导读:本文包含了二硫纶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,环糊精,吡啶,机理,晶体,金刚烷胺,光电。
二硫纶论文文献综述
陈琪,朱磊,穆俊羽,陈宇辉,陆成玲[1]（2016）在《二硫纶类离子对配合物[(Py)_2CH_2][Ni(mnt)_2]_2·2CH_3CN的晶体结构及磁性》一文中研究指出为了合成一种新的二硫纶类离子对配合物,选择1,1′-二吡啶甲基阳离子作为抗衡离子,以乙腈为溶剂,合成了[(Py)_2CH_2][Ni(mnt)_2]_2·2CH_3CN,并且得到了该配合物的晶体结构.该晶体为单斜晶系,C2/c空间群.在配合物的堆积结构中,阴离子呈现一维锯齿链状堆积.经过磁性测试,该配合物表现为顺磁性质.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
张睿,顾晓龙,徐忠娟,纪勇,许明[2]（2016）在《基于冠醚环化二硫纶镍配合物的合成及其光电性能》一文中研究指出配体5,8,11,14-四氧-2,17,19,21-四硫-[16.3.0]-冠-1(18)-醚-20-氧酮和Ni(dbbpy)Cl2(dbbpy=4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶)在Cs OH的Me OH/THF溶液中反应合成了一个新型二硫纶镍(Ⅱ)配合物[Ni(dbbpy)(4OC2S4),1],其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。并初步测定了其光电响应性质。结果表明:1对Na+有较明显的响应,△E11/2=100 m V(20倍Na+)和125 m V(30倍Na+);1在室温有明显的溶剂变色现象,加入Na+后紫外最大吸收峰向高能量方向蓝移。(本文来源于《合成化学》期刊2016年01期）
焦华晶,王琪,丁刘镠,芦昌盛[3]（2015）在《二硫纶修饰的β-环糊精的自包合以及对金属离子的响应（英文）》一文中研究指出利用圆二色光谱,核磁,等温滴定量热法和化学滴定方法研究单-6-马来二氰二硫代酸钠-β-环糊精在水溶液中的自包合性质。化学滴定实验结果表明十二烷基硫酸钠(SDS),Cu2+和Co2+可以改变单-6-马来二氰二硫代酸钠-β-环糊精的构象,并且得出单-6-马来二氰二硫代酸钠-β-环糊精在水溶液中的存在形式是自包合的结论;Cu2+可以作为打开单-6-马来二氰二硫代酸钠-β-环糊精自包合结构的"钥匙",使其构象改变后可以与中性红(NR)发生包合作用;加入EDTA与Cu2+配位后,单-6-马来二氰二硫代酸钠-β-环糊精恢复自包合结构,同时释放中性红客体分子。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年07期）
沈为春[4]（2015）在《含吡啶基团镍二硫纶化合物的功能化研究》一文中研究指出金属二硫纶是一种经典的具有氧化还原特性的分子,一直以来都受到人们广泛的关注。人们报道合成了大量的金属二硫纶化合物,并且对其物理性质以及化学性质进行了深入的研究。最近,由于发现金属二硫纶化合物在能量转换、非线性光学、生物配位化学以及催化化学等领域具有越来越广泛的潜在应用价值,对于金属二硫纶化合物的研究又兴起了新一轮热潮。关于这类化合物的分子设计和分子组装还有待深入。我们课题组设计合成了系列吡啶基团直接相连的镍二硫纶衍生物,以此为研究对象,着重探究了该类过渡金属二硫纶化合物的成膜性及光电响应性质。论文的工作主要包括以下几个方面:一、绪论部分简要介绍了金属二硫纶化合物的种类及结构特征,并对金属二硫纶化合物在各领域中的应用进展做了着重介绍,同时介绍了该课题的研究意义。二、以含d8结构的过渡金属镍二硫纶化合物[Bu4N][Ni(4-pedt)2]为研究对象,探究了该化合物的膜的形貌、质子化作用以及金属配位等因素对体系光电流响应性质的影响作用。同时,我们运用离子交换方法,引入功能性阳离子MV2+,合成了新型的二硫纶化合物MV[Ni(4-pedt)2]2,增强该体系中的电荷转移作用从而提高了二硫纶化合物的光电响应效率。叁、我们以含有吡啶基团过渡金属二硫纶镍化合物[Bu4N][Ni(4-pedt)2]为前驱体,设计合成了一系列的吡啶烷基化镍二硫纶化合物[Ni(4-pedt)-Cn H2n+1)2]X2(X=Br,I)。通过紫外吸收光谱、电化学以及SEM等方法,研究了该类化合物的组成、氧化还原性质以及形貌特征,并着重探究了吡啶烷基化碳链的长短对于该类化合物光电响应的影响。同时,也探究了烷基化镍二硫纶体系中的阴离子部分对光响应强度的影响。此外,合成了一系列化合物[Ni(4-pedt)-Cn H2n+1)2][Ni(4-pedt)2],改变了阴离子,从而改善了体系的光电响应。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
汪晓平,王玉敏,孟杰[5]（2014）在《双二硫纶镍与烯烃类的复合物 双自由基机理和亲核机理》一文中研究指出新制的[Ni-CF3](Ni(S2C2(CF3)2)2)和[Ni-CN](Ni(S2C2(CN)2)2)含有两个自由基。这使得它们与众不同。烯烃类可以通过含自由基两个硫元素结合nickel bis(dithiolene)。多烯烃类可以和该双二硫纶镍通过氧化反应形成稳定的结合双二硫纶镍的多烯烃类加合物。如果活性双二硫纶镍可以再生,单烯烃类可以可逆的与双二硫纶镍结合。在循环伏安法的条件下,单烯烃类如1-己烷不能可逆的与[Ni-CN]0结合,这是因为不能再生足够量的活性[Ni-CN]0。但是在UV-vis条件下,单烯烃类可以可逆的与[Ni-CF3]结合。这个性质可以用来分离和提纯要被[Ni-Ph](Ni(S2C2(Ph)2)2)/[Ni-CF3]and MAO功能化的烯烃类流体。碱例如亲核剂和去质子剂可以取代双二硫纶镍的一个或两个二硫纶环,也可以取代双二硫纶镍与烯烃类结合的加合物的一个或两个二硫纶环。亲电剂和酸/路易斯酸通常能和双二硫纶镍环的两个硫阴离子反应。单烯烃类能用双二硫纶镍和MAO功能基化形成一些寡聚烯烃类的混合物。提出了两个反应机理。[Ni-Ph]没有两个自由基,可以通过亲核机理与重氮甲烷反应。甲基通过共价键与镍中心结合。与双二硫纶镍结合的单烯烃类是烷基基团,能在高温下通过自由基机理被气态卤素功能基化。与双二硫纶镍结合的多烯烃类具有烯丙基基团,也能在高温下通过自由基机理被气态卤素功能基化。但双二硫纶镍部分不能从已功能基化的与双二硫纶镍结合的多烯烃类加合物中除去。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
张睿,纪勇[6]（2014）在《含有新型吡啶基二硫纶配体的铼配合物的合成研究》一文中研究指出利用含有新型的吡啶基的二硫纶配体合成了两种新型的叁羰基金属铼配合物[(L1)Re(CO)3Cl](1)和[(L1)Re(CO)3Cl](2),其中L1=4,5-二(3-吡啶基甲基硫基)-1.3-苯二硫纶基,L2=4,5-二(3-吡啶基甲基硫基)-1,3-乙基二硫纶基。对二者进行了元素分析、1H NMR、IR、UV和MS等多项表征,解析出了化合物L1的晶体结构,并对化合物1,2,L1和L2的荧光性质和电化学行为做了初步的研究和探讨。(本文来源于《扬州职业大学学报》期刊2014年02期）
丁刘镠[7]（2014）在《二硫纶修饰的β-环糊精对单核钼酶的模拟及水溶液中与金属离子络合状态的研究》一文中研究指出作为超分子化学中非常重要的研究对象,环糊精以其特殊的结构,和在主客体化学、自组装等方面表现出的优异性能而得到广泛的关注和研究。环糊精特殊的结构特征,使其在人工酶、分子受体、药物载体等技术领域也有着广泛的应用,而环糊精分子识别的研究对于从化学角度来理解生物分子的识别过程有着重要的意义。修饰环糊精能够在保持环糊精大环骨架不变的情况下,引入功能性的修饰基团,极大地拓展了环糊精的性能和应用范围。本文以β-环糊精为主体,定位修饰了6位羟基,并得到了二硫纶基团修饰了p-环糊精的衍生物。并以此为对象,从仿生催化、空间构型、光谱性质等方面做了相关的研究工作。本文的工作主要分为叁个部分：1. β-环糊精的马来二腈基二硫烯衍生物对钼酶的模拟通过对单核钼酶的活性部位的结构特征的研究和学习,设计了一种基于β-环糊精的马来二腈基二硫烯衍生物的新型天然单核钼酶模拟物。在该化合物中,以β-环糊精的天然疏水性空腔来模拟酶的识别中心,以两个二硫纶基团配合钼来模拟天然单核钼酶的活性中心,在整体上完成了对天然单核钼酶的结构模拟。并通过与原料和相关化合物的对比,结合红外、紫外、圆二色、核磁、质谱以及X射线电子能谱等表征手段,确定了化合物的结构,并对其表征性质做出了解释。2. 水溶液中p-环糊精的马来二腈基二硫烯衍生物与金属离子配合状态的研究基于水溶液中单-6—马来二腈二硫代酸钠-p-环糊精(6-mnt-β-CD)的理想构型和光谱性质之间的关系,设计了一系列的以紫外和圆二色为表征手段的滴定实验。通过采取向6-mnt-β-CD溶液中滴加Cu2+,以及向6-mnt-β-CD:Cu2+的溶液中滴加EDTA的实验手段,确定了水溶液中6-mnt-β-CD与Cu2+的配合方式,给出了二者的配合比例,并算出了对应的配合常数。以6-mnt-β-CD、Zn2+和盐酸金刚烷胺(1-Adamantanamine hydrochloride, Ada)为研究对象,以紫外和圆二色为表征手段,给出了在Zn2+和Ada存在情况下,水溶液中6-mnt-β-CD的存在形式,并对其光谱数据做出了解释。3. 配体吡啶乙烯基间苯二甲酸的合成混合型的多元配体在合成MOF材料的过程中,能够提供更加丰富的光、电和磁性质,通过选用合适的配体,能够实现对MOF结构的调控。本章以5-氨基间苯二甲酸二甲酯为起始原料,依次通过重氮化碘代反应、Heck反应以及酯类的水解等步骤,合成了一种吡啶羧酸类的混合型刚性配体,利用红外、质谱和核磁等手段对其做了表征。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-01）
高先娟,王怀生,张玉军[8]（2014）在《二乙腈基二硫纶自组装膜修饰金电极对多巴胺的电化学催化作用》一文中研究指出将经抛光清洗的金电极置于5mmol·L-1 cis-1,2-二腈基乙烯-1,2-二硫醇钠(简称二腈基二硫纶,Na2mnt)溶液中浸泡24h,制得Na2mnt自组装膜修饰的金电极mnt-SAM/Au,用电化学方法研究了上述修饰电极的电化学性质。结果表明:多巴胺在mnt-SAM/Au修饰电极上的氧化还原可逆性显着变好,峰电流增加;此氧化还原过程受扩散控制,多巴胺在电极上无吸附,电极不受污染。由于多巴胺是生物物质,选用在pH 7.00的磷酸盐介质中检测。在所选定的条件下,多巴胺的浓度在4.0×10-6~2.0×10-4 mol·L-1之间与其相应的峰电流(i/nA)之间呈线性关系。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年04期）
高先娟,李霞[9]（2014）在《二乙腈基二硫纶在金电极上的自组装及其对抗坏血酸的电化学行为研究》一文中研究指出将Na2[Ni(mnt)2](mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子)自组装到裸金电极表面,制成mnt-SAM/Au修饰电极,并用电化学方法研究了该修饰电极的电化学性质。实验结果表明,mnt-SAM膜对[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-有一定的排斥作用,而对[Co(phen)3]2+/[Co(phen)3]3+有一定吸引作用。研究了抗坏血酸(AA)在自组装膜修饰金电极上的电化学氧化行为,考察了溶液pH、扫描速率的影响,结果表明该膜对AA的氧化具有催化作用。在最佳条件下,峰电流与AA的浓度在5.0×10-6~1.3×10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为-0.9987,检测限为1.0×10-6 mol·L-1。(本文来源于《分析科学学报》期刊2014年01期）
李兴宇[10]（2013）在《含双吡啶基团镍二硫纶化合物的合成及性质研究》一文中研究指出二硫纶配合物在生物、催化和材料科学领域具有潜在应用，已经引起了广泛的关注。目前，已有大量的二硫纶配合物被合成出来，其中包含d~8结构金属离子的二硫纶配合物([M(dithiolene)_2]~(n-), M=Ni, Pd和Pt)，具有罕见的对热、光的化学稳定性。该平面金属配位中心与TTF是等电子体，具有与TTF很相似的氧化还原性质。本论文基于含有双吡啶基团的镍二硫纶配合物，研究该类具有氧化还原和质子解离功能化合物的性质。论文的工作主要包括以下几个方面：一、综述部分简要介绍了含d~8结构金属离子的二硫纶配合物的研究现状，描述了有机阳离子与金属二硫纶阴离子的配合物以及中性金属二硫纶配合物的研究现状。同时，还介绍了质子对TTF类化合物的响应，对TTF类化合物和二硫纶化合物的关系进行了类比。二、合成了新的含双吡啶基团的镍二硫纶配合物(Et4N)[Ni(4-Hpedt)_2],并通过CCD-X衍射测定了这个化合物的单晶结构，研究了其独特的配位方式。通过电化学、紫外-可见吸收光谱的变化，研究了镍二硫纶配合物氧化还原性质、对氢离子的响应及其与质子的结合/解离平衡和氧化/还原平衡。通过研究表明该体系是一个很好的氧化还原质子转移平衡体系，有希望通过控制酸度或控制氧化还原电位的实现获得独特的分子开关。并得到了该配合物与酸的两个质子化合物[Ni(4-Hpedt)_2]·ClO_4·H_2O和[Ni(4-Hpedt)_2]·MePhSO_3·2DMF，测得了它们的晶体结构。叁、合成了一个新的功能有机阳离子与镍二硫纶阴离子的电荷转移配合物MV[Ni(4-pedt)_2]_2，通过化学、固体紫外吸收光谱、电化学、SEM的方法，研究了这种新型配合物的组成、在近红外区的吸收峰的分布、氧化还原电位以及在不同的溶剂中所展现的不同形貌。特别是通过SEM的方法，探究了混合溶剂的比例以及溶剂的种类性质对该化合物形貌的重要作用。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-04-01）
二硫纶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
配体5,8,11,14-四氧-2,17,19,21-四硫-[16.3.0]-冠-1(18)-醚-20-氧酮和Ni(dbbpy)Cl2(dbbpy=4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶)在Cs OH的Me OH/THF溶液中反应合成了一个新型二硫纶镍(Ⅱ)配合物[Ni(dbbpy)(4OC2S4),1],其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。并初步测定了其光电响应性质。结果表明:1对Na+有较明显的响应,△E11/2=100 m V(20倍Na+)和125 m V(30倍Na+);1在室温有明显的溶剂变色现象,加入Na+后紫外最大吸收峰向高能量方向蓝移。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硫纶论文参考文献
[1].陈琪,朱磊,穆俊羽,陈宇辉,陆成玲.二硫纶类离子对配合物[(Py)_2CH_2][Ni(mnt)_2]_2·2CH_3CN的晶体结构及磁性[J].淮海工学院学报(自然科学版).2016
[2].张睿,顾晓龙,徐忠娟,纪勇,许明.基于冠醚环化二硫纶镍配合物的合成及其光电性能[J].合成化学.2016
[3].焦华晶,王琪,丁刘镠,芦昌盛.二硫纶修饰的β-环糊精的自包合以及对金属离子的响应（英文）[J].无机化学学报.2015
[4].沈为春.含吡啶基团镍二硫纶化合物的功能化研究[D].苏州大学.2015
[5].汪晓平,王玉敏,孟杰.双二硫纶镍与烯烃类的复合物双自由基机理和亲核机理[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[6].张睿,纪勇.含有新型吡啶基二硫纶配体的铼配合物的合成研究[J].扬州职业大学学报.2014
[7].丁刘镠.二硫纶修饰的β-环糊精对单核钼酶的模拟及水溶液中与金属离子络合状态的研究[D].南京大学.2014
[8].高先娟,王怀生,张玉军.二乙腈基二硫纶自组装膜修饰金电极对多巴胺的电化学催化作用[J].理化检验(化学分册).2014
[9].高先娟,李霞.二乙腈基二硫纶在金电极上的自组装及其对抗坏血酸的电化学行为研究[J].分析科学学报.2014
[10].李兴宇.含双吡啶基团镍二硫纶化合物的合成及性质研究[D].苏州大学.2013
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