导读:本文包含了超支化聚酯胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚酯,氢键,甲基丙烯酸,纳米,聚乙烯醇,甘油酯,酸酐。
超支化聚酯胺论文文献综述
王勇[1]（2019）在《聚乙烯醇/超支化聚酯交联渗透汽化膜的制备及其溶解扩散性能分析》一文中研究指出将超支化聚酯(HBPE)与聚乙烯醇(PVA)共混交联制备了PVA/HBPE交联渗透汽化膜,研究了PVA/HBPE交联膜内的溶解扩散及渗透汽化性能。结果表明,随着温度的增加,水在交联膜内的渗透系数(P_(water))增加,且变化趋势与纯水通量一致,在55℃时达到最大值71.952 g/m~2·h;随着HBPE含量的增加,渗透系数P_(water)及纯水通量呈现增加的趋势,当HBPE含量为40%时,纯水通量达到最大值185.726 g/m~2·h。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年11期）
龚伟,李美兰,李露露,王露,张国春[2]（2019）在《苹果酸型端羧基超支化聚酯对矿区重金属污染土壤的淋洗效果》一文中研究指出以苹果酸为AB_2型共聚单体,叁羟甲基丙烷(TMP)为中心核,通过酯化反应,成功制备了苹果酸型端羧基超支化聚酯(HBP-COOH),通过~1H NMR和FT-IR对其结构进行了表征,并采用恒温振荡淋洗法,系统研究了HBP-COOH在不同使用浓度、pH值、淋洗时间及液固比条件下对矿区重金属污染土壤中Zn、Cd和Cu的淋洗效果。结果表明,相比于苹果酸而言,HBP-COOH对矿区土壤中Zn、Cd和Cu具有更好的淋洗效果,而且,HBP-COOH在质量浓度为1.5%(质量分数),液固比为25∶1,淋洗时间t=100 min及溶液pH值=4时,HBP-COOH对Cu和Zn的去除率达到84.9%和93.8%;HBP-COOH在质量浓度为1.5%(质量分数),液固比为25∶1,淋洗时间t=140 min及溶液pH值=3.0时,对Cd的淋洗效果最佳,达到95.2%。且经HBP-COOH淋洗后,矿区土壤的理化性质基本维持不变。(本文来源于《功能材料》期刊2019年10期）
宋位华,龚勇吉,杨乐,郝智,罗筑[3]（2019）在《超支化聚酯对大麻纤维/天然橡胶复合材料性能的影响》一文中研究指出采用超支化聚酯多元醇(Boltorn~(TM) P500)改善大麻纤维/天然橡胶(HF/NR)复合材料的界面结合,提高复合材料的力学性能。研究了P500对HF/NR复合材料力学性能的影响,并对P500在复合材料中的作用机制进行了探究。通过碱(NaOH)处理增加HF表面羟基(-OH)含量,进一步说明P500与HF之间的作用机制。力学性能测试结果表明,加入P500后HF/NR复合材料的力学性能提高明显。复合材料的拉伸强度从20.2 MPa提高至21.58 MPa,100%定伸应力从1.83 MPa增加至2.67 MPa,同时材料的断裂伸长率和撕裂强度也有不同程度的提高。扫描电镜、动态力学性能及橡胶加工分析发现,加入P500后复合材料中HF与NR之间的结合更加紧密。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
汪丹越,陆梦娇,孙宾,王瑞莉,江晓泽[4]（2019）在《Boltorn型超支化聚酯的改性及其在齿科修复中的应用》一文中研究指出通过异氰酸酯与羟基的加成反应,实现商业化超支化Boltorn聚酯末端甲基丙烯酸酯基团的引入,将其部分取代传统的齿科单体双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯/二甲基丙烯酸叁乙二醇酯(Bis-GMA/TEGDMA),并进一步与无机填料复配,探索其对齿科修复复合树脂性能影响规律。结果表明:超支化分子的引入能够有效降低所制备树脂的聚合收缩和溶解性,同时改性超支化分子中的氨基甲酸酯基一定程度上弥补了超支化结构本身带来的机械性能较差的弱点,所得复合树脂机械性能与Bis-GMA体系相差不大。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2019年03期）
刘腾飞,邹俊[5]（2019）在《端羟基超支化聚酯改性淀粉氢键作用力及其性能研究》一文中研究指出以超支化聚酯(HBP)、玉米淀粉为原料,通过哈普转矩流变仪熔融混炼制备了热塑性淀粉(TPS),研究了HBP用量对TPS氢键作用力、结晶性能、热性能、流变性能的影响。结果表明:HBP能与淀粉形成氢键,且氢键作用力随着HBP用量的增加先增强后减弱,当HBP用量为15%时,氢键作用力最强;HBP的添加未改变淀粉的结晶类型;随着HBP用量的增加,TPS的玻璃化转变温度、结晶度先降低后提高,晶粒尺寸先减小后增大,当HBP用量为15%时,TPS的玻璃化转变温度、结晶度最低,晶粒尺寸最小;TPS的平衡扭矩随着HBP用量的增加而降低。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年09期）
邱晓亭[6]（2019）在《超支化聚酯合成与应用研究进展》一文中研究指出综述了超支化聚酯的合成方法,包括一步法、准一步法、开环聚合法;并介绍了目前超支化聚酯在共混改性、涂料、医药、纳米材料等领域的应用。目的是提高对超支化聚酯的了解,促进其快速发展。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
王笑天[7]（2019）在《UV固化超支化聚酯树脂的制备研究》一文中研究指出以双季戊四醇(DPE)为超支化核心,与偏苯叁酸酐(TMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应合成了超支化聚酯树脂。偏苯叁酸酐半酯化后产生羧基,羧基再与GMA中的环氧基反应提供UV固化性能。同时研究了温度、催化剂等因素对反应的影响。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2019年04期）
李嘉昕[8]（2019）在《低温等离子体辅助超支化聚酯改性封闭母线环氧绝缘材料的研究》一文中研究指出随着电力工业传输容量的不断增大,电压等级逐步升高,对各种电力设备运行的安全性和可靠性要求也越来越高,而无机纳米颗粒填充成为增强环氧树脂介电性能的重要手段,为了增强纳米二氧化硅/环氧树脂界面的粘合强度并改善纳米复合材料的介电性能与导热性能,本文提出了一种基于无机纳米填料的等离子体辅助超支化聚酯表面改性方法(DBD-CHBP)。首先在室温下通过气液两相介质阻挡放电,使具有12个末端羧基的超支化聚酯(CHBP)接枝到纳米二氧化硅表面上,并通过扫描电镜(XPS)、傅氏红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)对目标产物进行表征,结果表明在该方法可以有效将超支化聚酯接枝至纳米二氧化硅表面,且处理时间超过一分钟后,接枝反应趋于平缓。其次,制备填充质量分数为1-7 wt%的纳米二氧化硅环氧树脂复合材料,并对目标环氧复合样品的介电性能与导热性能进行分析。实验结果表明,通过等离子体改性过程中产生的NH2等活性自由基的桥接作用,可以将2 nm厚的CHBP薄膜成功地沉积到纳米二氧化硅表面。与原始环氧树脂相比,本文所提出的改性纳米复合材料的介电常数从4.2降至3.3,其交流击穿强度提高了38%;此外,介电损耗因数和直流电导率分别降低了40.7%和48.4%。并在纳米复合材料中观察到0.99-1.53 eV的深陷阱,这是由于在无机材料与环氧基质界面上形成了更多强化学键和体积更紧凑的界面区域。与原始环氧数值相比,在5 wt%的填充量下经DBD-CHBP处理的复合材料导热性提高100.07%。本研究表明,DBD-CHBP改性处理是无机纳米填料表面改性和聚合物纳米复合材料介电性能提升的有效方法。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
高翔[9]（2019）在《超支化聚酯胺的制备及星型单分子纳米药物的构筑》一文中研究指出纳米药物可以实现药物的靶向输送,降低药物毒副作用,呈现出良好的治疗效果。超支化聚合物由于其独特的分子结构和物理化学性质,成为一种优异的纳米药物载体。本论文设计并合成了一系列表面及内部均可功能化改性的超支化聚酯胺(Hyperbranched poly(amino-ester)s),通过对超支化聚酯胺的表面及内部进行功能化改性构建稳定的超支化星型纳米药物,并初步研究了其抗肿瘤效果。具体研究工作分为以下两个部分:(1)通过环氧化合物和乙二胺的开环反应,制备得到一系列RB'B_2支化单体(R:羟基、烷基烯、烷基炔;B':伯胺;B:仲胺);利用A_2+RB'B_2非等活性双单体体系的迈克尔加成聚合反应制备了表面含丙烯酸酯基团、骨架含聚乙二醇、内部含反应性位点R(羟基、烷基烯、烷基炔)的超支化聚酯胺。以聚乙二醇二丙烯酸酯为A_2单体、商品化的N-乙基乙二胺为B'B_2支化单体进行模型反应,研究制备超支化聚酯胺的聚合反应动力学和影响因素,证明控制A_2和B'B_2摩尔投料比为2:1、反应温度为80oC、反应溶剂为乙醇、反应时间为24 h时可以制备得到分子量分布较窄、聚合反应速率较快、聚合反应程度高的超支化聚酯胺;该系列超支化聚酯胺的Mark-Houwink参数α均低于0.5,具有高度支化结构,其分子量分布较窄,稳定在1.30~1.50之间,Tg在-42oC~-39oC之间。利用咪唑对超支化聚酯胺的端基进行功能化改性,证明了端基功能化改性的可能性以及超支化聚酯胺的水溶性和pH响应性。(2)通过对内外含多元反应位点的超支化聚酯胺表面及内部实施功能化改性,制备了表面连接聚乙二醇(PEG)链、内部支化骨架通过pH响应性酰腙键或配位键连接了抗肿瘤药物阿霉素或顺铂的超支化星型单分子纳米药物(HBPAE-Ahz-DOX-PEG、HBPAE-COOPt-PEG)。HBPAE-Ahz-DOX-PEG的载药量为32.0%,HBPAE-COOPt-PEG的载药量为27.2%;在水溶液中,HBPAE-Ahz-DOX-PEG可形成16~20 nm左右的单分子胶束,HBPAE-COOPt-PEG可形成30~34 nm左右的单分子胶束;由于药物分子连接在超支化聚酯胺的内核,超支化星型单分子纳米药物在获得高效药物负载能力的同时,可以保持其粒径可控及良好的单分子稳定性。体外药物释放、抗肿瘤实验显示,HBPAE-Ahz-DOX-PEG和HBPAE-COOPt-PEG单分子纳米药物展现了良好的细胞内pH响应性药物释放行为和较好的体外抗肿瘤效果,在药物输送和肿瘤治疗领域具有应用潜力。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
刘硕[10]（2019）在《线形脂肪族聚酯/Boltorn型超支化聚酯共混物的氢键作用》一文中研究指出聚合物分子间的相互作用是高分子科学基础性研究内容之一。氢键作为分子间相互作用的重要类型,一直受到学术界的广泛关注。本文采用物理共混中的溶液共混方法,以四氢呋喃为共溶剂,将两种系列的线形聚酯分别与Boltorn型超支化聚酯进行溶液共混、浇铸而得到共混物.。采用傅里叶变换红外光谱法,研究了不同条件对共混物两组份间形成的氢键作用的影响及其规律。首先,利用熔融缩聚方法制备两个系列的线形聚酯:(1)采用四种不同的二元醇与十二烷二酸进行缩聚反应;(2)采用四种不同的二元酸与乙二醇进行缩聚扩链反应。其次,利用阶梯降温熔融缩聚法,以季戊四醇为中心核,以2,2-双羟甲基丙酸为支化单元,合成出第四代超支化聚酯。再次,将两个系列的线形聚酯分别与超支化聚酯进行溶液共混,研究共混物两组份间形成的氢键作用。结果表明:1、超支化聚酯含量、溶液静置时间、溶液浓度、热处理温度和线形聚酯的柔顺性均对共混物两组份间氢键的形成及数量有重要影响。共混物中超支化聚酯含量越多,末端羟基数量迅速增加,与线形聚酯中酯羰基形成的氢键数量相对越多;2、采用溶液共混制备共混物时,溶液静置时间越长,两组份间形成的氢键含量越多,尤其是在高含量HBP情况下氢键含量越高;3、在高浓度溶液中,共混物两组份间形成的氢键含量更高,但随着线形聚酯柔顺性的提高,线形聚酯的柔顺性对氢键含量的影响程度要高于浓度对氢键含量的影响;4、在线形聚酯熔点附近或超支化聚酯玻璃化转变温度附近对共混物薄膜进行热处理时,共混物薄膜表面的氢键含量均达到较高值或极大值,说明热处理温度对氢键含量具有重要影响。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
超支化聚酯胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以苹果酸为AB_2型共聚单体,叁羟甲基丙烷(TMP)为中心核,通过酯化反应,成功制备了苹果酸型端羧基超支化聚酯(HBP-COOH),通过~1H NMR和FT-IR对其结构进行了表征,并采用恒温振荡淋洗法,系统研究了HBP-COOH在不同使用浓度、pH值、淋洗时间及液固比条件下对矿区重金属污染土壤中Zn、Cd和Cu的淋洗效果。结果表明,相比于苹果酸而言,HBP-COOH对矿区土壤中Zn、Cd和Cu具有更好的淋洗效果,而且,HBP-COOH在质量浓度为1.5%(质量分数),液固比为25∶1,淋洗时间t=100 min及溶液pH值=4时,HBP-COOH对Cu和Zn的去除率达到84.9%和93.8%;HBP-COOH在质量浓度为1.5%(质量分数),液固比为25∶1,淋洗时间t=140 min及溶液pH值=3.0时,对Cd的淋洗效果最佳,达到95.2%。且经HBP-COOH淋洗后,矿区土壤的理化性质基本维持不变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超支化聚酯胺论文参考文献
[1].王勇.聚乙烯醇/超支化聚酯交联渗透汽化膜的制备及其溶解扩散性能分析[J].中国塑料.2019
[2].龚伟,李美兰,李露露,王露,张国春.苹果酸型端羧基超支化聚酯对矿区重金属污染土壤的淋洗效果[J].功能材料.2019
[3].宋位华,龚勇吉,杨乐,郝智,罗筑.超支化聚酯对大麻纤维/天然橡胶复合材料性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[4].汪丹越,陆梦娇,孙宾,王瑞莉,江晓泽.Boltorn型超支化聚酯的改性及其在齿科修复中的应用[J].合成技术及应用.2019
[5].刘腾飞,邹俊.端羟基超支化聚酯改性淀粉氢键作用力及其性能研究[J].塑料科技.2019
[6].邱晓亭.超支化聚酯合成与应用研究进展[J].山东化工.2019
[7].王笑天.UV固化超支化聚酯树脂的制备研究[J].影像科学与光化学.2019
[8].李嘉昕.低温等离子体辅助超支化聚酯改性封闭母线环氧绝缘材料的研究[D].西安理工大学.2019
[9].高翔.超支化聚酯胺的制备及星型单分子纳米药物的构筑[D].江南大学.2019
[10].刘硕.线形脂肪族聚酯/Boltorn型超支化聚酯共混物的氢键作用[D].河北大学.2019
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