支气管败血波氏杆菌及其噬菌体的分离鉴定与特性研究

支气管败血波氏杆菌及其噬菌体的分离鉴定与特性研究

论文摘要

支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)是一种呼吸道病原菌,可广泛感染多种动物引起呼吸道疾病,尤其是在动物免疫力较低的情况下,容易与其它病原形成混合感染,导致更为严重的疾病。对养猪业而言,Bb单独感染主要引起猪支气管肺炎或非进行性萎缩性鼻炎(Non-progressive atrophic rhinitis,NPAR),与产毒素多杀性巴氏杆菌共感染可引起进行性萎缩性鼻炎(progressive atrophic rhinitis,PAR),降低猪只饲料转化率,使得猪只生长缓慢,造成严重的经济损失。噬菌体(Bacteriophage)是一类特异性感染细菌的病毒。根据噬菌体的寄生方式可将噬菌体分为裂解性噬菌体与溶原性噬菌体。裂解性噬菌体主要用于临床防治多重耐药菌的感染,因溶原性噬菌体具有整合到宿主菌的特性,可改变宿主菌的一些性状,故不用于致病菌的防治。本研究旨在从我国规模化猪场中分离支气管败血波氏杆菌并对其进行药物敏感性分析,了解Bb近两年的耐药情况,为指导临床用药奠定基础。并选用临床分离的Bb作为指示菌进行相关噬菌体的分离鉴定,为进一步研究支气管败血波氏杆菌噬菌体奠定基础。主要研究内容如下:1.猪源支气管败血波氏杆菌的分离鉴定在20162018年期间,从我国广东、贵州、四川、河南、湖北、福建、河北、江西、山西、内蒙古、湖南等地的1735份病死猪肺脏组织中共分离到119株Bb,分离率为6.86%。将临床分离菌株进行药物敏感性测定,结果显示Bb对磺胺甲恶唑、甲氧苄啶敏感性低,对庆大霉素、红霉素、氧氟沙星、多粘菌素B敏感性较高;耐药基因以sul2检出率较高,同时检测到目前国外未报道的sul3基因。2.支气管败血波氏杆菌噬菌体PHB09的生物学分析采用传统的双层平板法,从湖北省某猪场污水中分离到三株支气管败血波氏杆菌噬菌体,将其中一株以Bb01为指示菌分离到的噬菌体命名为vBBbrSPHB09。PHB09在平板上形成形状不规则、浑浊的噬菌斑。经电镜观察确定PHB09有一正多面体的头部,约62.8±1.5 nm,以及一个长的不收缩的尾部,长约177.7±2.3 nm,宽约7.6±2.5 nm。由此可知,PHB09属于有尾噬菌体目,长尾噬菌体科。PHB09能裂解89株Bb(n=119),而不能裂解其它种属的细菌,如荚膜A型和D型多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌DH5α。将PHB09进行全基因组测序分析,结果表明,PHB09基因组为双链线性DNA,基因组长度大小42,129 bp,G+C含量62.8%。预测到PHB09共59个编码区(CDS),其中25个CDS为功能性蛋白,其它34个CDS为未知蛋白。通过tRNAscan-SE预测到一个tRNA-Met-CAT。另外预测到PHB09含有一个整合酶基因及溶原模块。通过噬菌体末端大亚基进化树分析可知,PHB09处于一个独立的分支,为一株新型噬菌体。3.整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01的表型特征分析通过测序可知,PHB09为溶原性噬菌体,根据PHB09的溶原特性,筛选出一株整合PHB09基因组的细菌,命名Bb01+,将整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01进行基因组测序比对分析,找到PHB09唯一的一个整合位点。将整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01分别测定一步生长曲线,发现两者在体外培养无明显差异,表明PHB09整合到宿主菌后不影响宿主菌的生长。将整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01稀释到0.5麦氏比浊浓度进行药物敏感性测定,发现两者的MIC结果无显著差异,且未预测到PHB09携带耐药基因,表明PHB09整合到宿主菌后不改变宿主菌的耐药性。4.整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01的致病性研究将菌株进行血清抗性试验检测。整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01与小鼠血清分别于37℃作用1 h、2 h。结果表明,整合菌株Bb01+对血清的敏感性高于亲本菌株Bb01对血清的敏感性,说明整合菌株Bb01+更容易被血清清除。使用鼠源巨噬细胞(RAW264.7)以10:1(细菌:细胞)进行细胞吞噬试验。在相同作用时间下,整合菌株Bb01+对吞噬细胞的抗吞噬能力低于亲本菌株Bb01。表明整合菌株Bb01+更容易被吞噬细胞吞噬。使用人喉癌上皮细胞(Hep-2)以100:1(细菌:细胞)进行细胞黏附与侵入试验。与亲本菌株Bb01相比,整合菌株Bb01+的黏附能力和侵入能力都降低,表明PHB09整合到宿主菌后降低了宿主菌的黏附与侵入能力。将整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01分别以107、108CFU剂量滴鼻接种5周龄BALB/c小鼠,记录死亡情况并计算MLD。结果显示,2×MLD剂量的整合菌株Bb01+对小鼠不致死。说明PHB09整合到宿主菌后大大降低了宿主菌的致病性。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 缩略语表(Abbreviation)
  • 1 文献综述
  •   1.1 支气管败血波氏杆菌
  •     1.1.1 病原学
  •     1.1.2 支气管败血波氏杆菌的危害及流行特点
  •     1.1.3 支气管败血波氏杆菌的耐药性
  •   1.2 噬菌体
  •     1.2.1 噬菌体的形态及分类
  •     1.2.2 噬菌体进化
  •     1.2.3 噬菌体的溶原性转换
  •     1.2.4 噬菌体转导
  •     1.2.5 噬菌体改变毒素的产生和分泌
  •   1.3 支气管败血波氏杆菌噬菌体研究进展
  • 2 目的与意义
  • 3 材料与方法
  •   3.1 材料
  •     3.1.1 实验所用菌株、细胞
  •     3.1.2 酶和试剂
  •     3.1.3 主要培养基及试剂配制
  •     3.1.4 主要实验器材
  •     3.1.5 实验动物
  •   3.2 方法
  •     3.2.1 病料的来源
  •     3.2.2 支气管败血波氏杆菌的分离鉴定
  •     3.2.3 支气管败血波氏杆菌的药物敏感性分析
  •     3.2.4 支气管败血波氏杆菌耐药基因的扩增
  •     3.2.5 支气管败血波氏杆菌噬菌体的分离鉴定
  •     3.2.6 支气管败血波氏杆菌噬菌体的生物学特性分析
  •     3.2.7 噬菌体的全基因组测序与分析
  •     3.2.8 噬菌体整合菌株的筛选
  •     3.2.9 整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01 生物学特性分析
  • 4 结果与分析
  •   4.1 支气管败血波氏杆菌的分离鉴定
  •   4.2 支气管败血波氏杆菌药物敏感性分析
  •   4.3 支气管败血波氏杆菌耐药基因的扩增
  •   4.4 支气管败血波氏杆菌噬菌体的分离鉴定
  •   4.5 支气管败血波氏杆菌噬菌体的生物学特性分析
  •     4.5.1 支气管败血波氏杆菌噬菌体的电镜观察
  •     4.5.2 支气管败血波氏杆菌噬菌体的裂解谱测定
  •   4.6 噬菌体的全基因组测序与分析
  •   4.7 噬菌体整合菌株的筛选
  •   4.8 整合菌株Bb01+与亲本菌株Bb01 生物学特性分析
  •     4.8.1 生长特性
  •     4.8.2 药物敏感性试验
  •     4.8.3 血清敏感性试验
  •     4.8.4 细胞吞噬试验
  •     4.8.5 细胞黏附与侵入试验
  •     4.8.6 小鼠MLD的测定
  • 5 讨论
  •   5.1 支气管败血波氏杆菌的分离鉴定
  •   5.2 支气管败血波氏杆菌的耐药性分析
  •   5.3 支气管败血波氏杆菌噬菌体的生物学分析
  • 6 结论
  • 参考文献
  • 附录1
  • 附录2
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 杨斓

    导师: 吴斌

    关键词: 支气管败血波氏杆菌,噬菌体,耐药性,分离鉴定

    来源: 华中农业大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学,农业科技

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 华中农业大学

    基金: 公益性行业农业科研专项项目,课题名称:动物源性沙门菌病防控技术研究与示范,项目编号:201403054,科技部“十二五”农村领域国家科技计划,口蹄疫等重要家畜疾病防控净化技术集成研究与示范,项目编号:2015BAD12B04

    分类号: S852.61

    DOI: 10.27158/d.cnki.ghznu.2019.000425

    总页数: 66

    文件大小: 3209K

    下载量: 147

    相关论文文献

    • [1].对L菌的认识[J]. 中国实用医药 2009(15)
    • [2].抗咯菌腈禾谷镰刀菌的紫外诱导及其生物学特性[J]. 植物保护 2016(04)
    • [3].H~+-ATPase弱化菌株的筛选及其应激性研究[J]. 东北农业大学学报 2012(05)
    • [4].L型细菌及其感染[J]. 浙江临床医学 2008(10)
    • [5].香菇胞外多糖高产菌株的紫外诱变选育[J]. 江苏农业科学 2017(13)
    • [6].弱后酸化保加利亚乳杆菌突变株与亲本菌株H~+-ATPase基因的相似性比较[J]. 食品工业科技 2013(15)
    • [7].利用分子标记辅助育种技术选育低温高产草菇菌株[J]. 分子植物育种 2017(08)
    • [8].产黄青霉原生质体融合及融合子初步分析[J]. 中国抗生素杂志 2014(07)
    • [9].鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌双型融合菌株的构建[J]. 中国兽医学报 2010(07)
    • [10].双单杂交技术选育长根菇高品质抗病新菌株[J]. 南方农业学报 2019(12)
    • [11].重组减毒沙门菌在雏鸡体内的感染状况研究[J]. 现代畜牧兽医 2020(02)
    • [12].利用原生质体融合技术构建梨酒酵母工程菌[J]. 食品工业科技 2013(01)
    • [13].鸭源大肠杆菌ZYD_2与多杀性巴氏杆菌YB_2原生质体融合菌株的鉴定分析[J]. 中国兽医科学 2012(09)
    • [14].ISSR分子标记鉴定香菇杂交菌株试验[J]. 食用菌 2015(03)
    • [15].杂交选育的优良猴头菌株发酵菌丝体多糖结构特征及体外免疫活性[J]. 上海农业学报 2019(04)
    • [16].有性杂交选育银耳优良菌株的初步研究[J]. 生物技术通报 2015(02)
    • [17].米曲霉种内原生质体融合选育优良菌株[J]. 中国酿造 2012(02)
    • [18].猪霍乱沙门氏菌ΔasdC500株的生物学特性及作为活疫苗表达载体的应用[J]. 生物工程学报 2009(01)
    • [19].用基因组重排技术选育赖氨酸高产菌株[J]. 微生物学报 2009(08)
    • [20].中性海藻糖酶基因缺失对面包酵母耐冷冻性的影响[J]. 现代食品科技 2014(02)
    • [21].紫外线对杏鲍菇原生质体的诱变作用[J]. 核农学报 2011(04)
    • [22].木霉AFLP分子标记技术体系的建立[J]. 湖北农业科学 2010(01)
    • [23].原生质体融合法提高棒状链霉菌的克拉维酸产量[J]. 食品与发酵工业 2009(02)
    • [24].灭活原生质体融合技术提高豆鼓纤溶酶菌产酶量[J]. 食品工业科技 2009(08)
    • [25].酿酒酵母苏氨酸合成酶缺失对高级醇生成量的影响[J]. 酿酒科技 2014(07)
    • [26].玉米螟高毒力白僵菌菌株紫外线诱变选育[J]. 玉米科学 2011(04)
    • [27].鲍氏针层孔菌原生质体融合育种的研究[J]. 中药材 2008(04)
    • [28].热-紫外灭活双亲原生质体融合选育米曲霉新菌株的研究[J]. 中国酿造 2008(13)
    • [29].灵芝原生质体电融合选育高产多糖菌株的研究[J]. 江苏农业科学 2008(06)
    • [30].一株高产3-羟基丁酮枯草芽孢杆菌的构建[J]. 中国酿造 2016(08)

    标签:;  ;  ;  ;  

    支气管败血波氏杆菌及其噬菌体的分离鉴定与特性研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢