导读:本文包含了受体显像剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,酪氨酸,断层,表皮,激酶,正电子,抑制剂。
受体显像剂论文文献综述
付哲荃,石洪成,程登峰[1]（2019）在《靶向巨噬细胞表面受体的PET显像剂》一文中研究指出炎症是机体为免于致病因素损伤而采取的防御反应,而炎症持续状态或炎症过激反应是许多疾病的病理基础.巨噬细胞作为炎症反应中主要的炎性细胞,其在炎性环境中的活化类型,对炎症的转归有很大的影响.正电子发射断层显像可利用各种正电子核素标记的分子探针,在分子层面上对巨噬细胞进行在体显像,从而对相关炎性疾病的早期诊断、预后评估、疗效判断及治疗方案的拟定等方面做出贡献.(本文来源于《科学通报》期刊2019年20期）
高航,张华北[2]（2019）在《中枢神经系统α7烟碱型乙酰神经胆碱受体显像剂研究进展》一文中研究指出α7烟碱型乙酰神经胆碱受体(α7-nAChRs)与中枢神经系统多种功能和退行性神经疾病密切相关。正电子发射断层显像(PET)、单光子发射计算机化断层显像(SPECT)技术的发展,在分子水平为退行性神经疾病早期诊断提供了可能。研制出以α7 nAChR为靶点的亲和性高,特异性强,选择性好的显像剂对以老年痴呆为主的退行性神经疾病早期诊断和疗效检测具有重要意义。本文介绍了国内外α7 nAChRs放射性配体近几年发展状况,并简要介绍了各配体优缺点及未来展望。(本文来源于《同位素》期刊2019年03期）
王立振,徐宇平,潘栋辉,王辛宇,杨润琳[3]（2018）在《~(18)F标记多巴胺D2受体显像剂在老龄及正常SD大鼠脑分布研究》一文中研究指出为探索多巴胺D2受体与衰老的关系,采用亲核反应制备多巴胺D2受体PET显像剂~(18)F-Fallypride,研究显像剂在老龄及正常SD大鼠的脑分区分布。通过尾静脉注射老龄及正常SD大鼠(3.7 MBq),注射显像剂后15min行microPET显像,勾画纹状体为感兴趣区域,计算其标准化摄取值;PMOD软件对显像图融合分区,定量分析各脑分区标准化摄取值;显像后心室灌注,取全脑,冰冻切片,层厚20μm,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠脑组织结构变化情况。结果表明,~(18)F-Fallypride标记率>95%,放化纯度>98%,PBS放置2h,放化纯仍大于95%。注射后15min老龄及正常SD大鼠纹状体摄取~(18)F-Fallypride的值分别为(0.58±0.11)%ID/g、(0.39±0.14)%ID/g;PMOD分区正常鼠扣带皮层、岛叶、下丘脑、嗅球、中脑等摄取值(分别为(0.120±0.012)%ID/g、(0.182±0.002)%ID/g、(0.111±0.002)%ID/g、(0.127±0.007)%ID/g、(0.083±0.012)%ID/g)低于老龄SD大鼠((0.154±0.013)%ID/g、(0.344±0.014)%ID/g、(0.244±0.019)%ID/g、(0.263±0.020)%ID/g、(0.216±0.012)%ID/g)(P<0.05);HE染色显示老龄SD大鼠部分神经元嗜酸性变或核破碎,偶伴有海绵状变形、层状或局灶性神经元坏死,其余无明显形态学改变。PET显像证实了多巴胺D2受体表达和脑老化之间的相关性,可为进一步深入研究疾病和药效的方法学提供依据。(本文来源于《同位素》期刊2018年05期）
汤睿昆,刘少玉,唐刚华[4]（2018）在《国产[~(18)F]FDG模块高效自动化合成雌激素受体显像剂16α-[~(18)F]氟-17β-雌二醇》一文中研究指出16α-[~(18)F]氟-17β-雌二醇(~(18)F-FES)作为一种雌激素受体显像剂,在原发性和转移性乳腺癌的诊断中具有重要的应用价值,但目前它的合成方法存在步骤复杂和耗时的缺点,不利于临床的推广与使用。为了解决这一问题且满足临床使用的迫切需求,我们基于国产[~(18)F]FDG合成模块,利用固相萃取(SPE)技术,成功开发了一种快速、高效的"一锅,两步"式全自动化放射合成~(18)F-FES方法。首先,干燥后的~(18)F-离子与3-O-(甲氧甲基)-16,17-O-磺酰基-16-表雌二醇(MMSE)发生[~(18)F]亲核氟化反应。随后,[~(18)F]氟化中间体无需分离直接在弱酸性条件下进行水解反应。最后,经过固相柱纯化后得到产品~(18)F-FES。~(18)F-FES的总放射合成时间为45 min,衰变校正后放射化学合成产率45%±4%(n=10),放射化学纯度大于98%。(本文来源于《广东化工》期刊2018年11期）
黄顺[5]（2018）在《靶向表皮生长因子受体PET显像剂~(18)F-FEA-Erlotinib的研究》一文中研究指出表皮生长因子受体(EGFR)在多种肿瘤中有异常表达或突变,靶向表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的出现为众多患者提供了新的治疗方案,病人生活质量及生存时间得到明显改善与延长。但是这类药物不具广谱性,仅对EGFR基因突变阳性患者敏感有效,因此,如何筛选此类靶向药物的敏感群体以制定个性化的治疗方案是目前临床工作中亟待解决的难题。目前直接测序法仍是EGFR基因突变检测的“金标准”,但由于其成本高、耗时长,对肿瘤组织样本DNA质量及含量要求高,在临床中不易得到广泛应用。正电子发射断层显像/X线计算机体层成像(PET/CT)的出现是医学影像学的一次革命,其通过特异性正电子探针的PET显像提供病灶详尽的分子功能代谢信息,并加以CT成像对病灶精确解剖定位。基于EGFR-TKIs的靶向EGFR的PET显像有望实现无创性进行EGFR-TKIs的敏感个体筛选,明确肿瘤病灶分布,进行实体瘤的早期诊断、术前定位、术后对比及疗效监测,可用于制定个性化治疗方案,指导手术或靶向治疗。众多此类显像剂中,11C-Erlotinib应用前景最大,目前已有几十例临床显像报道。但由于11C半衰期(T1/2=20.39 min)短,11C-Erlotinib只能在有加速器的PET/CT中心应用,而且单次生产能满足的患者数量有限(对于一台PET/CT扫描仪,每次生产的药量最多仅能满足3名患者),不易作大标本研究。这急需发展半衰期较长的正电子核素对Erlotinib进行标记用于临床显像,18F(T1/2=109.8min)是较佳的选择。本文研究的目的是:利用18F对Erlotinib进行标记,并进行靶向EGFR的PET显像研究,评价其作为靶向EGFRPET显像剂并用于筛选EGFR-TKIs的敏感个体的可行性。本研究的主要方法具体如下:通过“点击化学”方法利用Erlotinib自带的炔基进行18F的“点击化学”法标记,探索了“两步法”和“一步法”两种标记途径合成18F-FEA-Erlotinib,并在自动化合成模块中实现了全自动化合成,同时合成了探针参比化合物19F-FEA-Erlotinib并进行1H-NMR、MS确证;按照《中华人民共和国药典》中放射性药物质量控制要求,建立探针18F-FEA-Erlotinib的质控方法并进行了完整的质量控制;接着评价了探针18F-FEA-Erlotinib在磷酸盐缓冲液(PBS)、胎牛血清(FBS)中2 h的稳定性,测定了脂水分配系数log P值及探针与EGFR蛋白的亲和力IC50值;进行了探针18F-FEA-Erlotinib在叁种肿瘤细胞HepG2、HCC827、A431中的细胞摄取与流出实验,并在HCC827细胞中进行了 Erlotinib抑制的摄取与流出实验;然后评价了探针在小鼠体内的稳定性、急性毒性、体内生物分布并进行了基于PET显像定量分析的药代动力学分析;接着进行了探针18F-FEA-Erlotinib在HepG2、HCC827、A431荷瘤鼠模型中的MicroPET/CT显像,并在HCC827模型中进行了动态及抑制显像;最后在 HCC827 荷瘤鼠模型中进行了 18F-FEA-Erlotinib、11C-Erlotinib、18F-FDG 叁种探针的对比显像研究。研究得到以下结果:探针18F-FEA-Erlotinib“两步法”与“一步法”自动化合成产率分别为25 ± 2%、55 ± 2%,时间分别为75 min、33 min;自动化合成的18F-FEA-Erlotinib注射液质量符合放射性药物质控要求;探针18F-FEA-Erlotinib在PBS、FBS中稳定,2 h后放射化学纯度仍大于97%;探针18F-FEA-Erlotinib log P值为2.36±0.01,为脂溶性化合物;探针与EGFR蛋白结合的ICso值为11.3 μM;HepG2、HCC827、A431叁种细胞的EGFR表达呈逐渐增多趋势,同时HCC827伴随有EGFR19外显子缺失;在叁种细胞中进行探针的摄取实验发现HCC827细胞摄取明显高出,60 min摄取放射性剂量占总给予剂量的百分比(%AD)为5.82 ± 0.62,HepG2与A431细胞60 min时%AD值分别为0.98 ± 0.32与1.01 ± 0.46,流出实验发现1 h后HCC827细胞对探针的保留量仍有2.90 ± 0.43;之后进行的Erlotinib抑制后的HCC827细胞摄取实验中,60 min时%O AD降低到0.86 ± 0.25,抑制效果明显;探针18F-FEA-Erlotinib在小鼠体内代谢1 h后的血液HPLC分析发现,3.0、7.5处有两个小峰,峰面积分别占为6.2%、9.3%,min左右探针原型峰占84.5%;急性毒性实验中老鼠无异常死亡,主要脏器无明显病理性变化;体内生物分布中肝脏、肠道、肾脏放射性分布较多,其他脏器如肌肉、骨骼等摄取较低;HCC827荷瘤鼠动态Micro PET显像定量分析发现,肝脏、肠道、肾脏放射性剂量高,肿瘤摄取明显,60 min时肿瘤/肌肉、肿瘤/脑、肿瘤/心脏、肿瘤/肺分别为 3.19 ±0.50、15.00 ±4.20、1.15 ±0.32、3.85 ±0.62;HepG2、HCC827、A431荷瘤鼠1h静态显像中肿瘤/肌肉值分别为1.16±0.32、3.16±0.63、1.02±0.29,以100 mg/kg的Erlotinib抑制HCC827荷瘤鼠的1 h静态显像中肿瘤摄取被抑制,肿瘤/肌肉值为 1.21±0.42;最后在 HCC827 荷瘤鼠模型中进行的 18F-FEA-Erlotinib、11C-Erlotinib、18F-FDG叁种探针对比显像发现肿瘤/肌肉值分别为3.41 ± 0.72、2.10 ± 0.63、1.27 ± 0.34。结论如下:比较发现“一步法”合成18F-FEA-Erlotinib产量高,耗时短,质量符合要求;探针为脂溶性分子,在体内外均较稳定,体内安全可靠,主要经肝肠代谢,另有部分经肾脏代谢,药代动力学符合二室模型,适合作为显像探针应用;体外细胞摄取实验与荷瘤鼠Micro PET显像结果表明,探针在HCC827细胞及其肿瘤中摄取较高,其他两种模型摄取均很低,同时Erlotinib在HCC827细胞及荷瘤鼠模型中的抑制实验效果明显,结合细胞及肿瘤组织EGFR表达情况,说明探针18F-FEA-Erlotinib的摄取与EGFR表达高低无明显相关性,HCC827高摄取是因其EGFR基因19外显子缺失所致,证明探针18F-FEA-Erlotinib的PET显像可用于Erlotinib敏感个体筛选;最后的18F-FEA-Erlotinib、11C-Erlotinib、18F-FDG叁种探针在HCC827荷瘤鼠中对比显像表明,18F-FEA-Erlotinib肿瘤显像具有更好的对比度。本文制备了一种新的PET探针18F-FEA-Erlotinib,通过质量控制、体内外生物评价及靶向EGFR的Micro PET显像研究发现,探针具有作为靶向EGFR显像的应用潜力,可用于EGFR-TKIs(如Erlotinib)敏感个体筛选。但其相关肿瘤诊断评估的潜在应用还需进一步研究。(本文来源于《广东工业大学》期刊2018-06-01）
黄顺,韩彦江,胡孔珍,王猛,孙朋辉[6]（2018）在《表皮生长因子受体显像剂~(18)F-FEA-Erlotinib的自动化合成》一文中研究指出通过"点击化学"方法尝试埃罗替尼(Erlotinib)的~(18)F标记,探索其全自动放化标记并进行初步评价。使用国产PET-MF-2V-IT-I合成模块,以2-~(18)F-氟迭氮乙烷(~(18)F-FEA)为放射化学反应中间体,通过"点击化学"反应制备~(18)F-FEA-Erlotinib,产物经半制备高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分离、C-18柱富集,最后经乙醇淋洗即得。~(18)F-FEA-Erlotinib自动化合成时间70 min,总放射化学产率为(54±2)%(n>5,衰变校正),放射化学纯度大于99%,放射性比活度高于200 MBq·μmol~(-1),K2.2.2含量低于10 mg·L~(-1),无菌无热原符合要求,体外稳定性好,具有和Erlotinib相似的亲脂性。自动化合成~(18)F-FEA-Erlotinib操作简便,高效可靠,质量控制符合要求,能满足科研及临床用药要求,本工作为进一步研究~(18)F-FEA-Erlotinib靶向表皮生长因子受体(Epithelial Growth Factor Receptor,EGFR)的肿瘤正电子断层扫描(Positron Emission Tomography,PET)显像奠定了良好基础。(本文来源于《核技术》期刊2018年01期）
闫赋琴,周卫华,孙小萌,刘晓军[7]（2017）在《腺苷A_(2A)受体显像剂~(11)C-KW6002的合成与初步生物学评价》一文中研究指出腺苷A_(2A)受体与中枢神经退行性疾病密切相关,正电子核素标记的腺苷A_(2A)受体显像剂可用于帕金森病(PD)的诊断与疗效评价。本研究采用碳-11标记[(E)-1,3-二乙基-8-(3,4-二甲氧基苯乙烯)-7-甲基-3,7-双氢-1H-嘌呤-2,6-二酮](KW6002)制备~(11)C-KW6002,并进行正常鼠与PD模型鼠microPET显像。结果显示,以去甲基KW6002为标记前体,在NaOH条件下与叁氟甲基磺酰基碳-11甲烷(~(11)CH_3-Trifcate)反应,标记率达56%(衰变校正,n=3)。经制备HPLC分离和固相萃取,产品放化纯度>99.5%,比活度为1.5×10~(14)Bq/g。~(11)C-KW6002的microPET显像结果显示,正常大鼠双侧纹状体呈对称显像,PD模型鼠中毁损侧纹状体放射性较对侧明显增加,而同一模型的~(11)C-CFT显像为毁损侧纹状体放射性缺失。表明~(11)C-KW6002为具有临床应用的潜在腺苷A_(2A)受体显像剂。(本文来源于《同位素》期刊2017年03期）
刘桂青[8]（2017）在《靶向激素受体的新型乳腺癌PET显像剂的制备及性质研究》一文中研究指出乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,是女性癌症死亡的主要诱因。雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)在大多数乳腺癌中过表达,是指导乳腺癌治疗的重要预后因子。免疫组化是当前临床上检测ER和PR表达最常用的方法,但免疫组化操作存在活检步骤有创和灵敏性低的缺点。正电子发射断层成像(Positron Emission Tomography,PET)作为无损成像技术,能够对全身实时成像,可定量显像剂的聚集,并可提供高灵敏度的肿瘤成像图片。在当前一系列的ER和PR的PET显像剂中,16α-18F-fluoroestradiol(18F-FES)和21-18F-fluoro-furanyl-norprogesterone(18F-FFNP)分别是研究最为广泛的乳腺癌ER显像剂和PR显像剂。但是这两种探针的放射性标记过程均为两步,且需要半制备型高效液相色谱(HPLC)提纯,造成放射化学产率较低,标记总时间较长,一定程度上限制了其临床应用。因而寻求温和简单的标记与纯化方法,对推动该类药物的临床应用具有重要的意义。故本论文通过一步18F标记策略设计合成了新型的ER显像剂18F-AmBF3-ES、18F-AmBF3-TEG-ES和PR显像剂18F-AmBF3-PT,以期达到既保留原有活性结构又简化标记过程的目的。首先通过亲核取代反应、季铵化反应和点击化学反应(click)等合成了目标前体AmBF3-ES、AmBF3-TEG-ES和Am BF3-PT,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振1H-NMR、13C-NMR和19F-NMR进行结构确认。通过一步18F-19F离子交换标记法对前体进行18F标记,成功制备了靶向ER的PET显像剂18F-AmBF3-ES和18F-AmBF3-TEG-ES以及靶向PR的PET显像剂18F-AmBF3-PT。在最优标记条件下,18F-AmBF3-ES、18F-AmBF3-TEG-ES和18F-AmBF3-PT的放射性化学产率(RCY)分别为65%、61%和68%,反应和纯化所需总时间为40 min,放射性化学纯度(RCP)均大于98%,体外稳定性实验表明18F-AmBF3-ES、18F-AmBF3-TEG-ES和18F-AmBF3-PT在PBS缓冲液和血清中可稳定存在至少4 h。本论文通过测定3个探针的脂水分配系数、细胞毒性、细胞摄取与阻断以及模型鼠显像来评价它们的生物学性能。靶向ER的探针18F-AmBF3-ES和18F-Am BF3-TEG-ES分别为亲脂性和亲水性的;细胞毒性实验表明冷化合物AmBF3-ES和AmBF3-TEG-ES对细胞活性影响较小,生物兼容性好;细胞摄取与阻断实验表明探针18F-AmBF3-ES和18F-AmBF3-TEG-ES对ER特异性靶向;肿瘤鼠模型的PET显像实验显示18F-AmBF3-ES和18F-AmBF3-TEG-ES在ER阳性(ER+)肿瘤中有特异性摄取,肿瘤肌肉比分别为2.46和1.90,表明探针对ER有一定的亲和性,可特异性靶向ER,且18F-AmBF3-ES显像效果优于18F-AmBF3-TEG-ES。靶向PR的探针18F-Am BF3-PT脂水分配系数表明其脂溶性较好;细胞毒性实验表明其有良好的生物兼容性;细胞摄取与阻断实验显示18F-AmBF3-PT在PR阳性(PR+)细胞中的摄取能被炔孕酮阻断,表明18F-AmBF3-PT可与PR特异性结合;肿瘤鼠模型的PET显像实验表明18F-AmBF3-PT在PR+肿瘤中有特异性摄取,肿瘤肌肉比2.18,18F-AmBF3-PT可与PR特异性结合。通过一步18F-19F离子交换标记法成功制备了放射性化学产率高的ER显像探针18F-AmBF3-ES、18F-AmBF3-TEG-ES和PR显像探针18F-AmBF3-PT,避免了18F干燥与半制备型HPLC纯化,大大简化了标记过程,并提高了标记产率,有利于临床使用。叁个示踪剂均有较低的毒性、良好的稳定性以及与ER或PR特异性结合能力,这些优良的特性表明18F-AmBF3-ES和18F-AmBF3-TEG-ES是潜在的靶向ER的PET显像剂,而18F-AmBF3-PT是潜在的靶向PR的PET显像剂。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
张慧玮,管一晖[9]（2016）在《以表皮生长因子受体为靶点的脑肿瘤分子显像剂研究进展》一文中研究指出表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)属酪氨酸激酶型受体,EGFR基因扩增、重排和突变导致的EGFR蛋白过度表达是原发性胶质母细胞瘤中最常见的遗传变异。目前,常规肿瘤分子病理学手段不能对无法获得标本的胶质瘤患者进行检测,而PET通过影像学手段检测病灶。根据EGFR生物化学特征,靶向EGFR的显像剂可分为核素标记的酪氨酸激酶抑制剂和核素标记的单克隆抗体。(本文来源于《肿瘤影像学》期刊2016年03期）
王亮,叶佳俊,张锦明,张晓军,贾红梅[10]（2016）在《~(18)F标记的sigma-2受体显像剂的合成和评价》一文中研究指出研究表明,Sigma-2(σ_2)受体与脑内斑块寡聚体结合增加神经毒性~1,说明σ_2受体与早老性痴呆等疾病有关,但σ_2受体在脑内的活体区域分布尚未报道。[~(18)F]ISO-1是唯一用于临床研究的σ_2受体配体~2,但进脑量低~3。因此,很有必要发展对σ_2受体具有高亲和性和选择性、高脑摄取的分子探针。本文制备了对σ_2受体具有适宜亲和性和较高选择性的示踪剂1-(4-(5,6-dimethoxyisoindolin-2-yl)butyl)-6-(2-[~(18)F]fluoroethoxy)-1H-indole(K_i(σ_2)=2.63±0.48 nM;K_i(σ_1)/K_i(σ_2)=143),并进行了相关评价。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学》期刊2016-07-01）
受体显像剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
α7烟碱型乙酰神经胆碱受体(α7-nAChRs)与中枢神经系统多种功能和退行性神经疾病密切相关。正电子发射断层显像(PET)、单光子发射计算机化断层显像(SPECT)技术的发展,在分子水平为退行性神经疾病早期诊断提供了可能。研制出以α7 nAChR为靶点的亲和性高,特异性强,选择性好的显像剂对以老年痴呆为主的退行性神经疾病早期诊断和疗效检测具有重要意义。本文介绍了国内外α7 nAChRs放射性配体近几年发展状况,并简要介绍了各配体优缺点及未来展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受体显像剂论文参考文献
[1].付哲荃,石洪成,程登峰.靶向巨噬细胞表面受体的PET显像剂[J].科学通报.2019
[2].高航,张华北.中枢神经系统α7烟碱型乙酰神经胆碱受体显像剂研究进展[J].同位素.2019
[3].王立振,徐宇平,潘栋辉,王辛宇,杨润琳.~(18)F标记多巴胺D2受体显像剂在老龄及正常SD大鼠脑分布研究[J].同位素.2018
[4].汤睿昆,刘少玉,唐刚华.国产[~(18)F]FDG模块高效自动化合成雌激素受体显像剂16α-[~(18)F]氟-17β-雌二醇[J].广东化工.2018
[5].黄顺.靶向表皮生长因子受体PET显像剂~(18)F-FEA-Erlotinib的研究[D].广东工业大学.2018
[6].黄顺,韩彦江,胡孔珍,王猛,孙朋辉.表皮生长因子受体显像剂~(18)F-FEA-Erlotinib的自动化合成[J].核技术.2018
[7].闫赋琴,周卫华,孙小萌,刘晓军.腺苷A_(2A)受体显像剂~(11)C-KW6002的合成与初步生物学评价[J].同位素.2017
[8].刘桂青.靶向激素受体的新型乳腺癌PET显像剂的制备及性质研究[D].江南大学.2017
[9].张慧玮,管一晖.以表皮生长因子受体为靶点的脑肿瘤分子显像剂研究进展[J].肿瘤影像学.2016
[10].王亮,叶佳俊,张锦明,张晓军,贾红梅.~(18)F标记的sigma-2受体显像剂的合成和评价[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学.2016
论文知识图
