导读:本文包含了双金属氢氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢氧化物,层状,双金属,木质素,阳极,电容器,疏水。
双金属氢氧化物论文文献综述
王楠,王帅,徐俊平,王语,窦森[1]（2019）在《添加金属（氢）氧化物对木质素腐殖化作用的影响机理》一文中研究指出为研究金属(氢)氧化物在木质素腐殖化作用中的催化作用,采用液体摇瓶培养法,在木质素培养液中添加针铁矿、叁羟铝石和δ-MnO_2,接种混合菌株悬液后启动110 d的培养试验,动态收集沉淀物质并用H_2O_2去除氧化物表面的有机成分,应用SEM、FTIR和XRD技术对其结构特征进行分析。结果表明:针铁矿参与木质素腐殖化作用后,小颗粒比例增加且边缘棱角锐化,表面水合羟基与微生物及其转化的木质素间形成氢键,使表面水合羟基(-OH_2~+)及结晶水O-H的缔合程度增强。Fe-OH的质子化使Fe-O的振动频率增强,配体交换和氢键作用是针铁矿催化木质素腐殖化作用的主要机制;叁羟铝石参与木质素腐殖化作用后,晶粒轮廓更加清晰,粒径减小且有聚集趋势,表面Al-OH以氢键形式与微生物及其转化的木质素结合,增加了水合基振动频率,部分OH基团还可被微生物及其转化木质素的羧基取代,弱化了AlO_4四面体和AlO_6八面体上的Al-O键,水桥键及螯合物的形成使Al-OH_2~+的振动频率增强;疏水作用是δ-MnO_2参与木质素转化的主要机制,反应后颗粒结合更加松散,微纳米球边缘锐化,表面结晶水脱除,Mn-OH的去质子化使O-Mn-O的振动频率增加。研究表明,上述3种金属(氢)氧化物均是通过表面羟基与金属含氧基团来催化木质素的腐殖化作用,而其本身并未发生物相改变。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年11期）
黄靓靓,邹雨芹,陈大伟,王双印[2]（2019）在《调控层状双金属氢氧化物电子结构促进氧析出反应（英文）》一文中研究指出氢气具有能量密度高、无毒、燃烧产物无环境污染等优点,是一种极具应用前景的可再生能源.目前制氢技术主要包括天然气重整制氢、光解水制氢及电解水制氢,其中天然气重整制氢存在纯度低、成本高的缺点,而光解水制氢技术尚不成熟.电解水制氢纯度高、成本低,已成为一种比较常用且成熟的制氢方法.电解水过程是指在电解池中利用电能分解水分子并释放出氢气和氧气的电化学过程,它包含两个半反应,即阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER).在室温下驱动析氢反应与析氧反应的理论电位分别为0与1.23 V.但是,在实际电解过程中需要额外的电位(过电位)去激活和克服原始反应能垒,因此,尽可能的降低电解水的过电位是氢能广泛应用的必要条件.过渡金属化合物,特别是层状双金属氢氧化物(LDHs),由于其独特的二维层状结构和组成元素可灵活调变等特性,被认为是最具发展前景的电催化剂之一.但LDHs较差的电子导电性和较厚的板层结构极大的限制了其作为氧析出电催化剂的大规模应用.本文总结了LDHs作为OER电催化剂的研究进展,重点介绍了不同阳离子、不同阴离子、缺陷工程、各类插层阴离子和表面改性等改变对材料表面电子结构的影响机制.本文首先介绍了电解水析氧反应在不同电解液中的反应机理,讨论了析氧反应在动力学和热力学过程的主要障碍.通过对大量文献的归纳,综述了近年来通过调控LDHs的电子结构增加其活性位点数目、增强活性位点的本征活性,进而提高其OER催化性能的研究成果和最新进展,重点探讨了阳离子调控、阴离子调控、缺陷工程、插层阴离子调控和表面改性等调控方式对LDHs电催化剂OER性能的影响,总结了各种电子结构调控及其对电催化性能的影响.通过分析不同价态阳离子、阴离子对催化活性位点的电子结构影响,不同层间插层阴离子对催化剂层间距的影响,不同类型缺陷带来的微观结构和表层电子结构变化及表面改性带来的表层电子状态,亲疏水性的区别等实验现象,总结了层状过渡金属氢氧化物OER性能提升的策略.此外,本文还做了在LDHs的催化性能调控方面的挑战和展望,对未来开发和设计高效的OER电催化剂提供了崭新的思路.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
李娜,景红霞,黄晶,李龙祥,焦纬洲[3]（2019）在《层状双金属氢氧化物的改性及其在超级电容器中的应用进展》一文中研究指出综述了层状双金属氢氧化物(LDH)的改性方法,通过将其自组装或者与电化学性能较好的材料复合使其成为一维、二维和叁维结构,以进一步提高LDH的电化学性能,并介绍了各种结构的层状双金属氢氧化物在超级电容器中的应用。最后,对LDH未来改性的发展前景进行了展望。(本文来源于《现代化工》期刊2019年12期）
王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠[4]（2019）在《金属(氢)氧化物参与木质素微生物转化形成类胡敏酸的结构特征分析》一文中研究指出以木质素为碳源,并添加针铁矿、叁羟铝石及δ-MnO_2,采用液体摇瓶培养法培养混合菌株,基于扫描电子显微镜(SEM)和固态~(13)C核磁共振波谱(CPMAS ~(13)C-NMR)对110 d培养期间矿物-菌体残留物提取的类胡敏酸(HLA)进行结构分析。结果表明,针铁矿、叁羟铝石和δ-MnO_2参与木质素转化形成HLA的微观结构各不相同,形态分别为大小不一的片状、不规则且带有皱状边缘的球状以及表面凹凸不平、多褶皱的木耳状,由δ-MnO_2参与形成的HLA颗粒间有聚集趋势;与木质素相比,3种(氢)氧化物参与形成的HLA品质均有所改善,脂族化和亲水化程度加强;与国际腐殖质协会(IHSS)推荐的胡敏酸(HA)相比,针铁矿更易促进HLA的疏水化程度,增强木质素的保护机制,使脂族化程度相对稳定,而δ-MnO_2在提高HLA品质及亲水化程度方面更有优势;金属(氢)氧化物参与形成HLA的峰位及归属与秸秆还田土壤HA相似,但保留了木质素残余成分,部分芳香碳结构被O、N所取代,羧酸含量远低于IHSS推荐的HA。其中,由δ-MnO_2参与形成的HLA分子中出现了醌基,表明δ-MnO_2在促进木质素腐殖化作用方面优于针铁矿和叁羟铝石,能够为腐殖质形成提供前体物质。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
王志虎,张菊梅,李妍,白力静,张国君[5]（2019）在《镁合金微弧氧化陶瓷层表面超疏水Mg-Al层状双金属氢氧化物涂层的耐蚀性（英文）》一文中研究指出为进一步提高镁合金微弧氧化多孔陶瓷层的耐蚀性,采用原位水热法及硬脂酸表面改性方法,在陶瓷层表面制备超疏水镁铝层状双金属氢氧化物(Mg-Al LDH)涂层。采用X射线衍射议、扫描电子显微镜及能谱仪研究涂层的结构、形貌及成分,研究水热处理时间对Mg-Al LDH膜形成的影响。结果表明,随着水热处理时间的延长,原位生长的Mg-AlLDH将MAO陶瓷层表面的微孔和微裂纹逐渐闭合。电化学测试结果表明,与MAO陶瓷层和LDH/MAO涂层相比,超疏水LDH/MAO复合涂层具有最低的腐蚀电流密度、最正的腐蚀电位以及最大的阻抗模量;浸泡实验结果证明,具有主动防护性能的超疏水LDH/MAO涂层可以显着提高MAO陶瓷层的长期耐腐蚀性能。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年10期）
徐少东,李栋,郭学益,晏文,高杰[6]（2019）在《Ca-Al-Cl型层状双金属氢氧化物用于强碱性溶液中六价硒的去除（英文）》一文中研究指出为提取铜阳极泥强碱性浸出液中的六价硒,通过叁种共沉淀方法得到分子式为Ca_2Al(OH)_6Cl·2H_2O的Ca-Al-Cl层状双氢氧化物(Ca-Al-Cl-LDHs)。综合FESEM、XRD、FTIR、BET和XPS分析发现,所得Ca-Al-Cl层状双氢氧化物具有片状形态、六方晶体结构以及典型矿物相和官能团。其中,正向进料方式得到的样品具有最佳的硒吸附能力。因素实验表明:低温、低氢氧化钠浓度和高吸附剂用量有利于六价硒的吸附。通过对吸附所得数据进行热力学及动力学拟合,发现吸附过程符合Langmuir吸附模型及准二级动力学模型。在50℃时,Ca-Al-Cl-LDHs对六价硒的最大吸附量达到188.6 mg/g。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年08期）
闫东鹏[7]（2019）在《二维层状双金属氢氧化物应用于光/电分解水的初步探索》一文中研究指出光/电解水是清洁能源开发利用的重要途径之一,水氧化过程是整体水分解的重要环节与限速步骤,因此设计高效、稳定的电催化剂和光阳极是实现电催化和光电水分解的关键。层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides, LDHs)具有灵活调变的化学组成与二维层状结构,研究发现层板含有过渡金属(Fe,Co,Ni)的LDHs是优异的析氧反应电催化剂。制备单原子层LDHs结构能够暴露出更多的催化活性位点。将水氧化催化剂耦合到半导体电极上也是提高光电极电荷分离与转移的一种有效策略。设计了几种新型LDHs电催化剂和光电极结构,初步探究LDHs对水分解以及光生电荷分离与转移的影响与作用机制,为高性能水氧化电催化和光阳极设计提供了思路。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）
梁足培,苏飞飞,国荣,唐昱垚,金烁[8]（2019）在《荧光素-层状双金属氢氧化物复合体的发光性能及对Fe~(3+)的荧光识别》一文中研究指出采用离子交换法合成了FLN/OS-LDH复合体(FLN:荧光素,OS:1-辛烷磺酸钠,LDH:镁铝型层状双金属氢氧化物),并研究了其光致发光和对Fe~(3+)的识别性能.固态时,FLN不发光,而FLN/OS-LDH复合体呈黄绿色荧光(发射波长为565 nm),是荧光素(FLN)的特征发射光.在甲酰胺(FM)中可将该复合体方便剥离为胶状悬浮液,其发射波长发生蓝移,为绿光发射(531 nm).研究了复合体剥离液对金属离子的荧光识别特性,发现其对Fe~(3+)的选择性识别能力很强,远优于其它离子(Mg~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+),Cd~(2+)和Hg~(2+)).该复合体与Fe~(3+)结合发生荧光猝灭现象,可将其用作检测Fe~(3+)的荧光传感器. Fe~(3+)检测限为1. 27×10~(-7)mol/L,猝灭常数(K_(sv))为3. 44×10~2L/mol.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
卢佳欣[9]（2019）在《冷压压力对镍基过渡金属（氢）氧化物电极电化学性能的调控》一文中研究指出超级电容器的基本结构主要由电极、电解液、隔膜和外壳组成。其中,电极是超级电容器中最重要的部件之一,其理化性能在很大程度上决定了超级电容器的电化学特性。目前,主要采用粉末压片法制备超级电容器电极材料。机械压力和压片时间是粉末压片法中非常重要的两个工艺参数,其参数的优化能够调控/改善粉末压片的理化性能,进而影响超级电容器电极的电化学性能。因此,本文拟以简单镍基过渡金属(氢)氧化物(例,Ni(OH)_2和NiO)两种电化学活性物质为研究对象,以1 M KOH水溶液为电解液,以冷压机械压力对Ni(OH)_2和NiO两种物质电化学性能的调控为研究目标,在2~10 MPa压力范围内采用机械冷压法制备含Ni(OH)_2和NiO电极,利用电化学工作站研究机械压力对含Ni(OH)_2和NiO电极电化学性能的影响。首先,测试了不同压力下含Ni(OH)_2电极电化学性能,分析了机械压力对含Ni(OH)_2电极电化学性能的调控作用。实验主要发现:(1)在2~10 MPa压力范围内,随着冷压压力的逐渐增大,含Ni(OH)_2电极的比电容、循环稳定性、能量密度和功率密度均逐渐增大。(2)当冷压压力为10 MPa时,含Ni(OH)_2电极在高频区域范围内具有较小的阻抗(0.39Ω),在中低频范围内具有更好的交流阻抗特性。其次,测试了不同压力下含NiO电极电化学性能,分析了机械压力对含NiO电极电化学性能的调控作用。实验主要发现:(1)在2~10 MPa压力范围内,随着冷压压力的逐渐增大,含NiO电极的比电容、能量密度和功率密度均逐渐增大。(2)当冷压压力为10 MPa时,含NiO电极在高频区域范围内具有略大的阻抗(0.83Ω),在中低频范围内具有一般的交流阻抗特性。再次,在相同的测试条件下,比较了含Ni(OH)_2和NiO电极电化学性能的差异。实验主要发现:(1)扫描速率为50 mV/s或电流密度为2.5 mA/cm~2时,冷压压力可以正比例调制含Ni(OH)_2和NiO电极的比电容,而且含NiO电极的比电容均明显高于或近似等于含Ni(OH)_2电极。(2)在高频区域范围内,含Ni(OH)_2电极在不同冷压机械压力下的溶液阻抗均明显小于含NiO电极;在中低频区域范围内,含NiO电极交流阻抗曲线与Z′轴之间的夹角略高于含Ni(OH)_2电极。综上,在2~10 MPa压力范围内,冷压机械压力的确可以调控含Ni(OH)_2和NiO电极的电化学特性。实验结果表明,优化冷压机械压力有助于通过粉末压片方式提高超级电容器电极的电化学特性。(本文来源于《牡丹江师范学院》期刊2019-06-30）
任锦,梁良,周瑜,张磊,余敬谋[10]（2019）在《功能化层状双金属氢氧化物材料的应用进展》一文中研究指出层状双金属氢氧化物(LDHs)因其优异的性能特别是低成本和结构与组成的可调控性在诸多领域备受关注。LDHs表面的正电荷性质、多羟基以及层间可以进行插层反应等使其较容易与不同的有机分子或有机无机纳米材料进行复合形成功能化层状纳米材料,这更进一步扩展了其应用范围。本文综述了近几年功能化LDHs在传感、催化、超级电容、废水处理及光致发光等方面的应用进展,并总结分析了在这些领域中应用的特点和作用。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2019年03期）
双金属氢氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氢气具有能量密度高、无毒、燃烧产物无环境污染等优点,是一种极具应用前景的可再生能源.目前制氢技术主要包括天然气重整制氢、光解水制氢及电解水制氢,其中天然气重整制氢存在纯度低、成本高的缺点,而光解水制氢技术尚不成熟.电解水制氢纯度高、成本低,已成为一种比较常用且成熟的制氢方法.电解水过程是指在电解池中利用电能分解水分子并释放出氢气和氧气的电化学过程,它包含两个半反应,即阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER).在室温下驱动析氢反应与析氧反应的理论电位分别为0与1.23 V.但是,在实际电解过程中需要额外的电位(过电位)去激活和克服原始反应能垒,因此,尽可能的降低电解水的过电位是氢能广泛应用的必要条件.过渡金属化合物,特别是层状双金属氢氧化物(LDHs),由于其独特的二维层状结构和组成元素可灵活调变等特性,被认为是最具发展前景的电催化剂之一.但LDHs较差的电子导电性和较厚的板层结构极大的限制了其作为氧析出电催化剂的大规模应用.本文总结了LDHs作为OER电催化剂的研究进展,重点介绍了不同阳离子、不同阴离子、缺陷工程、各类插层阴离子和表面改性等改变对材料表面电子结构的影响机制.本文首先介绍了电解水析氧反应在不同电解液中的反应机理,讨论了析氧反应在动力学和热力学过程的主要障碍.通过对大量文献的归纳,综述了近年来通过调控LDHs的电子结构增加其活性位点数目、增强活性位点的本征活性,进而提高其OER催化性能的研究成果和最新进展,重点探讨了阳离子调控、阴离子调控、缺陷工程、插层阴离子调控和表面改性等调控方式对LDHs电催化剂OER性能的影响,总结了各种电子结构调控及其对电催化性能的影响.通过分析不同价态阳离子、阴离子对催化活性位点的电子结构影响,不同层间插层阴离子对催化剂层间距的影响,不同类型缺陷带来的微观结构和表层电子结构变化及表面改性带来的表层电子状态,亲疏水性的区别等实验现象,总结了层状过渡金属氢氧化物OER性能提升的策略.此外,本文还做了在LDHs的催化性能调控方面的挑战和展望,对未来开发和设计高效的OER电催化剂提供了崭新的思路.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双金属氢氧化物论文参考文献
[1].王楠,王帅,徐俊平,王语,窦森.添加金属（氢）氧化物对木质素腐殖化作用的影响机理[J].农业环境科学学报.2019
[2].黄靓靓,邹雨芹,陈大伟,王双印.调控层状双金属氢氧化物电子结构促进氧析出反应（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].李娜,景红霞,黄晶,李龙祥,焦纬洲.层状双金属氢氧化物的改性及其在超级电容器中的应用进展[J].现代化工.2019
[4].王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠.金属(氢)氧化物参与木质素微生物转化形成类胡敏酸的结构特征分析[J].分析化学.2019
[5].王志虎,张菊梅,李妍,白力静,张国君.镁合金微弧氧化陶瓷层表面超疏水Mg-Al层状双金属氢氧化物涂层的耐蚀性（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[6].徐少东,李栋,郭学益,晏文,高杰.Ca-Al-Cl型层状双金属氢氧化物用于强碱性溶液中六价硒的去除（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[7].闫东鹏.二维层状双金属氢氧化物应用于光/电分解水的初步探索[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019
[8].梁足培,苏飞飞,国荣,唐昱垚,金烁.荧光素-层状双金属氢氧化物复合体的发光性能及对Fe~(3+)的荧光识别[J].高等学校化学学报.2019
[9].卢佳欣.冷压压力对镍基过渡金属（氢）氧化物电极电化学性能的调控[D].牡丹江师范学院.2019
[10].任锦,梁良,周瑜,张磊,余敬谋.功能化层状双金属氢氧化物材料的应用进展[J].材料科学与工程学报.2019
论文知识图
