氧化型胆固醇论文_张庆芳,希伦,刘洋,于爽,李美玉

导读:本文包含了氧化型胆固醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胆固醇,氧化酶,脂蛋白,普罗,性质,冠心病,产物。

氧化型胆固醇论文文献综述

张庆芳,希伦,刘洋,于爽,李美玉[1](2019)在《海洋低温胆固醇氧化酶生产菌株诱变育种及酶学性质研究》一文中研究指出利用一株来源于海洋的蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)XLH059进行紫外诱变、化学诱变及复合诱变,并对诱变菌株的遗传稳定性及胆固醇氧化酶酶学性质进行研究。结果表明,通过复合诱变育种得到酶活力最高、传代后酶活稳定的菌株XL-c23,其所产胆固醇氧化酶的最适pH值为7.0,酶活力在pH 6.0~8.0有较好的稳定性,胆固醇氧化酶最适温度为30℃,30℃以下酶活力较为稳定。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年06期)

郝梦瑶[2](2019)在《短杆菌来源胆固醇氧化酶的重组表达及杂化纳米花固定化研究》一文中研究指出胆固醇氧化酶(Cholesterol Oxidase,COD)是一种多功能生物酶,属于黄素蛋白氧化还原酶,该酶是生物细胞代谢过程中胆固醇降解的重要酶,被广泛应用于临床检测,农业,食品检测等领域。本研究将短杆菌Brevibacterium sp.来源的胆固醇氧化酶基因(cod)在大肠杆菌(Escherichia coli)中重组表达,研究了其酶学性质;对重组酶进行有机-无机杂化纳米花固定研究,考察了COD对不同底物的转化能力,并对产物进行了鉴定。(1)以含有Brevibacterium sp.来源cod基因的质粒pET28a-cod作为PCR模板,扩增cod基因,将其与质粒pRham~(TM)连接,并在宿主E.coli BL21(DE3)菌株中进行重组表达。使用7-氯-异咯嗪及黄素单核苷酸(FMN)为亲和配体填料的纯化柱进行纯化,获得比酶活25.23 U·mg~(-1)的纯酶。酶学性质测定显示胆固醇氧化酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH为7.0,经差式扫描量热分析(DSC),得到酶半变性温度为60.5℃。对诱导条件进行优化,当诱导剂浓度为0.25%时,30℃诱导16 h,酶活为10.6 U·mL~(-1),是未优化时的1.5倍。(2)通过有机无机金属杂化纳米花的方式对COD进行固定,无机载体选择Cu~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(3+)的水不溶性盐结晶,对固定化条件从不同酶浓度、不同金属离子浓度方面进行优化。Cu~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)载体最终选择酶浓度为0.15 mg·mL~(-1),金属离子浓度为1.6 mmol·L~(-1),此外当0.1 mg·mL~(-1) COD时,分别用0.8 mmol·L~(-1) Ca~(2+)、1.6mmol·L~(-1)的Fe~(3+)进行后续实验。使用FE-SEM、DSC、XRD及FTIR等技术对固定化形成的纳米花进行表征及性质鉴定,并测定了固定化酶的酶学性质。发现当Cu~(2+)、Ca~(2+)和Zn~(2+)为无机载体时,最优条件下最高比酶活分别是0.59 U·mg~(-1)、0.59 U·mg~(-1)及0.63U·mg~(-1),而Mn~(2+)、Fe~(3+)比酶活相对较高分别为1.95 U·mg~(-1),1.12 U·mg~(-1)。固定化酶的温度稳定性、pH稳定性及储存稳定性均比游离酶有很大提高。DSC测定其半变性温度由游离酶的60.5℃分别提升至138.49℃、167.02℃、167.02℃、160.99℃及172.85℃。(3)COD底物谱较为广泛,选取了胆固醇、豆甾醇、孕烯醇酮、麦角固醇、β-谷甾醇及脱氢表雄酮五种底物研究游离酶和固定化酶的底物特异性。发现COD对胆固醇、对孕烯醇酮、脱氢表雄酮、麦角固醇均有转化能力,并且产物单一。对转化的产物进行分离、纯化,通过LC-MS、NMR、FTIR等技术方法分析,确定产物分子量和结构式。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01)

曹勤,叶启发[3](2019)在《叁种氧化型胆固醇的炎症免疫学研究进展》一文中研究指出目的了解叁种重要的氧化型胆固醇(25-、27-羟基胆固醇及7α,25-羟基胆固醇)在炎症及免疫性疾病中的研究进展,为相关的基础研究及疾病治疗提供依据。方法复习近年来关于这3种重要的氧化型胆固醇在炎症及免疫性疾病中研究进展的相关文献并加以综述。结果 25-及27-羟基胆固醇可通过多种机制干预多种病毒侵袭宿主的过程从而发挥抗病毒效应,不仅如此,二者还在多种炎性过程及炎性疾病中发挥着重要的调节作用。7α,25-羟基胆固醇主要通过作用于炎性及免疫细胞膜受体G蛋白偶联受体183亦即EB病毒诱导受体2而发挥趋化作用,从而在多种炎性免疫过程中发挥重要的调节作用。结论 25-、27-羟基胆固醇及7α,25-羟基胆固醇通过作用于多种核受体及膜受体在多种炎性免疫反应及炎性免疫性疾病的发生及发展过程中发挥着重要的作用。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2019年07期)

赵玮,董玉虹,付慧玲,蒋泽伟[4](2019)在《食品中胆固醇氧化产物对人体健康影响的研究进展》一文中研究指出胆固醇氧化产物出现在不同的生物途径和氧化的胆固醇食品中,目前已经鉴定超过70个分子,它们大多数呈现出细胞毒性,致突变、致癌和动脉粥样硬化作用。它们能改变细胞膜的重要特性,抑制细胞分子的生物合成。动物源食品通过氧的作用、热、多不饱和脂肪酸、水、pH值、辐射和不充分的包装和储藏产生这些衍生物,从而影响了食品的质量,引起对人体潜在的健康问题。本文章主要阐述动物食品中胆固醇氧化因素以及对人体健康的生物学效应。(本文来源于《当代医学》期刊2019年12期)

迟乃玉,希伦,刘洋,于爽,李美玉[5](2019)在《海洋中产胆固醇氧化酶细菌的筛选及其发酵条件优化》一文中研究指出利用菌落染色法从海洋中分离、筛选高产胆固醇氧化酶的菌株,所得菌株经分子生物学技术进行鉴定,采用单因素试验对其产酶条件进行优化,并利用硫酸铵沉淀、凝胶过滤层析法对酶进行分离纯化。结果表明,以胆固醇为唯一碳源,筛选出具有高胆固醇氧化酶活性的菌株XLH059,酶活力为0.407 U/m L;菌株XLH059被鉴定为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus);菌株XLH059的最佳产酶条件为发酵周期24 h,发酵温度26℃,接种量10%,初始pH值7.0,装液量100 m L/250 m L,转速200 r/min,最佳碳源和氮源分别为葡萄糖和蛋白胨,胆固醇含量0.5%。在此优化条件下,胆固醇氧化酶活力为0.72 U/m L,是优化前的1.76倍;经分离纯化获得分子质量约为59 kDa的胆固醇氧化酶。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年04期)

王晓娜[6](2019)在《瑞舒伐他汀联合普罗布考改善冠心病合并高胆固醇血症患者氧化指标的影响》一文中研究指出目的:探讨冠心病合并高胆固醇血症采用瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗的临床效果。方法:选择2016年9月~2018年8月我院收治的冠心病合并高胆固醇血症患者60例,使用随机数表法分为两组,各30例。给予对照组瑞舒伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗,比较两组氧化指标及血脂水平。结果:与对照组相比,治疗后观察组MDA水平较低,SOD水平较高,在血脂水平中观察组TC、TG、LDL-C水平较低,HDL-C水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普罗布考与瑞舒伐他汀联合治疗冠心病合并高胆固醇血症具有显着效果,可改善氧化指标及血脂水平,有利于促进临床症状好转。(本文来源于《北方药学》期刊2019年05期)

侯苗苗,李桂忠[7](2018)在《脂肪酸结合蛋白4诱导氧化低密度脂蛋白促进胆固醇在血管平滑肌细胞中沉积作用研究》一文中研究指出目的探讨转录因子FABP4在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致血管平滑肌细胞(VSMCs)胆固醇沉积中的作用和机制。方法体外培养血管平滑肌细胞,分为4组:0μg·mL~(-1) ox-LDL组、50μg·mL~(-1) ox-LDL组、100μg·mL~(-1)ox-LDL组和50μg·mL~(-1) ox-LDL+脂肪酸结合蛋白4(FABP4)过表达病毒组(成功感染FABP4过表达病毒至平滑肌细胞细胞后,再给予50μg·mL~(-1) ox-LDL刺激)。各组ox-LDL刺激细胞时间为48h。刺激培养结束后收集各组细胞,用油红O染色验证脂质沉积模型复制是否成功,过氧化物酶法检测甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)含量的变化,qRT-PCR检测平滑肌细胞中FABP4 mRNA的表达,Western blot检测平滑肌细胞中FABP4蛋白的表达情况。结果 ox-LDL刺激细胞48h后,油红O染色显示平滑肌细胞质内充满了大量红染脂质颗粒,胞核呈蓝色,且50μg·mL~(-1) ox-LDL处理后细胞内TG、TC含量升高(P<0.05);qRT-PCR和Western blot结果显示,50μg·mL~(-1)ox-LDL干预平滑肌细胞后FABP4 mRNA与蛋白表达水平均上调(P<0.01)。转染FABP4过表达病毒至平滑肌细胞后,可见细胞中FABP4的表达水平升高(P<0.01),油红O染色显示平滑肌细胞质内红染脂质颗粒较单纯给予50μg·mL~(-1) ox-LDL组增多,细胞内TG、TC含量也升高(P<0.05)。结论 FABP4表达水平上调可能是ox-LDL致平滑肌细胞胆固醇沉积的机制之一。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2018年07期)

郭倩倩,高登科,程晓涛,路福平,田之仓优[8](2018)在《胆固醇氧化酶PsCO_4异源表达、纯化及酶学性质分析》一文中研究指出胆固醇氧化酶专一性催化胆固醇为胆甾-4-烯-3-酮,广泛的应用于临床以及食品加工行业。本论文将来源于Pimelobacter simplex的胆固醇氧化酶PsCO_4,分别转化到大肠杆菌宿主BL21(DE3)、Rosetta(DE3)和C41(DE3)中,在不同温度(15℃、25℃、37℃)及IPTG诱导浓度(0.01mmol/L、0.1mmol/L、0.5mmol/L)下异源表达Ps CO_4。结果表明,转入Rosetta(DE3)菌株的PsCO_4蛋白,在IPTG浓度为0.1mmol/L、15℃下经18h诱导表达,PsCO_4可溶性表达量最高(0.63mg/ml)。异源表达的胆固醇氧化酶PsCO_4最适温度为30℃,最适pH为7.5。通过TLC,GC-MS检测出Ps CO_4催化胆固醇生成胆甾-4-烯-3-酮。以胆固醇和β-谷甾醇、豆甾醇和孕烯醇酮为底物,测定PsCO_4对四种底物的催化反应动力学参数,胆固醇k_(cat)/K_m为0.08s~(-1)·μM~(-1)分别高于β-谷甾醇(0.04s~(-1)·μM~(-1))、豆甾醇(0.005s~(-1)·μM~(-1))和孕烯醇酮(0.02s~(-1)·μM~(-1))。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年06期)

李玉平,齐建彤,郑曙光,林昶,朱璨[9](2018)在《氧化性低密度脂蛋白诱导浓度和时间对肝癌HepG2细胞胆固醇积累的影响》一文中研究指出目的探讨氧化性低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)促进肝癌HepG2细胞中胆固醇蓄积的最适浓度和最适作用时间。方法将肝癌Hep G2细胞接种于含10%的胎牛血清和1%双抗(青霉素、链霉素)的高糖DMEM培养基中,置于5%浓度的CO_2培养箱中培养,每3天进行一次细胞传代,取对数增长期的细胞用于实验研究。实验分为5组,空白对照组和ox-LDL组(75 mg/L、50 mg/L、25 mg/L、12.5 mg/L)。每组9个样,分3个小组,每个小组3个样,3个小组分别培养24 h、48 h和72 h后测定细胞内胆固醇的积累并用油红O染色法定性观察。应用统计学软件SPSS Statistics 17.0进行t检验分析,数据以均数±标准差表示,对胆固醇定量检测结果进行统计分析,当P<0.05时认为差异具有统计学意义。结果与空白对照组比较,经过ox-LDL不同浓度和不同时间诱导后,总胆固醇含量(totalcholesterol,TC)、游离胆固醇含量(free cholesterol,FC)及胆固醇酯与总胆固醇比值(the ratio of cholesterol ester and totalcholesterol,CE/TC)均有一定程度的升高。尤以50 mg/Lox-LDL诱导48 h时[空白对照组:TC(98.21±2.85)mmol/L、FC(56.25±0.55)mmol/L、CE/TC 42.64±1.50;ox-LDL组:TC(146.7±3.59)mmol/L、FC(79.9±0.55)mmol/L、CE/TC 49.9±3.49]变化最明显。与空白对照组比较,ox-LDL组胞浆内有不同程度红色脂滴存在,且发现ox-LDL 50 mg/L作用48 h时,因含有过多脂滴而形成了红色聚集的脂团,而未加ox-LDL的空白对照组细胞内无明显脂滴颗粒。结论 ox-LDL不同诱导浓度和不同诱导时间对肝癌HepG2细胞内胆固醇(TC、FC、CE/TC)积累都有促进作用,而ox-LDL对肝癌HepG2细胞内胆固醇积累的影响最适浓度和时间为50 mg/L诱导48 h。(本文来源于《中国热带医学》期刊2018年02期)

刘子畅[10](2018)在《瑞舒伐他汀联合普罗布考对冠心病合并高胆固醇血症患者氧化指标的影响》一文中研究指出目的探讨瑞舒伐他汀联合普罗布考对冠心病合并高胆固醇血症患者氧化指标的影响。方法选择2016年4月-2017年4月商丘市第一人民医院心内科收治的冠心病合并高胆固醇血症患者50例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,各25例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗,比较两组患者治疗前后氧化指标变化情况及不良反应发生率。结果治疗前两组氧化指标(MDA、SOD)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予冠心病合并高胆固醇血症患者瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗,可有效改善其氧化指标水平,减少不良反应发生率,临床疗效显着。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2018年01期)

氧化型胆固醇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

胆固醇氧化酶(Cholesterol Oxidase,COD)是一种多功能生物酶,属于黄素蛋白氧化还原酶,该酶是生物细胞代谢过程中胆固醇降解的重要酶,被广泛应用于临床检测,农业,食品检测等领域。本研究将短杆菌Brevibacterium sp.来源的胆固醇氧化酶基因(cod)在大肠杆菌(Escherichia coli)中重组表达,研究了其酶学性质;对重组酶进行有机-无机杂化纳米花固定研究,考察了COD对不同底物的转化能力,并对产物进行了鉴定。(1)以含有Brevibacterium sp.来源cod基因的质粒pET28a-cod作为PCR模板,扩增cod基因,将其与质粒pRham~(TM)连接,并在宿主E.coli BL21(DE3)菌株中进行重组表达。使用7-氯-异咯嗪及黄素单核苷酸(FMN)为亲和配体填料的纯化柱进行纯化,获得比酶活25.23 U·mg~(-1)的纯酶。酶学性质测定显示胆固醇氧化酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH为7.0,经差式扫描量热分析(DSC),得到酶半变性温度为60.5℃。对诱导条件进行优化,当诱导剂浓度为0.25%时,30℃诱导16 h,酶活为10.6 U·mL~(-1),是未优化时的1.5倍。(2)通过有机无机金属杂化纳米花的方式对COD进行固定,无机载体选择Cu~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(3+)的水不溶性盐结晶,对固定化条件从不同酶浓度、不同金属离子浓度方面进行优化。Cu~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)载体最终选择酶浓度为0.15 mg·mL~(-1),金属离子浓度为1.6 mmol·L~(-1),此外当0.1 mg·mL~(-1) COD时,分别用0.8 mmol·L~(-1) Ca~(2+)、1.6mmol·L~(-1)的Fe~(3+)进行后续实验。使用FE-SEM、DSC、XRD及FTIR等技术对固定化形成的纳米花进行表征及性质鉴定,并测定了固定化酶的酶学性质。发现当Cu~(2+)、Ca~(2+)和Zn~(2+)为无机载体时,最优条件下最高比酶活分别是0.59 U·mg~(-1)、0.59 U·mg~(-1)及0.63U·mg~(-1),而Mn~(2+)、Fe~(3+)比酶活相对较高分别为1.95 U·mg~(-1),1.12 U·mg~(-1)。固定化酶的温度稳定性、pH稳定性及储存稳定性均比游离酶有很大提高。DSC测定其半变性温度由游离酶的60.5℃分别提升至138.49℃、167.02℃、167.02℃、160.99℃及172.85℃。(3)COD底物谱较为广泛,选取了胆固醇、豆甾醇、孕烯醇酮、麦角固醇、β-谷甾醇及脱氢表雄酮五种底物研究游离酶和固定化酶的底物特异性。发现COD对胆固醇、对孕烯醇酮、脱氢表雄酮、麦角固醇均有转化能力,并且产物单一。对转化的产物进行分离、纯化,通过LC-MS、NMR、FTIR等技术方法分析,确定产物分子量和结构式。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氧化型胆固醇论文参考文献

[1].张庆芳,希伦,刘洋,于爽,李美玉.海洋低温胆固醇氧化酶生产菌株诱变育种及酶学性质研究[J].中国酿造.2019

[2].郝梦瑶.短杆菌来源胆固醇氧化酶的重组表达及杂化纳米花固定化研究[D].江南大学.2019

[3].曹勤,叶启发.叁种氧化型胆固醇的炎症免疫学研究进展[J].中国普外基础与临床杂志.2019

[4].赵玮,董玉虹,付慧玲,蒋泽伟.食品中胆固醇氧化产物对人体健康影响的研究进展[J].当代医学.2019

[5].迟乃玉,希伦,刘洋,于爽,李美玉.海洋中产胆固醇氧化酶细菌的筛选及其发酵条件优化[J].中国酿造.2019

[6].王晓娜.瑞舒伐他汀联合普罗布考改善冠心病合并高胆固醇血症患者氧化指标的影响[J].北方药学.2019

[7].侯苗苗,李桂忠.脂肪酸结合蛋白4诱导氧化低密度脂蛋白促进胆固醇在血管平滑肌细胞中沉积作用研究[J].宁夏医科大学学报.2018

[8].郭倩倩,高登科,程晓涛,路福平,田之仓优.胆固醇氧化酶PsCO_4异源表达、纯化及酶学性质分析[J].中国生物工程杂志.2018

[9].李玉平,齐建彤,郑曙光,林昶,朱璨.氧化性低密度脂蛋白诱导浓度和时间对肝癌HepG2细胞胆固醇积累的影响[J].中国热带医学.2018

[10].刘子畅.瑞舒伐他汀联合普罗布考对冠心病合并高胆固醇血症患者氧化指标的影响[J].现代医学与健康研究电子杂志.2018

论文知识图

氧化型胆固醇对SMC培养液LDH活力...氧化型胆固醇对SMC培养液LDH活力...同一浓度不同类型氧化型胆固醇...氧化型胆固醇对SMC细胞存活率影响...健康个体组:C:高叁酞甘油血症个体组高叁酞甘油血症个体组与健康个体组单核...

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