导读:本文包含了脑梗通论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:注射液,脑梗死,恢复期,毒性,光化学,挥发油,川芎。
脑梗通论文文献综述
杨小梅,张转霞,蔡霞英[1]（2019）在《脑梗通汤辨证治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期偏瘫的临床疗效》一文中研究指出目的:研究脑梗通汤辨证治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期偏瘫的临床效果。方法:选择2015年7月—2017年3月在本院进行康复治疗的100例脑梗死恢复期气虚血瘀型偏瘫患者,采用随机数字表法随机均分为两组。对照组采用舒血宁注射液治疗;观察组在此基础上配合脑梗通汤进行治疗。观察记录两组治疗效果,采用简式Fugl-Meyer评定量表和日常生活活动能力Barthel指数评定表评价患侧肢体运动功能和日常生活能力,并检测比较两组患者治疗前后血液流变学指标变化情况。结果:观察组患者临床总有效率98.00%明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FMA评分、ADL评分明显上升;且观察组FMA和ADL评分明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后,血液流变学指标均明显改善;观察组全血黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数及血浆黏度均明显低于对照组,血液流变学改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:脑梗通汤辨证治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期偏瘫患者,能有效改善其偏瘫肢体功能和日常生活能力,改善患者血液流变学,提高患者生存质量。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年02期）
代鸣明,吴志殿,苏庆杰,王小智,于航[2]（2018）在《脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死患者临床效果观察及对患者IL-6、IL-10、TNF-α、MMP-9水平影响》一文中研究指出目的:分析使用脑梗通汤结合舒血宁注射液对脑梗死病人实施治疗的临床效果和对病人IL-6、IL-10、TNF-α、MMP-9水平的影响。方法:以南昌大学第一附属医院收治的脑梗死病人176例作为本次研究主体,病人均为2014年2月~2017年2月来院接受治疗,根据病人的入院顺序分成对照组与观察组,每组病人88例。所选取的病人全部接受常规治疗,对照组通过单一使用舒血宁注射液实施治疗;观察组在对照组病人治疗的基础上加用脑梗通汤;所有病人的治疗疗程都是4周。比较两组治疗前后Barther指数,傅格梅尔氏评分(FMMS),改良阿什沃思评分(Ashwoeth),分析研究观察组与对照组病人治疗前以及治疗后IL-6、TNF-α以及MMP-9评分。结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组,观察组BI和FMMS评分明显高于对照组;治疗后观察组改良Ashworth和CSS评分明显低于对照组;观察组治疗后的IL-6、IL-10、TNF-α以及MMP-9水平均明显低于对照组。结论:使用脑梗通汤结合舒血宁注射液对脑梗死病人实施治疗的临床效果显着,能够有效改善病人IL-6、IL-10、TNF-α、MMP-9水平,可以推广。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年02期）
朱观祥[3]（2017）在《脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期疗效观察》一文中研究指出目的:观察脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将83例脑梗死恢复期患者作为研究对象,随机分为观察组43例与对照组40例,对照组采用舒血宁注射液治疗,观察组采用脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗,2组均进行为期1月的治疗。观察2组的临床效果,以及治疗前后血流动力学指标[全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞沉降率]的变化。结果:总有效率观察组90.70%,对照组65.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血液流变学各项指标均较治疗前降低(P<0.05),观察组各指标值均低于对照组(P<0.05)。结论:使用脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期患者能提高临床疗效,改善血液流变学。(本文来源于《新中医》期刊2017年03期）
管恩爽,张万年,张霞,李佼宁,陈丽[4]（2016）在《回药方剂回回脑梗通挥发油的超临界CO_2流体萃取工艺优化及其成分分析》一文中研究指出目的:优化治疗脑卒中的回药方剂回回脑梗通挥发油的超临界CO2流体萃取工艺,并对挥发油的成分进行分析鉴定。方法:以挥发油得率和肉桂醛含量为指标,以萃取压力、萃取温度和萃取时间为因素设计单因素试验和正交试验,并对优化后工艺进行验证试验;测定挥发油的理化指标;采用气相色谱-质谱法(GC-MS)并结合保留指数分析挥发油成分,以面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:最优萃取工艺为萃取压力30 MPa、萃取温度50℃、萃取时间100 min;验证试验中挥发油得率为4.8%(RSD=0.02%,n=3)、肉桂醛含量为2.0 mg/g(RSD=1.8%,n=3);挥发油的相对密度为1.05、折光率为1.52、酸值为28.13 mg(KOH)/g、碘值为74.47 g(I)/100 g、皂化值为54.20 mg(KOH)/g、过氧化值为19.42 meq/kg;GC-MS分析结果表明挥发油成分与文献保留指数相似度在80%以上的化合物共31个,其中鉴定了21个,占总挥发油的44%,已鉴定的化合物中相对百分含量较高的有反式肉桂醛(9.14%)、β-石竹烯(3.21%)、α-没药醇(3.11%)、β-没药烯(2.56%)等。结论:优化的萃取工艺稳定可行;本试验所得萃取工艺和成分分析结果可为该方的开发利用提供试验基础和参考依据。(本文来源于《中国药房》期刊2016年19期）
胡科,张保朝,贾东佩[5]（2015）在《脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期偏瘫44例》一文中研究指出目的:观察脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及对白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:采用随机按数字表法将88例脑梗死患者分为对照组和观察组各44例。两组均给予常规治疗,对照组采用舒血宁注射液静脉输注,1次/d;观察在对照组基础上内服脑梗通汤;两组疗程均为4周。比较两组治疗前后巴塞尔(Barthel)指数(BI),傅格梅尔氏(Fugl-Meyer)评分(FMMS),残障率、脑卒中量表(CSS)及改良阿什沃思(Ashworth)评分,检测两组治疗前后血清IL-6,IL-10,TNF-α,MMP-9水平。结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);观察BI,上下肢FMMS评分高于对照(P<0.01);治疗后对照组残障率为25.12%,观察组为15.39%,差异无统计学意义;治疗后观察组CSS评分和改良Ashworth评分均低于对照组(P<0.01);观察组治疗后血清IL-6,IL-10,TNF-α和MMP-9水平均低于对照组(P<0.01)。结论:脑梗通汤联合舒血宁注射液能改善脑梗死恢复期偏瘫患者的日常生活能力,提高肢体运动能力和降低肌张力,改善神经功能缺损,其作用机制可能与其抑制炎症反应及下调基质蛋白酶-9密切相关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年19期）
吴涛[6]（2014）在《参丹脑梗通滴丸的研制》一文中研究指出中风是中医“风劳鼓膈”四大顽证之一,是中老年人的常见病、多发病,是现今人类死亡率最高的叁大疾病之一。全球每年有460万人死于脑中风(又称脑卒中),中国每年死于脑中风者有160万之众。脑中风包括缺血性中风和出血性中风,二者的比例为6:1,而在缺血性中风中,又包括短暂脑缺血发作(TIA)、脑血栓和脑栓塞,后二者在临床上有时不易区分,故统称为脑梗死。中医认为中风“气虚是致病根源,血癖是病邪的核心”。而近年来研究也证实,血瘀是脑梗塞的基本病机,因而活血化瘀法是治疗脑梗塞的基本大法。传统认为,在恢复期应用益气活血法比较合适,现代研究发现,益气活血法在急性期、恢复期使用均有效果。根据以上中医辩证论治的方法,本研究以具有活血化瘀功效的丹参,活血行气功效的川芎,补益元气功效的人参,将叁者配伍,发挥活血化瘀、益气活血的双重功效,同时应用两种方法,从病因和病机入手治疗脑中风。研究目的:对参丹脑梗通滴丸的研制做探索性研究,力争将中药传统方剂的优势与现代新剂型和制剂技术相结合,为开发出具有市场前景的新药做准备。本研究主要分为以下叁部分:第一部分有效成分提取精制工艺研究。通过正交试验,以人参总皂苷为测定指标优化人参醇提工艺,用大孔吸附树脂法对提取液进行精制纯化。通过正交试验,以丹酚酸B、丹参酮ⅡA、阿魏酸为测定指标优化丹参、川芎醇提工艺。通过乙酸乙酯萃取法和大孔吸附树脂法对有效成分进行分离、精制纯化。结果:1、人参的最优提取工艺为:人参粗碎,以8倍量80%乙醇回流提取3次,每次2小时,提取液减压浓缩(60℃,-0.08MPa)至1g生药/1ml,离心,取上清液以1倍柱体积每小时(1BV/h)的流速通过D101大孔吸附树脂柱(生药量:树脂柱体积=1:3,径高比1:7),吸附后,先以2BV水洗除杂,再用5/3 BV 75%乙醇解吸,解吸流速为2BV/h,解吸液减压浓缩(60℃,-0.08MPa)至相对密度1.18～1.20(50℃热测),得稠膏,备用。2、丹参、川芎最优提取工艺为:丹参、川芎合并以8倍量85%乙醇,回流提取3次,每次1小时。提取液减压浓缩(60℃,-0.08MPa)至1g生药/1ml,用等体积乙酸乙酯萃取2次,每次5min,合并乙酸乙酯相,减压浓缩(60℃,-0.08MPa)至相对密度1.18～1.20(50℃热测),得稠膏,备用。萃取后剩余药液挥去乙酸乙酯,滤过,取滤液以1BV/h的流速通过D101大孔吸附树脂柱(生药量:树脂柱体积=1:1.2,径高比1:7),吸附后,先以1BV水洗除杂,再用1BV 70%乙醇解吸,解吸流速为2BV/h,解吸液减压浓缩(60℃,-0.08MPa)至相对密度1.18～1.20(50℃热测),得稠膏,备用。3、将上述3种稠膏合并混匀,减压干燥(60℃,-0.08MPa),得干膏,粉碎,备用。第二部分参丹脑梗通滴丸制备工艺研究。本部分首先以外观质量为考察指标通过单因素实验考察,确定合理的基质配比和冷凝条件,并以外观质量、溶散时限、丸重差异的综合评分为考察指标,通过正交试验对影响滴丸制备成型的因素进行考察,优选最优工艺。结果:滴丸的制备工艺确定为:将提取物细粉与基质按35:65比例加入到熔融的基质中(单甘脂:PEG400:PEG4000:PEG6000=2:5:55:3),混匀,65℃加热熔融,保温,在滴距5cm,滴速50～60 d/min,条件下滴入二甲基硅油100cs中,冷却温度(梯度冷却)5℃～20℃,滴丸成型性较好,丸重差异<6.0%.溶散时限平均为5.6分钟,滴丸成型工艺合理、稳定、可行。第叁部分参丹脑梗通滴丸质量标准研究。本实验制得的滴丸符合《中国药典》2010年版附录IK滴丸剂项下的要求,采用薄层法对叁味药材进行薄层定性鉴别;以丹酚酸B、人参皂苷Re、Rg1为含量为指标对滴丸剂含量进行控制,从而为滴丸剂的质量标准的建立提供依据;本实验还对参丹脑梗通滴丸剂溶出情况及加速和长期稳定性进行了初步考察,结果显示本实验制得的滴丸剂30min溶出达到90%,样品稳定性良好,性状、崩解时间、含量均未发生明显变化。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2014-05-23）
吴虓飞,刘洪艳,胡宇驰,周建平[7]（2013）在《大鼠静脉注射参丹脑梗通注射液30天的长期毒性》一文中研究指出目的观察参丹脑梗通注射液长期给药后毒性反应为临床安全用药的剂量设计和毒性反应监测提供参考。方法 SD大鼠随机分为参丹脑梗通注射液152,228和342 mg生药/kg,相当于拟定临床人用剂量的40,60和90倍)和阴性对照组,每组44只,雌、雄各半。各组以10 ml·kg~(-1)连续尾静脉注射大鼠30 d,停药恢复14 d,阴性对照组给予相同体积的氯化钠注射液。在整个实验期间观察动物的一般状态、体重和摄食量,分别在给药30 d和停药14 d检测血液学、血清生化学、血清电解质等指标,并进行系统尸检,测定脏器系数和进行脏器组织病理学检查。结果给药期间及停药恢复期,未发生因给药而引起的大鼠濒死和死亡,大鼠体重增长和摄食量正常,血液学、血清电解质、脏器系数检查未见与受试物有关的毒理学变化。然而,高(♂性)、中(♂性)剂量组大鼠Crea含量增高;高剂量组(♂、♀性)大鼠Urea含量增高;高(♂、♀性)、中(♂性)、低(♂性)剂量组大鼠Tbil含量增高,以上结果与阴性对照组相比,具有显着性差异。停药14 d后,TbiI和Urea恢复正常,而高(♂性)、中(♂性)剂量组大鼠Crea含量仍然显着高于阴性对照组。给药结束后对大鼠进行剖检,高、中剂量组大鼠肉眼可见肾脏灰绿色,其他脏器未见异常。病理组织学检查结果显示,高、中剂量组大鼠肾脏皮质部分近端小管上皮细胞胞质内较大空泡,空泡内见棕色丝网状或细小颗粒状物。病变的肾小管上皮细胞肿胀,细胞核多被空泡挤至偏位,较严重的细胞核固缩,严重的上皮细胞坏死。另外,高剂量组大鼠脾脏可见"星空现象",主要发生在红髓,严重的在边缘区和白髓也可见,雄性发生比例及程度高于雌性。停药14 d后,脾脏病理变化恢复正常,中剂量组肾脏病理变化恢复正常,而高剂量组肾脏病理变化未恢复。结论在本实验条件下,参丹脑梗通注射液的毒性靶器官是肾脏,其无毒反应剂量为152 mg生药/kg,相当于拟定人用临床剂量的40倍。(本文来源于《2013年（第叁届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要》期刊2013-07-16）
吴虓飞,刘洪艳,胡宇驰,周建平[8]（2013）在《大鼠静脉注射参丹脑梗通注射液30天的长期毒性》一文中研究指出目的观察参丹脑梗通注射液长期给药后毒性反应为临床安全用药的剂量设计和毒性反应监测提供参考。方法SD大鼠随机分为参丹脑梗通注射液152,228和342 mg生药/kg,相当于拟定临床人用剂量的40,60和90倍)和阴性对照组,每组44只,雌、雄各半。各组以10 m.lkg-1连续尾静脉注射大鼠30 d,停药恢复14 d,阴性对照组给予相同体积的氯化钠注射液。在整个实验期间观察动物的一般状态、体重和摄食量,分别在给药30 d和停药14 d检测血液学、血清生化学、血清电解质等指标,并进行系统尸检,测定脏器系数和进行脏器组织病理学检查。结果给药期间及停药恢复期,未发生因给药而引起的大鼠濒死和死亡,大鼠体重增长和摄食量正常,血液学、血清电解质、脏器系数检查未见与受试物有关的毒理学变化。然而,高(♂性)、中(♂性)剂量组大鼠Crea含量增高;高剂量组(♂、♀性)大鼠Urea含量增高;高(♂、♀性)、中(♂性)、低(♂性)剂量组大鼠Tbil含量增高,以上结果与阴性对照组相比,具有显着性差异。停药14 d后,Tbil和Urea恢复正常,而高(♂性)、中(♂性)剂量组大鼠Crea含量仍然显着高于阴性对照组。给药结束后对大鼠进行剖检,高、中剂量组大鼠肉眼可见肾脏灰绿色,其他脏器未见异常。病理组织学检查结果显示,高、中剂量组大鼠肾脏皮质部分近端小管上皮细胞胞质内较大空泡,空泡内见棕色丝网状或细小颗粒状物。病变的肾小管上皮细胞肿胀,细胞核多被空泡挤至偏位,较严重的细胞核固缩,严重的上皮细胞坏死。另外,高剂量组大鼠脾脏可见"星空现象",主要发生在红髓,严重的在边缘区和白髓也可见,雄性发生比例及程度高于雌性。停药14 d后,脾脏病理变化恢复正常,中剂量组肾脏病理变化恢复正常,而高剂量组肾脏病理变化未恢复。结论在本实验条件下,参丹脑梗通注射液的毒性靶器官是肾脏,其无毒反应剂量为152 mg生药/kg,相当于拟定人用临床剂量的40倍。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2013年03期）
丁章森[9]（2013）在《以“脑梗通”为主方辨证治疗脑梗死后遗症临床研究》一文中研究指出目的:探讨以"脑梗通"为主方辨证治疗脑梗死后遗症兼夹证的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组62例和对照组58例。治疗组以"脑梗通"为主方辨证论治;对照组给予丹参注射液和血塞通注射液静脉滴注,口服脑复康片和阿托伐他汀钙治疗。结果:治疗组有效率为95.16%,对照组有效率为77.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以"脑梗通"为主方辨证治疗脑梗死后遗症疗效显着。(本文来源于《中医学报》期刊2013年01期）
吴虓飞,胡宇驰,孙圆媛,金翠英,周建平[10]（2012）在《参丹脑梗通注射液抗大鼠急性脑梗死损伤作用的研究》一文中研究指出目的研究叁药配伍复方注射液参丹脑梗通注射液的抗大鼠急性脑梗死损伤作用。方法建立冷光源光化学诱导大鼠大脑中动脉脑血栓形成模型。SD大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、参丹脑梗通注射液高、中、低剂量组(19.6、9.8、4.9 mg·kg-1)和盐酸川芎嗪注射液组(19.6 mg·kg-1),观察受试物对脑缺血大鼠神经功能缺失症状、脑含水量、脑梗死灶面积、脑组织MDA含量,SOD、GSH-Px和LDH活性的影响。结果参丹脑梗通注射液能够显着改善局灶性脑缺血大鼠神经功能障碍,减少脑梗死灶面积和MDA含量,增加SOD、GSH-Px和LDH活性,并且在相同剂量下(19.6 mg·kg-1),上述效果均优于盐酸川芎嗪注射液。结论叁药配伍复方注射液参丹脑梗通注射液具有较好的抗局灶性脑缺血作用,其效果优于临床上的单方制剂。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2012年04期）
脑梗通论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析使用脑梗通汤结合舒血宁注射液对脑梗死病人实施治疗的临床效果和对病人IL-6、IL-10、TNF-α、MMP-9水平的影响。方法:以南昌大学第一附属医院收治的脑梗死病人176例作为本次研究主体,病人均为2014年2月~2017年2月来院接受治疗,根据病人的入院顺序分成对照组与观察组,每组病人88例。所选取的病人全部接受常规治疗,对照组通过单一使用舒血宁注射液实施治疗;观察组在对照组病人治疗的基础上加用脑梗通汤;所有病人的治疗疗程都是4周。比较两组治疗前后Barther指数,傅格梅尔氏评分(FMMS),改良阿什沃思评分(Ashwoeth),分析研究观察组与对照组病人治疗前以及治疗后IL-6、TNF-α以及MMP-9评分。结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组,观察组BI和FMMS评分明显高于对照组;治疗后观察组改良Ashworth和CSS评分明显低于对照组;观察组治疗后的IL-6、IL-10、TNF-α以及MMP-9水平均明显低于对照组。结论:使用脑梗通汤结合舒血宁注射液对脑梗死病人实施治疗的临床效果显着,能够有效改善病人IL-6、IL-10、TNF-α、MMP-9水平,可以推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑梗通论文参考文献
[1].杨小梅,张转霞,蔡霞英.脑梗通汤辨证治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期偏瘫的临床疗效[J].辽宁中医杂志.2019
[2].代鸣明,吴志殿,苏庆杰,王小智,于航.脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死患者临床效果观察及对患者IL-6、IL-10、TNF-α、MMP-9水平影响[J].中药药理与临床.2018
[3].朱观祥.脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期疗效观察[J].新中医.2017
[4].管恩爽,张万年,张霞,李佼宁,陈丽.回药方剂回回脑梗通挥发油的超临界CO_2流体萃取工艺优化及其成分分析[J].中国药房.2016
[5].胡科,张保朝,贾东佩.脑梗通汤联合舒血宁注射液治疗脑梗死恢复期偏瘫44例[J].中国实验方剂学杂志.2015
[6].吴涛.参丹脑梗通滴丸的研制[D].中国中医科学院.2014
[7].吴虓飞,刘洪艳,胡宇驰,周建平.大鼠静脉注射参丹脑梗通注射液30天的长期毒性[C].2013年（第叁届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要.2013
[8].吴虓飞,刘洪艳,胡宇驰,周建平.大鼠静脉注射参丹脑梗通注射液30天的长期毒性[J].中国药理学与毒理学杂志.2013
[9].丁章森.以“脑梗通”为主方辨证治疗脑梗死后遗症临床研究[J].中医学报.2013
[10].吴虓飞,胡宇驰,孙圆媛,金翠英,周建平.参丹脑梗通注射液抗大鼠急性脑梗死损伤作用的研究[J].解放军药学学报.2012
论文知识图
