戟叶酸模论文-李金辉,翁贵英,丁薇,王平,杨建发

戟叶酸模论文-李金辉,翁贵英,丁薇,王平,杨建发

导读:本文包含了戟叶酸模论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:煤矸石,戟叶酸模,皱叶酸模,重金属

戟叶酸模论文文献综述

李金辉,翁贵英,丁薇,王平,杨建发[1](2018)在《煤矸石山戟叶酸模、皱叶酸模的重金属富集特征》一文中研究指出采用原子吸收光谱法,对六盘水市两煤矿煤矸石山优势植物戟叶酸模、皱叶酸模根际土壤污染状况及对重金属吸收与富集特征进行研究。结果表明:煤矸石土壤均存在不同程度重金属污染,其中Cd污染较为严重;戟叶酸模、皱叶酸模地上、地下部分对Pb的富集量最大,对Cd的富集量最小;富集系数均小于1,戟叶酸模对Cu、Mn、Ni的转移系数大于1;皱叶酸模对Cu、Mn、Ni、Pb的转移系数大于1,可作为煤矸石山重金属污染的修复植物。(本文来源于《广州化工》期刊2018年01期)

李玉杰,逯娅,侯书群,阮榕生,黄相中[2](2017)在《戟叶酸模木脂素苷的研究》一文中研究指出利用色谱法从民间药蓼科酸模属植物戟叶酸模的95%乙醇提取物中分离得到6个木脂素苷类化合物.根据化合物的理化性质及波谱数据分析,将其分别确定为schizandriside(1),(-)-isolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(2),(+)-5-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(3),(-)-5-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(4),lyoniside(5),nudiposide(6).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期)

侯书群,何耀莹,刘娟,黄相中,阮榕生[3](2016)在《戟叶酸模非石油醚部位的化学成分研究》一文中研究指出利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对酸模属植物戟叶酸模(Rumexhastatus)的非石油醚部位进行分离和纯化,根据化合物理化性质以及波谱数据分析鉴定其结构.共分离得到7个化合物,分别为1-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1)、蔗糖(2)、酸模素(3)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)、反式白藜芦醇(5)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7).化合物1、2首次从该植物中分离得到.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期)

杨波[4](2015)在《滇中废弃采石场生态恢复植物戟叶酸模和坡柳的生态生物学研究》一文中研究指出认识废弃采石场优势植物的生物学和生态学特征是采石场生态恢复的关键。本文研究了滇中废弃采石场生态恢复中优势植物戟叶酸模和坡柳的土壤种子库,种子成熟度、温度、光照对种子萌发的影响,扦插繁殖和对生境的改造作用等。初步探索石灰岩采石迹地恢复的限制因子,并从生态学角度和生物学角度提出了采石场生态恢复技术建议。研究得到以下结果:1、土壤种子库是滇中废弃采石场生态恢复的限制因子,对其进行生态恢复的关键是在雨季来临前人为引入土壤种子库。2、戟叶酸模的去假种皮成熟种子在20~~~25℃需光条件下萌发率最佳。引种到滇中废弃采石场需注意:12月中旬采种,在室内常温储存,次年雨季来临前播种,种子覆土不超过1cm,覆盖无纺布以保证透气性和保水性。3、坡柳的去假种皮成熟种子在60℃20min短时高温热冲击处理后萌发效果最佳。引种到滇中废弃采石场需注意:12月下旬采种,在室内常温储存,次年雨季来临前点播,播种前需去假种皮和60℃20min热冲击处理,覆盖无纺布以保证透气性和保水性。4、戟叶酸模灌丛对废弃采石场的土壤温度、土壤水分、总氮、总磷有显着的改善作用,这为其他物种进入采石场恶劣的生境提供条件。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01)

李敬,张兰胜[5](2015)在《戟叶酸模正丁醇部位化学成分分析》一文中研究指出目的:对中药戟叶酸模正丁醇萃取物的化学成分进行研究。方法:利用正相和反相硅胶柱、羟丙基葡萄糖凝胶柱色谱等方法对化学成分进行分离及纯化,根据化合物理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到10个化合物,分别为nepodin-8-O-β-d-glucopyranoside(1),6-hydroxymusizin-8-O-β-d-glucopyranoside(2),torachysone-8-O-β-d-glucopyranoside(3),isorhamnetin(4),emodin-8-O-β-d-glucopyranoside(5),7-hydroxy-5-methyl-coumarin-4-O-β-d-glucopyranoside(6),nepodin-8-O-β-d-(6'-O-acetyl)-glucopyranoside(7),2-(2',6'-dihydroxybenzoyl)-5-methylbenzoic acid-3-O-β-d-glucopyranoside(8),polydatin(9)和rumexoside(10)。结论:化合物6,7,8为首次从酸模属植物中分离得到,化合物1,2,3,4,5,9,10为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年13期)

翁贵英,左经会,李金辉,陈超[6](2015)在《戟叶酸模黄酮的含量及抗氧化活性》一文中研究指出为探明戟叶酸模各部位黄酮的含量及抗氧化活性,为其进一步开发利用提供参考,进行了戟叶酸模根、茎、叶中黄酮的含量测定及其抗氧化活性试验。结果表明:戟叶酸模根、茎、叶的黄酮含量分别为0.045 1mg/g、0.019 6mg/g和0.017 5mg/g,对二苯代苦味酰肼自由基(DPPH·)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O-2·)、亚硝基(NO-2·)均具较好的清除作用,当戟叶酸模根、茎、叶黄酮样液浓度分别为2.82×10-1 mg/mL、1.225×10-1 mg/mL和1.143×10-1 mg/mL时清除率均达最高,对DPPH·的清除率分别达55.44%、47.60%和47.49%,对·OH的清除率分别达18.52%、16.54%和13.45%,对O—2·的清除率分别达58.08%、54.89%和53.57%,对NO-2·的清除率分别达66.85%、66.09%和63.89%。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2015年04期)

杨波,张光飞,周睿,苏文华,杨建军[7](2014)在《戟叶酸模种子萌发对光照和温度的响应》一文中研究指出以戟叶酸模(Rumex hastatus)种子为试验材料,研究了不同温度和光照条件对其种子萌发的影响。结果表明,戟叶酸模种子是需光种子,有明显的光休眠现象;种子在光下萌发的最适温度范围为17.3~26.8℃,25℃下,种子3 d开始萌发,12 d萌发完全,萌发率可达80.71%±4.56%,温度的升高或降低均会降低种子的萌发率和发芽指数。温度和光照都是影响戟叶酸模种子萌发的主要生态因子。(本文来源于《种子》期刊2014年10期)

周巧,李治滢,杨丽源,周新丽,董明华[8](2013)在《云南5个地区戟叶酸模花中酵母菌和类酵母的多样性》一文中研究指出【目的】研究云南5个地区(晋宁、祥云、程海、泸沽湖、洱海)的戟叶酸模(Rumexhastatus)花中的酵母菌和类酵母。【方法】采用涂布平板法对5个地区的戟叶酸模花中酵母菌和类酵母进行分离,通过26S rDNA D1/D2区域序列分析并结合形态观察对分离获得的酵母菌和类酵母进行鉴定;采用胞外酶定性筛选培养基进行产酶筛选;用苏丹黑B染色法筛选产油脂菌株。【结果】从戟叶酸模花中分离得到82株酵母菌和99株类酵母;82株酵母菌鉴定为6个属16个种和1个潜在新种,99株类酵母鉴定为短梗霉属(Aureobasidium)的普鲁兰类酵母(A.pullulans)及3个变种;戟叶酸模花中的优势属是类酵母短梗霉属,其次为红酵母属(Rhodotorula)和隐球酵母属(Cryptococcus);筛选到134株具有产胞外酶活性和83株产油脂的酵母菌和类酵母。【结论】研究结果显示5个地区的戟叶酸模花中酵母菌和类酵母种类多样性较为丰富,并具有产淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶、脂肪酶和油脂的特点,有潜在的应用前景。(本文来源于《微生物学通报》期刊2013年04期)

张兰胜,程永现,刘光明[9](2012)在《戟叶酸模乙酸乙酯部位化学成分研究》一文中研究指出目的研究戟叶酸模的化学成分。方法戟叶酸模的乙醇萃取物采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对化学成分进行分离及纯化,根据化合物理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果分离得到12个化合物,分别为大黄酚(1),大黄素(2),大黄酸(3),酸模素(4),大黄素甲醚(5),槲皮素(6),山柰酚(7),白藜芦醇(8),6-羟基芦荟大黄素(9),蒲公英甾醇乙酸酯(10),没食子酸(11),没食子酸甲酯(12)。结论化合物10和12为首次从酸模属植物中分离得到,化合物3,4,6,7,8,9,11为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中成药》期刊2012年05期)

李广玉[10](2010)在《AM真菌在紫茎泽兰与戟叶酸模生长竞争中的功能》一文中研究指出紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)是入侵我国最严重的9种外来植物之一,已对我国的生态系统和生物多样性造成了巨大影响。丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza, AM)真菌是陆地生态系统中分布最广泛的一类菌根真菌,它能够与世界上80%的陆地植物形成菌根,在陆地生态系统的演替、外来植物入侵及被破坏生态系统的恢复与重建过程中都具有十分重要的作用。本研究以外来入侵植物紫茎泽兰和云南昆明本地植物戟叶酸模(Rumex hastatus)为材料,在温室内接种AM真菌地球囊霉(Glomus geosporum)和幼套球囊霉(Glomus etunicatum)处理,通过测定植物的株高、光合速率、生物量、AM侵染率、组织内N、P含量等参数,探讨AM真菌在紫茎泽兰与戟叶酸模生长竞争中的功能,并取得主要如下结果:1.接种AM真菌提高了紫茎泽兰幼苗的存活率,而且显着提高了2种植物混合栽培时紫茎泽兰的幼苗存活率;但是AM真菌对本地植物戟叶酸模的存活率没有影响。2.在植物栽培期(1-3月)内,接种AM真菌明显增加了紫茎泽兰的株高;但是戟叶酸模的株高有的增加有的降低。3.两种植物混合栽培时,2种菌根真菌混合接种的紫茎泽兰的光合速率高于单一接种,而且显着高于单接幼套球囊霉处理;接种AM真菌没有显着影响戟叶酸模的光合速率。4.无论2种植物单一还是混合栽培处理,接种AM真菌显着提高了紫茎泽兰的地上和地下生物量,只有2种植物在混合栽培时接种地球囊霉的地下生物量差异不显着;单一植物栽培时,接种AM真菌增加了戟叶酸模的地上生物量,其中单接地球囊霉时差异显着。两种植物混合栽培时,单接幼套球囊霉和2种AM真菌混合接种显着降低戟叶酸模的地上生物量;而无论单一还是混合栽培,接种AM真菌显着降低戟叶酸模地下生物量。5.紫茎泽兰的AM侵染率均高于55%,而且接种地球囊霉的侵染率最高,但不同处理之间差异不显着。混合接种AM真菌的戟叶酸模的侵染率均要高于单一接种。6.无论2种植物单一还是混合栽培处理,接种AM真菌显着降低了紫茎泽兰地上组织的N含量,而植物单一栽培时AM真菌显着降低了其地下组织的N含量,但2种植物混合栽培时接种AM真菌对其影响不显着。植物单一栽培时,除接种地球囊霉外,接种AM真菌增加戟叶酸模的地上和地下组织的N含量,而2种植物混合栽培时,接种AM真菌降低了其地上和地下组织的N含量,但所有处理之间差异不显着。7.植物单一栽培时,接种AM真菌提高了紫茎泽兰地上和地下组织的P含量,而单接幼套球囊霉降低地上组织的P含量,但所有处理之间差异不显着;两种植物混合栽培时,接种AM真菌显着增加紫茎泽兰地上和地下组织的P含量,而单接地球囊霉时差异不显着。植物单一栽培时,除单接幼套球囊霉降低了戟叶酸模地上组织P含量,接种AM真菌提高了戟叶酸模的地上和地下组织的P含量,但所有处理之间差异不显着;两种植物混合栽培时,接种AM真菌降低了戟叶酸模的地上和地下组织的P含量,其中接种幼套球囊霉时差异显着。通过本实验数据分析表明AM真菌有利于外来植物紫茎泽兰与本地植物戟叶酸模的生长竞争。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2010-11-10)

戟叶酸模论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

利用色谱法从民间药蓼科酸模属植物戟叶酸模的95%乙醇提取物中分离得到6个木脂素苷类化合物.根据化合物的理化性质及波谱数据分析,将其分别确定为schizandriside(1),(-)-isolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(2),(+)-5-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(3),(-)-5-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(4),lyoniside(5),nudiposide(6).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

戟叶酸模论文参考文献

[1].李金辉,翁贵英,丁薇,王平,杨建发.煤矸石山戟叶酸模、皱叶酸模的重金属富集特征[J].广州化工.2018

[2].李玉杰,逯娅,侯书群,阮榕生,黄相中.戟叶酸模木脂素苷的研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2017

[3].侯书群,何耀莹,刘娟,黄相中,阮榕生.戟叶酸模非石油醚部位的化学成分研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2016

[4].杨波.滇中废弃采石场生态恢复植物戟叶酸模和坡柳的生态生物学研究[D].云南大学.2015

[5].李敬,张兰胜.戟叶酸模正丁醇部位化学成分分析[J].中国实验方剂学杂志.2015

[6].翁贵英,左经会,李金辉,陈超.戟叶酸模黄酮的含量及抗氧化活性[J].贵州农业科学.2015

[7].杨波,张光飞,周睿,苏文华,杨建军.戟叶酸模种子萌发对光照和温度的响应[J].种子.2014

[8].周巧,李治滢,杨丽源,周新丽,董明华.云南5个地区戟叶酸模花中酵母菌和类酵母的多样性[J].微生物学通报.2013

[9].张兰胜,程永现,刘光明.戟叶酸模乙酸乙酯部位化学成分研究[J].中成药.2012

[10].李广玉.AM真菌在紫茎泽兰与戟叶酸模生长竞争中的功能[D].齐齐哈尔大学.2010

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