导读:本文包含了精子品质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精液,精子,甘露醇,品质,基因,凋亡,多粘菌素。
精子品质论文文献综述
赵云翔,方程,朱琳,高广雄,叶礼[1]（2019）在《公猪精液品质和精子形态的品种差异及随年龄变化的规律分析》一文中研究指出为综合评价公猪精液质量,研究公猪精液质量参数和精子形态参数的品种差异,并探讨公猪精液质量随年龄的变化规律,选取杜洛克、长白和大白公猪共114头,采用一般线性模型,以品种和年龄为固定因素对其精液质量参数、精子形态参数进行多变量分析。结果显示,杜洛克公猪的精子密度(619.20百万个/mL)显着(P<0.05)高于长白公猪(363.18百万个/mL)和大白公猪(336.92百万个/mL);杜洛克与大白公猪的精子活力和直线运动率均显着高于长白公猪(P<0.05);长白公猪精子正常形态率(92.95%)显着(P<0.05)高于杜洛克公猪(90.78%);1年龄的公猪精子密度(556.98百万个/mL)显着(P<0.05)高于2、3年龄(382.44百万个/mL、373.32百万个/mL);大白公猪精液的弯尾率、卷尾率均显着(P<0.05)低于杜洛克公猪和长白公猪,长白公猪的精子近端质滴率(2.28%)显着(P<0.05)低于杜洛克公猪(3.94%)和大白公猪(2.92%),3年龄的公猪精子近端质滴率显着(P<0.05)低于2年龄;在正常精子形态参数方面,杜洛克公猪和大白公猪精子的头部长度、尾巴长度均显着高于长白公猪(P<0.05),杜洛克公猪(2.96μm)和长白公猪(2.94μm)精子的头部宽度均显着(P<0.05)高于大白公猪(2.87μm),杜洛克、大白、长白公猪精子的头部周长依次降低且彼此间差异显着(P<0.05),长白公猪精子的头部面积/总精子长度显着(P<0.05)高于大白公猪,长白公猪的头部宽度/头部长度显着(P<0.05)高于杜洛克公猪和大白公猪,1、2年龄的公猪精子头部长度、头部周长、头部长度/总精子长度、头部长度/尾巴长度均显着(P<0.05)高于3年龄,1、2年龄的公猪精子尾巴长度/总精子长度和头部宽度/头部长度均显着(P<0.05)低于3年龄。综上,杜洛克公猪常规精液质量参数最优,其次为大白公猪和长白公猪,但其精子形态参数相比于长、大白公猪较劣。年龄因素对公猪精液质量影响不显着。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年11期）
潘延才[2]（2019）在《水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响》一文中研究指出目的分析水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响,方法于广西畜禽品种改良站中选取摩拉水牛的新鲜精液进行分析研究,并且随机将其分为A组、B组、C组、D组,A组为正常水牛精液,B组添加300IU/mL SOD,C组添加1.0mM GSH,D组添加300IU/mL SOD与1.0mM GSH,对比各组影响结果。结果在不同氧化剂对精子影响方面上,4组的顶体完整率无显着差异,在精子解冻后不同时间段内,B组C组D组精子活率显着优于A组,D组精子活率显着优于B组C组,组间对比差异显着(P<0.05)。在抗氧化剂组合对体外受精结果上,D组的精子分裂率、囊胚孵化率与囊胚率显着优于A组,组间对比差异显着(P<0.05)。结论在水牛精子中添加SOD与GSH可以良好的延缓精子死亡时间,效果显着。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年07期）
高广雄,赵云翔,朱琳,曹婷婷,赖伟伟[3]（2019）在《不同品系杜洛克公猪精子品质和形态学比较研究》一文中研究指出本文旨在比较扬翔华系杜洛克专门化品系与培育所用素材丹系和美系杜洛克在公猪精子形态和精液品质上的差异,为公猪选育和饲养管理提供参考。试验选取广西扬翔股份公猪站存栏杜洛克3个品系共64头公猪,其中丹系公猪26头,美系公猪30头,扬翔华系杜洛克专门化品系公猪8头。公猪按常规方法采集精液,并利用计算机辅助精液分析系统对精液进行分析。结果表明:在精子密度、活率、正常形态以及总精子数方面,扬翔华系杜洛克专门化品系的杜洛克公猪精液均显着高于美系和丹系的公猪精液(P <0.05);在精子直线运动方面,扬翔华系杜洛克专门化品系与丹系的公猪精液显着高于美系公猪精液(P <0.05),而前两者之间差异不显着(P> 0.05);在精子弯尾、卷尾、近端质滴及中端折断方面,扬翔华系杜洛克专门化品系公猪精液均显着低于其他两个品系的公猪精液(P <0.05);在正常精子形状方面,3种品系杜洛克公猪仅在精子头部宽度和面积上存在显着的差异(P <0.05),在其他参数方面均不存在显着差异(P> 0.05)。经综合评定,扬翔华系杜洛克专门化品系公猪的精液品质总体表现最佳,美系公猪精液品质次之,而丹系公猪精液品质相对较差,本研究为引进优良公猪及品系的培育提供了一定的参考作用。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年06期）
陈云蕾[4]（2019）在《NYD-SP27基因对绵羊精液品质及精子信号通路的影响》一文中研究指出哺乳动物精子生成的过程主要是睾丸生殖细胞经分化过程后形成精原细胞,再通过一系列复杂的生物学变化,最终分化成成熟精子。精子形成过程中受各种因子和细胞间相互作用的调节,其中包括染色体结构变化,一些内源的调节因子和基因的一系列复杂的程序性表达调控。睾丸发育特异性蛋白-27基因(Testis development specific protein gene 27,NYD-SP27)作为磷脂酶C(Phospholipase C,PLC)的抑制剂,是精子形成的调节剂,对精子的产生具有重要的调控作用。[目的]本研究主要目的是将NYD-SP27基因的上调和下调载体质粒通过睾丸注射后,探究它对绵羊精子活率、畸形率、血清中生殖激素水平以及精子cAMP信号通路中关键酶的表达量等方面的影响,以揭示NYD-SP27基因在精子形成过程中分子机制提供科学依据。[方法](1)本研究以Genbank中的绵羊NYD-SP27基因序列为基础设计引物,克隆羊NYD-SP27基因,将基因连接到真核载体pmcherry-n1中;载体的红色荧光蛋白和目的基因通过猪捷申病毒2 A肽(P2A)连接以实现共表达;(2)将NYD-SP27基因的上调和下调载体质粒通过睾丸注射后,电刺激采精,检测NYD-SP27基因对绵羊精子活率和畸形率的影响;并制作冻精,解冻后检测NYD-SP27基因对精子中肌动蛋白和肌球蛋白的影响;(3)通过ELISA方法检测NYD-SP27基因对精子内cAMP信号通路中相关酶的表达量的影响;(4)将NYD-SP27基因的上调和下调载体质粒通过绵羊睾丸注射后,采集血液,检测血清中生殖激素水平。[结果](1)成功构建了pmcherry-Flag-NYDSP-P2A真核表达重组载体;(2)对照组与FNP组(NYD-SP27基因的上调)精子活率差异不显着(P>0.05),对照组与Sh组(NYD-SP27基因的下调)却差异显着(P<0.05);对照组与试验组(FNP组和Sh组)精子畸形率差异均不显着(P>0.05);对照组与FNP组绵羊精子中肌动蛋白表达量差异不显着(P>0.05),对照组与Sh组却差异极显着(P<0.01);对照组与试验组精子中肌球蛋白的表达量差异均极显着(P<0.01);(3)对照组与Sh组绵羊精子中环磷酸腺苷酸的表达量差异显着(P<0.05),对照组与FNP组却差异极显着(P<0.01);对照组与Sh组绵羊精子中蛋白激酶的表达量差异不显着(P>0.05),对照组与FNP组却差异显着(P<0.05);(4)NYD-SP27基因下调(Sh组)对绵羊睾酮水平的分泌具有促进作用。[结论](1)在NYD-SP27基因表达蛋白和红色荧光蛋白翻译过程中猪捷申病毒2A肽片段起到了剪切作用;(2)NYD-SP27基因下调不仅对可以促进绵羊精子活率的提高,并对精子中肌动蛋白亦产生调控作用;(3)NYD-SP27基因下调对精子cAMP信号通路中起关键作用的环磷酸腺苷酸和蛋白激酶的表达产生调控作用;(4)NYD-SP27基因下调对绵羊睾酮水平的分泌产生调节作用。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
李作臣,姜泽,高绘杰,金一[5]（2019）在《甘露醇在猪精液冷冻过程中对精子品质的影响》一文中研究指出为了研究甘露醇在猪精液冷冻过程中对精子品质的影响,试验分别在猪精液中添加0,1,2,3 mg/mL甘露醇,采用精子动(静)态图像检测系统(CASA)检测精子活力,采用低渗肿胀法检测精子质膜的完整性,采用考马斯亮蓝染色法检测精子顶体膜的完整性,对精子凋亡基因的表达量进行检测,并通过体外受精后精子的黏附程度进一步验证。结果表明:在猪精液中分别添加1,2 mg/mL甘露醇,精液冷冻-解冻后精子的质量均显着改善(P<0.05),其中添加2 mg/mL甘露醇时精子内凋亡基因表达量最少。说明甘露醇在冷冻保存过程中对精子具有保护作用,且最适添加浓度为2 mg/mL。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年08期）
姜泽[6]（2018）在《在猪精液液态和冷冻保存期间甘露醇对精子品质的影响》一文中研究指出精液冷冻保存能延长精子的保存时间,但用冻精人工授精导致分娩率低且产仔数减少,这主要是由于低温导致的低温损伤。猪精液的保存方法分为液态(17℃)保存、超低温保存(-196℃)保存2种。液态形式做短期保存,冷冻形式做长期保存。猪精子对冷刺激,特别从体温急剧降温至10-0℃，会使精子发生不可逆的冷休克现象。因此,在稀释液中须添加抗冷冻剂,提高精子抗冷能力。本试验的主要目的是检测冷冻保护剂甘露醇对猪精液液态和超低温保存后精子质膜的完整性、顶体膜的完整性、精子内凋亡基因的表达以及精-卵结合能力的影响。试验结果如下:1、在液态保存过程中,在稀释液中添加甘露醇(0,0.3,0.6和0.9 mg/ml)保存5d后,精子的活力、质膜完整率和顶体膜的完整率有不同程度的减弱,但添加0.3和0.6mg/ml的处理组与Control组相比有显着的提高(P<0.05)。检测精子内凋亡基因Caspase-3、Caspase-8及TNF-α的表达量与精液品质检测结果相同,均有不同程度的改善(P<0.05),因此,在常温保存过程中添加甘露醇可以明显改善保存后精液的质量,提高受精率。2、在冷冻保存过程中,温度急速下降,对精子的质量造成的损伤相对较大,在冷冻保护剂中添加1mg/ml、2mg/ml(39.31%、43.89%)甘露醇的处理组精液冷冻解冻后,精子的活力与对照组(39.89%)相比有显着改善(P<0.05),同时,1mg/ml处理组精子的质膜完整率为43.10%,2mg/ml处理组的纸膜完整性为46.08%,均显着高于对照组(42.23%),且有显着差异(P<0.05),精子顶体膜完整性试验结果与质膜完整率结果相同,处理组精子的品质高于对照组。此外,对解冻后精子内凋亡基因的表达量进行检测,实验结果表明添加2mg/ml处理组的精子内凋亡基因表达量最少,说明精子凋亡程度较其他组相比较低,综上所述,添加甘露醇在冷冻过程中会保护精子免受打击损伤,提高精子质量。3、甘露醇对精子的保存具有保护作用,在常温保存过程中的最佳浓度为0.6mg/ml,在冷冻保存过程中最佳浓度为2mg/ml。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-28）
张文举,余四九[7]（2018）在《GSH对体外保存精子品质和受精力影响的研究进展》一文中研究指出细胞内高水平的还原型谷胱甘肽(GSH)对机体维持正常功能是十分重要的。许多研究结果表明,向稀释液、解冻液中适量添加还原型谷胱甘肽(GSH)可以增加精子膜的稳定性,中和ROS的氧化作用,提高冻存后精子的运动能力和生存能力以及体内受精能力,对精子起到明显的保护作用。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2018年04期）
任子利,宋天增,张健,彭文超,贺昭昭[8]（2017）在《红景天多糖对藏猪精液冻后品质及精子基因组DNA甲基化的影响》一文中研究指出在藏猪精液的冷冻液中添加不同质量浓度的红景天多糖(0,2,4,6,8,10mg/L),制成高密度细管冻精,以冷冻解冻后精子活率、精子畸形率、精子顶体完整率和质膜完整率为精液品质的评价指标,筛选最适红景天多糖添加质量浓度;用甲基化荧光定量法检测3组(鲜精组、未添加组、最适添加组)精子基因组DNA甲基化的水平。结果显示:添加红景天多糖质量浓度为6mg/L组的精子活率显着高于其他组(P<0.05),该组精子畸形率、精子顶体完整率、精子质膜完整率也显着好于未添加组(P<0.05);这3组精子基因组的DNA甲基化水平(0.610 5±0.080 0,0.945 7±0.043 7,0.680 2±0.051 0)中,最适添加组虽显着高于鲜精组(P<0.05),但却显着低于未添加组(P<0.05)。结果表明:在藏猪精液冷冻液中添加质量浓度6mg/L的红景天多糖不仅可以明显改善藏猪精液冻后品质,而且可以明显减少冷冻对藏猪精子基因组DNA甲基化水平的影响,这将为提高藏猪精液冷冻保存效果的进一步研究提供参考。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年07期）
赵贵军,罗南剑,陈秋羊[9]（2017）在《林麝电刺激采精、精液品质及精子特性分析》一文中研究指出通过鹿眠宁麻醉保定,采用电刺激采精法对重庆市药物种植研究所的3头林麝每头采精2次,然后对电刺激采精效果进行分析,检测精液品质,并观察精子外部形态.结果表明:鹿眠宁麻醉剂量(0.041±0.006)mL/kg在林麝上取得较好效果,但存在较大个体差异;电刺激法采精效果较好,平均电压为(5.4±1.4)V,电刺激至排精所用时间为(24.7±6.4)min,获得精液品质较高且稳定;林麝每次精液量为(0.240±0.056)mL,颜色为乳白色或灰白色,pH值为(7.30±0.24),渗透压为(912.84±71.2)kPa,精子平均密度为(1.79±0.38)亿个/mL,精子平均活率为(81±4)%,精子畸形率为(13.48±4.90)%,精子顶体完整率为(91.20±2.00)%,原生质滴附着率为(21.58±7.11)%;倒置显微镜观察精子形态,精子平均总长为(69.45±3.38)μm,头长为(9.54±0.42)μm,尾部主段为(16.02±0.97)μm,尾部中后段为(42.45±2.25)μm.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
石溢[10]（2016）在《L-聚组氨酸抑制LPS引起的猪精子凋亡及其对精液品质的影响》一文中研究指出猪精液液态保存是人工授精技术的基础,在精液液态保存过程中,精液中细菌溶菌产生的脂多糖(LPS)不仅能降低精液品质、缩短精子寿命、诱导精子凋亡,而且还能随着输精进入母畜生殖道内引起母畜生殖道免疫反应,造成生殖道免疫细胞极增而吞噬精子。L-聚组氨酸(L-pHis)能与LPS结合,但其能否抑制LPS对精子凋亡的影响尚未见报道。本研究中,通过向猪精液中添加L-pHis,检测其对猪精液细菌浓度、LPS浓度、精液品质是否造成影响,以及能否降低猪精子的凋亡率,并初步阐释其作用机制。研究中共收集24头公猪的精液,每4-5个个体的精液混合形成5个样本池(n=5),用BTS稀释液稀释至密度为4×106/mL,然后将精液液态保存(17℃)和37℃进行试验。首先在0、6、12、36、72、120h测定精液稀释后液态保存过程中精液中细菌菌落浓度以及精浆中LPS浓度随时间的变化；然后以稀释精液为对照组,分别添加多粘菌素B(PMB)至PMB浓度为100μg/mL为PMB组,L-聚组氨酸(L-pHis)至L-pHis为100μg/mL为L-聚组氨酸组,液态保存下于0、6、12、36、72、120h检测叁个组中细菌浓度、LPS浓度、精液品质(精子活率、精子活力指数、运动速率)和精子的凋亡率,37℃保存下于0、1、3、6、9、12、24h检测叁个组中精液品质(精子活率、精子活力指数、运动速率)和凋亡率;最后通过添加2μg/mL Anti-CD14于精液中,阻断LPS-TLR4的结合,初步阐释L-pHis抑制LPS诱导精子凋亡的作用机制。研究结果表明：(1)猪精液在液态保存过程中,细菌浓度从36h开始迅速增加,36h(4980±381.58 CFU/mL)、72h (12920±2833.66 CFU/mL)、120h(40020±4755.38 CFU/mL)细菌浓度持续显着增加(P<0.05),细菌平均浓度达到1.02×104 CFU/mL;精液LPS浓度随保存时间无显着性变化(P>0.05),其平均浓度达到4.70±0.21 EU/mL。(2)在精液稀释液中添加100μg/mL L-pHis或100μg/mL PMB对液态精液保存中LPS的浓度没有显着影响(P>0.05),但是它们能提高在液态保存和37℃下精液品质(精子活力指数、精子速率、精子活率)和降低精液细菌浓度。(3)液态保存和37℃保存下在精液稀释液中添加100μg/mL L-pHis和100μg/mL PMB均能显着抑制精子凋亡(P<0.05),但PMB抑制精子凋亡能力优于L-pHis(P<0.05)。(4)L-pHis不能特异性清除精液中LPS,但是通过添加Anti-CD14或L-pHis后,LPS引起精子的凋亡率显着降低(P<0.05),L-pHis可能通过与TLR4结合,阻断LPS诱导的精子凋亡途径,降低了精子的凋亡。结论：在精液液态保存中加入100μg/mL L-pHis能够有效提升精液品质,L-pHis能够阻断LPS诱导的精子凋亡从而降低精子凋亡率。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-05-01）
精子品质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响,方法于广西畜禽品种改良站中选取摩拉水牛的新鲜精液进行分析研究,并且随机将其分为A组、B组、C组、D组,A组为正常水牛精液,B组添加300IU/mL SOD,C组添加1.0mM GSH,D组添加300IU/mL SOD与1.0mM GSH,对比各组影响结果。结果在不同氧化剂对精子影响方面上,4组的顶体完整率无显着差异,在精子解冻后不同时间段内,B组C组D组精子活率显着优于A组,D组精子活率显着优于B组C组,组间对比差异显着(P<0.05)。在抗氧化剂组合对体外受精结果上,D组的精子分裂率、囊胚孵化率与囊胚率显着优于A组,组间对比差异显着(P<0.05)。结论在水牛精子中添加SOD与GSH可以良好的延缓精子死亡时间,效果显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子品质论文参考文献
[1].赵云翔,方程,朱琳,高广雄,叶礼.公猪精液品质和精子形态的品种差异及随年龄变化的规律分析[J].河南农业科学.2019
[2].潘延才.水牛冷冻精液稀释液中添加SOD、GSH对精子品质的影响[J].畜禽业.2019
[3].高广雄,赵云翔,朱琳,曹婷婷,赖伟伟.不同品系杜洛克公猪精子品质和形态学比较研究[J].国外畜牧学(猪与禽).2019
[4].陈云蕾.NYD-SP27基因对绵羊精液品质及精子信号通路的影响[D].石河子大学.2019
[5].李作臣,姜泽,高绘杰,金一.甘露醇在猪精液冷冻过程中对精子品质的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].姜泽.在猪精液液态和冷冻保存期间甘露醇对精子品质的影响[D].延边大学.2018
[7].张文举,余四九.GSH对体外保存精子品质和受精力影响的研究进展[J].中国兽医科学.2018
[8].任子利,宋天增,张健,彭文超,贺昭昭.红景天多糖对藏猪精液冻后品质及精子基因组DNA甲基化的影响[J].中国兽医学报.2017
[9].赵贵军,罗南剑,陈秋羊.林麝电刺激采精、精液品质及精子特性分析[J].西南大学学报(自然科学版).2017
[10].石溢.L-聚组氨酸抑制LPS引起的猪精子凋亡及其对精液品质的影响[D].四川农业大学.2016
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