固载化催化剂论文_贺素姣,岳瑞丰,刘海龙

导读:本文包含了固载化催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:催化剂,分子筛,硅烷,离子,液体,噻吩,聚醚。

固载化催化剂论文文献综述

贺素姣,岳瑞丰,刘海龙[1](2019)在《MCM-48固载杂多酸催化剂的孔结构与催化性能研究》一文中研究指出以MCM-48介孔分子筛为载体、HSiW(硅钨杂多酸)为活性组分,采用浸渍法制备负载型催化剂HSiW/MCM-48。以XRD、N_2吸附-脱附、NH_3-TPD对样品进行表征,以油酸的酯化反应为探针测试样品的催化性能,并考察了HSiW负载量对催化剂结构和性能的影响。研究结果表明:HSiW/MCM-48催化剂保持MCM-48的叁维立方相介孔结构,但随HSiW负载量增加,HSiW/MCM-48催化剂介孔的长程有序性逐渐下降,比表面积和孔容同时减小;催化剂在油酸的酯化反应中呈现出良好的催化性能;当HSiW负载量达20%时,催化活性较高,油酸甲酯的收率高达80.5%。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年10期)

崔钟艺,郭立颖,石开宇,王浩志[2](2019)在《改性SBA-15固载离子液体催化剂的制备与性能》一文中研究指出采用金属铝改性分子筛SBA-15,并将改性后的分子筛Al-SBA-15与复合离子液体[BMIM][Zn_2Br_5]反应制备固载化离子液体催化剂Al-SBA-15-[BMIM][Zn_2Br_5]。利用傅里叶红外光谱仪、热重分析仪和电镜扫描仪对该催化剂的结构、热性能及表观形貌进行测试,并研究其催化环氧丙烷与二氧化碳合成碳酸丙烯酯的性能。结果表明,制备的固载化催化剂Al-SBA-15-[BMIM][Zn_2Br_5]是目标产物,实现了离子液体的相态转变,并在温和的条件下高效地完成了催化过程,该催化剂活性高、选择性好。当催化温度为90℃、压力为2. 0 MPa、催化剂质量分数为2. 5%时,环氧丙烷转化率和产物选择性分别为93. 9%和97. 4%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年12期)

赵文凯,陈亚辉,崔钟艺,金先超,郭立颖[3](2019)在《硅烷修饰SBA-15固载聚醚离子液体催化剂的制备与性能》一文中研究指出将3种聚醚离子液体,即Cl[PECH-MIM]-OH、Cl[PECH-MIM]-COOH和Cl[PECH-MIM]-NH_2,分别与助催化剂ZnBr_2反应制得复合型聚醚离子液体,再用硅烷(CPTES)修饰分子筛SBA-15,并将其固载复合聚醚离子液体,制得固载化催化剂SCP-OH/[ZnBr_2]、SCP-COOH/[ZnBr_2]和SCP-NH_2/[ZnBr_2]。利用红外光谱仪、热重分析仪、电镜扫描仪对SBA-15及3种固载化催化剂进行化学结构、热性能和表观形貌的表征,并研究其催化环氧丙烷(PO)与CO_2合成碳酸丙烯酯(PC)反应的性能。结果表明,复合型聚醚离子液体成功固载于硅烷分子筛上,实现了离子液体的相态转变及其高效的非均相转化CO_2。对于3种固载化离子液体催化环氧丙烷与CO_2的羰基化反应,SCP-COOH/[ZnBr_2]的催化性能最佳,在CO_2压力3.0 MPa、反应温度130℃、液时空速为0.5 h~(-1)的反应条件下,PO转化率为83.8%、产物PC选择性为94.1%,并且连续使用80 h后仍保持良好的催化性能。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期)

闫扶摇,李殿卿,王逸蓉,郭立颖[4](2019)在《ZSM-5固载复盐离子液体催化剂的制备与性能》一文中研究指出首先制备了复盐离子液体[BMIM]Zn_2Br_5,并将其与ZSM-5反应制备固载化离子液体催化剂ZSM-5-[BMIM]Zn_2Br_5。利用红外光谱仪和X-射线衍射仪对其化学结构和结晶结构进行表征,利用热重分析仪和扫描电子显微镜对其热性能和表观形貌进行测试。同时考察了ZSM-5-[BMIM]Zn_2Br_5固定床连续催化环氧丙烷与二氧化碳合成碳酸丙烯酯的反应性能。结果表明,ZSM-5固载复盐离子液体催化剂实现了相态转变且热稳定性较好,在压力为3. 0 MPa、温度为130℃、空速为0. 25 h~(-1)的反应条件下,反应10 h原料转化率最高可达88. 3%,产物选择性为97. 1%,并且连续使用60 h后仍保持良好的催化性能。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期)

张世祖[5](2019)在《固载型纳米金催化剂的制备及在光辅助选择性还原反应中的应用》一文中研究指出随着精细化工、日化生产和医药行业的蓬勃发展,芳香醇作为这些行业领域必要的生产原料所体现出的商业价值日益见长。研究者们一致认为芳香酮选择加氢还原为对应的芳香醇在众多合成芳香醇的方法中最符合经济效益,然而如何绿色节能且高效地加氢还原芳香酮一直是工业上生产芳香醇所面临的巨大挑战。近年来,由于能源与环境问题日益激增,光催化应运而生,越来越多的半导体材料被应用于光解水产氢、醇类氧化、酮类还原、有害有机挥发物(VOCs)的降解等反应中去。将金属纳米粒子作为半导体材料的修饰剂,可以有效地增加半导体材料对太阳光的吸光强度和吸光范围,两者的协同作用能有效的提高光生电荷的分离效率,加快光生电荷的迁移速率,这对光催化反应具有重大意义。为了在较温和的条件下有效地让芳香酮催化加氢还原为芳香醇,本论文基于光催化的优势,结合半导体材料二氧化铈和纳米金属粒子的理化特性,利用硼氢化钠还原的方法将纳米金粒子和纳米钯粒子负载于纳米二氧化铈上,深入研究探讨了它们在光催化反应中的催化性能,具体工作如下:(1)选取粒径小于200 nm的二氧化铈为载体,HAuCl_4为纳米金前驱体,利用硼氢化钠还原法,制备得到了Au/CeO_2光催化剂。在制备中通过调控pH值、加热温度,时间等条件得到具有最优纳米尺寸的纳米金光催化剂后,将其应用到氧化苯乙烯的选择性光催化加氢还原反应当中,探究了催化剂活性与用碱种类、用碱量、反应温度和光照强度等催化条件的关联。结果表明,在适当的催化条件下Au/CeO_2对氧化苯乙烯加氢还原表现出较好的催化活性,催化反应的转化率为60.2%,对苯乙烯的选择性为99.9%,催化剂能重复使用4次而不失活。(2)鉴于Au/CeO_2对苯乙酮催化加氢还原反应没有表现出令人满意的结果,通过引入钯元素来进一步增强反应活性制备得到了AuPd/CeO_2光催化剂。制备过程中考察了负载金属纳米粒子的负载方式、金钯负载量、金钯比例等条件得到最优的光催化剂。在最优催化反应条件下,AuPd/CeO_2表现出优异的催化活性,对催化苯乙酮加氢还原反应的转化率达到95.6%,对1-苯乙醇的选择性为82.2%,催化剂在重复使用2次后因金属纳米粒子的聚集长大而开始失活。为探究其高催化活性的缘由,对催化剂进行了TEM、XPS、电化学分析等测试并做出相应的讨论。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01)

金先超[6](2019)在《分子筛固载聚醚离子液体催化剂的制备与转化CO_2性能研究》一文中研究指出二氧化碳是一种温室气体,同时也是储量丰富的C1资源。若能将二氧化碳转化成化工产品则可变废为宝,并为温室气体的治理提供新的思路。然而二氧化碳化学性质稳定,因此催化剂的选择对转化二氧化碳尤为重要。离子液体以其优异的催化性能被应用到二氧化碳与环氧烷烃合成环状碳酸酯的环加成反应中,但传统的离子液体催化剂是高粘度液态物质,在应用中出现产物分离与催化剂回收困难,且仅局限于釜式间歇反应等问题,限制了离子液体的工业化应用。将离子液体嫁接到载体上实现离子液体的固载化,可有效解决上述问题。本课题首先合成了聚醚离子液体,并将其与助催化剂ZnBr_2复合后,固载到分子筛和硅烷分子筛两类载体上,制得的催化剂分别用于釜式和固定床催化装置催化二氧化碳与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的环加成反应。合成了叁种聚醚离子液体HO-[PECH-MIM]Cl,HOOC-[PECH-MIM]Cl和H_2N-[PECH-MIM]Cl,并测试其在二氧化碳与环氧丙烷的釜式反应中的催化性能。结果显示叁种聚醚离子液体均具有良好的催化活性,其中HOOC-[PECH-MIM]Cl的催化性能最佳,在催化剂用量2.5%,温度120°C,压力2.5MPa,反应时间1h的条件下,转化率和选择性分别为95.1%和96.8%。为进一步提高催化性能,增加活性组分浓度,将聚醚离子液体与ZnBr_2进行复合,制得叁种复合型聚醚离子液体HO-[PECH-MIM]Cl/[ZnBr_2],HOOC-[PECH-MIM]Cl/[ZnBr_2]和H_2N-[PECH-MIM]Cl/[ZnBr_2]。用釜式催化考察其性能,其中HOOC-[PECH-MIM]Cl/[ZnBr_2]的转化率和选择性最高,分别可达100%和98.9%。为实现固载化,将叁种复合型聚醚离子液体固载到分子筛ZSM-5,MCM-X和SBA-15上,再将合成的催化剂用于催化环加成反应,并考察了最佳反应条件,在催化剂用量2.5%,反应温度130°C,压力2.5MPa,反应时间0.75h的最佳反应条件下,ZSM-5-HOOC-[PECH-MIM]Cl/[ZnBr_2]的催化性能最好,转化率为96.3%,选择性为96.8%,循环使用8次,转化率和选择性分别下降为86.7%和77.9%,这说明在循环使用时催化剂中的离子液体出现了一定程度的脱载,且催化剂样条的机械性能较差,难以实现固定床连续催化。通过硅烷偶联剂3-氯丙基叁乙氧基硅烷(CPTES)来加固聚醚离子液体与载体之间的固载作用并增强催化剂的机械强度,进而实现固定床连续催化。采用硅烷偶联剂来改性分子筛MCM-X和SBA-15,制备硅烷分子筛MCM-X-CPTES和SBA-15-CPTES,再将复合型聚醚离子液体固载到硅烷分子筛上。将合成的催化剂应用到固定床中催化环加成反应,并考察最佳反应条件。结果表明,在反应温度120°C,压力3.0MPa,反应时间5.0h,液时空速为0.50h~(-1)的最佳反应条件下,催化剂SBA-15-CPTES-HOOC-[PECH-MIM]Cl/[ZnBr_2]的催化性能最好,转化率为95.3%,选择性为85.8%。连续催化使用50h后,离子液体仅有很少量流失,且催化剂样条粉碎现象减少,机械强度满足催化要求。虽然首次使用时的催化性能较分子筛直接固载的催化剂略有下降,但以硅烷分子筛为载体所合成的催化剂固载作用更牢固,性能稳定,有效克服了催化剂活性组分流失与脱载现象,具有较好的使用寿命,可以在固定床反应器中实现连续催化过程。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2019-05-29)

唐森,吴洁,张海江,赵圆圆[7](2019)在《固载表面活性剂的凹土催化剂的制备及应用》一文中研究指出以凹凸棒石黏土(简称"凹土")为载体,相转移催化剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB)为活性组分,采用浸渍回流法制备凹土基相转移催化剂(APC)。以催化剂的固载率为评价指标,考察了固载温度、CTMAB浓度、固载时间等因素对APC活性的影响,确定了最佳固载工艺。采用XRD、FT-IR等技术对APC结构做了表征。以苯扎贝特(BZ)的合成反应为模型反应,通过BZ粗品中收率与粗品中BZ含量为考察指标评判APC的催化性能。结果表明:凹土在80℃下与CTMAB固载2 h所得APC固载率为14.06%。与传统合成工艺相比,APC催化模型反应所得BZ粗品收率由原来的87.6%提升至92.6%,其中BZ质量分数由86.3%提升至93.4%,且该催化剂可以不经分离而直接用于重结晶中的脱色吸附剂。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年05期)

陈加利[8](2019)在《钌钯双金属催化剂固载顺序控制及催化性能》一文中研究指出以Al_2O_3、PdCl_2和RuCl_3为原料,采用水溶液浸渍法,通过控制固载顺序、制备流程以及焙烧温度等条件,制得系列负载型Ru Pd双金属催化剂,并用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)制取1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD)的选择性加氢过程。其中,Ru和Pd的总负载量为0.3%(以催化剂总质量为基准,下同),且m(Ru)∶m(Pd)=1∶1。结果发现,采用先Ru后Pd(Ru-Pd)式固载顺序和浸渍-干燥-浸渍-干燥-焙烧(IDIDC)型制备流程,并在450℃下焙烧后,所得负载型Ru-Pd双金属催化剂的反应性能最佳,在6 MPa、180℃下,DMT转化率为89.6%,DMCD选择性为96.0%,DMCD产率为85.9%。这可能与Ru-Pd中大粒径粒子的形成受到抑制、粒径尺寸和分布更小、比表面积和总孔容更高、表面Pd原子摩尔分数较高以及Ru/Pd物质的量比较低有关。(本文来源于《精细化工》期刊2019年10期)

李斯文[9](2019)在《“叁元嵌入式”固载杂多酸催化剂的制备及其氧化脱除DBT的研究》一文中研究指出近年来,随着世界经济的飞速发展,汽车的保有量呈现直线上升的趋势,随之而来也产生了一系列严重的大气污染问题,雾霾现象的普遍出现就是最好的证明。雾霾中存在大量与汽车尾气排放密切相关的氮氧化物、硫氧化物以及可吸入颗粒物,而其问题根源直指油品质量。所以,升级油品质量,减少汽车尾气排放造成的污染,进而缓解空气污染,保护环境已经成为了当务之急。氧化脱硫,以其反应条件温和、低成本以及对噻吩及其衍生物具有较高的脱除效果等特点而备受关注,本论文主要脱除燃油中较难脱除的二苯并噻吩物质(DBT)。对于氧化剂和催化剂来说,空气中的氧气方便易得,使用成本低且无污染,具有广阔的研究应用前景;杂多酸,作为一种新型、绿色催化剂已经被广泛应用于各个领域,并取得了较好的效果,但是其低表面积、易自身聚集和难回收利用等缺点限制了它的发展。因此,寻找合适的新型杂多酸催化剂,克服面临的问题成为了该领域研究的热点。论文主要内容为以下几个方面:1、采用溶液法合成了8种磷钼钨Keggin型杂多酸(H_3PMo_(12-x)W_xO_(40)),进而以MOF-199和MCM-41分子筛为载体,对其进行有效固载,成功合成了MOF-199包裹在杂多酸外围,然后整体进入MCM-41分子筛孔道中的“叁元嵌入式”固载杂多酸催化剂,并通过多种手段对其进行了结构验证,并将该催化剂应用于模拟燃油脱除DBT的实验。结果发现,在最佳反应条件下,K6-PMM催化剂的脱硫率可以达到98.5%。2、采用置换法合成了8种过渡金属修饰的杂多酸盐M-POM(M=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn和Cd),进而合成了对应的“叁元嵌入式”固载杂多酸催化剂。在相同条件下,对比8种催化剂对脱除模拟燃油中DBT的性能大小,结果发现Co-PMM表现出最优的脱硫效果,即180min内脱硫率达到99.1%,且能够重复使用8次。3、选择表面活性较高的双季铵盐型Gemini表面活性剂-SRL,对杂多酸进行修饰改性,进而制备出相转移型“叁元嵌入式”固载杂多酸催化剂。相转移催化剂的引入不仅可以促进催化反应之间的进行,也可以进一步加速反应过后催化剂与萃取剂的结合,提高反应效率及回收率,结果发现,SRL-3-PMM表现出100%的脱硫效率,且能够重复使用13次。4、以价格低廉且酸性较强的己内酰胺为原材料,将它们有效地嫁接在杂多酸上,进而合成了新型催化-萃取集一身的离子液型杂多酸催化剂,减少了后期单独添加萃取剂进行萃取的过程,操作简单化。结果发现,CIL-3-PMM在反应时间90 min后达到了完全脱硫的效果,且能够重复使用15次。5、以大孔改性LZSM-5分子筛为载体,对比了不同种类杂多酸活性组分下的DBT脱除效果,发现固载更多活性组分且有效抑制了活性组分自身团聚而降低脱硫率的不足,为大孔材料载体应用于氧化脱硫提供了理论和实际依据。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01)

陈杰,关盛文,邱俊,金范龙,PARK,Soo-jin[10](2019)在《固载分子筛催化剂催化合成2-戊基蒽醌》一文中研究指出用硝酸铵处理沸石分子筛,然后用路易斯酸或有机酸作为固载剂制备了固载型催化剂。用固载型催化剂催化2-(4'-戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB)合成了2-戊基蒽醌(AAQ),并确定了AAQ的最佳合成工艺条件。实验结果表明,AAQ的最佳合成工艺条件为:使用柠檬酸改性β沸石分子筛做为催化剂,催化剂浸渍两次,催化剂用量为反应物的20wt%,反应温度300℃,反应时间2 h。此条件下ABB的转化率为98%,得到的AAQ为浅黄色黏稠液体。通过傅里叶变换红外光谱和氢核磁共振光谱确定了AAQ的化学结构。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年05期)

固载化催化剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用金属铝改性分子筛SBA-15,并将改性后的分子筛Al-SBA-15与复合离子液体[BMIM][Zn_2Br_5]反应制备固载化离子液体催化剂Al-SBA-15-[BMIM][Zn_2Br_5]。利用傅里叶红外光谱仪、热重分析仪和电镜扫描仪对该催化剂的结构、热性能及表观形貌进行测试,并研究其催化环氧丙烷与二氧化碳合成碳酸丙烯酯的性能。结果表明,制备的固载化催化剂Al-SBA-15-[BMIM][Zn_2Br_5]是目标产物,实现了离子液体的相态转变,并在温和的条件下高效地完成了催化过程,该催化剂活性高、选择性好。当催化温度为90℃、压力为2. 0 MPa、催化剂质量分数为2. 5%时,环氧丙烷转化率和产物选择性分别为93. 9%和97. 4%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

固载化催化剂论文参考文献

[1].贺素姣,岳瑞丰,刘海龙.MCM-48固载杂多酸催化剂的孔结构与催化性能研究[J].中国胶粘剂.2019

[2].崔钟艺,郭立颖,石开宇,王浩志.改性SBA-15固载离子液体催化剂的制备与性能[J].现代化工.2019

[3].赵文凯,陈亚辉,崔钟艺,金先超,郭立颖.硅烷修饰SBA-15固载聚醚离子液体催化剂的制备与性能[J].石油学报(石油加工).2019

[4].闫扶摇,李殿卿,王逸蓉,郭立颖.ZSM-5固载复盐离子液体催化剂的制备与性能[J].现代化工.2019

[5].张世祖.固载型纳米金催化剂的制备及在光辅助选择性还原反应中的应用[D].湖南师范大学.2019

[6].金先超.分子筛固载聚醚离子液体催化剂的制备与转化CO_2性能研究[D].沈阳工业大学.2019

[7].唐森,吴洁,张海江,赵圆圆.固载表面活性剂的凹土催化剂的制备及应用[J].无机盐工业.2019

[8].陈加利.钌钯双金属催化剂固载顺序控制及催化性能[J].精细化工.2019

[9].李斯文.“叁元嵌入式”固载杂多酸催化剂的制备及其氧化脱除DBT的研究[D].西北大学.2019

[10].陈杰,关盛文,邱俊,金范龙,PARK,Soo-jin.固载分子筛催化剂催化合成2-戊基蒽醌[J].科学技术与工程.2019

论文知识图

固载化催化剂S-C8-PPh2-[RhCl3...3SBA-15及固载化催化剂的T...固载化催化剂光催化降解甲基橙...5固载化催化剂种类对催化性能的影...4SBA-15及固载化催化剂的S...多孔硅珠固载化催化剂的红外光...

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固载化催化剂论文_贺素姣,岳瑞丰,刘海龙
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