导读:本文包含了高碘酸钾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碘酸,动力学,光度法,量子,甲基,化学,氧化锰。
高碘酸钾论文文献综述
王庆伟,周建伟,王辰伟,王子艳,张佳洁[1]（2018）在《高碘酸钾和双氧水对Cu,Ru和TaN去除速率影响的对比》一文中研究指出Ru/TaN双分子层已经逐渐成为替代传统双分子阻挡层Ta/TaN的最佳选择,而在不同氧化体系中针对Cu,Ru和TaN叁种金属去除速率的研究并不多。分别在H_2O_2和KIO_4两种氧化体系中,通过化学机械抛光(CMP)和电化学研究了Cu,Ru和TaN的去除速率及去除机理。测试结果表明:H_2O_2和KIO_4均可以通过氧化Cu,Ru和TaN叁种金属的表面从而提高叁种材料的去除速率。不同的是,使用KIO_4作为氧化剂可以得到一个更高的Ru去除速率和更高的去除速率选择性,其原因为Ru在KIO_4溶液中更易于形成可溶的RuO_4~-和RuO_4~(2-)离子。此外,通过原子力显微镜(AFM)分别测试了Cu,Ru和TaN叁种金属的表面粗糙度,结果表明:对比KIO_4,在H_2O_2抛光体系中Cu,Ru和TaN可以得到更好的表面质量。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2018年11期）
韩小燕,刘彤彤[2]（2018）在《锰(Ⅱ)催化甲苯胺蓝-高碘酸钾动力学反应条件的优化》一文中研究指出在稀硫酸介质和加热条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝有明显的催化作用,以此反应为基础建立一种测定锰的催化光度法。实验考察了影响反应速度的条件及动力学参数,探讨了反应的最大吸收波长、酸度、KIO_4用量、甲苯胺蓝用量、反应的最佳时间和最适温度,计算了相应的活化能值,表观速率常数,并确定反应为一级反应。结果表明:最大吸收波长为590 nm,反应表观活化能为61. 59 kJ·mol~(-1),表观速率常数为0. 078 5 s~(-1),测定的标准偏差为1. 28×10~(-2),检出限为0. 039μg·L~(-1)。本法具有简便、准确的优点。(本文来源于《宿州学院学报》期刊2018年09期）
倪培洋,史玉奎[3]（2018）在《高碘酸钾氧化光度法测定炉渣中的氧化锰》一文中研究指出采用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融炉渣试样,代替盐酸、硝酸、硫酸冒烟溶解试样,酸浸后溶液于硫酸、磷酸介质中,在加热条件下,用高碘酸钾氧化二价锰为紫红色的高锰酸盐,以亚硝酸钠还原的同一被测溶液为参比,在波长530 nm处,测量其吸光度。实验表明,锰质量浓度在0~10 mg/L范围内符合比尔定律。本方法用于测定转炉渣和高炉渣中氧化锰,相对标准偏差分别为1.3%和4.5%(n=5)。(本文来源于《山东冶金》期刊2018年01期）
刘立华,邢丹,沈玉龙,贾静娴[4]（2017）在《高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应测定食品中的钒》一文中研究指出建立一种用分光光度法测定食品中钒(Ⅴ)的方法.在柠檬酸介质中,根据高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应测定食品中的钒(Ⅴ).研究了反应介质、试剂用量、反应温度以及反应时间等因素的影响,同时测定表观活化能及表观速率常数,并绘制工作曲线,确定线性范围及检出限.采用湿法消化和微波消化分别处理红薯、黄瓜和雪莲果,利用分光光度法进行测定.实验结果表明,测定波长为583 nm,在柠檬酸介质中,钒对高碘酸钾氧化甲基紫具有强烈的催化作用.最佳实验条件:0.2 mol/L的柠檬酸3.0 mL,2×10~(-2)mol/L的高碘酸钾2.5 mL,1.0×10-4mol/L的甲基紫3.0 mL,反应温度为90℃,反应时间为10 min,方法的检出限为1.98×10~(-2)μg/mL,线性范围为0-1.0μg/(25 mL),催化反应的表观活化能为10.097 kJ/mol,表观速率常数为1.625×10-3s~(-1).利用微波消化法处理样品具有更高的精密度.实验测得的样品的含量均未超过120 mg/kg,样品中钒(Ⅴ)含量均合格.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
刘斌,常薇,杜燕萍,郁翠华,李维[5]（2016）在《高碘酸钾氧化肼黄褪色催化动力学光度法测定铁》一文中研究指出在硫酸介质中,高碘酸钾能氧化肼黄褪色使其吸光度下降,而铁(Ⅲ)的加入能明显地催化这一反应,其催化程度与加入铁(Ⅲ)的浓度有关,据此建立了肼黄褪色催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。考察了不同试验条件对催化反应灵敏度的影响,得到了最佳试验条件:4.0mL硫酸,0.9mL高碘酸钾溶液,1.5mL肼黄溶液,反应温度为100℃,反应时间为9min。并考察了Na~+、K~+、Cl~-、SO_4~(2-)等多种常见金属和非金属离子对反应的影响,发现大部分常见离子对测定无干扰或者干扰较小。在最佳测定条件,测得体系的最大吸收峰为427nm,该催化反应的速率常数为9.8×10~(-4)/s,表观活化能为23.63kJ/mol。铁的质量浓度在2.4~40μg/L范围内校准曲线呈线性,相关系数r=0.998 7;方法检出限为2.4×10-7g/L。实验方法用于测定自然水中铁,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.7%~2.4%;测定结果与火焰原子吸收法测定结果基本一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年08期）
王爱连,罗晓伟,王乐政,国云,马永钧[6]（2016）在《ZnSe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾流动注射化学发光法测定苯甲酸》一文中研究指出基于在碱性介质中,苯甲酸对ZnSe QDs增敏后的碱性鲁米诺-KIO_4体系的化学发光有抑制作用,建立流动注射化学发光分析方法测定苯甲酸的含量.在最优条件下,体系化学发光强度的猝灭值与苯甲酸的质量浓度在1.0×10~(-7)~1.0×10~(-5) g/mL内呈良好的线性关系,检出限为5.7×10~(-8) g/mL(3σ).对1.0×10~(-6) g/mL的苯甲酸标准溶液平行测定10次,相对标准偏差为1.02%(n=10).该方法用于水样中苯甲酸的检测,加标回收率为92.7%~107.1%.讨论体系的化学发光机理.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
王爱连[7]（2016）在《量子点增敏鲁米诺—高碘酸钾流动注射化学发光体系的分析应用》一文中研究指出化学发光分析法(Chemiluminescence,CL)是根据化学发光反应在某一时刻的发光强度来直接或间接测定反应体系中待测物含量的分析方法,它与流动注射技术结合建立的流动注射化学分析法灵敏度高、分析速度快、线性范围宽、仪器简单、易实现自动化,已广泛用于生物、环境及医药分析等领域。但目前大多数化学发光体系的发光较微弱,限制了该类方法的进一步发展。近年来,纳米量子点(quantum dots,QDs)由于具有独特的光、电特性,其合成方法及分析应用也开始得到广泛的关注,特别是水溶性量子点对某些微弱的化学发光体系具有增敏效应,使得量子点的化学发光研究逐渐在分析化学领域显现优势。本工作的主要内容是利用CdTe QDs和ZnSe QDs增敏的碱性鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系,分别建立了测定药物制剂和环境水样中甲硫氨酸、对羟基苯甲酸及苯甲酸含量的流动注射化学发光分析方法,并通过实验推断了O_2~(?-)和OH~?的产生,初步探讨了化学发光产生的可能机理,上述方法的建立拓宽了量子点增敏的化学发光分析方法在药物及环境分析中的应用范围。论文主要内容包括:1文献综述第一,对量子点的定义、发光原理、基本物理效应、光学性质及其应用做了较为全面的概述;第二,介绍了化学发光分析法的概念、发展历程、特点、以及在化学分析方面的应用;特别是对量子点增敏鲁米诺化学发光体系的分析应用做了归纳总结,并以表格的形式列举了量子点在鲁米诺化学发光体系中的应用。共引用文献149篇。2CdTe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系测定甲硫氨酸在碱性介质中,甲硫氨酸会对CdTe QDs增敏后的碱性luminol-KIO_4体系的化学发光强度产生进一步增敏的现象。基于此,建立了测定甲硫氨酸含量的流动注射-化学发光分析(FI-CL)方法。在最佳条件下,体系化学发光强度的增敏值与甲硫氨酸的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,线性范围为1.0×10~(-8)-1.0×10-5g/mL,检出限为6.6×10~(-9)g/mL(3σ)。对1.0×10~(-6)g/mL的甲硫氨酸标准溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为0.97%(n=11)。将该法用于甲硫氨酸维生素B1复方注射剂和模拟水样中甲硫氨酸的检测,加标回收率在98.0~(-10)2.4%之间。同时通过实验推测了发光反应过程中O_2~(?-)和OH~?的产生,并进一步对体系化学发光的机理进行了初步的探讨。3ZnSe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系测定对羟基苯甲酸基于ZnSe量子点对碱性鲁米诺-高碘酸钾体系化学发光的增敏作用,建立了ZnSeQDs增敏的碱性luminol-KIO_4化学发光体系。对羟基苯甲酸对上述体系的化学发光具有进一步的增敏效应,且体系化学发光强度的增敏值与对羟基苯甲酸的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此建立了测定对羟基苯甲酸含量的流动注射-化学发光分析方法。线性范围为1.0×10~(-8)-1.0×10-5g/mL,检出限为6.7×10~(-9)g/mL(3σ)。对1.0×10~(-6)g/mL的对羟基苯甲酸标准溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为0.72%(n=11)。将该法用于模拟水样中对羟基苯甲酸含量的检测,加标回收率在97.8~(-10)3.0%之间。同时简单讨论了体系的化学发光机理。4ZnSe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系测定苯甲酸基于在碱性介质中,苯甲酸会对ZnSeQDs增敏后的碱性鲁米诺-KIO_4体系的化学发光产生抑制作用,且体系化学发光强度的猝灭值与苯甲酸的质量浓度在1.0×10-7-1.0×10-5g/mL的范围内呈良好的线性关系,据此建立了测定苯甲酸含量的流动注射-化学发光分析方法。方法检出限为5.7×10~(-8)g/mL(3σ),相对标准偏差(RSD)为1.02%(n=11)。将该法用于模拟水样中苯甲酸的检测,加标回收率在92.7~(-10)7.1%之间。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
王伟华,韩占江,郝朋龙[8]（2016）在《高碘酸钾邻苯二酚紫催化光度法测定红枣中微量铁》一文中研究指出以乙酸-乙酸钠(HAC-NAAC)缓冲溶液中微量铁催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色原理为基础建立了催化动力学光度法测定微量铁的新方法。反应体系为:0.01 mol/L高碘酸钾标准溶液1.0 mL,2.0×10~(-3)mol/L邻苯二酚紫0.5 mL,HAC-NAAC缓冲溶液(pH=4)5.0mL,反应温度35℃,反应时间15min。该方法的回收率为88%~94.7%,适合红枣中微量铁的检测。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年04期）
李志英,肖丽,广晨曦,张翠琴[9]（2015）在《罗丹明6G-高碘酸钾体系催化荧光光度法测定氟化物》一文中研究指出建立了测定水中微量氟化物的催化动力学光度方法。在硫酸介质中,微量氟化钠对高碘酸钾氧化罗丹明6G具有催化作用,使罗丹明6G的荧光强度减弱。结果表明:溶液的荧光激发波长和发射波长分别为535nm、556nm,氟化钠浓度在0.04~2.8μg·m L-1时与荧光强度ΔF呈良好的线性关系。其线性回归方程与相关系数为△F=26.94C+45.135,R2=0.9909,检出限为0.023μg·m L-1。回收率为98.8%~101%,RSD为0.02~0.85,该方法简便,快速,灵敏度好,准确度高,可用于水中微量氟化物的测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年11期）
王香婷,樊雪梅,王书民[10]（2015）在《亚甲基蓝-高碘酸钾催化动力学光度法测定钼尾矿中钼》一文中研究指出实验研究发现,在硫酸存在的情况下,高碘酸钾可以氧化亚甲基蓝褪色,钼 (Ⅵ) 对该褪色反应有催化作用,据此,建立了催化动力学光度法测定钼尾矿中钼的新方法。实验表明:当显色体系中亚甲基蓝浓度为0.012g/L、硫酸浓度为0.001 mol/L、高碘酸钾浓度为0.000 4mol/L时,于60℃加热13min,钼 (Ⅵ) 在0.02~0.6mg/L范围内与吸光度变化值呈良好的线性关系,方法检出限为0.05mg/L。在最佳实验条件下,催化体系的表观活化能Ea=47.31kJ/moL,反应速率常数k=3.5×10-4/s。方法应用于3个不同地区钼尾矿中钼的测定,测定结果与原子吸收光谱法(AAS)吻合,相对标准偏差(RSD,n=11)为2.1%~2.9%,回收率为97%~102%。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年06期）
高碘酸钾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在稀硫酸介质和加热条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝有明显的催化作用,以此反应为基础建立一种测定锰的催化光度法。实验考察了影响反应速度的条件及动力学参数,探讨了反应的最大吸收波长、酸度、KIO_4用量、甲苯胺蓝用量、反应的最佳时间和最适温度,计算了相应的活化能值,表观速率常数,并确定反应为一级反应。结果表明:最大吸收波长为590 nm,反应表观活化能为61. 59 kJ·mol~(-1),表观速率常数为0. 078 5 s~(-1),测定的标准偏差为1. 28×10~(-2),检出限为0. 039μg·L~(-1)。本法具有简便、准确的优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高碘酸钾论文参考文献
[1].王庆伟,周建伟,王辰伟,王子艳,张佳洁.高碘酸钾和双氧水对Cu,Ru和TaN去除速率影响的对比[J].微纳电子技术.2018
[2].韩小燕,刘彤彤.锰(Ⅱ)催化甲苯胺蓝-高碘酸钾动力学反应条件的优化[J].宿州学院学报.2018
[3].倪培洋,史玉奎.高碘酸钾氧化光度法测定炉渣中的氧化锰[J].山东冶金.2018
[4].刘立华,邢丹,沈玉龙,贾静娴.高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应测定食品中的钒[J].南开大学学报(自然科学版).2017
[5].刘斌,常薇,杜燕萍,郁翠华,李维.高碘酸钾氧化肼黄褪色催化动力学光度法测定铁[J].冶金分析.2016
[6].王爱连,罗晓伟,王乐政,国云,马永钧.ZnSe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾流动注射化学发光法测定苯甲酸[J].宁夏大学学报(自然科学版).2016
[7].王爱连.量子点增敏鲁米诺—高碘酸钾流动注射化学发光体系的分析应用[D].西北师范大学.2016
[8].王伟华,韩占江,郝朋龙.高碘酸钾邻苯二酚紫催化光度法测定红枣中微量铁[J].食品研究与开发.2016
[9].李志英,肖丽,广晨曦,张翠琴.罗丹明6G-高碘酸钾体系催化荧光光度法测定氟化物[J].化学研究与应用.2015
[10].王香婷,樊雪梅,王书民.亚甲基蓝-高碘酸钾催化动力学光度法测定钼尾矿中钼[J].冶金分析.2015
论文知识图
