聚乳酸靶向抗肿瘤药物的合成

论文摘要

以4-二甲胺基吡啶（DMAP）为催化剂,二环己基碳二亚胺（DCC）为缩合剂,将一端含有磺胺嘧啶（SF）基团的聚乳酸（PLA）另一端接载抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）基团,得到可生物降解磺胺嘧啶-聚乳酸-5-氟尿嘧啶抗肿瘤前药,采用红外,核磁,紫外等手段对聚合物进行了表征,结果表明,产物具有预期的结构,体外释药性能表明,产物在p H=7. 2缓冲液中7天的释药率达到61. 2%。

论文目录

• 1 实验
•   1.1 原料
•   1.2 分析测试
•   1.3 磺胺嘧啶-聚乳酸-5-氟尿嘧啶前药的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 磺胺嘧啶-聚乳酸-5-氟尿嘧啶前药的表征
•   2.2 聚合物的载药量及体外释药性能
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 苏建杰,尹思琳,王东雪,陈瑞明,常军,叶芳

关键词: 磺胺嘧啶,氟尿嘧啶,靶向基团,聚合物前药

来源: 广州化工 2019年15期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 沈阳理工大学材料科学与工程学院,沈阳市德润新材料有限公司

基金: 沈阳理工大学创新创业计划(201710144040),沈阳市科学计划项目(F15-112-9-00)

分类号: TQ460.6

页码: 40-41

总页数: 2

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