导读:本文包含了硫酸钙复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸钙,硅酸,磷灰石,磷酸钙,复合物,椎体,相容性。
硫酸钙复合物论文文献综述
陈毅荣[1]（2016）在《硅锆钙石/壳聚糖水凝胶和含锶α-半水硫酸钙/壳聚糖复合物两种新型骨替代材料的制备及相关研究》一文中研究指出目的骨骼是人体重要的组成器官,创伤、肿瘤、感染及老龄化等造成骨组织缺损严重威胁人体健康,大规模骨缺损需要手术植入骨材料修复骨损伤。骨缺损愈合延迟容易给予细菌生长空间导致骨髓炎,骨髓炎则抑制骨缺损的愈合,两者相互作用形成恶性循环。因此需及时治疗修复骨缺损。目前临床有多种移植骨或骨修复材料,但都有各自的局限性。随着科学的进步和材料学与技术的迅速发展,生物材料领域出现一系列骨修复、移植的替代材料,给骨缺损治疗提供了一个新的发展方向。理想的骨移植替代物应该具备以下条件：良好的生物相容性；局部形成微酸性生物环境；利于血管和成骨细胞长入；完全生物降解周期约8周；兼具骨生成性、骨传导性和骨诱导性。临床现已有多种人工生物材料,每种材料都有自身的优缺点,复合材料可以相互融合,取长补短,同时具备多种理想骨材料的特征,使生物材料更加接近自然骨。本研究课题主要制备硅锆钙石(Ca3ZrSi209, Baghdadite)／壳聚糖水凝胶和锶/α-半水硫酸钙／壳聚糖两种新型骨替代复合材料,并对其性能和生物相容性进行验证,为以后的进入临床、广泛应用于骨修复治疗提供科学依据。方法本研究课题分为两大部分：Baghdadite-壳聚糖水凝胶复合材料和锶/a-半水硫酸钙／壳聚糖复合材料。第一章Baghdadite-壳聚糖水凝胶复合物制备和理化性质检测。本章节采用溶胶-凝胶加工工艺方案合成制备Ca3ZrSi209 (Baghdadite),溶解制备Baghdadite-壳聚糖凝胶,并进行成分研究及相应理化生性能研究。1、成分研究：采用X射线衍射分析(X-Ray Diffraction, XRD)方法对Baghdadite-壳聚糖凝胶复合物进行成分测定。傅里叶红外光谱分析(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)分析复合物化学官能基团。2、理化性质研究：(1)PH值测定和直径测定：实验分为7组：空白对照组、单纯壳聚糖凝胶组、0.05%Baghdadite-壳聚糖凝胶组、0.25% Baghdadite-壳聚糖凝胶组、0.5% Baghdadite-壳聚糖凝胶组、1% Baghdadite-壳聚糖凝胶组、2.5% Baghdadite-壳聚糖凝胶组。各组加入等体积PBS溶液浸泡,连续7天对溶液的PH值进行测定,同时测定记录样本的直径,计算体积变化比例。(2)胶凝时间：实验根据加入或不加入交联剂京尼平分为,单纯壳聚+京尼平组、0.5% Baghdadite-壳聚糖+京尼平组、1% Baghdadite-壳聚糖+京尼平组、单纯壳聚糖组、0.5% Baghdadite-壳聚糖组、1% Baghdadite-壳聚糖组,6组。将6组未凝混合液分别加入96孔板中37℃反应,采用色度记录仪记录成胶过程中450nm、492nm及570 nm波长的光波色度以计算样本胶凝时间。(3)电子显微镜扫描(Scanning electron microscopy,SEM):将0.5%、1%的Baghdadite-壳聚糖凝胶及纯壳聚糖凝胶3组材料进行电子显微镜扫描观察材料表面结构。(4)离子释放实验：实验分为1%Baghdadite-壳聚糖凝胶+超纯水组、1%Baghdadite-壳聚糖+PBS组、Baghdadite粉剂+超纯水组、Baghdadite粉剂+PBS组4组。未成胶时Baghdadite-壳聚糖-京尼平混合液加入96孔板中放入37℃反应过夜成胶。每孔分别加入相应的超纯水和PBS溶液后,在0、1、3、7、10、13、16、19、22、25、28天取样检测Ca、Si、Zr离子,每次取样后补充相应超纯水或PBS。(5)溶胀比及蒸发率：将1%Baghdadite-壳聚糖凝胶及纯壳聚糖凝胶样本置于超纯水中,分别在1-7天各时间点测定其重量,并计算与原始重量比值,测定其溶胀比。将0.5%、1%Baghdadite-壳聚糖凝胶及纯壳聚糖凝胶叁组样本暴露于37℃空气中,分别在1-7天各时间点测定其重量,计算与原始重量比值,测定其蒸发率。(6)亲水性测试：将去离子水液滴加于0.5%、1%Baghdadite-壳聚糖凝胶及纯壳聚糖凝胶叁组材料表面,用相机拍照记录其接触角,测定材料的亲水性。3、力学性能研究：实验分为1%Baghdadite-壳聚糖凝胶及纯壳聚糖凝胶两组材料,每组5个,超纯水中保持湿润过夜,分别采用流体力学测定仪测定储存模量及损耗模量进行流体力学测试,及采用压力测定仪测定弹性模量及屈服强度进行压力测试。4、采用成骨细胞分化实验进行生物性能研究：将实验分成3组：Baghdadite-壳聚糖凝胶、纯壳聚糖凝胶以及无样本对照组,每组4个复孔。凝胶样本加入PBS溶液中保持湿润37℃过夜,第二日紫外线消毒备用。将60万个/ml浓度的成骨细胞植入培养,分别在第1天、第3天、第7天检测成骨细胞增殖情况。第二章锶/a-半水硫酸钙／壳聚糖复合物的制备和生物相容性评估。采用共沉淀及水热反应技术制备含锶a-半水硫酸钙,壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙形成锶/a-半水硫酸钙／壳聚糖复合物。参照国家标准GB/T16886医疗器械生物学评价(第12部分)：样品制备与参照样品规制备锶/a-半水硫酸钙／壳聚糖复合物浸提液,依据国家标准GB/T16886医用生物材料(植入体)安全性评价的有关标准,对锶/a-半水硫酸钙／壳聚糖复合物进行以下生物相容性评价：(1)细胞毒性试验：采用L929系细胞株分成6组分别于培养24、48及72小时进行MTT实验：25%浸提液组、50%浸提液组、75%浸提液组、100%浸提液组、阴性对照组(100μlDMEM培养液)、阳性对照组(100μl 0.64%苯酚溶液),比较各种吸光度(A490)值,计算细胞相对增殖率,采用六级毒性分级法进行评价。(2)遗传毒性试验：将昆明小鼠分成实验组(浸提液)、阴性对照组(生理盐水)和阳性对照组(环磷酰胺)3组,每组雌、雄各5只。采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核方法测定,比较各组不同性别小鼠嗜多染红细胞中微核细胞率、嗜多染红细胞与正染红细胞比值的差异,以评价材料的遗传毒性。(3)全身急性毒性试验：20只昆明小鼠随机分成实验组和阴性对照组,分别以0.05 ml/g尾静脉注射浸提液和生理盐水,记录注射后4、24、48和72小时小鼠的一般状态(包括体重)、毒性表现和死亡数,评价材料毒性程度。(4)亚急性毒性试验：取20只昆明小鼠,随机分为实验组(腹腔内注射浸提液)和对照组(腹腔内注射生理盐水)。注射前、注射后第7天和第14天各组小鼠进行体重测量、血液学检查(眼眶静脉丛采血测定红细胞数、白细胞数、淋巴细胞百分比、血红蛋白浓度、中性粒细胞)、生化检查(尾静脉采血分离血清测定谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、碱性磷酸酶等)。临床观察皮肤被毛、眼与黏膜的改变,以及呼吸、循环、自主和中枢神经系统、躯体运动神经活动性和行为模式等状况。(5)皮肤刺激试验：20只清洁级SD大鼠,每只大鼠背部左侧为试验组(材料浸提液),右侧为对照组(生理盐水),观察记录24、48、72h各接触部位皮肤出现红斑水肿的情况,并进行相应分级。(6)皮内致敏试验：豚鼠左边为实验组,右侧为对照组。实验组A点注弗氏完全佐剂+生理盐水(1：1),B点注射未稀释的100%浸提液,C点注射弗氏完全佐剂+浸提液(1：1)；而对照组A点注射弗氏完全佐剂+生理盐水(1：1),B点注射生理盐水,C点注射弗氏完全佐剂+生理盐水(1：1),分别在注射后的24、48、72h进行观察皮肤反应程度并记录评分。(7)皮下肌肉植入实验：将锶/α-半水硫酸钙／壳聚糖复合材料加工成直径3 mm、长度为10 mm圆柱形颗粒。取9只清洁级SD大鼠,在大鼠脊柱中线两侧约1 cm处各选1个植入点,左侧植入实验组(锶/a-半水硫酸钙／壳聚糖复合材料),右侧作为空白对照组(切开但不植入),观察动物的活动及进食情况,切口反应情况。苏木精-伊红(HE)染色光镜下观察术后1、4、12周大鼠各植入点周围炎性反应和囊腔的形成情况,并进行评分分级。结果一、Baghdadite-壳聚糖水凝胶复合物的结果：1、经过X射线衍射(X-Ray Diffraction, XRD)和傅里叶红外光谱分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)对Baghdadite-壳聚糖凝胶复合物进行成分分析和化学官能基团分析,确认成功得到Baghdadite-壳聚糖凝胶复合材料。2、在单纯壳聚糖凝胶组,和0.05%、0.25%、0.5%、1%、2.5%Baghdadite-壳聚糖凝胶组中,0.5%、1%Baghdadite-壳聚糖凝胶PH值比其他浓度的凝胶更接近7,具有更好的PH稳定性。而随着Baghdadite含量的增加,复合凝胶的在PBS中收缩度减小,收缩度越小,更有利于材料的稳定。综合以上结果,我们选定1%为进行下一步实验的凝胶浓度。3、色度仪检测确定0.5%Baghdadite-壳聚糖凝胶胶凝时间为240～260分钟,1%Baghdadite-壳聚糖凝胶胶凝时间为245-260分钟。4、电子显微镜扫描检查(SEM)发现随着Baghdadite含量的增加,材料表面变得不光滑。1% Baghdadite-壳聚糖凝胶中见Baghdadite颗粒均匀散布在壳聚糖凝胶里面。5、离子释放实验发现在超纯水中和PBS中Baghdadite-壳聚糖凝胶的Ca2+释放速率比Baghdadite粉末更快；而Si离子的释放在超纯水和PBS溶液中的结果相反,但PBS溶液中Baghdadite-壳聚糖凝胶的Si离子释放速率仍然比Baghdadite粉末更快。而Zr离子释放浓度低未能达到检测浓度。6、1% Baghdadite-壳聚糖凝胶在去离子水中2小时内无明显吸水膨胀,反而因PH值的原因缓慢脱水。15小时内各材料的蒸发速率从大到小顺序依次为,壳聚糖凝胶、0.5% Baghdadite-壳聚糖凝胶、1%Baghdadite-壳聚糖凝胶。说明1% Baghdadite-壳聚糖凝胶具有稳定的溶胀比蒸发率。7、亲水性测试也说明1% Baghdadite-壳聚糖凝胶具有和壳聚糖凝胶相近的良好亲水性,Baghdadite含量的改变没有改变复合材料的亲水性。8、流体力学测试和压力测试显示,1% Baghdadite-壳聚糖凝胶比单纯壳聚糖凝胶具有较低储存模量及损耗模量,及较低的弹性模量及屈服强度。9、采用成骨细胞增殖实验评价材料的生物学性能,第7天Baghdadite-壳聚糖凝胶组成骨细胞增殖比壳聚糖凝胶组显着增加。二、XRD及FTIR结果确认得到目标材料。生物相容性结果：(1)毒性反应实验：无细胞毒性：(2)浸提液未使小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率发生显着改变；(3)体内植入结果表明材料及机体达到稳定状态。(4)皮内致敏实验中,符合皮内致敏试验国家标准。(5)皮肤刺激试验未见皮肤水肿等。(6)急性毒性试验未出现不良反应。(7)亚急性毒性试验中各组小鼠一般情况较好。根据毒性评定标准证明复合材料无毒性。结论(1)本研究成功合成硅锆钙石／壳聚糖水凝胶,其理化性能良好,生物相容性有待进一步验证。(2)成功制备含锶硫酸钙／壳聚糖复合材料,其具有良好的生物相容性,符合国家标准,可进一步在动物模型中验证治疗骨缺损。(本文来源于《南方医科大学》期刊2016-03-20）
赵昱,贾洪宇,刘敏[2]（2015）在《硅酸二钙-半水硫酸钙复合物根尖封闭性能的体外研究》一文中研究指出目的:观察硅酸二钙-半水硫酸钙不同掺伴比率复合物的根尖封闭性能。方法:选取66颗单根管前磨牙,随机分成6个实验组,A组C1.4Si、B组C1.4Si/CSH10、C组C1.4Si/CSH30、D组C2.0Si、E组C2.0Si/CSH10、F组C2.0Si/CSH30(每组10颗)和两个对照组(每组3颗),采用protaper镍钛器械预备根管,将实验糊剂注入根管内,采用染料渗入法评价根尖封闭性。结果:A与C组,D与F组复合物根尖封闭性有统计学差异(P<0.05)。结论:硅酸二钙-半水硫酸钙复合物中半水硫酸钙的含量越高,根尖封闭性能下降。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2015年05期）
周一林[3]（2015）在《新型壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙微球复合物的制备及初步生物相容性评价》一文中研究指出随着社会人口的增多,因创伤、骨髓炎、肿瘤或其他的骨疾病造成的骨缺损病例越来越多,因此对临床植骨材料需求越来越大,大量需求推动了人工骨的研究和发展。在众多无机骨替代材料中,α-半水硫酸钙拥有较多宝贵特性：良好的生物相容性、可降解吸收、骨传导性等,α-半水硫酸钙晶须在降解的过程中能够形成微酸性环境,且自身降解产生的钙离子能够促进形成高钙浓度环境,刺激成骨细胞促进成骨。硫酸钙基骨水泥能随意塑型,对组织和器官无刺激反应,固化后留下大量微孔,同时具备药物载体的功能,既可填充治疗骨缺损,又能抑制骨折感染,加速骨折愈合达到新骨再生目的。研究表明,锶元素(Sr)是存在于人体中的一种微量元素,是一种亲骨性的元素。人体中的99%以上的锶元素都存在于人体的骨骼中,此外还有0.65%的锶以离子的形式存在于人体的细胞液中,使锶的浓度处于一个动态的平衡。在新骨形成的过程中锶离子会保持一个较高的浓度以促进新骨的生成,当新骨形成之后,离子在细胞液中和骨骼中保持一定的浓度以维持骨的正常的功能。它的作用机制在于增加成骨细胞相关基因的表达以及骨髓间充质干细胞(BMSCs)中碱性磷酸酶的活性,同时抑制BMSCs向破骨细胞分化所必需的NF-κB受体活化因子。在半水硫酸钙中可加入一定量的锶以保持局部锶离子的浓度会对骨的修复起到促进加强的作用,但是临床应用的过程中常常遇到的问题是：含锶半水硫酸钙植入人体总之后,锶离子会释放过快,不能与骨新骨形成的速率相匹配。目前在临床应用过程中半水硫酸钙完全降解的时间为6-9周,远远快于新骨形成的速率(12周),使得材料的降解速率快于新骨生成的速率,会导致骨缺损的区域出现一部分的空洞,从而会被纤维组织长入,会影响到治疗效果,不利于骨缺损的愈合。因此,为了解决上述含锶半水硫酸钙降解速率过快和锶离子释放速率过快的问题,需要对含锶半水硫酸钙进行改进。近些年壳聚糖及壳聚糖微球等衍生物的广泛应用得到提示,壳聚糖别名蟹壳素、壳多糖、几丁质等,它存在于微生物、低等植物菌类、藻类细胞、软体动物及昆虫的外壳和软骨之中。它经过甲壳质经脱乙酰基能得到一种天然多糖,分子式为(C8H,3NO5),分子量在106左右,理论含氮量6.9%。壳聚糖分子结构呈直链状、极性强,可生成不同衍生物,而这些衍生物的性质和用途也是大不相同。壳聚糖外形是白色或淡黄色半透明状固体,可溶于大多数酸液如盐酸、醋酸、苯甲酸等,溶于酸后发生酸催化水解反应,水解成单糖和寡糖。但壳聚糖不溶于水和碱溶液,也不溶于硫酸和磷酸。壳聚糖无毒、无害、遇水易分解,且能溶于质量分数1%的乙酸溶液后并能形成透明黏稠的胶体溶液,这是其重要的性质之一。。因壳聚糖特殊分子结构和理化性质使其能够广泛应用于医药领域,例如抗微生物、止血材料骨修复材料、抗黏连剂、免疫制剂,并且在食品、化工、环保等行业亦能应用。近几年许多材料研究人员及大量文献报道有关壳聚糖修饰脂质体、微球、微囊等递药系统。制备壳聚糖微球能够改善易降解蛋白的生物利用度,增强亲水性药物通过上皮层的渗透性,以此来达到控制药物释放的目的。喷雾干燥法、共价交联法、乳化交联法、离子凝胶法、复凝聚法等为常用壳聚糖微球制备方法。本研究目的是利用壳聚糖对含锶半水硫酸钙进行包覆形成微球,使含锶半水硫酸钙的表面形成了一个壳层,有效的解决了半水硫酸钙降解速率过快和遇大量体液易流失的问题,同时使锶能够达到一个长期稳定的释放效果。本实验包括·两部分,第一部分是壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙微球复合物的制备及其该材料进行检测,验证其是否为该产物；第二部分依据关于(中华人民共和国国家标准GB/T16886)中提到关于医用生物材料(植入体)安全性评价有关标准,按要求需要完成：(1)细胞毒性试验(2)遗传毒性试验(3)急性毒性试验(4)亚急性毒性试验(5)皮肤刺激试验(6)皮内致敏试验(7)皮下肌肉植入实验,需完成以上国家要求生物材料标准来初步评价壳聚糖包裹含锶a-半水硫酸钙微球复合材料的生物相容性,为该材料的最终应用提供生物安全方面的依据。第一部分壳聚糖包裹含锶a-半水硫酸钙微球复合物的制备目的：制备壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙微球复合物并对其进行检测,验证是否为该产物。材料与方法：首先采用共结晶的方法制备了含锶二水硫酸钙,然后利用常压盐溶液法制备出了含锶半水硫酸钙,最后在PH=5条件下利用壳聚糖溶液和含锶半水硫酸钙之间的静电引力在高速搅拌条件下制备出了壳聚糖包覆含锶半水硫酸钙微球。结果：成功制备壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙微球复合物,其XRD结果显示,XRD分析结果显示20=14.75、25.71、29.76、31.91分别对应着典型的α-CSH晶体的的(110)、(310)、(220)、(-114)晶面,说明锶离子的加入对CSH的结晶性能没有影响,CSH保持了其良好的结晶性能和其本身具有的优良特性。此外,CS-C-CSH(Sr)峰的强度与CSH(Sr)相比较弱,其可能的原因是在其表面包覆了一层壳聚糖,因而影响了信号的强度；SEM结果显示,从左图可以看出CSH(Sr)呈长棒状结构,且其长度均匀,平均长度约等于50um。右图为CS-C-CSH(Sr)微球,从图中可以看出经壳聚糖包覆以后,CSH(Sr)呈类球形,这是因为CSH(Sr)呈棒状结构,壳聚糖很难将其包覆成规则的球形,且从图中还可以看出,微球的直径在60um左右,且粒径基本一致,这有助于后期锶离子的均匀的释放。结论：本实验制备出的壳聚糖包覆含锶α-半水硫酸钙微球粒径均匀,且在反应过程中无任何的有机溶剂,保证了微球的安全性。第二部分壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙微球复合材料的生物相容性目的：初步评价壳聚糖包裹含锶a-半水硫酸钙微球复合材料的生物相容性,为该材料的最终应用提供生物安全方面的依据。材料与方法：(1)细胞毒性试验评估材料浸提液对L-929小鼠成纤维细胞形态学及相对增殖率的影响。(2)皮肤刺激试验(3)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(4)体内植入试验评估其对活体组织局部毒性反应。(5)皮下致敏试验(6)急性毒性试验(7)亚急性毒性试验结果：(1)实验组、阴性对照组不同时间点的毒性反应均为0-Ⅰ级,无细胞毒性；而阳性对照组毒性反应均为Ⅲ级,有细胞毒性；(2)微核率均在文献报道正常值范围内,说明浸提液未使小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率发生显着改变,各剂量组PCE/NCE不少于对照组的20%,属正常范围；(3)体内植入结果表明材料和机体达到稳定状态。(4)皮内致敏实验中,观察试验鼠注射局部和周围皮肤组织反应,试验侧和对照侧的B点皮肤区域均未出现红斑、水肿和坏死,表明材料浸提液对皮肤无刺激作用,都符合皮内致敏试验国家标准。(5)皮肤刺激试验的浸提液组所观察与阴性对照组一致,未见皮肤水肿,皮肤棘细胞层水肿,血管周围、弥漫的真皮和表皮单核细胞浸润,见散在少量的嗜碱性细胞。(6)急性毒性试验,试验组和对照组动物均未出现不良反应。实验组动物反应比较对照组动物反应基本一致,未见明显差别,小鼠活动及进食良好,呼吸正常,无瘫痪、惊厥及死亡发生,各方面表现与实验组相同。小鼠尾静脉注射后体重稳定,部分略有增加。(7)亚急性毒性试验中,浸提液组相比较生理盐水组动物反应基本保持一致,未出现明显的差别。各组小鼠一般情况较好,反应、进食正常,均未出现运动功能减退、腹泻、呼吸困难等毒性症状,无动物死亡现象。浸提组和生理盐水组均较注射后比注射前体重略有上升,体重变化不大,较为稳定。脏器病理组织切片检查未见实验及对照组动物心、肝、脾、肾等重要脏器出现充血、出血、水肿或其他病理学变化。根据毒性评定标准判定,自制复合材料对机体无毒性。结论：初步的生物相容性试验证实该新型壳聚糖包裹含锶半水硫酸钙微球复合物具有良好的生物相容性。(本文来源于《南方医科大学》期刊2015-05-18）
赵昱,贾洪宇,刘敏[4]（2015）在《硅酸二钙-半水硫酸钙复合物抑菌性能体外研究》一文中研究指出目的:观察硅酸二钙-半水硫酸钙不同掺伴比率复合物的体外抑菌效果。方法:选取4组不同配比复合物,A组C1.4Si、B组C1.4Si-CSH10、C组C2.0Si、D组C2.0Si-CSH10,以变形链球菌为实验对象,采用琼脂平板扩散法测定复合物抑菌环大小,采用震荡烧瓶法测定不同时间段复合物对变形链球菌的抑菌率,评价复合物的体外抑菌性能。结果:C与D组抑菌环大于A组与B组,C与A组,D与A组抑菌环大小有统计学差异(P<0.05),C与D组抑菌率24h达到99%。结论:硅酸二钙-半水硫酸钙复合物对口腔致龋菌之一变形链球菌具有良好的抑菌性。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2015年04期）
刘世军[5]（2011）在《医用磷酸钙/硫酸钙复合物在椎体成形术的应用》一文中研究指出目前临床上由骨质疏松症引起的骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)较为多见,主要症状是疼痛、局部压痛及不同程度的脊柱活动障碍。传统的治疗方法为卧床休息、药物、矫形支具、补钙等,疗效不佳。经皮椎体成形术(PVP)操作简单、创伤小,联合充填自固化的磷酸钙/硫酸钙复合物治疗OVCF可取得较好的疗效。本文随访并分析了从2007年以来我院通过采用PVP联合自固化磷酸钙人工骨(本文来源于《中国医药导刊》期刊2011年08期）
钮心刚,严力生,张红梅,王晓熙[6]（2010）在《可注射硫酸钙/羟基磷灰石复合物作为经皮椎体成形术填充物的实验研究》一文中研究指出目的探讨椎体成形术的有效填充材料。方法采用PVP技术将40%可注射硫酸钙/羟基磷灰石(CSH/HA)复合物注入实验兔L6椎体内,L5椎体作为对照,于术后2、4、6、8、10、12周行影像学、组织学观察及骨组织计量学测定。结果影像学显示:术后4周实验椎体填充区密度明显高于周围松质骨密度,术后10～12周实验椎体填充区密度与周围松质骨一致。不脱钙骨组织学检查显示:术后4周复合物降解不明显,已出现成骨效应,6周实验椎体填充区内材料明显降解及出现新生骨小梁,8周实验椎体缺损边缘和中心部分的骨小梁逐渐成熟,10～12周椎体缺损已完全修复,为成熟的骨小梁组织所填充。骨组织计量学测定显示:术后10～12周实验椎体填充区骨小梁百分比及厚度与周围松质骨无显着差异。结论40%CSH/HA复合物在实验动物椎体内降解时间合适,成骨效应良好,新骨形成质量好,能有效修复椎体缺损,因而可能是一种理想的PVP填充物。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2010年01期）
硫酸钙复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察硅酸二钙-半水硫酸钙不同掺伴比率复合物的根尖封闭性能。方法:选取66颗单根管前磨牙,随机分成6个实验组,A组C1.4Si、B组C1.4Si/CSH10、C组C1.4Si/CSH30、D组C2.0Si、E组C2.0Si/CSH10、F组C2.0Si/CSH30(每组10颗)和两个对照组(每组3颗),采用protaper镍钛器械预备根管,将实验糊剂注入根管内,采用染料渗入法评价根尖封闭性。结果:A与C组,D与F组复合物根尖封闭性有统计学差异(P<0.05)。结论:硅酸二钙-半水硫酸钙复合物中半水硫酸钙的含量越高,根尖封闭性能下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸钙复合物论文参考文献
[1].陈毅荣.硅锆钙石/壳聚糖水凝胶和含锶α-半水硫酸钙/壳聚糖复合物两种新型骨替代材料的制备及相关研究[D].南方医科大学.2016
[2].赵昱,贾洪宇,刘敏.硅酸二钙-半水硫酸钙复合物根尖封闭性能的体外研究[J].口腔医学研究.2015
[3].周一林.新型壳聚糖包裹含锶α-半水硫酸钙微球复合物的制备及初步生物相容性评价[D].南方医科大学.2015
[4].赵昱,贾洪宇,刘敏.硅酸二钙-半水硫酸钙复合物抑菌性能体外研究[J].口腔医学研究.2015
[5].刘世军.医用磷酸钙/硫酸钙复合物在椎体成形术的应用[J].中国医药导刊.2011
[6].钮心刚,严力生,张红梅,王晓熙.可注射硫酸钙/羟基磷灰石复合物作为经皮椎体成形术填充物的实验研究[J].生物骨科材料与临床研究.2010
论文知识图
