在底板上粘附。又因底板上的整合素α_vβ_3密度低,微球上的FN/F3与整合素α_vβ_3键断裂后,FN/F3无法在短时间内再次与整合素α_vβ_3成键,所以,微球在底板上表现出瞬时粘附行为。对微球的瞬时粘附行为进行分析,能提取到不同力条件下整合素α_vβ_3与FN/F3的键生存时间和键解离速率等单键动力学参数。结果表明,随着剪切力的增加,整合素α_vβ_3-FN分子键和整合素α_vβ_3-F3分子键的键生存时间都表现出先增大后减小的趋势,即随着力的增加表现出“逆锁键”向“滑移键”转变的性质。为了进一步分析整合素α_vβ_3与纤连蛋白成键和断裂的力学特性,在多种流体剪切力下,我们将包被有FN或F3的微球灌注于铺有高密度的整合素α_vβ_3的流动腔内。在底板的整合素α_vβ_3密度较高的情况下,因微球上FN或F3与整合素α_vβ_3键断裂后,能在短时间内再次成键,微球在底板上的粘附行为表现为“两脚交替行走”的滚动行为。我们通过分析微球的滚动行为,提取微球在滚动过程中的滚动速度、滚动平均停留时间和滚动平均停留频率。结果表明,包被FN和F3的微球滚动速度随着剪切力的增加而增加;其滚动平均停留时间和滚动平均停留频率趋势一致,都是随着力的增加,先增加后减小,表现出力依赖的双态性。本文的第二部分主要探究了整合素α_vβ_6与纤连蛋白(FN)在不同流体剪切力下的相互作用机制。研究方法与第一部分相似,将包被FN的微球灌注于铺有低密度整合素α_vβ_6的流动腔底板,后根据微球在底板的瞬时粘附来提取整合素α_vβ_3-FN键生存时间和键解离速率。结果表明,整合素α_vβ_6-FN键生存时间和键解离速率在趋势和数值上都与整合素α_vβ_3-FN键生存时间和键解离速率相似。随着力的增加整合素α_vβ_6-FN键生存时间同样先增加,后减小,呈现力依赖的双态性。紧接着,为了进一步探究整合素α_vβ_6与FN键的形成和断裂力学特征,我们于多种剪切力下将包被有FN的微球灌注于铺有高密度的整合素α_vβ_6底板上,使微球在底板上滚动。根据微球的滚动行为,我们提取了描述微球滚动行为的量化参数——平均滚动速度、平均停留时间和平均停留频率。结果表明,微球平均滚动速度随着力的增大而增大;微球平均停留时间随着力的增加保持在一个水平上;微球滚动停留频率随着力的增加先增加后减小,同样也呈现力依赖的双态性。研究在流体动力学环境中整合素α_vβ_3/α_vβ_6与纤连蛋白的相互作用,分析相关动力学参数,将加深对肿瘤细胞在水动力环境下的粘附迁移过程的理解。结果表明,整合素α_vβ_3/α_vβ_6与纤连蛋白的相互作用存在“逆锁键”的性质,这性质也存在于多种细胞粘附分子与其配体中,“逆锁键”的存在帮助细胞在其最佳的流体剪切力部位粘附迁移,从而调控细胞在不同流体剪切力上的分布。本文的研究可为靶向整合素α_vβ_3/α_vβ_6相关肿瘤治疗药物的设计提供参考。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-23）
刘竹亚[8]（2019）在《中药催产汤辅助对气血虚弱型足月妊娠孕妇宫颈成熟度、纤连蛋白和分娩结局的影响》一文中研究指出目的中药催产汤辅助对气血虚弱型足月妊娠孕妇宫颈成熟度、纤维连蛋白和分娩结局的影响。方法将2017年10月—2018年3月收治的气血虚弱型足月妊娠患者中,抽取90例患者作为此次观察对象,根据患者入院时间先后顺序分单双号,单号为对照组(给予常规药物治疗即催产素IU),双号为观察组(给予中药催产汤治疗)。对比2组患者的宫颈成熟度(Bishop评分)和纤维连蛋白水平以及观察2组的分娩结局。结果经过治疗,对照组Bishop评分及纤维连蛋白水平均低于观察组;且观察组分娩结局优于对照组,组间差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论中药催产汤在治疗气血虚弱型足月妊娠孕妇过程中疗效更为显着,可明显促进其宫颈的成熟度,从而提升其的纤连蛋白水平,并且母婴并发症较少,具有临床推广的意义。(本文来源于《光明中医》期刊2019年03期）
李亚帅,王知力,李晔,何艳[9]（2018）在《纤连蛋白在乳腺病变的组织表达差异及与病灶弹性模量的相关性》一文中研究指出目的探讨纤连蛋白(FN)在乳腺良、恶性病变中的表达差异及与病灶剪切波弹性模量值的关系。资料与方法回顾性分析2014年5月-2015年12月解放军总医院超声诊断科行乳腺切除术或真空辅助旋切活检,经病理确诊为乳腺癌或乳腺良性肿瘤,且在活检前进行剪切波弹性成像检查的120例患者,其中恶性组及良性组各60例。患者均行剪切波弹性成像检查,测量并记录病灶弹性模量值的最大值(Emax)、最小值(Emin)、平均值(Emean)和周围组织弹性模量比值(Ratio)。采用免疫组化法检测FN(阴性或阳性)。比较阴性组和阳性组患者组织间FN染色结果及两组病灶间弹性模量值的差异,分析FN的表达与各弹性模量值的相关性。结果良性病变中以纤维腺瘤为主(41例),恶性病变中以浸润导管癌为主(52例)。恶性组60例在细胞外基质中FN均呈阳性,而良性组病灶细胞外基质中27例呈阴性,两组在细胞外基质中FN表达差异有统计学意义(P<0.05),而肿瘤细胞中FN表达差异无统计学意义(P>0.05)。恶性组Emax、Emean与Ratio均大于良性组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组Emin差异无统计学意义(P>0.05)。细胞外基质中FN的表达与各弹性模量值间无显着相关性(P>0.05)。结论 FN在良、恶性乳腺肿瘤细胞外基质中的表达存在差异,良、恶性肿瘤的弹性模量值不同,但肿瘤的硬度与细胞外基质中FN的表达不存在相关性。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2018年12期）
杨汐静,陈晓婷,刘道龙,杨阳,杨光[10]（2018）在《金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A r10-11截短体蛋白基因片段的原核表达与免疫原性》一文中研究指出目的构建金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A(fibronectin binding protein A,FnBPA)r10-11截短体融合蛋白的原核表达菌株并研究其免疫原性。方法采用重组聚合酶链反应(ploymerase chain reaction,PCR)技术从金黄色葡萄球菌Newman株全基因组序列中进行PCR扩增,对扩增产物进行纯化,连接T载体后转入大肠杆菌DH5α中进行克隆,提取重组后的质粒进行双酶切鉴定,并回收目的片段连接到pET-32a质粒中,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达,采用HIS蛋白纯化柱纯化截短蛋白FnBPAr10-11,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)鉴定,纯化后的FnBPAr10-11用于免疫小鼠[分为无菌磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)组、FnBPA组、FnBPAr10-11组],检测小鼠血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平、细胞因子水平、免疫保护率。结果 SDS-PAGE分析显示,表达后的蛋白相对分子质量约为33.1×103。FnBPAr10-11组与FnBPA组IgG抗体效价达1∶128 000,与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。FnBPAr10-11组的细胞因子水平与FnBPA组比较差异无统计学意义(P>0.05),与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.01)。攻毒试验中FnBPAr10-11组的免疫保护作用在50%以上。结论成功构建了金黄色葡萄球菌Fn BPAr10-11截短体融合蛋白的原核表达菌株,该截短蛋白免疫原性良好。(本文来源于《华西医学》期刊2018年12期）
纤连蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:整合素α_vβ_6在多种肿瘤细胞上高表达,能促进肿瘤细胞的异常增殖和恶性转移。整合素α_vβ_6通过与配体纤连蛋白的相互作用介导了肿瘤细胞的黏附与迁移,该过程不仅受到整合素α_vβ_6与纤维蛋白相互作用强弱的影响,也受到血流环境下剪应力的调节。因此,揭示整合素α_vβ_6和纤连蛋白相互作用的力-化学调控机制具有重要的理论意义和应用价值。目的:通过定量化力条件下整合素α_vβ_6与纤连蛋白的相互作用,揭示蕴含在黏附现象背后的力调控机制。方法:在不同剪切力下,驱使包被纤连蛋白RGD片段的微球在铺有整合素α_vβ_6的底板上黏附,观察和记录该黏附现象,获取黏附微球的瞬时速度和累积距离随时间变化的曲线,提取生存时间和解离速率参数。结果与结论:整合素α_vβ_6与纤连蛋白片段相互作用存在流动增强型现象,随着流体剪切力的增加,两者相互作用的键生存时间出现先增加后减少趋势。相反,随流体剪切力的增加,键解离速率出现先减小后增加趋势。该力依赖的生存时间和逆反应速率的双态性表明,整合素α_vβ_6与纤连蛋白片段介导的流动增强型现象是由逆锁键所调控的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤连蛋白论文参考文献
[1].张玲玲,曹辉,许钟,黄立敏,杨赟翰.胃癌组织中神经纤连蛋白2过表达临床意义的Meta分析[J].贵州医药.2019
[2].杨碧珊,李娜,李趣欢.整合素α_vβ_6与纤连蛋白相互作用的力调控机制[J].中国组织工程研究.2019
[3].严佳胜.胎儿纤连蛋白在泌尿外科疾病患者尿液中的临床诊断价值[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[4].王宏健,刘晓红,董宇华,郭阳,王旭东.PKA抑制剂在雌激素调控乳腺癌细胞纤连蛋白表达中的作用及机制[J].贵州医科大学学报.2019
[5].程维良,王丽,田冬梅.松弛素、胎儿纤连蛋白联合检测在预测宫颈成熟度中的应用价值[J].临床医学研究与实践.2019
[6].张胤.放射性标记靶向纤维-纤连蛋白的可激活穿膜肽iCREKA及其体内外验证[D].南方医科大学.2019
[7].杨碧珊.整合素α_vβ_3和α_vβ_6与纤连蛋白相互作用力调控机制研究[D].华南理工大学.2019
[8].刘竹亚.中药催产汤辅助对气血虚弱型足月妊娠孕妇宫颈成熟度、纤连蛋白和分娩结局的影响[J].光明中医.2019
[9].李亚帅,王知力,李晔,何艳.纤连蛋白在乳腺病变的组织表达差异及与病灶弹性模量的相关性[J].中国医学影像学杂志.2018
[10].杨汐静,陈晓婷,刘道龙,杨阳,杨光.金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白Ar10-11截短体蛋白基因片段的原核表达与免疫原性[J].华西医学.2018
论文知识图
