导读:本文包含了不对称金属卟啉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:卟啉,不对称,金属,手性,聚合物,催化剂,环氧。
不对称金属卟啉论文文献综述
陈曦,杨昌军,张丙广,张泽会,邓克俭[1](2017)在《H-ZSM-5负载不对称含硫氮杂金属卟啉光催化氧化苯甲醇的性能研究》一文中研究指出由醇类化合物催化氧化得到相应的羰基化合物的反应,日益受到人们的关注[1-3]。我们合成了系列不对称硝基苯并含硫四氮杂卟啉MPhNO2(SBu)6(Ni,Zn,Co),然后通过浸渍法将其负载到分子筛H-ZSM-5上形成复合催化剂MPhNO2(SBu)6/H-ZSM-5,进一步研究了该复合催化剂在水环境中光催化氧化苯甲醇的性能。实验结果表明,在可见光的照射下,复合催化剂可以有效活化过氧化氢催化氧化苯甲醇为苯甲酸,在不同中心金属条件下的氧化产物苯甲酸的产率如Fig.2所示。其中,复合催化剂CoPhNO2(SBu)6/H-ZSM-5 (其TEM如Fig.1所示)显示出较好的光催化活性,光反应4h苯甲酸的产率为22.38%。(本文来源于《中国化学会第四届卟啉与酞菁学术研讨会论文集》期刊2017-07-06)
刘美,闫伟伟,阮文娟,张晓红,朱志昂[2](2010)在《新型不对称型金属卟啉的谱学性质及非线性光学性质研究》一文中研究指出本文合成了几种新型吡啶基修饰的不对称卟啉和金属卟啉,并用核磁、质谱、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱等方法进行了表征,分子模拟研究得到了与光谱分析一致的结果。通过Z-扫描实验对卟啉配合物的非线性光学性质进行了详细研究,这些样品在激光作用下,在532 nm处显示出了强烈的非线性吸收,且取代基位置和金属的不同,均会对叁阶非线性折射率的大小产生很大的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2010年03期)
任奇志,刘双艳,王爱琴,丁晓健[3](2008)在《单面及双面手性金属卟啉配合物的不对称催化羟化反应》一文中研究指出将卟啉环一侧有手性空腔的单面桥联铁卟啉1b及卟啉环两侧均有手性联萘空腔的双面桥联铁卟啉2b作为催化剂,室温下以亚碘酰苯为氧源,对芳香饱和烃底物进行了催化不对称羟化反应。结果表明,双面桥联手性卟啉2b的对映选择性(e.e.值)为58%~79%,高于文献报导相应的催化性能。对于单面桥联手性卟啉1b,当体系中存在含氮轴向配体时,e.e.值及反应产率都有了很大提高。同时发现在催化体系中选用不同溶剂会对催化体系的e.e.值及反应产物中醇/酮比有明显的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2008年09期)
任青成[4](2008)在《手性金属卟啉的合成及其催化苯乙腈不对称羟基化研究》一文中研究指出寻求高效的手性催化剂,实现烃类在常温常压下的不对称催化氧化是一个世界性难题。手性金属卟啉因其独特的结构,能在温和条件下实现对潜手性碳的不对称催化氧化反应。近年来,设计和合成新型手性金属卟啉用于模拟细胞色素P-450酶不对称催化氧化反应是一个重要课题。从近年所合成的众多手性金属卟啉结构可知,手性结构片段对金属卟啉催化活性、选择性和稳定性至关重要。寻求高效稳定的手性催化剂的关键在于设计和寻找理想的手性基团和具有良好拓扑学性质的金属卟啉结构。基于此,我们就手性金属卟啉的设计合成及其不对称催化氧化进行了探索性的研究工作,具体内容如下:1、研究了薄荷醇修饰的C2对称性和樟脑修饰的手性金属卟啉的合成方法。并以天然“手性源”薄荷醇和樟脑为原料,分别合成了C2对称性和樟脑修饰的两大类手性金属卟啉,其结构经UV-Vis,MS(或HRMS),IR,1HNMR及元素分析和旋光度所证实。2、研究了薄荷醇修饰的C2对称性和樟脑修饰的两类手性金属卟啉不对称催化氧化苯乙腈羟基化反应。室温下以亚碘酰苯为氧源,分别用上述两类手性金属卟啉作催化剂,建立了手性金属卟啉-亚碘酰苯(PhIO)-苯乙腈催化氧化体系。催化效果较好,具有一定的不对称诱导效果。同时对催化产物的分析方法进行了研究,探索出一种新的HPLC分析方法,得到了准确的结果。(本文来源于《湖南大学》期刊2008-06-30)
任奇志,丁晓健,原鲜霞,王爱琴[5](2007)在《单面桥联手性金属卟啉的合成、构象分析及不对称催化氧化性能》一文中研究指出合成并表征了新型单面桥连手性卟啉(1a)及其铁配合物(1b),利用分子力学方法和1H NMR对手性卟啉的空间构象及手性空腔特征进行了分析.将化合物1b用于苯乙烯衍生物的催化环氧化反应,结果表明,轴向配体的存在使化合物1b获得了较高的对映选择性(e.e.为73%~80%),反应产率及速率也有大幅度提高,4-叔丁基吡啶的效果最好.催化体系中轴向配体控制了反应底物向化合物1b手性空腔的定向趋近,从而有效地提高了手性催化性能.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年11期)
刘均洪,梁辉[6](2007)在《高分子聚合物担载手性金属卟啉作为不对称催化剂的研究进展》一文中研究指出手性金属卟啉经常用作催化合成对映体纯的化合物,但在实际应用中却有很多不利因素,如稳定性差、催化剂回收困难等。使用聚合物作为载体可以很好地解决这些问题。现常用的载体聚合物有电引发聚合物膜、大分子树脂和大孔分子筛,这些极大地提高了手性金属卟啉的催化性能。(本文来源于《化学工业与工程技术》期刊2007年01期)
李世军[7](2006)在《金属卟啉的催化氧化和手性N-杂环卡宾的不对称催化研究》一文中研究指出催化氧化和不对称催化反应是当今有机合成化学的重要前沿和热点领域。本论文包括两部分工作:(1)合成了一系列卟啉及金属卟啉,并研究了它们催化氧化性能;(2)设计、合成了一系列手性N-杂环卡宾及其金属配合物,并研究了它们在不对称催化反应中的应用。主要研究内容和结果如下: 1.发展了一种由金属卟啉/氯胺-T/氧气体系高选择性催化氧化烷烃生成酮的新方法。在室温以乙腈为溶剂,使用Fe(TPP)Cl(5 mol%)和氯胺-T(50 mol%)为催化剂,在氧气或空气气氛中,苄基和烯丙基位的亚甲基可被氧化为酮羰基,产率达到52%~87%。该体系对醇也有较好的催化氧化效果。与文献报道的方法相比较,这种新方法具有以下优点:(1)反应高选择性地得到酮:(2)反应条件温和。 2.合成了10种带有稳定氮氧自由基的卟啉和金属卟啉,考察了它们对烯烃环氧化、氧化硫醚生成亚砜和醇氧化成醛或酮的催化活性,并比较了这些卟啉和金属卟啉在不同氧化体系中的稳定性。发现连有稳定氮氧自由基的卟啉锰(Ⅲ)络合物在NaOCl中比较稳定,可以高转化率、高选择性地氧化硫醚生成亚砜和氧化醇生成醛或酮。 3.合成了3种基于鬼臼毒素的手性N-杂环卡宾,并分别将它们与π-烯丙基钯络合得到卡宾—烯丙基钯络合物,通过X—射线单晶衍射分析确定了卡宾—烯丙基钯络合物的结构。发现这些卡宾—烯丙基钯络合物对空气和水都较稳定。考察了这些手性N-杂环卡宾及其烯丙基钯络合物催化π-烯丙基化合物取代反应的性能,获得了较高的转化率和对映选择性,e.e.值最高达到82%。初步考察了这些N-杂环卡宾与Rh_2(OAc)_4原位产生的配合物催化苯硼酸与芳香醛加成反应的性能,得到了中等的对映选择性(40%e.e.)。 4.设计并合成了3种基于辛可宁的手性N-杂环卡宾,并分别将它们与π-烯丙基钯络合得到卡宾—烯丙基钯络合物。初步探索了这些手性N-杂环卡宾催化π-烯丙基化合物取代反应的性能,得到了中等的对映选择性(51%e.e.)。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-01-01)
王亚军,吕自学[8](2004)在《金属卟啉催化苯乙烯不对称环氧化反应的研究》一文中研究指出以3种简单卟啉配合物为催化剂,以手性季铵盐为手性相转移催化剂,以NaClO为氧化剂,研究了叁种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响.结果表明:在苯乙烯的不对称环氧化反应中,以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂,催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种,在反应温度为-5℃时,ee值可达到7.5%.(本文来源于《湖州师范学院学报》期刊2004年01期)
李晓丽,田丽,韩士田,刘彦钦[9](2004)在《金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究》一文中研究指出合成了 5种简单金属卟啉锰配合物 ,并以这 5种金属卟啉作为催化剂 ,以手性季铵盐为手性相转移催化剂 ,研究催化烯烃不对称环氧化反应。结果表明 :金属卟啉锰中苯环上的不同取代基对烯烃环氧化速度有较大的影响 ;手性相转移催化剂的加入 ,不仅提高了反应速度 ,而且对烯烃的环氧化起到了一定的不对称诱导作用 ;不同底物的烯烃 ,不对称环氧化反应对映选择性不同。(本文来源于《化学试剂》期刊2004年01期)
姜建壮,刘伟,林吉茂,吴基培[10](1997)在《不对称二层及叁层叁明治金属卟啉、酞菁配合物的研究进展》一文中研究指出论述了90年代以来不对称叁明治金属(主要是稀土)卟啉、酞菁配合物化学研究的最新进展,并根据其叁维共轭电子结构性质,阐述了其作为新型光电热磁功能材料的巨大潜在应用价值。(本文来源于《化学通报》期刊1997年07期)
不对称金属卟啉论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文合成了几种新型吡啶基修饰的不对称卟啉和金属卟啉,并用核磁、质谱、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱等方法进行了表征,分子模拟研究得到了与光谱分析一致的结果。通过Z-扫描实验对卟啉配合物的非线性光学性质进行了详细研究,这些样品在激光作用下,在532 nm处显示出了强烈的非线性吸收,且取代基位置和金属的不同,均会对叁阶非线性折射率的大小产生很大的影响。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称金属卟啉论文参考文献
[1].陈曦,杨昌军,张丙广,张泽会,邓克俭.H-ZSM-5负载不对称含硫氮杂金属卟啉光催化氧化苯甲醇的性能研究[C].中国化学会第四届卟啉与酞菁学术研讨会论文集.2017
[2].刘美,闫伟伟,阮文娟,张晓红,朱志昂.新型不对称型金属卟啉的谱学性质及非线性光学性质研究[J].无机化学学报.2010
[3].任奇志,刘双艳,王爱琴,丁晓健.单面及双面手性金属卟啉配合物的不对称催化羟化反应[J].无机化学学报.2008
[4].任青成.手性金属卟啉的合成及其催化苯乙腈不对称羟基化研究[D].湖南大学.2008
[5].任奇志,丁晓健,原鲜霞,王爱琴.单面桥联手性金属卟啉的合成、构象分析及不对称催化氧化性能[J].高等学校化学学报.2007
[6].刘均洪,梁辉.高分子聚合物担载手性金属卟啉作为不对称催化剂的研究进展[J].化学工业与工程技术.2007
[7].李世军.金属卟啉的催化氧化和手性N-杂环卡宾的不对称催化研究[D].浙江大学.2006
[8].王亚军,吕自学.金属卟啉催化苯乙烯不对称环氧化反应的研究[J].湖州师范学院学报.2004
[9].李晓丽,田丽,韩士田,刘彦钦.金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究[J].化学试剂.2004
[10].姜建壮,刘伟,林吉茂,吴基培.不对称二层及叁层叁明治金属卟啉、酞菁配合物的研究进展[J].化学通报.1997