导读:本文包含了鸭法氏囊活性肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,免疫,噬菌体,细胞,功能,疫苗,生物学。
鸭法氏囊活性肽论文文献综述
李胜楠,许瑾,蔡开蕊,沈腾飞,刘永晴[1]（2018）在《法氏囊活性肽BP-I对禽流感H9N2灭活疫苗的免疫佐剂特性》一文中研究指出法氏囊活性肽BP-I是从法氏囊组织中新分离出的活性肽,其免疫学功能尚不清晰。为了研究法氏囊活性肽BP-I的免疫佐剂特性,本试验将法氏囊活性肽BP-I联合H9N2型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)灭活疫苗免疫小鼠,检测免疫后小鼠的IgG抗体和细胞因子(IL-4和IFN-γ)的分泌水平,并通过动物免疫保护试验来评价其对小鼠的免疫保护作用。本试验将80只小鼠随机分组,分别为PBS组,疫苗组,疫苗+BP-I组,空白组,每组20只。对小鼠进行两次免疫,结果显示,法氏囊活性肽BP-I联合禽流感H9N2灭活疫苗使用能够增加小鼠机体中IgG抗体的含量,提高细胞因子IFN-γ的分泌水平,对IL-4的分泌水平影响不大,表明法氏囊活性肽BP-I联合疫苗既能增强机体体液免疫应答,又能增强细胞免疫应答。动物免疫保护试验结果显示,疫苗+肽组小鼠肺脏的病变程度减轻,法氏囊活性肽BP-I联合疫苗使用有助于小鼠肺脏中H9N2型禽流感病毒的清除。结果表明,法氏囊活性肽BP-I具有良好的免疫佐剂的潜能,为进一步研究开发新型疫苗佐剂奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2018年01期）
张聪,王臣,李德元,陈溥言[2]（2017）在《法氏囊活性肽BP5免疫生物学功能研究进展》一文中研究指出法氏囊(Bursa of fabricius,BF)是禽类特有的中枢体液免疫器官,相当于哺乳动物的骨髓。B淋巴细胞在此发育分化成熟并且参与机体体液免疫应答。叁肽囊素(Bursin,BS)是从BF组织中分离的第一个活性肽。作为BF的重要活性组成成分,不仅可以提高禽类免疫功能,而且对哺乳动物也具有重要的免疫学活性及生理作用~([1-4])。以往的研究主要集中在囊素的生物学功能方面,近年来,随着技术(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2017年12期）
张聪,王臣,陈溥言[3]（2017）在《法氏囊新分离活性肽种类及生物学功能研究进展》一文中研究指出法氏囊(Bursa of fabricius,BF)是禽类特有的体液免疫的中枢淋巴器,是B淋巴细胞增殖分化的场所。其中,叁肽囊素(BS)Lys-His-Gly-NH2是法氏囊组织中提取的第一个活性肽,是法氏囊的重要活性组成成分,能提高机体免疫系统功能,而且对哺乳动物也具有重要的免疫学活性及生理作用~([1-4])。以往的研究主要集中在囊素的研究,近年来,随着质谱技术在蛋白质分离鉴定方面的广泛应用,法氏囊组织(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2017年12期）
周江飞,张聪,蔡开蕊,廖成水,王臣[4]（2017）在《法氏囊新分离活性肽种类及生物学功能研究进展》一文中研究指出法氏囊(bursa of fabricius,BF)是禽类特有的体液免疫的中枢淋巴器官,B淋巴细胞增殖分化的场所。叁肽囊素BS是法氏囊组织中提取的第一个活性肽。近年来,随着质谱技术在蛋白质分离鉴定方面的广泛应用,从法氏囊中分离出的多条活性肽,组成一个庞大的生物活性肽家族。主要包括BP家族、BPP家族和BSP家族。BP家族成员有BP-Ⅰ、BP-Ⅱ、BP-Ⅲ、BP-Ⅳ、BS、BP5、BHP、BTP、BP8、BP11;BPP家族成员主要有BPP-Ⅰ、BPP-Ⅱ、BPP-Ⅲ、BPP-Ⅳ、BPP-Ⅴ;BSP家族成员有BSP-Ⅰ、BSP-Ⅱ。BP-Ⅰ(ALPVVVII)、BP-Ⅱ(DRATHGGE)、BP-Ⅲ(GANEVEEER)、BP-Ⅳ(KNEVEEEAKTP)能促进CFU前体B细胞的分化,降低PU.1的表达水平。BP5(CLAVT)是新分离出的一种多功能活性肽,不仅具有调节体液免疫和细胞免疫反应、抗氧化功能,而且表现出抗肿瘤方面的活性。此外,BP5表现出抑制树突状细胞的免疫功能。BP8(AGHTKKAP)作为B细胞发育和新陈代谢作用间的连接物对免疫系统的发育具有重要作用。BP11(DVAGKLPD)能够促进CFU前体B细胞的形成和分化。BPP-Ⅰ(LGPGP)能够诱发免疫小鼠多种免疫应答反应,是潜在的免疫调节剂;能增强抗肿瘤因子p53蛋白表达,发挥抗肿瘤作用。BPP-Ⅱ(MTLTG),在体液免疫和细胞免疫应答包括肿瘤抑制之间发挥重要的连接作用。BPP-Ⅲ(YEYAY)、BPP-Ⅳ(RMYEE)、BPP-Ⅴ(GPPAT)、BHP(AGCCNG)、BTP(RRL)在免疫接种的小鼠体内产生抗体时通过多种途径表现出不同的免疫调节作用,从而维持了机体免疫系统的平衡和稳定。BSP-Ⅰ(EPASGMM)呈现出各种生物学功能,如抑制肿瘤细胞的增殖,刺激抗体的生成,诱导细胞介导的免疫应答。BSP-Ⅱ(TPSGLVY)能够增强禽类pre-B淋巴细胞DT40的活性。目前,法氏囊活性肽表现出来免疫调节、肿瘤抑制、抗氧化、树突状细胞递呈等诸多功能,打破了以往认为法氏囊仅在体液免疫调节方面起作用的局限,拓宽了法氏囊这一免疫器官的功能,奠定了法氏囊在免疫系统中的地位。同时,对法氏囊活性肽的深入探索为免疫学研究提供了新思路。(本文来源于《第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2017-10-26）
张聪,周江飞,蔡开蕊,刘永晴,沈腾飞[5]（2017）在《法氏囊活性肽BP-Ⅲ对禽流感H9N2灭活疫苗的免疫佐剂特性》一文中研究指出引言法氏囊(Bursa of Fabricus,BF)是禽类特有的中枢淋巴器官,是禽类B细胞发育的最早发生场所~([1-2])。法氏囊微环境中有多种促进B淋巴细胞发育的生物活性物质。近年来,法氏囊组织中陆续分离鉴定出多条活性肽,其中BP-Ⅲ是从法氏囊组织中新分离的生物活性肽,其免疫学功能尚不清晰~([3]),本研究拟通过人工合成法氏囊生物活性肽BP-Ⅲ,联合禽流感H9N2灭活疫苗免疫小鼠,通(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
蔡开蕊,刘永晴,沈腾飞,张聪,周江飞[6]（2017）在《法氏囊活性肽BPP-V对禽流感H9N2灭活疫苗免疫小鼠免疫增强作用》一文中研究指出引言法氏囊微环境中有多种促进B淋巴细胞发育的生物活性物质~([1]),近年来,法氏囊组织中陆续分离鉴定出多条活性肽,其中BPP-V是从法氏囊组织中新分离的生物活性肽,其免疫学功能尚不清晰~([2]),本研究拟通过人工合成法氏囊生物活性肽BPP-V,联合禽流感H9N2灭活疫苗免疫小鼠,通过检测小鼠体内免疫指标水平的变化评价BPP-V对禽流感H9N2灭活疫苗免疫小鼠的免疫增强作用。材料与方法(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
宗嫚嫚,梁静泊,谢金峰,周川杰,周广防[7]（2017）在《法氏囊活性肽前体蛋白CBL N端片段的克隆及抗原表位分析》一文中研究指出Casitas B-lineage lymphoma(CBL)是一种广泛存在于法氏囊组织的细胞内蛋白。为探究禽源CBL基因结构及特征,本研究以Gen Bank公布的CBL基因序列为参考,设计合成引物,扩增CBL基因N端片段420 bp。同源性分析发现,CBL-N基因未发生明显变异,且CBL蛋白具有高度的保守性。Protean软件分析发现,CBL-N蛋白的二级结构比较复杂,含有较多的α和β结构,而且含有一定比例的无规则卷曲及β转角结构,多个区段有较高比例的抗原指数、表面可及性和亲水性,并推测CBL-N中119-136区域氨基酸序列可能是B细胞优势表位。本研究为探讨CBL蛋白功能奠定了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2017年03期）
周川杰,宗嫚嫚,梁静泊,周广防,冯秀丽[8]（2017）在《T7 cDNA噬菌体展示文库筛选法氏囊活性肽BPP-Ⅱ结合蛋白及鉴定》一文中研究指出法氏囊活性五肽BPP-Ⅱ是近期发现的具有免疫调节功能的活性多肽。为了研究法氏囊活性肽对B细胞的作用机制,采用鸡B淋巴细胞cDNA T7噬菌体文库筛选法氏囊五肽BPP-Ⅱ与鸡B相互作用的受体蛋白。叁轮筛选后,富集的噬菌体滴度达1010pfu以上。富集噬菌体克隆的序列分析结果表明,与BPP-Ⅱ相互作用的鸡B淋巴细胞cDNA文库中序列与核受体辅阻遏物2同源。结果说明,法氏囊活性肽BPP-Ⅱ可能参与多种细胞过程,从而产生多种生物学效应。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2017年01期）
郭香玲[9]（2015）在《法氏囊活性肽BP5肿瘤细胞相互作用蛋白的筛选及鉴定》一文中研究指出法氏囊(bursa of Fabricus,BF)是禽类特有的体液中枢免疫器官,负责B细胞的发育和抗体的分泌。法氏囊活性肽BP5(Bursopentin)是从鸡BF中分离到的一种新的免疫活性肽,不仅能够调节体液免疫和细胞免疫反应,还具有抗氧化和抗肿瘤活性。目前,BP5抗肿瘤的作用机制尚不清楚。本研究旨在利用噬菌体展示技术,结合BP5诱导的肿瘤细胞基因表达谱分析及生物信息学分析,以期筛选出BP5肿瘤细胞相互作用蛋白并对其进行初步鉴定,同时初步揭示BP5抗肿瘤作用机制。本研究主要包括以下叁个方面的内容:1、法氏囊BP5特异性结合肽的筛选及鉴定利用噬菌体展示技术,以BP5-BSA为靶分子对噬菌体随机12肽库进行4轮亲和筛选,结合ELISA鉴定和竞争抑制试验,筛选出3个BP5特异性结合肽,分别为:PINMQTLNCMAA(P2-12)、GCTLNPMSDLLG(P6-12)和MSSTLNGMLNSL(P7-12),其核心基序为TLNXM。采用MTT法检测其对BP5抗肿瘤细胞增殖能力的影响,结果显示,P2-12和P7-12肽在0.2-20μg/mL下,P6-12在2-20μg/mL浓度下均能抑制BP5抗小鼠WEHI-231细胞增殖作用,其中P2-12在2-20μg/mL浓度下抑制作用最显着(p<0.01)。此外,p53荧光素酶检测活性结果显示,3种BP5结合肽在实验浓度下均能下调BP5促p53基因转录活性。表明这3种BP5特异性结合肽均能下调BP5的抗肿瘤活性。为研究BP5的抗肿瘤作用机制奠定了基础。2、鸡DT40细胞c DNA T7噬菌体文库的构建及BP5鸡DT40细胞相互作用蛋白的筛选以鸡DT40细胞为肿瘤细胞模型,利用T7噬菌体展示技术构建鸡DT40细胞cDNA T7噬菌体文库,并以BP5-BSA为靶分子对文库进行亲和筛选,结合序列测定和生物信息学分析,筛选BP5鸡DT40细胞相互作用蛋白。结果显示,构建的鸡DT40细胞cDNA T7噬菌体文库原始滴度为1.2×104 pfu/mL,扩增后滴度达1.9×109 pfu/m L,文库重组率为91.7%,且插入片段大多在250-1000bp。随机选取12个PCR产物进行测序,结果显示插入序列均为鸡源序列。通过II叁轮亲和淘选,结合序列测定获得3条与BP5结合的鸡源蛋白运输蛋白颗粒复合体2(TRAPPC2,trafficking protein particle complex 2)、血管内皮生长因子A(VEGFA,vascular endothelial growth factor A)和细胞周期蛋白E1(CCNE1,cyclin E1)。生物信息学分析发现鸡的TRAPPC2与小鼠和人的TRAPPC2的同源相似性分别为97.9%、100%,鸡的VEGFA与小鼠和人的VEGFA的同源相似性分别为76.8%、74.1%,鸡的CCNE1与小鼠和人的CCNE1的同源相似性分别为67.3%、71.3%,其中,VEGFA是血管生成的重要调控因子,CCNE1是调控细胞周期G1/S期的重要的细胞周期调节蛋白,二者的异常表达均与肿瘤的发生和发展密切相关,提示BP5的抗肿瘤作用可能与VEGFA和CCNE1相关,为进一步研究BP5肿瘤细胞相互作用蛋白提供科学依据。3、BP5刺激的鸡DT40细胞基因表达谱分析以BP5刺激鸡DT40细胞,通过基因芯片技术来分析BP5刺激后鸡DT40细胞中基因表达谱的变化情况。结果显示,BP5参与调节多条与抗肿瘤功能有关的通路,其中包括p53信号通路,且p53信号通路涉及的5个差异表达基因均与细胞周期调控或抗肿瘤相关,其中SIAH1、TP53(p53)、CIP1(p21)基因被上调,CHEK2、CCNE1基因被下调。BP5依赖p53肿瘤信号通路分析结果显示,在转录水平上,BP5在0.2-20μg/mL浓度下能够明显提高HCT116细胞中p53相对Luciferase活性,在蛋白表达水平上,BP5能显着促进p53、p21蛋白的表达水平,显着降低CCNE1和CHEK2蛋白的表达水平。结合BP5鸡DT40细胞相互作用蛋白筛选结果,初步鉴定为CCNE1是BP5肿瘤细胞相互作用蛋白候选蛋白,为进一步研究BP5抗肿瘤作用的分子机制提供了重要的依据。(本文来源于《河南科技大学》期刊2015-06-01）
郭香玲,王臣,李小康,汪洋,吴庭才[10]（2015）在《法氏囊活性肽-Ⅱ对肿瘤细胞增殖的抑制作用及其可能机制》一文中研究指出目的:研究法氏囊活性肽(Bursal-derived pentapeptide,BPP)-Ⅱ对肿瘤细胞增殖的抑制作用及其可能的作用机制。方法:采用不同质量浓度(0.02、0.2、2、20μg/ml)的BPP-Ⅱ分别处理小鼠B细胞淋巴瘤细胞WEHI-231、人鼻咽癌细胞CNE、大鼠肝癌细胞RH-35和正常细胞系人胚肾细胞293、猪肾细胞PK15、中国仓鼠卵巢细胞CHO,48 h后采用MTT法检测细胞增殖情况;以双荧光素酶报告系统和Western blotting方法检测BPP-Ⅱ对荧光素酶标记的p53-Luc质粒转染的Vero细胞中p53转录活性和P53蛋白表达的影响;利用噬菌体随机12肽库筛选BPP-Ⅱ特异性结合肽,人工合成BPP-Ⅱ结合肽,采用MTT法检测BPP-Ⅱ结合肽对BPP-Ⅱ抗WEHI-231细胞增殖能力的影响。结果:2和20μg/ml的BPP-Ⅱ对肿瘤细胞WEHI-231、CNE、RH-35的增殖均有抑制作用(均P<0.05),而对正常细胞系293、PK15、CHO的增殖均不表现出抑制作用。BPP-Ⅱ明显激活p53基因的转录,并上调P53蛋白的表达。应用噬菌体展示技术筛选获得3个BPP-Ⅱ结合肽P3-12、P5-12、P6-12,其中2和20μg/ml的P3-12能显着抑制BPP-Ⅱ的抗WEHI-231细胞增殖能力[(97.5±3.4)%、(98.9±3.5)%vs(86.3±1.9)%,P<0.05];20μg/ml的P5-12和P6-12均能显着抑制BPP-Ⅱ的抗WEHI-231细胞增殖能力[(96.7±3.1)%、(95.4±3.8)%vs(86.3±1.9)%,P<0.05]。结论:BPP-Ⅱ可特异性抑制WEHI-231、CNE、RH-35等肿瘤细胞增殖,其机制可能与激动p53信号通路有关。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2015年01期）
鸭法氏囊活性肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
法氏囊(Bursa of fabricius,BF)是禽类特有的中枢体液免疫器官,相当于哺乳动物的骨髓。B淋巴细胞在此发育分化成熟并且参与机体体液免疫应答。叁肽囊素(Bursin,BS)是从BF组织中分离的第一个活性肽。作为BF的重要活性组成成分,不仅可以提高禽类免疫功能,而且对哺乳动物也具有重要的免疫学活性及生理作用~([1-4])。以往的研究主要集中在囊素的生物学功能方面,近年来,随着技术
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸭法氏囊活性肽论文参考文献
[1].李胜楠,许瑾,蔡开蕊,沈腾飞,刘永晴.法氏囊活性肽BP-I对禽流感H9N2灭活疫苗的免疫佐剂特性[J].中国畜牧兽医文摘.2018
[2].张聪,王臣,李德元,陈溥言.法氏囊活性肽BP5免疫生物学功能研究进展[J].中国预防兽医学报.2017
[3].张聪,王臣,陈溥言.法氏囊新分离活性肽种类及生物学功能研究进展[J].中国免疫学杂志.2017
[4].周江飞,张聪,蔡开蕊,廖成水,王臣.法氏囊新分离活性肽种类及生物学功能研究进展[C].第十二届全国免疫学学术大会摘要汇编.2017
[5].张聪,周江飞,蔡开蕊,刘永晴,沈腾飞.法氏囊活性肽BP-Ⅲ对禽流感H9N2灭活疫苗的免疫佐剂特性[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
[6].蔡开蕊,刘永晴,沈腾飞,张聪,周江飞.法氏囊活性肽BPP-V对禽流感H9N2灭活疫苗免疫小鼠免疫增强作用[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
[7].宗嫚嫚,梁静泊,谢金峰,周川杰,周广防.法氏囊活性肽前体蛋白CBLN端片段的克隆及抗原表位分析[J].畜牧与兽医.2017
[8].周川杰,宗嫚嫚,梁静泊,周广防,冯秀丽.T7cDNA噬菌体展示文库筛选法氏囊活性肽BPP-Ⅱ结合蛋白及鉴定[J].畜牧与兽医.2017
[9].郭香玲.法氏囊活性肽BP5肿瘤细胞相互作用蛋白的筛选及鉴定[D].河南科技大学.2015
[10].郭香玲,王臣,李小康,汪洋,吴庭才.法氏囊活性肽-Ⅱ对肿瘤细胞增殖的抑制作用及其可能机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2015