导读:本文包含了融合表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘薯,层析,基因,质粒,细胞,条件,病毒。
融合表达论文文献综述
杨建波[1]（2019）在《社会突发新闻的全媒体表达——以《十堰晚报》秦楚网全媒体寻找失联大学生融合报道为例》一文中研究指出随着新媒体传播能力的不断强大以及媒介融合的不断加深,社会突发事件的传播形态也发生了巨大改变在全媒体环境中,新媒体与传统媒体对突发事件的报道表现出各自的优势,如何利用全媒体矩阵对突发社会新闻进行报道?《十堰晚报》、秦楚网全媒体在2019年7月份对寻找失联大学生的融合报道,就充分利用了报、网、微、端等多种形式,全方位、多角度、快速及时地将信息提供给读者,为全媒体语境下的突发社会新闻表达提供了一个好的样本。(本文来源于《新闻前哨》期刊2019年12期）
李恩广,郭宝太,杨雪,朱虹,王晶珊[2]（2019）在《甘薯羽状斑驳病毒和褪绿矮化病毒重组双CP融合基因的原核表达和抗血清的制备》一文中研究指出由褪绿矮化病毒(SPCSV)和羽状斑驳病毒(SPFMV)协生共侵染引起病毒病(SPVD)是甘薯最严重的病害之一。为了建立一种高效的甘薯病毒病SPVD检测体系,本研究构建了SPCSV和SPFMV重组双CP基因的原核表达载体pET22b-SPVD-CP,该重组菌在20℃条件下经IPTG诱导,获得了68kDa的融合蛋白(重组双CP)。利用高纯度重组双CP为抗原免疫家兔,获得了SPVD的抗血清,间接ELISA检测显示抗体稀释度在1∶512K的范围内,制备的抗体与抗原具有较强的结合活性。本研究结果为利用重组CP作抗原大量制备SPVD抗体奠定了基础。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
许惟一[3]（2019）在《力掘新人新作 深化产业融合 助推国际表达》一文中研究指出草绿色的地毯、炫目的五彩装潢、熙熙攘攘的人群、孩子们的欢声笑语……从上方俯瞰,仿佛自己置身于一片绿茵上的游乐场,新书发布会、作家见面会、舞台活动、互动体验接连不断,带领大小读者畅游书海,组成一场以童书为主题的狂欢派对。11月15日至17日,201(本文来源于《国际出版周报》期刊2019-12-02）
李秀忠,赵志军,郭雅琪,董辉[4]（2019）在《宁夏地区非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因的表达特征分析》一文中研究指出目的探讨宁夏地区NSCLC患者EML4-ALK基因的表达分布情况及克唑替尼靶向治疗的效果。方法 RT-PCR检测EML4-ALK基因的表达,统计分析临床病理特征、靶向治疗与阳性表达的相关性。结果 EML4-ALK基因阳性表达率12.5%,年龄<55岁、不吸烟、临床高分期和腺癌与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),女性组与男性组相比差异显着(P<0.05);EML4-ALK基因阳性的患者克唑替尼靶向治疗后中位总生存时间为8个月(95%CI,7～12个月);阴性的患者中位总生存时间为9个月(95%CI,5～13个月),2组无差异(P>0.05)。结论宁夏地区NSCLC患者EML4-ALK融合基因与年龄、吸烟、临床分期高、腺癌类型无关,克唑替尼靶向治疗EML4-ALK阳性女性患者具有一定疗效。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年11期）
周怡,王柏林,杨美,何玲,覃岚[5]（2019）在《绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响》一文中研究指出为探究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒对小鼠细胞免疫应答影响,本试验构建了绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒。用已构建的pMD19T-P30和pMD19-Hsp70质粒为模板,采用基因定点突变(SDM)原理设计引物,应用SOE-PCR扩增目的基因片段,并将其定向克隆至表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA 3.1(+)-TBP30和融合重组质pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70。使用pcDNA3.1-TBP30、pcDNA3.1-TBP30-Hsp70、pcDNA3.1(+)和Elution Buffer对小鼠进行免疫,应用ELISA试剂盒检测小鼠血清中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、干扰素-γ(INF-γ)分泌水平。结果显示,pcDNA3.1-TBP30-Hsp70酶切后可见大小分别约为1 413 bp的目的基因片段和5 400 bp的载体条带。与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比,免疫重组质粒组均可引起小鼠血清中细胞因子INF-γ、IL-2和IL-4分泌水平的增强,与空白对照组和pcDNA3.1(+)组相比差异显着或极显着(P<0.05;P<0.01);而空白对照组和空质粒组之间差异不显着(P>0.05);免疫pcDNA3.1-TBP30和pcDNA3.1-TBP30-Hsp70组小鼠血清IL-2、INF-γ和IL-4终分泌量增加,表明重组质粒组可刺激小鼠血清中IL-2、INF-γ和IL-4的变化,并且在时间上都呈现出先增多后减少的规律。本试验结果表明,重组质粒pcDNA3.1(+)-TBP30-Hsp70免疫小鼠后,IL-2和INF-γ分泌水平的升高,增强了机体的细胞免疫功能,进而调节机体细胞免疫影响T细胞和巨噬细胞的分泌,从而提高机体细胞免疫能力;IL-4分泌水平升高,促进机体Th2向Th1分化,维持Th1的优势状态,增强了机体的细胞免疫功能。本试验结果为绵羊肺炎支原体基因工程疫苗的研制提供了参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
韩斐,赵睿骁,王刚,江明锋[6]（2019）在《定点突变的猪源性胰高血糖素样肽-2融合蛋白的原核表达与鉴定》一文中研究指出为提高胰高血糖素样肽-2(GLP-2)生产效率以适应畜牧生产应用的需求,本试验利用基因工程技术表达出定点诱变的p[Gly2]GLP-2。用甘氨酸取代GLP-2氨基末端第2位的丙氨酸后,再根据大肠杆菌的偏好性对p[Gly2]GLP-2序列进行优化并在目标肽序列N-端添加肠激酶识别位点,合成基因序列,通过KpnⅠ和XhoⅠ双酶切位点连接到pET-40b(+)构建原核重组表达载体p[Gly2]GLP-2-pET-40b(+),重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白。优化后最适表达条件为:菌液D_(600 nm)值为0.6时,用0.2 mmol/L IPTG在37℃诱导培养5 h;最终得到p[Gly2]GLP-2重组蛋白表达量较高的基因工程菌株。通过镍离子亲和层析柱纯化及分梯度洗脱获得纯度较高的p[Gly2]GLP-2融合蛋白,本结果为后续p[Gly2]GLP-2功能性的研究及其在畜牧生产的应用奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
陈薪竹,柯法钧,王丹,洪艳平,王玉波[7]（2019）在《抗呋喃它酮代谢物单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白表达条件优化及直接竞争酶联免疫分析方法的建立》一文中研究指出优化抗呋喃它酮代谢物(AMOZ)单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白(AMOZscFv-AP)的可溶性表达条件,提高融合蛋白的表达量,建立基于此融合蛋白的AMOZ残留直接竞争酶联免疫分析方法(dcELISA)。将含有AMOZscFv-AP融合蛋白的基因工程菌进行液体发酵培养,研究在不同宿主菌、培养基、培养基初始PH、诱导时期、诱导时间以及诱导剂浓度等条件下此融合蛋白表达水平的差异,优选出最佳表达条件,制备得到融合蛋白,建立AMOZ残留的dcELISA方法。结果表明:融合蛋白AMOZscFv-AP的最佳表达条件为选用E.coli BL21(DE3)pLysS为宿主菌,在初始PH为7.0的SB培养基中培养至A600nm为0.6左右时,用浓度为0.6 M的IPTG诱导9 h;建立的dcELISA方法IC_(50)值和LOD值分别10.62 ng/mL、4.83 ng/mL,线性检测范围为6.38～23.13 ng/mL,批内变异系数均小于10%,除原药呋喃它酮外,此融合表达单链抗体与其它硝基呋喃类抗生素及其代谢物交叉反应率均小于0.1%,鱼肉样品添加回收率为71.31%～82.88%,均符合相关检测要求。本研究建立的dcELISA方法可更快、更简便的检测食品中的呋喃它酮代谢物AMOZ残留。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
何子蕊,付梦琴[8]（2019）在《创新改革谋振兴 新貌绘就新画卷》一文中研究指出“晚上来的时候，这儿更热闹。有唱歌的、跳舞的，还有音乐喷泉，到处灯火通明，简直就是‘小上海’。”近日，家住四川成都市新都城区的居民刘大姐告诉记者，每隔一段时间，她都要邀约几家人到天府沸腾小镇来聚一聚，因为这里不仅可以水上吃火锅、树上吃火锅，还可以感受怡人(本文来源于《中国改革报》期刊2019-10-25）
杨建波[9]（2019）在《社会突发新闻的全媒体表达——以十堰晚报、秦楚网全媒体寻找失联大学生融合报道为例》一文中研究指出2019年7月,十堰晚报、秦楚网全媒体寻找失联大学生融合报道中,充分利用报、网、微、端等多种形式,全方位、多角度、快速及时地将信息提供给读者,为全媒体语境下的突发社会新闻表达提供了一个典型案例。(本文来源于《新闻战线》期刊2019年20期）
王晶宇,欧阳伟,钱晶,王晓丽,夏兴霞[10]（2019）在《犬干扰素α2与犬白蛋白融合基因在昆虫细胞中的表达与活性分析》一文中研究指出本研究旨在利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达具有生物活性的犬白蛋白-犬干扰素α2(albumin-CaIFN-α2)。将蜂素信号肽(HBM)、犬血清白蛋白(Alb)与犬干扰素α2的融合基因经密码子优化后,连接至转移载体pFastBac1中,获得了重组pFastBac1-HBM-Alb-CaIFN-α2,将重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,经过叁次蓝白斑筛选纯化,得到的重组穿梭质粒rBac-HBM-Alb-CaIFN-α2转染Sf9细胞,72 h后可观察到明显的细胞病变。用第叁代重组杆状病毒rBac-HBM-Alb-CaIFN-α2感染Sf9昆虫细胞,感染3 d后,收获昆虫细胞和细胞培养物,间接免疫荧光(IFA)结果显示,重组杆状病毒感染的细胞呈现绿色荧光;Western blot检测结果显示,在约90 ku左右可观察到特异性条带,证实重组Alb-CaIFN-α2能够在昆虫细胞中表达。利用MDCK/VSV微量细胞病变抑制法检测重组Alb-CaIFN-α2的抗病毒活性,结果显示重组Alb-CaIFN-α2的活性为1.70×10~6 U·mL~(-1),为进一步研究新型犬用干扰素制品奠定了试验基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
融合表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由褪绿矮化病毒(SPCSV)和羽状斑驳病毒(SPFMV)协生共侵染引起病毒病(SPVD)是甘薯最严重的病害之一。为了建立一种高效的甘薯病毒病SPVD检测体系,本研究构建了SPCSV和SPFMV重组双CP基因的原核表达载体pET22b-SPVD-CP,该重组菌在20℃条件下经IPTG诱导,获得了68kDa的融合蛋白(重组双CP)。利用高纯度重组双CP为抗原免疫家兔,获得了SPVD的抗血清,间接ELISA检测显示抗体稀释度在1∶512K的范围内,制备的抗体与抗原具有较强的结合活性。本研究结果为利用重组CP作抗原大量制备SPVD抗体奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
融合表达论文参考文献
[1].杨建波.社会突发新闻的全媒体表达——以《十堰晚报》秦楚网全媒体寻找失联大学生融合报道为例[J].新闻前哨.2019
[2].李恩广,郭宝太,杨雪,朱虹,王晶珊.甘薯羽状斑驳病毒和褪绿矮化病毒重组双CP融合基因的原核表达和抗血清的制备[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[3].许惟一.力掘新人新作深化产业融合助推国际表达[N].国际出版周报.2019
[4].李秀忠,赵志军,郭雅琪,董辉.宁夏地区非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因的表达特征分析[J].宁夏医学杂志.2019
[5].周怡,王柏林,杨美,何玲,覃岚.绵羊肺炎支原体pcDNA3.1-TBP30-Hsp70融合表达质粒的构建及对小鼠细胞免疫应答的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[6].韩斐,赵睿骁,王刚,江明锋.定点突变的猪源性胰高血糖素样肽-2融合蛋白的原核表达与鉴定[J].中国畜牧兽医.2019
[7].陈薪竹,柯法钧,王丹,洪艳平,王玉波.抗呋喃它酮代谢物单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白表达条件优化及直接竞争酶联免疫分析方法的建立[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[8].何子蕊,付梦琴.创新改革谋振兴新貌绘就新画卷[N].中国改革报.2019
[9].杨建波.社会突发新闻的全媒体表达——以十堰晚报、秦楚网全媒体寻找失联大学生融合报道为例[J].新闻战线.2019
[10].王晶宇,欧阳伟,钱晶,王晓丽,夏兴霞.犬干扰素α2与犬白蛋白融合基因在昆虫细胞中的表达与活性分析[J].畜牧兽医学报.2019
论文知识图
