导读:本文包含了相对生物利用度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,马来,地平,动力学,依那普利,头孢,巴林。
相对生物利用度论文文献综述
陈锐俊,薛梅,高燕灵,李楚云[1]（2019）在《不同苯磺酸氨氯地平片的人体相对生物利用度及生物等效性研究》一文中研究指出目的探讨不同苯磺酸氨氯地平片在人体中的相对生物利用度以及生物等效性与临床效果。方法选取2016年3月—2017年3月在我院就诊的160例原发性高血压病人,随机分为左旋组与络活喜组,每组80例。左旋组使用苯磺酸左旋氨氯地平片,络活喜组使用苯磺酸氨氯地平片(商品名为络活喜)。利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS)法检测各组血液中的血药浓度,并比较生物等效性、治愈率与不良反应率。结果左旋组和络活喜组在同一用药剂量治疗的情况下,治疗过程中病人血清中血药浓度随时间变化差异无统计学意义(P>0.05)。左旋组和络活喜组血药峰浓度(C_(max)),峰时间(t_(max)),半衰期(t_(1/2)),药时曲线下面积(AUC_(0-t))等生物等效性比较差异均无统计学意义(P>0.05)。左旋组治愈率与不良反应率优于络活喜组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同苯磺酸氨氯地平片在人体中的血药浓度、相对生物利用度无明显差异,且生物等效性相同。苯磺酸左旋氨氯地平的治愈率和不良反应率优于苯磺酸氨氯地平片。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年14期）
黄莹莹[2]（2018）在《奥卡西平片的人体相对生物利用度研究》一文中研究指出目的:分析奥卡西平片的人体相对生物利用度。方法:选择16例来我院接受体检的健康者作为志愿者,随机分为两组,交叉口服参比的奥卡西平片和试验奥卡西平片,服药后48h多点抽取人体静脉血,对血浆中的活性代谢物羟基卡马西平的浓度进行测定。结果:试验奥卡西平片组的t1/2、tmax、Cmax、AUC(0-48)和AUC(0-∞)分别为(16.36±4.46)h、(4.22±2.07)h、(4.65±0.69)μg·mL~(-1)、(97.29±16.71)μg·h·mL~(-1)和(116.87±4.78)μg·h·mL~(-1),参比奥卡西平片组的t1/2、tmax、Cmax、AUC(0-48)和AUC(0-∞)分别为(16.56±4.71)h、(4.63±2.78)h、(4.60±0.82)μg·mL~(-1)、(100.87±18.68)μg·h·mL~(-1)和(118.56±4.87)μg·h·mL~(-1),差异不显着,两组制剂具有生物等效性,试验的奥卡西平片人体相对生物利用度为(98.14±9.54)%。结论:试验奥卡西平片的人体相对生物利用度高,和参比奥卡西平片生物学等效。(本文来源于《北方药学》期刊2018年06期）
刘秀玉[3]（2017）在《马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度探讨》一文中研究指出目的 :本文分析马来酸氯苯那敏片剂应用在健康人体中的相对生物利用度。方法 :选取2016年12月13日-2017年12月15日间于我院报名参加的20例健康人体(男性志愿者)作为研究对象,志愿者均单剂量进行马来酸氯苯那敏片剂8毫克被试剂进行交叉口服,在不同的时间血浆药物浓度的状态之下应用HPLC法进行测定,之后应用3P97药动力学软件对药物参数、生物等等效性展开评价。结果:和被试剂药-时曲线进行参照分析,两制剂药动学参数CMAX分别是(15.75±7.05)μg/L、(14.89±4.39)μg/L,TMAX为(3.8±1.3)h、(4.6±0.7)h。将所得的数据和标准参照比制剂进行比较,被试剂相对生物利用度为(20.2±36.2)%、(103.3±35.7)%。结论:在方差分析、双单侧T检验的证明之下,证实两种制剂均有生物等效性。(本文来源于《饮食科学》期刊2017年22期）
郭辉,陈新梅,段章好[4]（2017）在《氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊在小鼠体内的药代动力学及相对生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊在小鼠体内的药代动力学及相对生物利用度。方法 :84只健康昆明种小鼠,随机分为两组,在规定时间内采血,用高效液相色谱法(HPLC)测定小鼠经灌胃氧化苦参碱及氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊内容物后的血药浓度。以PKSolver 2.0药动学软件进行曲线拟合,按口服吸收单房室模型计算药动学参数。结果:小鼠灌胃给药氧化苦参碱及氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊内容物后的浓度-时间曲线均符合口服吸收单房室模型,氧化苦参碱及氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊的达峰时(Tmax)分别为(1.14±0.17)h和(1.91±0.22)h,峰浓度(Cmax)分别为(2.59±0.07)μg/m L和(3.48±0.87)μg/m L,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(8.11±1.24)μg/m L·h和(17.46±2.16)μg/m L·h。结论:氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊的相对生物利用度为215.29%,能显着提高氧化苦参碱的生物利用度。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2017年05期）
王衍洪,莫炫永,肖俏霞,孙凌瑜,黎秀平[5]（2017）在《马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利片和叶酸片联用的相对生物利用度评价》一文中研究指出目的探讨马来酸依那普利叶酸片与不同厂家马来酸依那普利片联用叶酸片的相对生物利用度。方法 20名健康人群按照以下叁个组别:对照组口服马来酸依那普利叶酸片(含依那普利10 mg/叶酸0.8 mg)、试验1组口服马来酸依那普利片(悦宁定)10 mg和叶酸片0.8 mg、试验2组口服马来酸依那普利片(依苏)10 mg和叶酸片0.8 mg,单剂量口服,经过清洗期后交换组别,保证每名受试者都能经历叁组试验,对叁种用药方案进行生物等效性评价。结果 20名健康人群经叁种用药方案治疗后,试验组与对照组的血药浓度及血药浓度-时间曲线相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片加叶酸片具有相同的血药浓度及药时曲线,具有生物等效性。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2017年08期）
宋兴发,曹晓梅,李金恒,孙增先[6]（2017）在《尼索地平片人体相对生物利用度研究》一文中研究指出目的比较两种国产尼索地平片的人体相对生物利用度。方法用随机双周期自身交叉对照试验方案,20名健康男性受试者口服单剂量试验与参比制剂20mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中尼索地平的浓度,计算两药的药代动力学参数。结果单剂量口服试验与参比制剂后尼索地平的达峰浓度Cmax分别为5.84和5.64μg·L~(-1);达峰时间tmax分别为1.4h和1.5h;半衰期t_(1/2)分别为4.74h和5.04h;曲线下面积AUC0-t分别为22.85和22.46μg/(h·L);试验制剂的相对生物利用度为(101.7±15.8)%。结论试验与参比制剂具有生物等效性。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年02期）
黄洁,阳晓燕,项玉霞,吴淑婷,谭鸿毅[7]（2016）在《普瑞巴林缓释片在中国健康男性受试者的人体相对生物利用度及生物等效性研究》一文中研究指出目的研究中国健康男性受试者餐后口服两种不同规格的普瑞巴林缓释片与空腹服用普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)后的相对生物利用度及生物等效性。方法 24例健康男性受试者按单中心、随机、开放、3周期交叉设计,分别餐后单次给予受试药品T1普瑞巴林缓释片330 mg、餐后单次给予受试药品T2普瑞巴林缓释片330 mg或者空腹2次给予参比药品R普瑞巴林胶囊300 mg,用液质联用法(LC-MS/MS)测定给药后普瑞巴林的血浆浓度,计算主要药代动力学参数,评价两种受试药品相对于参比药品的相对生物利用度及生物等效性。结果服用受试药品T1、T2和参比药品R后,普瑞巴林的主要药代动力学参数为:C_(max)为(4137.92±802.13),(3761.67±516.79),(5792.92±828.34)ng·m L~(-1);tmax为(9.83±2.04),(9.75±2.15),(12.81±0.24)h;AUC_(last)为(64467.78±11266.17),(61434.44±9684.92),(61730.01±6750.94)ng·h·m L~(-1);AUC_(inf)为(65049.66±11405.80),(62019.33±9858.38),(62292.49±6903.74)ng·h·m L~(-1);t1/2为(6.03±0.59),(6.16±0.49),(5.85±0.55)h。受试药品T1与参比药品R的平均相对生物利用度F(AUC_(last))为(104.32±13.05)%,F(AUC_(inf))为(104.31±12.95)%;受试药品T2与参比药品的平均相对生物利用度F(AUC_(last))为(99.58±11.17)%,F(AUC_(inf))为(99.61±11.14)%。受试药品T1、T2与参比药品R的C_(max)和AUC比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论餐后口服两种不同规格的普瑞巴林缓释片330 mg和空腹服用普瑞巴林胶囊300 mg后,普瑞巴林的体内暴露量等效,受试药品发挥了很好的缓释特性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2016年24期）
臧卫军,高颖慧,向志雄,张乐多[8]（2016）在《注射用头孢曲松钠动物体内药代动力学和相对生物利用度研究》一文中研究指出目的:对比上海新亚药业与罗氏制药生产的两种注射用头孢曲松钠产品(简称为新亚和罗氏芬)在SD大鼠和食蟹猴的药代动力学性质差异。方法:实验动物在静脉注射和肌肉注射后,采用UPLC-MS/MS测定血浆中头孢曲松浓度,通过Kinetica 5.1计算药代动力学参数。结果:静脉注射后,新亚和罗氏芬在SD大鼠体内的AUC0-t分别为483.4±179.5μg·h/ml、542.4±166.0μg·h/ml、在食蟹猴体内分别为1 703.6±564.4μg·h/ml、1 811.7±601.7μg·h/ml。肌肉注射后,新亚和罗氏芬在SD大鼠体内的AUC0-t分别为412.6±153.4μg·h/ml、451.7±147.1μg·h/ml、在食蟹猴体内分别为1 454.9±592.9μg·h/ml、1 367.3±772.0μg·h/ml。相对于罗氏芬,新亚在SD大鼠体内静脉和肌肉注射的相对生物利用度分别为(89.1±98.6)%、(91.3±55.4)%、在食蟹猴体内分别为(94.0±9.6)%、(106.4±103.0)%。结论:两种制剂在大鼠和食蟹猴上的药代动力学特点类似,未见显着差异。(本文来源于《上海医药》期刊2016年21期）
董英杰,艾莉,李晓怡,韩亚男,邹晓峰[9]（2016）在《辅酶Q_(10)胶囊的药动学与人体相对生物利用度》一文中研究指出目的研究水溶性辅酶Q_(10)超分子包合物灌装的辅酶Q_(10)胶囊(受试制剂)与辅酶Q*10胶囊(参比制剂)的生物利用度和生物等效性。方法 18名健康男性受试者随机分成2组,分别服用含44 mg辅酶Q_(10)的受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定其血药浓度,并计算药动学参数。结果受试制剂与参比制剂的ρ_(max)分别为(3.06±0.41)和(1.16±0.24)mg·L~(-1),t_(max)分别为(6.0±0.0)和(6.0±0.0)h,AUC_(0-t)分别为(114.50±15.78)和(40.48±8.90)mg·h·L~(-1),AUC_(0-∞)分别为(131.19±19.42)和(48.09±8.83)mg·h·L~(-1)。结论水溶性辅酶Q_(10)超分子包合物灌装的辅酶Q_(10)胶囊人体的相对生物利用度为(288.7±35.4)%。受试制剂的生物利用度大于参比制剂,两制剂生物不等效。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年08期）
张伟,庞鑫鑫,孙晓迪,宋静,胡玉钦[10]（2016）在《比较3种盐酸二甲双胍肠溶药物在比格犬体内的相对生物利用度》一文中研究指出目的研究3种盐酸二甲双胍肠溶药物在比格犬体内的相对生物利用度,并对其在不同溶出介质中的溶出曲线进行比较。方法用转篮法测定3种药物在p H 1.2盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐溶液、p H 6.0和p H 6.8磷酸盐溶液中的溶出度曲线。按叁药物叁周期交叉实验设计,6只比格犬分别空腹和餐后喂服盐酸二甲双胍肠溶片(A药)、肠溶片(B药)或肠溶胶囊(C药)500 mg。用HPLC法测定二甲双胍的血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数和相对生物利用度。结果 A药、B药和C药在p H 1.2盐酸溶液和p H 4.5醋酸盐溶液中几乎不释放,在p H 6.0和p H 6.8磷酸盐缓冲液中的释放曲线差异有统计学意义,但在p H 6.8磷酸盐缓冲液中45 min内释放均达75%以上。空腹时,A药、B药和C药的主要药代动力学参数如下:t_(max)分别为(1.63±0.86),(1.96±0.90)和(2.83±1.66)h;C_(max)分别为(15.87±9.30),(18.06±6.96)和(13.49±10.42)μg·m L~(-1);AUC_(0-24) h分别为(48.79±26.98),(71.18±49.73)和(46.74±17.88)μg·m L~(-1)·h。3种药的相对生物利用度分别为(148.3±38.4)%(B/A),(121.1±77.2)%(C/A)和(83.2±46.8)%(C/B)。餐后的血药浓度较低,没有计算药代动力学参数。结论食物对盐酸二甲双胍肠溶药物的吸收有显着影响,且在p H 6.0磷酸盐溶液体外溶出条件下能较好地区分盐酸二甲双胍肠溶药物的体内吸收情况。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2016年15期）
相对生物利用度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析奥卡西平片的人体相对生物利用度。方法:选择16例来我院接受体检的健康者作为志愿者,随机分为两组,交叉口服参比的奥卡西平片和试验奥卡西平片,服药后48h多点抽取人体静脉血,对血浆中的活性代谢物羟基卡马西平的浓度进行测定。结果:试验奥卡西平片组的t1/2、tmax、Cmax、AUC(0-48)和AUC(0-∞)分别为(16.36±4.46)h、(4.22±2.07)h、(4.65±0.69)μg·mL~(-1)、(97.29±16.71)μg·h·mL~(-1)和(116.87±4.78)μg·h·mL~(-1),参比奥卡西平片组的t1/2、tmax、Cmax、AUC(0-48)和AUC(0-∞)分别为(16.56±4.71)h、(4.63±2.78)h、(4.60±0.82)μg·mL~(-1)、(100.87±18.68)μg·h·mL~(-1)和(118.56±4.87)μg·h·mL~(-1),差异不显着,两组制剂具有生物等效性,试验的奥卡西平片人体相对生物利用度为(98.14±9.54)%。结论:试验奥卡西平片的人体相对生物利用度高,和参比奥卡西平片生物学等效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相对生物利用度论文参考文献
[1].陈锐俊,薛梅,高燕灵,李楚云.不同苯磺酸氨氯地平片的人体相对生物利用度及生物等效性研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019
[2].黄莹莹.奥卡西平片的人体相对生物利用度研究[J].北方药学.2018
[3].刘秀玉.马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度探讨[J].饮食科学.2017
[4].郭辉,陈新梅,段章好.氧化苦参碱磷脂复合物肠溶缓释胶囊在小鼠体内的药代动力学及相对生物利用度研究[J].山东中医药大学学报.2017
[5].王衍洪,莫炫永,肖俏霞,孙凌瑜,黎秀平.马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利片和叶酸片联用的相对生物利用度评价[J].中国药物经济学.2017
[6].宋兴发,曹晓梅,李金恒,孙增先.尼索地平片人体相对生物利用度研究[J].海峡药学.2017
[7].黄洁,阳晓燕,项玉霞,吴淑婷,谭鸿毅.普瑞巴林缓释片在中国健康男性受试者的人体相对生物利用度及生物等效性研究[J].中国临床药理学杂志.2016
[8].臧卫军,高颖慧,向志雄,张乐多.注射用头孢曲松钠动物体内药代动力学和相对生物利用度研究[J].上海医药.2016
[9].董英杰,艾莉,李晓怡,韩亚男,邹晓峰.辅酶Q_(10)胶囊的药动学与人体相对生物利用度[J].沈阳药科大学学报.2016
[10].张伟,庞鑫鑫,孙晓迪,宋静,胡玉钦.比较3种盐酸二甲双胍肠溶药物在比格犬体内的相对生物利用度[J].中国临床药理学杂志.2016
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