导读:本文包含了组分配伍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组分,黄连,当归,糖尿病,莪术,羌活,挥发油。
组分配伍论文文献综述
高瑞松,刘慧英,田雪飞,滕永杰,贺勇凯[1]（2019）在《虎杖-乳香的有效组分配伍对慢性非细菌性前列腺炎NOD小鼠的药效学评价研究》一文中研究指出目的探讨大黄素、虎杖苷、乳香挥发油配伍对非肥胖性糖尿(non-obese diabetic,NOD)小鼠慢性非细菌性前列腺炎发挥治疗作用的最佳配比。方法正常雄性NOD小鼠220只,按照L8(27)正交表随机分为8组,另设立阳性对照组、模型组、空白对照组,共11组,每组20只。按组别给予相应干预,酶联免疫吸附法(enzyme-labeled immunosorbent assay,ELISA)检测NOD小鼠前列腺组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)含量的变化,并结合苏木素-伊红(haematoxylin-eosin,HE)染色法评价前列腺组织病理改变程度,明确大黄素、虎杖苷、乳香挥发油的最佳配比与量效关系。结果正交实验极差结果显示各因素影响强弱依次为虎杖苷>大黄素>乳香挥发油,方差分析结果发现虎杖苷、大黄素、乳香挥发油对疗效的影响具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。大黄素、虎杖苷、乳香挥发油的最佳配比为大黄素0.1 g/kg、虎杖苷0.4 g/kg、乳香挥发油0.4 g/kg。结论大黄素、虎杖苷、乳香挥发油的最优比例配伍具有减轻慢性非细菌性前列腺炎动物模型炎症的疗效,乳香挥发油与虎杖苷之间具有协同作用。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2019年11期）
阎力君,邹少钧,龚爱芳,李健,陈洪玉[2]（2019）在《柘木总黄酮对Lewis肺癌的抑制作用及其组分配伍对LLC细胞自噬的影响》一文中研究指出目的探讨柘木总黄酮对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤活性影响及其新组分配伍诱导小鼠肺癌细胞(LLC)细胞自噬的效应研究。方法构建Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,并检测服用柘木总黄酮后Lewis肺癌移植瘤小鼠的体重、瘤重、瘤体积、脏器指数和病理切片; ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素2(IL-2),IL-6和IL-12细胞因子含量。采用UPLC测定柘木黄酮提取物中主要有效成分含量及其配比; Western blot检测其新组分配伍对LLC细胞自噬蛋白表达的影响,通过透射电镜观察LLC细胞超微结构的改变;流式细胞仪检测新组分配伍对LLC细胞自噬的影响。结果柘木总黄酮高剂量组能显着抑制小鼠肿瘤的生长、提高荷瘤小鼠的脏器指数,且柘木总黄酮各组能较好地改善小鼠生存状态;各组荷瘤小鼠血清中TNF-α,IL-2,IL-6和IL-12含量均较模型组高,其中柘木总黄酮高剂量组具有显着差异(P <0. 01)。UPLC结果表明,其主要有效成分为花旗松素、山柰酚、柚皮素,其中花旗松素与山柰酚含量比为60∶1; Western blot检测结果表明,新组分配伍使LLC细胞自噬蛋白表达显着升高(P <0. 01);透射电镜可观察到细胞质中的自噬体;流式实验结果表明,新组分配伍平均荧光强度明显高于对照组。结论柘木总黄酮可有效抑制肿瘤生长,且对机体免疫器官组织伤害较小;其机制可能与上调细胞因子TNF-α,IL-2,IL-6和IL-12含量、提高机体免疫功能和使LLC细胞自噬蛋白表达升高,诱导LLC细胞自噬有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
王晓,曲晓波,刘博,王鑫,宋莲莲[3]（2019）在《治疗糖尿病中药有效组分配伍比例的筛选与验证》一文中研究指出目的:运用均匀设计结合药理模型的方法筛选黄连总生物碱与叁七总皂苷组合物(HS组合物)的最佳配伍比例,观察该剂量HS组合物对糖尿病并发症的影响。方法:以黄连总生物碱、叁七总皂苷为研究对象,根据均匀设计方案选用U6(62)表分组设计,以小鼠血糖、血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶原时间(APTT)为筛选指标,回归分析获得最佳剂量配比。采用高糖高脂结合链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型,将大鼠分为空白组,模型组,二甲双胍组(150 mg·kg-1),HS组合物组(黄连总生物碱360 mg·kg-1,叁七总皂苷40 mg·kg-1),灌胃给药10周,通过观察各组大鼠血糖、糖耐量并计算血糖曲线下面积(AUC),甘油叁酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血液流变学指标以及胰腺、心脏、肾脏、视网膜的病理变化,验证该组合物对糖尿病并发症的作用。结果:HS组合物的小鼠给药最佳配伍比例为黄连总生物碱625 mg·kg-1+叁七总皂苷60 mg·kg-1。验证实验显示,与空白组比较,模型组小鼠空腹血糖及血脂水平显着升高(P <0. 01),HDL-C显着降低(P <0. 01);全血高、中、低切黏度均显着升高(P <0. 01),胰腺、心脏、肾脏、视网膜损伤程度较重;与模型组比较,二甲双胍组于给药第6,8,10周血糖明显降低(P <0. 05,P <0. 01),HS组合物组第2,4,8,10周空腹血糖水平明显降低(P <0. 05,P <0. 01),血清中TG及LDL-C值明显降低(P <0. 05,P <0. 01),HDL-C,HDL-C/LDL-C值显着升高(P <0. 01),全血高切黏度与全血中切黏度均显着降低(P <0. 01);病理结果显示,HS组合物能减轻大鼠胰腺、心脏、肾脏以及视网膜的损伤。结论:HS组合物最佳配伍剂量对高糖高脂结合链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病并发症具有良好的抑制作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年21期）
肖红妮,刘志杰[4]（2019）在《“叁棱-莪术”组分配伍介导PI3K-AKT通路治疗大鼠子宫肌瘤的研究》一文中研究指出目的:研究叁棱-莪术对治疗子宫肌瘤的疗效及可能作用机制。方法:36只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、1:1组、1:2组,每组9只,其中模型组、1:1组、1:2组制备子宫肌瘤模型,空白组、模型组用生理盐水灌胃,1:1组、1:2组根据叁棱-莪术配伍比例进行灌胃,干预结束后比较各组子宫/卵巢系数、子宫大小,子宫病理形态以及PI3K/AKT通路标志因子的表达的变化。结果:1)模型组子宫平滑肌出现明显的病变,叁棱-莪术干预后大鼠子宫组织病变有所改善,其中1:1组改善较1:2组明显。2)子宫肌瘤大鼠子宫系数、卵巢系数、子宫横竖径、子宫组织中E2和ER、PI3K、p-AKT/AKT表达水平均明显增加(P <0. 05),经叁棱-莪术干预后上述指标下降,其中术1:1组改善较1:2组明显(P <0. 05)。结论:叁棱-莪术配伍可改善子宫肌瘤,这一作用机制可能通过激活PI3K/AKT通路实现。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年09期）
韩啸,宋珊珊,赵焕君,包永睿,赵琳[5]（2019）在《薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用研究》一文中研究指出目的探讨薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及细胞因子表达的影响。方法采用H22实体瘤模型,随机分为模型组、空白组、阳性对照组、薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍低、中、高剂量组(n=12),观察小鼠生存状态,以抑瘤率、胸腺指数、脾指数为指标考察治疗作用,采用酶联免疫方法(ELISA法)测定每组小鼠血清中IL-6、NO、TNF-α、TGF-β1的含量变化。结果薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍高剂量组对小鼠肝癌细胞H22的抑瘤率为59.01%,与模型组比较,能有效提高胸腺指数以及TNF-α、IL-6水平,降低NO、TGF-β1水平,且有统计学意义(P<0.05)。结论薏苡附子败酱散有效组分最佳配伍高剂量组对H22荷瘤小鼠具有较显着的抑瘤作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
王虎平,吴红彦,李海龙,马春林,曾庆涛[6]（2019）在《当归有效组分防治阿尔茨海默病模型大鼠组方配伍优化的实验研究》一文中研究指出目的优化当归有效组分当归多糖、当归挥发油及阿魏酸防治阿尔茨海默病(AD)的最佳配伍。方法从150只SPF级Wistar大鼠中随机选取10只作为空白组、10只作为假手术组,其余大鼠均在脑立体定位下于海马CA1区左右两侧分别注射1μL Aβ_(25-35)复制AD大鼠模型,筛选造模成功的110只大鼠,随机分为模型组、当归组及当归组分配伍1～9组等11组,每组10只。造模第7天开始灌胃给药,空白组、假手术组与模型组均灌胃生理盐水,当归组灌胃当归水煎液,当归组分配伍各组灌胃对应药液,连续灌胃28 d。给药第24～27天进行Morris水迷宫定位航行试验,第28天进行空间探索试验。当归组分配伍组以当归多糖、当归挥发油、阿魏酸为考察因素,采用正交试验法,以各组大鼠逃避潜伏期和跨原平台次数为考察指标,优选当归有效组分防治AD的最佳配伍。结果与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期明显延长,跨原平台次数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠逃避潜伏期均不同程度缩短,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);当归组,当归组分配伍1,2,5,6,7,9组跨原平台次数明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与当归组比较,当归组分配伍1,4,5,6,7,8组逃避潜伏期明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。当归有效组分改善AD模型大鼠学习记忆能力的最佳配伍是1 m L组分配伍药液中含当归多糖0.017 6 g、当归挥发油0.004 4 m L、阿魏酸0.001 2 g。结论当归有效组分配伍能够有效地改善AD模型大鼠的学习记忆能力,对AD具有一定的防治作用。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2019年03期）
黄雪莹,王圣鑫,余爱明,闫向丽,郑昊圳[7]（2019）在《HS-SPME-GC-MS联用分析羌活、防风药对配伍前后挥发性组分变化规律》一文中研究指出目的比较羌活、防风药对配伍前后挥发性组分变化。方法采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,单因素考察并确定最佳萃取条件,测定羌活、防风以及羌活、防风药对的挥发性化学成分,通过面积归一法确定各成分含量。结果最佳萃取条件为取样量0.5 g,萃取温度80℃,萃取时间15 min,解析时间3 min。测出92个羌活挥发性成分,71个防风挥发性成分,150个药对挥发性成分,分别占挥发性成分总面积的70.90%、88.52%和81.48%。药对中新增43种新的成分,单味药中有34种成分在药对中未能检测出,44种共有成分含量减少,10种共有成分含量增加。结论羌活、防风药对的挥发性成分大部分来自于羌活,羌活、防风配伍后有新的活性成分产生,该药对配伍可能具有协同增效作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年06期）
付茜茹[8]（2019）在《糖尿病辨证失范及黄芪葛根组分配伍调节胰岛素分泌的机制研究》一文中研究指出一、文献研究目的:揭示糖尿病中医辨证存在的问题,为其中医辨证的规范化提供方法和思路。材料与方法:收集《中医病证诊断疗效标准》、《中药新药临床研究指导原则》、《糖尿病中医防治指南》、统编《中医内科学》教材等权威文献的糖尿病辨证;检索2014~2018年中国知网、万方数据库收录的期刊中糖尿病中医辨证文献,进行整理分析,明确指出权威文献辨证之间、学术界辨证之间、权威文献辨证与学术界辨证之间,糖尿病(消渴)辨证存在的问题,进而为本病中医辨证的规范化提供方法和思路。结果1.权威文献比较中,《标准》与《原则》中DM辨证差异显着,累计共有阴虚热盛证、胃燥津伤证、肾阴亏虚证、阴阳两虚证、阴虚阳浮证、湿热困脾证、气阴两虚证、阴阳两虚,血瘀水停证、血瘀脉络证9证;《指南》所收录的5证均承袭了《标准》与《原则》;加上《中医内科学》特有的肺热津伤、气阴亏虚2证,权威文献累计共得11证。《原则》与《指南》是目前临床普遍参考的辨证标准。《中医内科学》参照次数中等水平,《标准》作为参考的研究较少。2.以2型糖尿病为例考察中医临床辨证,分为辨主证与兼证。主证包括权威文献中阴虚热盛证、胃热炽盛证、肾阴亏虚证、阴阳两虚证、阴虚阳浮证、气阴两虚证、阴阳两虚,血瘀水停证、血瘀脉络证、肺热津伤证、痰(热)互结证10证,另新增27证;频次位于前10的证中,脾虚湿盛证、肝郁气滞证、湿热血瘀证、肝胃郁热证未收录进权威文献。兼证包括《指南》中痰浊、血瘀两证,多了瘀、浊瘀、气滞血瘀、气阴两虚4证。结果显示临床上客观存在3种辨证模式:完全依从权威文献、在权威文献基础上有所变通、自行灵活推出新证。3.以气阴两虚证、阴虚热盛证为例考察症状构成,结果气阴两虚证共得59种症状,包含了权威文献气阴两虚证的所有症状,另新增34种症状;阴虚热盛证共得40种症状,包含了权威文献阴虚热盛证的所有症状(苔薄黄除外),另新增18种症状。两证新增的症状中,或同症异名、或与本病证无直接关系、或繁冗重复,这种不规范的症状增加,可能是导致自拟证出现的原因。结论:1.糖尿病中医辨证标准复杂多样,且互有差异;有证出多门的现象,在临床执行上缺乏约束力。2.2型糖尿病中医临床辨证五花八门,离散程度较大;各证所属症状繁杂,与所属症状对应关系不符,证与症状表述也不规范;部分证与症状缺乏客观性与科学性。3.做好相关部门的整合协调、重视DM所属症状的规范化、统一证名,规范辨证、开展前瞻性DM辨证规范研究是建立规范化标准的思路和方法。二、实验研究目的:揭示黄芪、葛根有效组分配伍对糖尿病模型大鼠胰岛素分泌的影响。通过研究糖尿病模型大鼠胰腺糖脂代谢、炎症反应以及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B-2(PI3K/Akt)信号转导通路,探讨黄芪、葛根组分配伍调节胰岛素分泌的作用机制。材料与方法:按照血糖因素及析因实验设计方案,将146只SPF级SD雄性大鼠随机分成10组,即(1)正常组,(2)模型组,(3)金芪降糖片组(1.47 g·kg-1),(4)黄芪黄酮组(0.039 g·kg-1),(5)黄芪皂苷组(0.104 g·kg-1),(6)葛根黄酮组(0.036g·kg-1),(7)黄芪黄酮+黄芪皂苷组(0.143 g·kg-1),(8)黄芪黄酮+葛根黄酮组(0.075g·kg-1),(9)黄芪皂苷+葛根黄酮组(0.140 g·kg-1),(10)黄芪黄酮+黄芪皂苷+葛根黄酮组(0.179 g·kg-1)。除正常组外,其他各组大鼠按46mg·kg-1标准1次性腹腔注射(ip)2%链脲佐菌素溶液(STZ)进行造模。造模第7天,尾静脉取血检测大鼠随机血糖水平,血糖≥16.8 mmol·L-1视为实验性糖尿病模型大鼠。造模同日灌胃给药,正常组、模型组给予等量蒸馏水10 m L·kg-1,各组连续给药30天。分别于给药前、给药第7天、第30天,血糖仪检测血糖水平;生化分析仪检测血清胆固醇(CHO)、甘油叁酯(TG)水平;酶联免疫法(ELISA)检测胰腺胰岛素(INS)、脂联素(APN)、白介素12(IL-12)、白介素15(IL-15)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;实时荧光定量PCR法(q PCR)检测胰腺脂联素受体1(Adipo R1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、胰岛素受体底物2(IRS2)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B-2(Akt2)、糖原合成酶激酶3β(Gsk3β)m RNA表达;采用统计软件SPSS 17.0对实验数据进行分析。结果:1.黄芪葛根有效组分配伍对糖尿病模型大鼠药效学指标的影响。1.1对DM模型大鼠血糖的影响造模前,各组实验大鼠血糖无显着差异(P>0.05);造模7d后,与正常组比较,各造模组大鼠血糖水平均显着升高(P<0.05);造模30天后,与模型组比较,仅黄芪黄酮组分能显着降低DM模型大鼠血糖水平,黄芪皂苷、葛根黄酮未见显着作用,各组分配伍组血糖亦未见显着变化。1.2对DM模型大鼠血脂的影响与正常组比较,模型组大鼠血清TG、CHO水平均显着升高(P<0.05)。对于血清TG水平,除3组分合用外,黄芪黄酮、黄芪皂苷、葛根黄酮及组分两两配伍均有显着作用,差异有统计学意义(P<0.05);对于血清CHO水平,黄芪黄酮、黄芪皂苷、葛根黄酮及各组分配伍均有显着作用,差异有统计学意义(P<0.05)。1.3对DM模型大鼠胰岛素水平的影响与正常组比较,模型组大鼠INS水平显着降低(P<0.05)。与模型组比较,黄芪黄酮组、葛根黄酮组的INS水平增加(P<0.05)。黄芪皂苷对INS水平无显着作用,与黄芪黄酮配伍虽存在交互作用,但未能显着增加模型大鼠INS水平。其余配伍组INS水平均显着升高,且存在交互作用。以黄芪黄酮与葛根黄酮配伍促INS水平效果最优,亦优于组分单用。2.黄芪葛根有效组分配伍调节糖尿病模型大鼠胰岛素分泌的药效机制2.1对胰腺脂代谢相关因子表达的影响与正常组比较,模型组大鼠胰腺APN水平以及Adipo R1、AMPK、PPAPαm RNA表达均显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。黄芪黄酮、黄芪皂苷、葛根黄酮均能提升胰腺Adipo R1、PPAPαm RNA表达,但对APN水平无显着影响(P>0.05)。仅黄芪黄酮能显着调控胰腺AMPK m RNA表达。黄芪黄酮与黄芪皂苷、黄芪黄酮与葛根黄酮以及3组分配伍均能显着升高胰腺APN水平(P<0.05),但配伍之间无显着交互作用。黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍能协同调节胰腺Adipo R1 m RNA表达;黄芪黄酮与葛根黄酮配伍能协同调节胰腺Adipo R1、PPAPαm RNA表达;3组分合用能协同调控PPAPαm RNA表达。其中,黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是提高Adipo R1 m RNA表达的最优组合;3组分合用是调控PPAPαm RNA表达的最优组合。2.2对胰腺炎症相关指标表达的影响与正常组比较,模型组大鼠胰腺IL-12、IL-15、TNF-α及p38MAPK m RNA表达升高(P<0.05)。对胰腺IL-15、TNF-α、p38MAPK m RNA的调控,黄芪、葛根各个组分配伍均存在显着交互作用(P<0.05);对胰腺IL-12的调控,仅黄芪黄酮与葛根黄酮配伍存在交互作用(P<0.05)。黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是降低胰腺IL-12、IL-15、p38MAPK m RNA表达的最优组合;黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍是降低胰腺TNF-α水平的最优组合。2.3对胰腺PI3K/Akt信号转导通路表达的影响与正常组比较,模型组大鼠胰腺IRS2、PI3K、Akt2 m RNA表达降低,Gsk3βm RNA表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对胰腺IRS2、Gsk3βm RNA的调控,黄芪、葛根各个组分配伍均存在显着交互作用;对胰腺PI3K m RNA的调控,仅黄芪黄酮与葛根黄酮配伍存在交互作用;对胰腺Akt2 m RNA的调控,黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍及3组分合用存在交互作用。黄芪黄酮与黄芪皂苷配伍是调控IRS2、Gsk3βm RNA表达的最优组合;黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是提高PI3K m RNA表达的最优组合;3组分合用是调控Akt2m RNA表达的最优组合。结论:1.黄芪与葛根有效组分配伍能不同程度促进INS分泌,黄芪黄酮与葛根黄酮配伍是促进INS分泌的最优组合。2.黄芪与葛根有效组分配伍促INS分泌的机制,可能与缓解胰腺脂毒性、抑制炎症反应、改善PI3K/Akt信号转导通路有关。3.组分配伍调节INS分泌时,黄芪黄酮多发挥主要效应;组分配伍协同调控的作用靶点,既存在一致性,又各有侧重;药物配伍对靶点的调节效应,既有协同,亦有拮抗作用,亦或各自为用。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2019-06-01）
詹涛[9]（2019）在《基于NTCP介导的生脉方主要效应组分间的相互作用与配伍机制研究》一文中研究指出背景:生脉方,包括生脉散、生脉饮、生脉注射液等中药制剂,临床上广泛应用于慢性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、病毒性心肌炎等疾病的治疗。课题组前期研究发现,OATP1B1/1B3介导了生脉方中主要效应组分麦冬皂苷D与人参皂苷Rb1/Rd的相互作用。牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP)也是一种非常重要的肝脏摄取转运体,可介导许多内源性和外源性物质的跨膜转运,在药物的吸收、分布、排泄过程中发挥重要作用,近年来基于NTCP介导的药物-药物间相互作用也引起广大学者的高度关注。目的:采用稳定表达NTCP的HEK293T细胞模型,深入研究生脉方主要效应组分对NTCP转运功能的影响及其基于NTCP介导的相互作用及其配伍机制,为生脉方的临床安全合理应用进一步提供实验依据。方法:1.建立牛磺胆酸钠(TCNa)、人参皂苷Rb1、Rd、Rg1、Re、麦冬皂苷D、麦冬皂苷Dˊ、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙在HEK293T细胞中的LC-MS检测方法。2.考察梯度摄取时间和药物浓度对TCNa在NTCP-HEK293T细胞中摄取的影响,探索TCNa在NTCP-HEK293T细胞中的最佳摄取条件。3.考察生脉方主要效应部位及效应成分对NTCP-HEK293T细胞中TCNa的转运影响,通过Graphpad Prisms计算其各自的IC_(50)值,并探索其影响机制。4.考察生脉方主要效应组分在NTCP-HEK293T细胞中的摄取情况及其摄取动力学,计算相应的动力学参数V_(max)和K_m值。5.考察生脉方中主要复杂组分间经NTCP介导的相互作用,探索其可能的配伍机制。结果:1.本实验建立的TCNa、人参皂苷Rb1、Rd、Rg1、Re、麦冬皂苷D、麦冬皂苷Dˊ、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲和五味子醇乙的LC-MS定量分析方法特异性、精密度和准确度均较好,符合相关要求。2.在NTCP-HEK293T细胞中,TCNa的酶动力学参数K_m与V_(max)分别为9.41±1.22μM和342.63±17.36 pmol/mg protein/min。3.生脉方主要效应部位人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素对NTCP-HEK293T细胞中TCNa的摄取有明显的抑制作用,在50μM其抑制率分别为44%、29%、49%和43%;12种主要效应成分中仅有人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ和五味子甲素对TCNa的摄取有明显的抑制作用,在100μM其抑制率分别为58%、73%和69%。其中麦冬皂苷Dˊ对NTCP抑制作用较强,其IC_(50)值为6.71±0.70μM,而人参皂苷Rg1和五味子甲素抑制效果相对较弱,IC_(50)值分别为50.49±4.24μM和45.80±3.10μM。人参皂苷Rg1和麦冬皂苷Dˊ可能是通过非竞争性抑制模式来抑制TCNa的摄取,其V_(max)值分别从357.90±19.68pmol/mg protein/min减少至267.13±16.78 pmol/mg protein/min及从357.90±19.68 pmol/mg protein/min减少至212.13±13.77 pmol/mg protein/min,而K_m值几乎不变。五味子甲素则可能通过混合型抑制模式来抑制TCNa的摄取,其K_m值从10.09±1.46μM增加至15.52±2.31μM而V_(max)值从357.90±19.68pmol/mg protein/min减少至308.86±21.89 pmol/mg protein/min。4.生脉方12种主要效应成分中仅有人参皂苷Re和五味子乙素可能是NTCP的底物,可以经NTCP摄取转运,其摄取动力学参数K_m(μM)分别为47.13±2.73和82.43±11.36,V_(max)(pmol/mg protein/min)分别18.61±1.49和32.62±2.65;且它们在NTCP-HEK293T细胞中的摄取可以被经典抑制剂环孢菌素A明显抑制。5.麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素、人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ和五味子甲素对人参皂苷Re在NTCP-HEK293T细胞中的摄取有明显的抑制作用,在50μM抑制率分别为78%、95%、96%、36%、58%和49%。人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮和麦冬皂苷Dˊ对五味子乙素在NTCP-HEK293T细胞中的摄取有明显的抑制作用,在50μM抑制率分别为42%、41%、43%和39%,而人参皂苷Rg1和五味子甲素则对五味子乙素在NTCP-HEK293T细胞中的摄取无影响。结论:1.生脉方中主要效应部位人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素及其主要效应成分人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ、五味子甲素可不同程度地抑制NTCP介导的TCNa的摄取,是NTCP潜在的抑制剂,可能与临床药物发生基于NTCP介导的相互作用。2.人参皂苷Re和五味子乙素是NTCP潜在的底物,它们经NTCP介导的转运可被经典抑制剂环孢菌素A所抑制。3.生脉方中麦冬总皂苷、麦冬总黄酮、五味子总木脂素、人参皂苷Rg1、麦冬皂苷Dˊ和五味子甲素对NTCP介导的人参皂苷Re的摄取有不同程度的抑制作用;人参总皂苷、麦冬总皂苷、麦冬总黄酮和麦冬皂苷Dˊ对NTCP介导的五味子乙素的摄取有不同程度的抑制作用;生脉方主要复杂组分间存在基于NTCP介导的相互作用及配伍机制。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-06-01）
磨炼,杨林浩,严格,刘小美[10]（2019）在《黄连大黄肉桂复方及其有效组分配伍对人肝癌细胞株SMMC-7721端粒酶的影响》一文中研究指出目的:探索黄连大黄肉桂复方及其有效组分配伍对人肝癌细胞株SMMC-7721端粒酶的影响。方法:将SMMC-7721细胞分为3组:对照组、复方组和组方组,分别给予0.1%二甲基亚砚(DMSO)、大黄黄连肉桂复方及其组分配伍(小檗碱、大黄素和桂皮醛)进行干预,作用24h后,在倒置相差显微镜下观察各组细胞数量及形态;收集细胞采用反转录-实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测端粒酶逆转录酶(hTERT)的mRNA表达;采用免疫印迹技术检测hTERT的蛋白表达。结果:黄连大黄肉桂复方及组方对人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖具有一定的抑制作用,对hTERT的mRNA表达均有上调的趋势,而对hTERT的蛋白质表达具有下调的趋势,其中以组方组作用较甚。结论:黄连大黄肉桂复方及其有效组分可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,这可能与抑制hTERT的蛋白质表达有关。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2019年02期）
组分配伍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨柘木总黄酮对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤活性影响及其新组分配伍诱导小鼠肺癌细胞(LLC)细胞自噬的效应研究。方法构建Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,并检测服用柘木总黄酮后Lewis肺癌移植瘤小鼠的体重、瘤重、瘤体积、脏器指数和病理切片; ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素2(IL-2),IL-6和IL-12细胞因子含量。采用UPLC测定柘木黄酮提取物中主要有效成分含量及其配比; Western blot检测其新组分配伍对LLC细胞自噬蛋白表达的影响,通过透射电镜观察LLC细胞超微结构的改变;流式细胞仪检测新组分配伍对LLC细胞自噬的影响。结果柘木总黄酮高剂量组能显着抑制小鼠肿瘤的生长、提高荷瘤小鼠的脏器指数,且柘木总黄酮各组能较好地改善小鼠生存状态;各组荷瘤小鼠血清中TNF-α,IL-2,IL-6和IL-12含量均较模型组高,其中柘木总黄酮高剂量组具有显着差异(P <0. 01)。UPLC结果表明,其主要有效成分为花旗松素、山柰酚、柚皮素,其中花旗松素与山柰酚含量比为60∶1; Western blot检测结果表明,新组分配伍使LLC细胞自噬蛋白表达显着升高(P <0. 01);透射电镜可观察到细胞质中的自噬体;流式实验结果表明,新组分配伍平均荧光强度明显高于对照组。结论柘木总黄酮可有效抑制肿瘤生长,且对机体免疫器官组织伤害较小;其机制可能与上调细胞因子TNF-α,IL-2,IL-6和IL-12含量、提高机体免疫功能和使LLC细胞自噬蛋白表达升高,诱导LLC细胞自噬有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组分配伍论文参考文献
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