导读:本文包含了酯水解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氰酸,辣根,精馏,丙烯酸酯,结构,分子筛,乙酸。
酯水解论文文献综述
陈永康,安振涛,陈明华,张力[1]（2018）在《硝酸异丙酯水解反应的量子化学计算》一文中研究指出研究了硝酸异丙酯的碱性水解反应,计算并比较了4条反应路径;采用从头算MP2/6-311+g(d,p)方法和基组优化反应路径中各驻点的几何结构并计算前线轨道能和振动频率;采用极化连续介质模型研究了反应的溶剂化效应,得到标准态和溶剂化效应下的反应势能面;探讨了pH值变化对水解反应的影响;在CCSD(T)/6-311++g(3df,2p)水平下利用TST、CVT、CVT/ZCT和CVT/SCT方法计算了反应的速率常数。结果表明,在溶剂化条件下,驻点能量降低,反应焓更高;pH值的变化对反应路径顺序影响不大;过渡态能垒为82.72kJ/mol,当能量足够越过能垒时更倾向于生成稳定的异丙醇和水。4种计算方法得到的反应速率常数相对较小,其Arrhenius表达式为:k=1.18×10-23exp(-7 357/T)。(本文来源于《火炸药学报》期刊2018年05期）
付力丹[2]（2018）在《酯水解反应机理的理论和实验研究》一文中研究指出酯水解是高中化学中的一个比较重要的部分,其主要分为酸性条件下的水解和碱性条件下的水解,对于酯水解的过程的理解首先要了解酯化反应,并通过实验更加深刻地理解酯水解的过程和反应原理,掌握酯水解的实验要点和知识重点,达到举一反叁的作用,实现在运用中灵活解决酯水解类问题的目的。(本文来源于《化工管理》期刊2018年02期）
袁朱琳,恽庆,董继红,邵景玲,戴勇[3]（2016）在《碳酸乙烯酯水解法制乙二醇精馏单元的Aspen Plus模拟研究》一文中研究指出利用化工流程模拟软件Aspen Plus对25万t乙二醇项目精馏单元进行模拟,选用WILSON、UNIQUAC、NRTL 3种物性方法,用DSTWU模块进行简捷计算,比较后得出NRTL物性方法最优;然后采用NRTL物性方法,用Rad Frac模块进行严格计算,并与简捷计算结果比较,表明物性方法模拟可信;最后,对精馏塔的操作变量进行灵敏度分析,得到T0501和T0502最佳进料位置、回流比、D∶F分别7、0.13、0.13和11、0.67、0.97。(本文来源于《盐城工学院学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
提飞[4]（2016）在《酸性分子筛催化乙酸环己酯水解反应研究》一文中研究指出环己醇是一种重要的化工中间体,由环己烯经羧酸环己酯制备环己醇是一条清洁、高效的工艺路线;但乙酸环己酯水解反应时选择性较差,大部分发生热分解生成环己烯。本文在前期研究的基础上,采用无机盐作为助剂,考察了其对HZSM-5催化乙酸环己酯水解反应的影响;此外,还对NaHSO_4、Hβ催化乙酸环己酯水解反应进行了研究。首先,无机盐(如NaBr、ZnSO_4、NaHSO_4)可抑制乙酸环己酯热分解副反应,提高水解生成环己醇的选择性。同时,NaBr和ZnSO_4会由于离子交换和脱铝作用破坏HZSM-5表面的B酸中心,从而降低了其催化活性,导致乙酸环己酯转化率不同程度地降低。NaHSO_4也可破坏HZSM-5表面B酸中心,但由于NaHSO_4本身产生的酸性也可催化该反应,乙酸环己酯转化率反而有所增加。并且,随着NaHSO_4用量的增加,乙酸环己酯转化率和环己醇选择性均持续升高。其次,使用NaHSO_4催化乙酸环己酯水解反应,在适宜条件下,乙酸环己酯转化率为63.8%,环己醇选择性为90.9%,远优于HZSM-5催化剂。将NaHSO_4溶液分离后重复使用,环己醇选择性基本不变,乙酸环己酯转化率逐渐降低。这是由于副产的乙酸随NaHSO_4溶液在反应体系中积累,有利于逆反应的发生,从而降低了乙酸环己酯转化率。考察了Hβ催化乙酸环己酯水解反应,在优化条件下,乙酸环己酯转化率为47.0%,选择性为88.1%。比较了Hβ和HZSM-5对乙酸环己酯水解反应的催化性能,认为分子筛表面B酸中心更易于促进乙酸环己酯热分解生成环己烯。由于HZSM-5表面酸中心总量和B酸中心所占比重均较多,因而HZSM-5催化剂活性较高,而Hβ催化剂上环己醇选择性高。最后,采用原位红外光谱对乙酸环己酯在HZSM-5和Hβ表面的吸附及热分解过程进行了研究。发现HZSM-5表面存在较多的强酸中心(硅铝桥羟基),而Hβ表面则主要以弱酸中心(硅羟基)为主,在进行乙酸环己酯热分解反应时,Hβ的催化活性较差;因此,用于催化乙酸环己酯水解时,生成环己醇的选择性较高。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
刘婧,杨武,毛学荣,薛瑞,郭昊[5]（2016）在《磺酸基功能化的双金属掺杂介孔材料HSO_3-Zr-La-SBA-15催化酯水解反应的应用》一文中研究指出以3-巯丙基-叁甲氧基硅烷为有机功能试剂,采用后接枝法,合成了磺酸基功能化的介孔材料HSO3-ZLS。制备的磺酸基功能化介孔材料对羧酸酯水解的催化性能研究表明,功能化的新型介孔材料催化活性高,是环境友好型催化剂。(本文来源于《当代化工研究》期刊2016年04期）
张民,刘晓勤[6]（2016）在《溴化四苯基膦催化碳酸乙烯酯水解合成乙二醇反应》一文中研究指出通过对碳酸乙烯酯催化水解合成乙二醇反应机理的研究,找到了一种适合本法较好的催化剂-溴化四苯基膦,然后考察了催化剂的量、水比、反应温度、反应压力、反应时间等因素对反应转化率和选择性的影响,确定了本法较佳的反应工艺条件为:水比2.0-3.0,反应温度140-150℃,反应压力3.0-4.0MPa,催化剂用量2%左右,反应时间2-2.5h,在此条件下反应的转化率和选择性都能达到98%以上,并对各因素的影响运用STATISTICA 6.0进行了统计分析,得出水比和催化剂的量是影响转化率的主要因素,而选择性主要由水比和反应温度所决定.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
郭惠,李珺,张逢星[7]（2016）在《N,N',N″-叁(2-羟基丙基)-1,4,7-叁氮杂环癸烷为配体的金属配合物的合成及促进乙酸对硝基苯酯水解性能》一文中研究指出合成了侧臂氮上带有醇羟基的十元环大环叁胺衍生物配体N,N',N″-叁(2-羟基丙基)-1,4,7-叁氮杂环癸烷(L)及它的4种过渡金属配合物[ML]·[Cl O4]2(M=Zn2+,Cu2+,Ni2+,Co2+),利用元素分析、红外光谱以及热重分析等手段对它们的结构进行了表征。结果表明,配合物具有类似的结构,均由阳离子基团[ML]2+以及2个高氯酸根构成。另外,通过分光光度法,在25±0.1℃、p H=7.53的条件下,研究了配合物诱导乙酸对硝基苯酯(NA)水解的动力学行为,得到了水解速率常数kcat分别为22770、7478、6331、2531mmol-1·L·s-1,表明中心金属对诱导NA水解活性的影响为Zn﹥Cu﹥Ni﹥Co。(本文来源于《化学通报》期刊2016年02期）
阳全美[8]（2016）在《酯水解法制备季戊四醇叁丙烯酸酯的研究》一文中研究指出文章以PE、AA为原料,通过酯水解法合成了PETA。首先,PE和过量的AA在对甲苯磺酸的催化下,完全酯化生成PETTA,接着以此为原料,在浓盐酸的作用下与水发生水解反应,通过控制反应条件使其释放出一个羟基,所得产物即为PETA。考察了温度、催化剂、时间及反应物浓度等因素对反应的影响,并通过FTIR、1H-NMR对产物进行了结构表征。实验结果表明:通过酯水解法合成了季戊四醇叁丙烯酸酯,纯度较高,但实际产率较低。(本文来源于《广东化工》期刊2016年01期）
丁轲,刘佳,陈湘宁,王宗义,许丽[9]（2015）在《响应面优化辣根中总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯水解制备工艺》一文中研究指出为获取辣根中总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯的最优水解制备工艺,采用响应面设计优化反应工艺参数,研究p H值、料液比、反应温度和反应时间对总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯含量的影响。通过中心复合试验设计,建立4因素5水平的响应面分析方法和回归模型。经Design-Expert软件分析数据,紫外分光光度法测定得到辣根中总异硫氰酸酯的最佳水解制备工艺条件为:p H 6.60,料液比1∶16.26 g/m L,反应温度44.12℃,反应时间1.76 h;HPLC法测定得到异硫氰酸烯丙酯的最佳水解制备工艺条件:p H 7.26,料液比1∶15.82 g/m L,反应温度48.98℃,反应时间1.52 h。验证试验中总异硫氰酸酯含量0.468%,异硫氰酸烯丙酯含量0.371%,均与模型预测结果相符。(本文来源于《中国食品学报》期刊2015年10期）
郑哲,江泽琦,王建华,方建华[10]（2015）在《合成酯水解安定性的影响因素》一文中研究指出水解安定性差是合成酯在使用过程中面临的技术难题。综述了合成酯的结构和纯度以及使用的添加剂对水解安定性的影响。(本文来源于《合成润滑材料》期刊2015年04期）
酯水解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酯水解是高中化学中的一个比较重要的部分,其主要分为酸性条件下的水解和碱性条件下的水解,对于酯水解的过程的理解首先要了解酯化反应,并通过实验更加深刻地理解酯水解的过程和反应原理,掌握酯水解的实验要点和知识重点,达到举一反叁的作用,实现在运用中灵活解决酯水解类问题的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酯水解论文参考文献
[1].陈永康,安振涛,陈明华,张力.硝酸异丙酯水解反应的量子化学计算[J].火炸药学报.2018
[2].付力丹.酯水解反应机理的理论和实验研究[J].化工管理.2018
[3].袁朱琳,恽庆,董继红,邵景玲,戴勇.碳酸乙烯酯水解法制乙二醇精馏单元的AspenPlus模拟研究[J].盐城工学院学报(自然科学版).2016
[4].提飞.酸性分子筛催化乙酸环己酯水解反应研究[D].河北工业大学.2016
[5].刘婧,杨武,毛学荣,薛瑞,郭昊.磺酸基功能化的双金属掺杂介孔材料HSO_3-Zr-La-SBA-15催化酯水解反应的应用[J].当代化工研究.2016
[6].张民,刘晓勤.溴化四苯基膦催化碳酸乙烯酯水解合成乙二醇反应[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2016
[7].郭惠,李珺,张逢星.N,N',N″-叁(2-羟基丙基)-1,4,7-叁氮杂环癸烷为配体的金属配合物的合成及促进乙酸对硝基苯酯水解性能[J].化学通报.2016
[8].阳全美.酯水解法制备季戊四醇叁丙烯酸酯的研究[J].广东化工.2016
[9].丁轲,刘佳,陈湘宁,王宗义,许丽.响应面优化辣根中总异硫氰酸酯及异硫氰酸烯丙酯水解制备工艺[J].中国食品学报.2015
[10].郑哲,江泽琦,王建华,方建华.合成酯水解安定性的影响因素[J].合成润滑材料.2015
论文知识图
