导读:本文包含了萘醌的制备论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,紫草,收率,气相,催化剂,光化学,精馏。
萘醌的制备论文文献综述
陈宁,董明甫,李逢彬,黄玉西,唐莉[1]（2017）在《β-甲基萘醌废液制备氧化铬绿工艺研究》一文中研究指出β-甲基萘醌生产过程产生大量含铬废液,传统方法是将其制成铬粉,但由于铬粉市场疲软因而限制了该方法的生产,同时影响了β-甲基萘醌的生产。研究了β-甲基萘醌废液制备氧化铬绿的工艺,主要包括还原、除酸、洗涤、煅烧等工序,对比了还原剂加入量、除酸量、洗涤次数对产品质量及成本的影响。结果表明:β-甲基萘醌废液与葡萄糖在110℃反应,用氧化钙除酸至p H=3,所得氢氧化铬经7次洗涤再经煅烧,制得的氧化铬绿产品叁氧化二铬质量分数>99%,其余各项指标均符合GB/T 20785—2006《氧化铬绿颜料》的要求。(本文来源于《无机盐工业》期刊2017年12期）
陈二中,龚亚军,张维,丛麟权,尹荃[2]（2016）在《萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的工艺研究》一文中研究指出本文以实验室自制催化剂AFS,采用气相催化固定床工艺,对萘空气催化氧化制备1,4-萘醌的工艺进行研究。优化工艺条件得到最佳反应温度395℃,反应空速在35 g/L·h,此工艺条件下原料转化率≥95%,1,4-萘醌的收率≥45%。(本文来源于《染料与染色》期刊2016年05期）
陈二中,龚亚军,张维,丛麟权,尹荃[3]（2016）在《萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的工艺研究》一文中研究指出本文以实验室自制催化剂AFS,采用气固相固定床工艺,对萘空气催化氧化制备1,4-萘醌的工艺进行研究。优化工艺条件得到最佳反应温度395℃,反应空速在35g/(Lh),此工艺条件下原料转化率≥95%,1,4-萘醌的收率≥45%。(本文来源于《第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集》期刊2016-09-25）
张芳[4]（2016）在《气—固催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌研究》一文中研究指出气-固催化氧化制2-甲基-1,4-萘醌是强放热复杂反应过程,如何通过调变催化剂活性及控制反应条件对于提高目标产物收率非常关键。本文以提高2-甲基-1,4-萘醌收率为目的,对催化剂制备及操作工艺条件开展研究,考察反应动力学,并对产物分离热力学进行研究。以V2O5为主活性组分,采用浸渍法制备催化剂。以2-甲基萘转化率、2-甲基-1,4-萘醌收率作为考核指标,考察制备条件、催化剂载体、助剂K2SO4添加量以及酸碱性对催化活性的影响。结果表明,Si O2为载体,NH4VO3为Si O2质量的5.77%,焙烧温度400~450℃,焙烧时间2 h;K2SO4与NH4VO3摩尔比为1:1时,2-甲基-1,4-萘醌收率较高;对催化剂酸碱处理发现,催化剂呈酸性更容易发生深度氧化。对筛选出的较优催化剂进行表征表明,活性组分V2O5在载体Si O2上呈高度分散状态,催化剂的比表面积为10.01 m2·g-1,平均孔径为10 nm。通过单因素和响应面实验,考察操作工艺条件对反应的影响。优化操作条件:反应温度390℃,空速200 m L·(g·min)-1,原料量13.04×10-4 mol·h-1,在该条件下2-甲基萘的转化率为80.0%,2-甲基-1,4-萘醌的收率为46.5%,反应连续运行220 h,催化剂活性稳定。研究了2-甲基萘气-固催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌的催化反应动力学。通过简化反应网络,建立反应动力学模型,得到2-甲基萘气-固催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌的反应动力学方程如下:残差分析和统计检验表明,反应动力学模型是适宜的。基于2-甲基萘催化氧化强放热复杂反应的特点,为降低反应热影响,工业级催化剂需制备成环柱状薄层催化剂。为此,设计了改进Wicke-Kallenbach扩散池,采用稳态法以Ar-CO2、N2-CO2为扩散组分测定环柱状薄层催化剂的径向有效扩散系数。Ar-CO2和N2-CO2体系两组分气体在环柱状薄层催化剂内的扩散通量之比符合Graham气体扩散规律,按平行孔模型计算催化剂曲折因子为2.6。该反应产物除2-甲基-1,4-萘醌外,主要还有2-萘甲醛和邻苯二甲酸酐。为了有效分离产物,需研究反应产物的四元体系及其叁元、二元子体系的固-液相平衡。采用平衡法测定2-萘甲醛在283.15~303.15 K温度范围内、六种纯溶剂和甲醇-乙醇混合溶剂中的溶解度数据,用Van’t Hoff、Apelblat、?h模型对溶解度数据进行关联,得到了该溶解过程溶解熵和溶解焓。采用湿渣法测定了283.15K、293.15K和303.15K温度下,2-甲基-1,4-萘醌+苯酐+1,4-二氧六环,2-萘甲醛+苯酐+1,4-二氧六环和2-甲基-1,4-萘醌+2-萘甲醛+1,4-二氧六环叁个体系的固-液相平衡数据及饱和液相的密度值,并绘制了叁元体系相图。利用NRTL和Wilson模型对这叁个体系下的溶解度数据关联,NRTL较Wilson模型拟合效果好;在叁元体系溶解度的基础上,测定了283.15K下,2-甲基-1,4-萘醌-苯酐-2-萘甲醛-1,4-二氧六环四元体系相平衡数据,绘制了四元体系干固图和溶剂图。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-03-01）
张芳,李焕新,王龙,徐丽,刘国际[5]（2016）在《2-甲基萘气固相催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌体系的模拟计算》一文中研究指出以2-甲基萘气固相催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌体系为研究对象,设计了叁塔连续减压精馏工艺,并利用Aspen Plus软件对整个分离过程进行了模拟计算。通过选择物性方法和组分的简化、DSTWU模块的简捷设计和Rad Frac模块的严格计算,应用模型分析工具优化得到了粗酚系统连续减压精馏的工艺参数。若各塔轻关键组分的回收率设为98%,在一定的进料条件下,塔1、塔2、塔3的理论塔板数分别为10、13和19;最佳进料位置分别在6、9和10块板;塔顶产品与进料的质量流中之比(D/F)分别为0.293 3、0.191 2和0.647 6。得到2-甲基萘、2-甲基-1,4-萘醌和苯酐产品的质量分数分别为99.9%、99.0%和99.9%。该过程得到的结果对开发更为高效便捷的粗酚分离精制方法具有一定参考价值。(本文来源于《现代化工》期刊2016年02期）
李源纯,汪宇浩[6]（2015）在《一种重氮萘醌系光致抗蚀剂的制备与性质研究》一文中研究指出本实验采用2,3,4-叁羟基二苯甲酮作为接枝化母体,与2,1,4-重氮萘醌磺酰氯进行酯化,合成感光化合物,得到产物1.46g,测得熔点为143℃,并测定其红外光谱,之后再制得酚醛树脂-重氮萘醌磺酸酯正性抗蚀剂,然后进行成像实验,发现最佳曝光时间为90s,最小分辨率为10μm.(本文来源于《山东工业技术》期刊2015年18期）
张晨,崔铁兵,张彩霞,王静,刘国际[7]（2014）在《萘气相催化氧化制备1,4-萘醌研究进展》一文中研究指出萘气相催化氧化制备1,4-萘醌工艺简单,产品容易分离,是目前研究的主要方法。本文介绍了萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的反应机制及其研究进展,并通过反应机理的分析和反应工艺的设计,对进一步研究进行展望。(本文来源于《河南化工》期刊2014年11期）
张芳,李小聪,徐丽,刘国际[8]（2014）在《2-甲基萘空气催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌研究》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了五氧化二钒为活性组分、二氧化硅为载体的复配金属催化剂,利用BET对催化剂的结构参数进行测定。考察了催化剂活性,并对工艺条件进行优化。较佳工艺条件为:反应温度390℃,空气流量35mL·min~(-1),2-甲基萘的气化温度80℃。此反应条件下,2-甲基萘转化率为78.63%,2-甲基-1,4萘醌选择性为31.76%,收率为24.98%。并对该反应的机理进行了探究,为催化剂的进一步改性提供了方向。(1)采用浸渍法制备了五氧化二钒为活性组分、二氧化硅为载体的复配金属催化剂,研究发现,催化剂有较好的催化活性,反应超过218 h,仍保持较高活性。(2)反应较佳工艺条件为:反应温度390℃,空气流量为35 mL·min~(-1),2-甲基萘气化温度为80℃。此条件下,2-甲基萘转化率为78.63%,2-甲基-1,4萘醌选择性为31.76%,收率为24.98%。(3)对反应机理进行了初探,其遵循氧化还原机理,以期更好的指导催化剂改性。(本文来源于《第十一届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2014-07-19）
高俊飞,林顺权,熊湘蓉,袁晓[9]（2012）在《中低压制备型色谱制备紫草萘醌成分的研究》一文中研究指出目的建立新的色谱技术,分离纯化紫草萘醌成分。方法采用中低压制备色谱和Flash柱进行分离纯化,利用理化性质和核磁共振谱、红外、质谱等技术鉴定结构,用高效液相色谱技术分析单体的纯度。结果分离鉴定了6个化合物。分别为去氧紫草素,紫草素,异丁酰紫草素,乙酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,纯度分别是99.62%,99.02%,99.5%,99.31%,99.3%,99.2%。结论首次建立中低压色谱技术,快速、准确分离紫草药材的单体成分。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年11期）
崔铁兵,张晨,徐丽,雒廷亮,刘国际[10]（2012）在《萘催化氧化制备1,4-萘醌催化剂活性组分研究》一文中研究指出以V2O5为主要活性组分,硅胶为载体,使用复合型催化剂,以萘的转化率、1,4-萘醌的选择性和萘醌的收率作为考核指标,通过对助催化剂进行筛选,确定SnSO4、硼酸钠等金属盐为主要助催化剂,n(K)∶n(V)=3.17时,硫酸亚锡的质量分数为1.8%,此时1,4-萘醌收率达90%以上,选择性接近100%,碱处理后催化剂对1,4-萘醌的选择性平均提高了15%左右.(本文来源于《郑州大学学报(工学版)》期刊2012年02期）
萘醌的制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以实验室自制催化剂AFS,采用气相催化固定床工艺,对萘空气催化氧化制备1,4-萘醌的工艺进行研究。优化工艺条件得到最佳反应温度395℃,反应空速在35 g/L·h,此工艺条件下原料转化率≥95%,1,4-萘醌的收率≥45%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘醌的制备论文参考文献
[1].陈宁,董明甫,李逢彬,黄玉西,唐莉.β-甲基萘醌废液制备氧化铬绿工艺研究[J].无机盐工业.2017
[2].陈二中,龚亚军,张维,丛麟权,尹荃.萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的工艺研究[J].染料与染色.2016
[3].陈二中,龚亚军,张维,丛麟权,尹荃.萘气相催化氧化制备1,4-萘醌的工艺研究[C].第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集.2016
[4].张芳.气—固催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌研究[D].郑州大学.2016
[5].张芳,李焕新,王龙,徐丽,刘国际.2-甲基萘气固相催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌体系的模拟计算[J].现代化工.2016
[6].李源纯,汪宇浩.一种重氮萘醌系光致抗蚀剂的制备与性质研究[J].山东工业技术.2015
[7].张晨,崔铁兵,张彩霞,王静,刘国际.萘气相催化氧化制备1,4-萘醌研究进展[J].河南化工.2014
[8].张芳,李小聪,徐丽,刘国际.2-甲基萘空气催化氧化制备2-甲基-1,4-萘醌研究[C].第十一届全国工业催化技术及应用年会论文集.2014
[9].高俊飞,林顺权,熊湘蓉,袁晓.中低压制备型色谱制备紫草萘醌成分的研究[J].中国药学杂志.2012
[10].崔铁兵,张晨,徐丽,雒廷亮,刘国际.萘催化氧化制备1,4-萘醌催化剂活性组分研究[J].郑州大学学报(工学版).2012
论文知识图
