环己胺论文_樊景景

导读:本文包含了环己胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环己酮,吡咯烷酮,内酯,废液,铁电体,二环,硝基苯。

环己胺论文文献综述

樊景景^[1]（2019）在《二氧化硅催化氧化环己胺的表面硅羟基研究》一文中研究指出二氧化硅作为一种具有多孔结构的无机固体材料,在化学反应中通常用作催化剂载体,由于其表面含丰富的硅羟基偶尔仅用于催化酯缩合和烯烃异构化反应。近来发现无金属SiO_2对催化环己胺选择氧化表现出较好的催化效果,其表面的活性硅羟基成功吸引了研究者的极大兴趣,特别应用于探索己内酰胺新工艺的研究开发。本论文选取具有高比表面积的二维六方介孔SBA-15纯硅材料,以分子氧为绿色氧源,催化环己胺选择性氧化定向合成环己酮肟进行研究。同时结合各种谱学表征和DFT理论计算从分子层面揭示了硅羟基活性点的本征结构与催化活性的构效关系,阐明其表面硅羟基活性点在选择活化客体分子的作用规律,提出了可能的胺化机制。主要内容如下:(1)采用水热合成法制备了介孔SBA-15催化材料,然后通过硅烷化试剂(叁甲基氯硅烷、叁苯基氯硅烷)、盐酸和氨水等酸碱物质以及不同的温度对SBA-15表面硅羟基进行改性处理。以空气为绿色氧源,研究表面硅羟基活性点变化对催化环己胺氧化作用的影响。结果表明经硅烷化试剂处理后催化剂活性显着降低,其中经分子动力学半径小的叁甲基氯硅烷去SBA-15孔道内硅羟基后,转化率不高于1%。分子动力学半径较大的叁苯基氯硅烷仅对表面去硅羟基化,环己胺转化率下降相对较低(4%),但环己酮肟选择性低于80%,说明SBA-15孔道内硅羟基有反应限域催化效应。表面硅羟基经盐酸处理活性无明显变化(8.63%),但环己酮肟选择性下降(68.28%);经氨水处理后,环己胺转化率显着降低(3.31%),肟的选择性也明显下降(78.54%),说明表面硅羟基的微环境影响硅羟基活性。催化剂表面硅羟基经不同温度处理,催化活性随着脱羟基的增加而逐渐降低。结合原位红外光谱、Py-IR光谱和固体核磁等技术对催化剂结构进行表征关联,结果证实具有中性或弱酸性微环境的表面硅羟基是催化剂的活性中心。(2)基于上述实验及表征结果设计了孤立硅羟基、邻位硅羟基、偕生硅羟基和“硅羟基窝”四种不同的表面硅羟基结构,并通过量化计算对其结构进行优化,同时在理论上计算预测了四种硅羟基结构对客体反应物分子的吸附活化作用。结果表明邻位硅羟基和“硅羟基窝”与环己胺分子能形成较强的分子间作用力,有利于环己胺的N-H键活化及中间体亚硝基环己烷重排。在此基础上提出了硅羟基参与环己胺氧化制备环己酮肟的可能催化机理。(3)本论文还设计了通过浸渍法将低钛物种负载至SBA-15表面,然后以空气作为绿色氧源,异戊醇作稀释剂时催化环己胺选择性氧化异构化一步制备己内酰胺的新工艺。同时对反应温度、钛负载量和反应物配比等条件进行优化,确定了最优的反应条件。结果表明使用5%Ti/SBA-15催化氧化环己胺时,转化率为16.65%,己内酰胺的选择性达到53.05%。最后通过FT-IR红外光谱和UV-vis光谱对催化剂的结构进行了表征。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）

张昊,曹伊楠,张立辉,周长美^[2]（2019）在《离子色谱法测定工作场所空气中环己胺》一文中研究指出环己胺(具有鱼腥气味的无色液体,可以与水或有机溶剂混溶)是一种应用广泛的化工原料,可用于杀菌剂、脱硫剂、阻蚀剂、尼龙6、环己酮等化工产品的制备,其也是一种应用广泛的食品添加剂——甜蜜素的原料。环己胺对眼睛、皮肤及呼吸道存在刺激作用,高含量的环己胺可导致身体灼伤,具有致敏性,环己胺中毒时会出现剧烈呕吐等症状。GBZ(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年05期）

张宏亮,冯礼奎,宋小宁,钱洲亥,高立新^[3]（2018）在《环己胺甲基脲气相缓蚀剂的缓蚀作用研究》一文中研究指出目的考察环己胺甲基脲(CAU)气相缓蚀剂的防腐蚀性能和成膜特性。方法采用密闭空间挥发减量实验考察了CAU气相挥发能力,通过气相缓蚀能力实验和气相防锈甄别实验研究了它对碳钢的气相缓蚀保护作用,采用ACM电极技术考察了CAU预膜对碳钢电极腐蚀电化学行为的影响,通过XPS技术分析了其在碳钢表面的吸附成膜特性。结果环己胺甲基脲的挥发性较小,72 h、50℃条件下密闭空间挥发减量大约为1.0%。经过20 h诱导期,气相缓蚀实验的碳钢试片无锈蚀。气相防锈甄别实验中,CAU可以使碳钢的腐蚀率从311.9 mg/(m~2·h)降低至64.76 mg/(m~2·h),对碳钢缓蚀效率为79.24%。CAU预膜电极电化学阻抗谱呈现弥散效应,经过30 min的CAU预膜,碳钢电极的电荷传递电阻从1.32 k?·cm~2提高到3.81 k?·cm~2。环己胺甲基脲可以挥发到达碳钢表面,通过分子中的N原子、O原子和Fe原子发生化学配位作用,吸附在碳钢表面形成保护膜。结论环己胺甲基脲是性能优良的碳钢气相缓蚀剂。(本文来源于《表面技术》期刊2018年10期）

^[4]（2018）在《年产丁内酯100000吨、甲基吡咯烷酮50000吨、甲基吡咯烷 酮废液回收70000吨、环己胺15000吨、二环己胺20000吨项目(更新)》一文中研究指出该项目位于河南省鹤壁市鹤山区鹤山产业园,由鹤壁瑞达化学科技有限责任公司投资建设,年产丁内酯100000吨、甲基吡咯烷酮50000吨、甲基吡咯烷酮废液回收70000吨、环己胺15000吨、二环己胺20000吨,主要建设内容有厂房、车间、仓库等;工艺流程:1,4-丁二醇脱氢生产γ-丁内酯(100000吨);γ-丁内酯与甲胺无催化剂合成NMP(50000(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年08期）

李红伟,李泽宇,贠宏飞,季东,李贵贤^[5]（2018）在《高分散Ru-PEG_x/NaY催化对硝基甲苯加氢制对甲基环己胺》一文中研究指出以聚乙二醇[PEG(400)]为分散剂、(NH_4)_2CO_3水溶液为沉淀剂,采用浸渍沉淀法,制备了高分散的Ru-PEG_x/NaY催化剂,利用XRD、TEM、H_2-TPR、ICP-AES及XPS等手段对样品进行了表征。结果表明:适量的(7.5 mL)PEG可以包裹住Ru~(3+),增大Ru~(3+)之间的排斥力,从而有效地阻止Ru~(3+)的团聚。以对硝基甲苯液相(PNT)加氢制对甲基环己胺(PMC)为探针反应,以PNT转化率和PMC选择性为指标考察了不同Ru催化剂的催化性能。结果表明:Ru-PEG7.5/NaY的催化性能最优,在催化剂0.50 g、反应时间35 min、H_2压力3.5 MPa、反应温度160℃、对硝基甲苯5.00 g、搅拌速率900 r/min、异丙醇300 mL的条件下,PNT的转化率为100%,PMC的选择性高达95.0%。此外,发现Ru-PEG7.5/NaY催化剂重复使用5次后,活性未明显降低,说明其稳定性良好。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）

^[6]（2018）在《金城化学4万吨/年环己胺装置扩建项目》一文中研究指出该项目位于江苏省南京市六合区,由金城化学(江苏)有限公司投资建设,项目采用现有苯胺加氢工艺,扩建环己胺系列产品生产线一条,建设配套仓库、后勤综合辅助设施,新增建筑物面积约2905平方米。项目建成后,增加环己胺系列产品40000吨/年。项目总投资10497.3万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年06期）

杨剑^[7]（2018）在《无金属二氧化硅催化环己胺制环己酮肟孔道效应和积炭行为研究》一文中研究指出环己酮肟是生产己内酰胺的重要中间体,用于生产聚酰胺纤维和树脂。目前,工业上生产环己酮肟主要有叁种方法:环己酮-羟胺法、环己烷光亚硝化法及甲苯法。但叁种工艺的反应步骤多、工艺流程长、设备复杂、工艺控制难度大,而且会引起操作、健康、安全、腐蚀和废产物处理等问题。随着环己酮肟需求量的日益增加,以及责任关怀和可持续发展成为工业生产的趋势,革新环己酮肟的工艺路线已成为人们关注的重要研究课题。本文对无金属二氧化硅催化环己胺选择氧化过程中孔结构对催化活性及选择性的影响进行了研究,并考察了环己胺转化生成环己酮肟过程中无金属二氧化硅对积炭行为的影响,同时,还对SBA-15上积炭的演变和失活进行了初步的探索,主要内容如下:(1)制备合成了具有不同孔尺寸大小的四类无金属二氧化硅介孔分子筛材料:2D蠕虫状孔(HMS),2D六方排布均一的圆柱状孔(SBA-15和MCM-41),3D笼状孔(SBA-16和KIT-6)和颗粒内的微孔(中空结构的Silicalite-1)。同时,还对具有2D六方排布均一的圆柱状孔MCM-41进行改性,得到一系列不同孔径大小的MCM-41。利用 N2-吸脱附、XRD、HRTEM、FT-IR、Raman、EDAX 等相关技术手段对上述材料的孔结构和化学组成进行了表征。(2)将具有不同孔尺寸大小的四类无金属二氧化硅介孔分子筛材料及改性的MCM-41用于环己胺的气相选择性氧化反应中,并考察了孔道结构类型对环己胺制备环己酮肟的影响。在所制备的材料中和考察的反应条件下,具有均一的圆柱形孔通道的SBA-15具有最佳的催化活性,环己胺的转化率达到14.62%,环己酮肟的选择性达到86.16%。通过计算化学计算了反应物和产物分子的大小并和介孔分子筛材料的孔结构进行了比较,解释了不同框架结构的介孔分子筛材料具有不同催化性能的原因,并进一步提出适合该反应的催化剂应当具有的特征。(3)将具有不同孔结构的四个无金属二氧化硅介孔分子筛材料用于环己胺的气相选择性氧化反应中,考察了不同孔结构对积炭行为的影响。发现SBA-15上积炭的量随着反应时间的增加而增加,积炭包括“软”碳和“硬”碳,都是由反应的副产物转化而成。SBA-15的失活是由于积炭堵塞了孔道结构造成的。同时,根据本论文的研究内容,提出了既具有最佳催化活性又能够尽量减少积炭的催化剂应当具有的特点。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-05-01）

徐聪^[8]（2018）在《环己胺四氯化镉的合成及铁电性质研究》一文中研究指出现代社会,铁电材料的研究已经成为信息产业飞速发展的巨大推力。在信息存储、微电子、激光、传感器、遥感等领域,处处可见铁电体的身影。铁电体作为一种特殊的电介质,集力、热、光、电多种特性于一身,拥有巨大的研究价值和广阔的应用前景。目前人们熟知的铁电体主要是无机的铁电陶瓷或者铁电薄膜,例如BaTiO3,PbTi03以及PbTi1-xZrxO3(PZT)等,它们虽然性质优异,但是合成工艺繁琐、成本高昂,还会产生对环境有害的物质。在寻找具有合成条件温和、成本低廉还对环境友好等优点的铁电体时,分子基铁电体逐渐进入研究人员的视野。目前已经发现了一些铁电性、压电性甚至光学性质很优异的分子基铁电体。由于原料的极大丰富,分子基铁电体的设计合成选择面非常广阔。按照这种思路,我们选取几种环状有机胺,通过与常用酸反应或引入金属离子,合成了具有特殊性质的有机化合物,其中一种具有有机-无机杂化铁电特性,另外两种具有相变特性。本文主要内容如下:一、合成了一种有机无机-杂化型铁电体环己胺氯化镉——(C6H11NH3)2CdCl4(化合物1)。化合物1在369K处发生可逆的铁电-顺电相变,属于一种有序-无序铁电体。化合物1的自发极化约为0.53μC/cm2。化合物1铁电相的晶体结构属于Cmc21空间群;顺电相的晶体结构属于I222空间群,其铁电性来自环己胺分子从无序到有序的转变。化合物1的介电-温度曲线呈现阶梯形,在相变点,介电常数的变化倍数达到42,是一种有潜力的介电开关材料。二、发现了两种不同类型的有机相变材料4-甲基吡啶氢碘酸(化合物2)和吡咯烷溴化镉(化合物3)。化合物2在352 K和357 K处发生两个可逆的一级相变。介电测量可观测到两个尖锐的介电峰。化合物3在193 K处发生可逆相变,并对应一个阶梯形的介电异常,是潜在的介电开关材料。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）

何杰,鲁新环,景润,胡傲,赵亚榕^[9]（2018）在《镍催化剂催化硝基苯一步全加氢制备环己胺的研究》一文中研究指出采用微波加热浸渍法制备生物炭负载的Ni催化剂,催化剂XRD、TEM和XPS对催化剂进行表征.10%Ni/CSC-Ⅱ催化剂在硝基苯选择性加氢制环己胺反应中表现出很好的活性,在200℃,2.0 MPa H_2,100 mg氢氧化锂的条件下,硝基苯的转化率为100%,目标产物环己胺选择性高达96.7%.结果表明微波加热有助于提高催化剂的活性.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）

^[10]（2017）在《年产丁内酯100000吨、甲基吡咯烷酮50000吨、甲基吡咯烷酮废液回收70000吨、环己胺15000吨、二环己胺20000吨项目》一文中研究指出该项目位于河南省鹤壁市鹤山区鹤山产业园,由鹤壁瑞达化学科技有限责任公司投资建设,年产丁内酯100000吨、甲基吡咯烷酮50000吨、甲基吡咯烷酮废液回收70000吨、环己胺15000吨、二环己胺20000吨,主要建设内容有厂房、车间、仓库等;工艺流程:1,4-丁二醇脱氢生产γ-丁内酯(100000吨);γ-丁内酯与甲胺无催化剂合成NMP(50000吨);N-甲基吡咯烷酮(NMP)回收溶剂(70000吨);苯胺在高(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年12期）

环己胺论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

环己胺(具有鱼腥气味的无色液体,可以与水或有机溶剂混溶)是一种应用广泛的化工原料,可用于杀菌剂、脱硫剂、阻蚀剂、尼龙6、环己酮等化工产品的制备,其也是一种应用广泛的食品添加剂——甜蜜素的原料。环己胺对眼睛、皮肤及呼吸道存在刺激作用,高含量的环己胺可导致身体灼伤,具有致敏性,环己胺中毒时会出现剧烈呕吐等症状。GBZ

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环己胺论文参考文献

[1].樊景景.二氧化硅催化氧化环己胺的表面硅羟基研究[D].湖南师范大学.2019

[2].张昊,曹伊楠,张立辉,周长美.离子色谱法测定工作场所空气中环己胺[J].理化检验(化学分册).2019

[3].张宏亮,冯礼奎,宋小宁,钱洲亥,高立新.环己胺甲基脲气相缓蚀剂的缓蚀作用研究[J].表面技术.2018

[4]..年产丁内酯100000吨、甲基吡咯烷酮50000吨、甲基吡咯烷酮废液回收70000吨、环己胺15000吨、二环己胺20000吨项目(更新)[J].乙醛醋酸化工.2018

[5].李红伟,李泽宇,贠宏飞,季东,李贵贤.高分散Ru-PEG_x/NaY催化对硝基甲苯加氢制对甲基环己胺[J].精细化工.2018

[6]..金城化学4万吨/年环己胺装置扩建项目[J].乙醛醋酸化工.2018

[7].杨剑.无金属二氧化硅催化环己胺制环己酮肟孔道效应和积炭行为研究[D].湖南师范大学.2018

[8].徐聪.环己胺四氯化镉的合成及铁电性质研究[D].南京大学.2018

[9].何杰,鲁新环,景润,胡傲,赵亚榕.镍催化剂催化硝基苯一步全加氢制备环己胺的研究[J].湖北大学学报(自然科学版).2018

[10]..年产丁内酯100000吨、甲基吡咯烷酮50000吨、甲基吡咯烷酮废液回收70000吨、环己胺15000吨、二环己胺20000吨项目[J].乙醛醋酸化工.2017

论文知识图

标签：环己酮论文;  吡咯烷酮论文;  内酯论文;  废液论文;  铁电体论文;  二环论文;  硝基苯论文;