导读:本文包含了苦豆子提取物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:豆子,提取物,色谱,毒性,基因,抗炎,结肠癌。
苦豆子提取物论文文献综述
刘学楠,贾娅倩,华永丽,张晓松,纪鹏[1]（2019）在《苦豆子不同提取物对小鼠急性毒性的“谱-毒”关系研究》一文中研究指出目的建立苦豆子提取物HPLC化学指纹图谱,测定苦豆子在不同提取物对小鼠的半数致死量(LD_(50)),分析其"谱-毒"关系。方法采用75%乙醇回流法(ER)、水煎煮法(WD)、75%乙醇超声法(EU)和水超声法(WU)分别制备苦豆子提取物,并建立其HPLC指纹图谱,测定不同提取物的LD_(50);运用指纹图谱相似度评价系统软件分析不同提取方法下苦豆子提取物化学成分与LD_(50)之间的关系。结果 ER、WD、EU、WU 4种提取方法制备的苦豆子提取物LD_(50)分别为38.397、24.994、18.536、19.957g/kg;苦豆子提取物对小鼠脏器的眼观病变主要表现在肝、肾,其中以ER提取物毒性最大。苦豆子提取物HPLC 10个共有峰可分为2类,第4、10号峰及氧化苦参碱、氧化槐果碱与LD_(50)呈显着负相关。结论构建了苦豆子"谱-毒"关系分析方法,其未鉴定出的第4、10号峰及氧化苦参碱和氧化槐果碱为毒性反应的主要化学成分。(本文来源于《中草药》期刊2019年11期）
李雪俐,阳莹,杨晓艺,李建光[2]（2016）在《薄层色谱法分析苦豆子提取物中生物碱及黄酮类成分》一文中研究指出目的建立苦豆子提取物薄层质量标准。方法采用硅胶薄层色谱法对苦豆子提取物中的生物碱类活性成分进行鉴别,以甲苯-丙酮-甲醇-氨水(8∶3∶0.2∶0.5)为展开剂,显色剂为改良碘化铋钾试液,白光下检视;采用聚酰胺薄膜层析色谱法对苦豆子提取物中的黄酮类活性成分进行鉴别,以微乳液为展开剂,先喷2-APB,后喷聚乙二醇400进行显色,紫外灯366 nm下检视。结果苦豆子提取物的生物碱供试品色谱图中,在与苦参碱、槐果碱、槐定碱对照品色谱相应的位置上,均显相同的橙色斑点,分离度好;黄酮供试品色谱图中有很多斑点,但没有相对应的对照品。结论采用薄层色谱定性鉴别苦豆子提取物的主要生物碱成分为苦参碱、槐果碱、槐定碱;由于缺乏对照品,不能确定苦豆子提取物中的黄酮类成分具体是哪些物质。建立的薄层色谱方法简单易行,重现性好,为苦豆子提取物的质量标准提供了依据。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年11期）
王秀芬,冷晓红,陈海燕,郭鸿雁,李静[3]（2016）在《苦豆子不同部位总生物碱提取物指纹图谱分析》一文中研究指出目的:研究苦豆子不同部位总生物碱提取物的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制苦豆子总生物碱提取物的质量提供依据。方法:采用HPLC-DAD方法,对不同主产区的16批苦豆子种子(苦豆籽)和地上部分(苦豆草)总生物碱提取物进行指纹图谱研究,采用相似度评价对指纹图谱进行分析,同时运用聚类分析及主成分分析对其进行模式识别。结果:分别建立苦豆籽和苦豆草提取物对照指纹图谱,确定共有峰,并指认色谱峰。通过聚类分析和主成分分析将16批药材总生物碱提取物按不同产地分为3类。结论:苦豆籽和苦豆草提取物的指纹图谱特征性及专属性良好,可用于全面控制苦豆籽和苦豆草总生物碱的质量。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年17期）
叶文初[4]（2016）在《苦豆子提取物的抑菌、抗炎及对小鼠免疫功能的影响和毒性作用研究》一文中研究指出苦豆子属于天然中草药,是重要的药用植物资源,全株味苦、性寒、有毒。中医认为苦豆子具有清热燥湿、止痛、杀虫之功效。当代医学及兽医学研究表明苦豆子具有抑菌消炎、抗癌、增强免疫功能、驱虫等多种药理作用。本试验是主要研究苦豆子提取物抗菌、抗炎以及对小鼠免疫功能的影响和急性毒性作用的研究。1.奶牛乳房炎致病菌的分离与鉴定目的:本试验旨在研究奶牛乳房炎致病菌的种类以及分离鉴定出致奶牛乳房炎的致病菌。方法:从陕西宝鸡某奶牛场患乳房炎的奶牛中采取乳样46份,用于分离与鉴定致奶牛乳房炎的病原菌。结果与结论:本试验分离鉴定出金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、停乳链球菌、致病性大肠埃希菌。2.苦豆子提取物体外抑菌作用研究目的:本试验旨在进行苦豆子提取物的体外抑菌作用研究。方法:试验采用试管二倍稀释法和牛津杯法分别测定致病菌的最小抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、抑菌圈(mm)。结果:苦豆子提取物对致病菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、停乳链球菌、致病性大肠埃希菌)的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.585、2.340、2.340、4.687 mg/L;最小杀菌浓度(MBC)均为9.38 mg/L;苦豆子提取物均对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、停乳链球菌及大肠埃希菌有明显的抑菌作用,且药液浓度越高,抑菌效果越好。结论:苦豆子提取物在体外具有明显的抑菌作用。3.苦豆子提取物的抗炎作用目的:本试验旨在探讨苦豆子提取物在小鼠体内的抗炎效果。方法:试验采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀模型、新鲜鸡蛋清致小鼠足趾肿胀模型及小鼠棉球所致肉芽肿模型来观察苦豆子提取物的抗炎作用。结果:苦豆子提取物高、中、低剂量组均使小鼠耳廓肿胀明显降低,其中耳廓肿胀率分别为82.61%、65.22%、42.83%;苦豆子提取物剂量组对蛋清所致的炎症具有明显的抑制作用,使小鼠足趾肿胀均明显降低;苦豆子提取物高、中、低剂量组均可抑制棉球所致小鼠肉芽组织的增生,增生抑制率依次为39.76%、35.45%、54.18%。结论:苦豆子提取物具有明显的抗炎作用。4.苦豆子提取物对小鼠免疫功能的影响目的:本试验旨在探讨苦豆子提取物对小鼠体内免疫功能的影响。方法:试验采用胸腺脾脏法、迟发型变态反应—足跖增厚法、抗体效价—试管凝集法及血清半数溶血值(HC50)法来研究苦豆子提取物对免疫功能作用的影响。结果:苦豆子提取物可增加脾脏和胸腺重量;苦豆子提取物高、中、低剂量组均可提高小鼠体内的细胞免疫功能作用,其免疫反应(足跖增厚)分别为82.38%、59.07%、59.33%;苦豆子提取物可明显提高SRBC抗体效价,其中苦豆子提取物高、中、低剂量组的抗体效价分别为1:1280、1:1280、1:640;苦豆子提取物高、中、低剂量组可明显提高血清半数溶血值(HC50),且HC50值分别为145.10±4.26、136.12±6.15、133.70±6.09。结论;苦豆子提取物具有改善小鼠体内免疫功能的作用。5.苦豆子提取物对小鼠的急性毒性作用研究目的:本试验旨在探讨苦豆子提取物对昆明小鼠的毒副反应情况。方法:试验采用小鼠灌服苦豆子提取物的方法,采用改良寇氏法计算出半数致死量(LD50)和95%可信限。结果与结论:灌服小鼠苦豆子提取物的半数致死量LD50=144.63 mg/L,95%的可信限为109.88~191.89 mg/L,属于中等毒性药物。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
李辉,马书伟,刘艳,茹庆国,刘葭[5]（2016）在《基于抗炎药效实验优选苦豆子提取工艺》一文中研究指出目的优选苦豆子提取工艺。方法建立大鼠足趾炎症模型,以角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀率为药理指标,并采用HPLC测定不同提取工艺苦豆子提取物中氧化苦参碱和氧化槐果碱含量,药效指标结合化学指标筛选苦豆子提取工艺。以化学成分含量为指标,采用正交试验优化提取工艺参数。结果所有提取物均能抑制大鼠足跖肿胀,但以醇提物能更显着地降低大鼠足跖的肿胀率(P<0.05),且与其他提取物相比,醇提物中氧化槐果碱和氧化苦参碱含量均最高;药理指标和化学指标含量相关性分析结果显示,大鼠足跖肿胀率和化学指标含量呈负相关。正交试验结果显示,苦豆子制剂的最佳提取工艺为:10倍量80%乙醇,浸提时间4 h,浸提温度50℃。结论苦豆子制剂提取方法稳定、可行,有效成分含量与其药效呈正相关。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2016年01期）
冷晓红,郭鸿雁,陈海燕[6]（2015）在《苦豆子提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化》一文中研究指出目的研究苦豆子药用植物提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化。方法采用不同提取溶媒(水及55%乙醇)、不同p H及不同提取时间3个因素,HPLC测定苦豆籽、苦豆草植物中氧化苦参碱与苦参碱,氧化槐果碱与槐果碱的含量。结果随着提取时间的增加,氧化型生物碱转化为还原型生物碱的量随之增大;提取溶剂对苦豆子中生物碱转化的影响无明显差异;随着提取时间的增加,氧化苦参碱与苦参碱总量呈缓慢下降的趋势,氧化槐果碱与槐果碱总量也呈缓慢下降的趋势。结论氧化型生物碱与还原型生物碱转化趋势可为苦豆子生物碱质量控制提供依据,也可为工业化提取苦豆子生产工艺提供依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年06期）
辛任升,刘宇,梁剑平[7]（2015）在《苦豆子提取物的急性毒性及抗炎试验研究》一文中研究指出为了观察苦豆子提取物(AL)对昆明小鼠的急性毒性反应和抗炎效果,试验采用腹腔注射方式给小鼠注射AL,观察小鼠毒副反应情况,采用改良寇式法计算半数致死量(LD50)及95%可信限,并测定了AL的抗炎效果。结果表明:AL的LD50为101.95 mg/kg,95%可信限为98.5~105.5 mg/kg;AL的高、低剂量均可使小鼠耳廓肿胀度明显降低,其抑制率分别为65.6%和50.4%。说明AL对小鼠有一定毒性,并且抗炎效果良好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年12期）
郭超,陈海燕,郭鸿雁,张燃[8]（2015）在《气相色谱法测定苦豆子提取物中乙醇残留量》一文中研究指出目的:建立苦豆子提取物中乙醇残留量的气相色谱测定方法。方法:采用高效气相色谱法测定乙醇残留量,Agilent HP-INNOWAX毛细管柱为样品分析柱,甲醇为稀释剂,FID检测器温度220℃,进样口温度190℃,分流比为20∶1,外标法测定乙醇残留量。结果:测定的乙醇浓度与峰面积的相关系数为0.99944,回收率在96.0%~99.7%之间,重复性RSD为1.24%。结论:本方法可用于苦豆子提取物中乙醇残留量的测定。(本文来源于《北方药学》期刊2015年03期）
邓皖利,朱蕾,吕书勤,陆明[9]（2014）在《苦豆子提取物对裸鼠肠癌移植瘤抑制作用以及对受体酪氨酸激酶(EphA1)表达的影响》一文中研究指出目的探讨苦豆子提取物槐定碱对裸鼠肠癌移植性实体瘤的抑制作用以及对受体酪氨酸激酶(EphA1)表达的影响。方法建立裸鼠结肠癌皮下移植瘤模型,随机分为:模型组、阳性对照组(5-氟脲嘧啶)[0.5 mg/(kg·d)]、槐定碱低[7.5 mg/(kg·d)]、中[15 mg/(kg·d)]、高[30mg/(kg·d)]剂量组。连续治疗12 d,于末次给药后12 h,剥取肿瘤,称重,计算抑瘤率;TUNEL染色法检测凋亡情况,Western blot法检测EphA1表达情况。结果槐定碱低、中、高剂量的肿瘤质量抑制率分别为:18.40%、26.40%及36.00%,肿瘤体积抑制率分别为:23.36%、27.10%、54.20%;明显高于模型组,但并未高于5-氟脲嘧啶对照组。瘤体凋亡百分率随着药物剂量的增加而增加,差异有统计学意义(P<0.05)。槐定碱组EphA1表达低于模型组和阳性对照组(P<0.01)。结论槐定碱对小鼠肠癌移植瘤具有明显的抑制作用,随着剂量的增加抑制作用增强,其抗肠癌作用与抑制EphA 1基因的表达有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年02期）
邓皖利,朱蕾,吕书勤,王巧琳,段春燕[10]（2013）在《苦豆子提取物对裸鼠肠癌移植瘤抑制作用以及对受体酪氨酸激酶EphA1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨苦豆子提取物槐定碱对棵鼠肠癌移植性实体瘤的抑制作用以及对受体酪氨酸激酶(EphA1)表达的影响。方法:建立裸鼠结肠癌皮下移植瘤模型,随机分为:模型组、阳性对照组(5-氟脲嘧啶)(0.5mg·kg~(-1)·d~(-1)),槐定碱低(7.5mg·kg~(-1)·d~(-1)),中(15mg·kg~(-1)·d~(-1)),高(30mg·kg~(-1)·d~(-1))剂量组。连续治疗12d,于末次给药后12h,剥取肿瘤,称重,计算抑瘤率;HE、TUNEL染色法观察细胞形态变化及凋亡情况,Westem blot法检测EphA1表达情况。结果:槐定碱低、中、高剂量的肿瘤质量抑制率分别为:18.40%、26.40%及36.00%,肿瘤体积抑制率为:23.36%、27.10%、54.20%;明显高于模型组,但并未高于5-氟脲嘧啶对照组。瘤体凋亡百分率随着药物剂量的增加而增加,差异有统计学意义(P<0.05)。槐定碱组EphA1表达低于模型组和阳性对照组(P<0.01)。结论:槐定碱对小鼠肠癌移植瘤具有明显的抑制作用,随着剂量的增加抑制作用增强,其抗肠癌作用与抑制EphA 1基因的表达有关。(本文来源于《“新成果·新进展·新突破”中华中医药学会2013年学术年会、第叁次中华中医药科技成果论坛论文集》期刊2013-11-16）
苦豆子提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立苦豆子提取物薄层质量标准。方法采用硅胶薄层色谱法对苦豆子提取物中的生物碱类活性成分进行鉴别,以甲苯-丙酮-甲醇-氨水(8∶3∶0.2∶0.5)为展开剂,显色剂为改良碘化铋钾试液,白光下检视;采用聚酰胺薄膜层析色谱法对苦豆子提取物中的黄酮类活性成分进行鉴别,以微乳液为展开剂,先喷2-APB,后喷聚乙二醇400进行显色,紫外灯366 nm下检视。结果苦豆子提取物的生物碱供试品色谱图中,在与苦参碱、槐果碱、槐定碱对照品色谱相应的位置上,均显相同的橙色斑点,分离度好;黄酮供试品色谱图中有很多斑点,但没有相对应的对照品。结论采用薄层色谱定性鉴别苦豆子提取物的主要生物碱成分为苦参碱、槐果碱、槐定碱;由于缺乏对照品,不能确定苦豆子提取物中的黄酮类成分具体是哪些物质。建立的薄层色谱方法简单易行,重现性好,为苦豆子提取物的质量标准提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦豆子提取物论文参考文献
[1].刘学楠,贾娅倩,华永丽,张晓松,纪鹏.苦豆子不同提取物对小鼠急性毒性的“谱-毒”关系研究[J].中草药.2019
[2].李雪俐,阳莹,杨晓艺,李建光.薄层色谱法分析苦豆子提取物中生物碱及黄酮类成分[J].新疆医科大学学报.2016
[3].王秀芬,冷晓红,陈海燕,郭鸿雁,李静.苦豆子不同部位总生物碱提取物指纹图谱分析[J].中国实验方剂学杂志.2016
[4].叶文初.苦豆子提取物的抑菌、抗炎及对小鼠免疫功能的影响和毒性作用研究[D].西北农林科技大学.2016
[5].李辉,马书伟,刘艳,茹庆国,刘葭.基于抗炎药效实验优选苦豆子提取工艺[J].北京中医药大学学报.2016
[6].冷晓红,郭鸿雁,陈海燕.苦豆子提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化[J].中国现代应用药学.2015
[7].辛任升,刘宇,梁剑平.苦豆子提取物的急性毒性及抗炎试验研究[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[8].郭超,陈海燕,郭鸿雁,张燃.气相色谱法测定苦豆子提取物中乙醇残留量[J].北方药学.2015
[9].邓皖利,朱蕾,吕书勤,陆明.苦豆子提取物对裸鼠肠癌移植瘤抑制作用以及对受体酪氨酸激酶(EphA1)表达的影响[J].时珍国医国药.2014
[10].邓皖利,朱蕾,吕书勤,王巧琳,段春燕.苦豆子提取物对裸鼠肠癌移植瘤抑制作用以及对受体酪氨酸激酶EphA1表达的影响[C].“新成果·新进展·新突破”中华中医药学会2013年学术年会、第叁次中华中医药科技成果论坛论文集.2013
论文知识图
