导读:本文包含了分子量测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子量,层析,色谱,凝胶,结晶度,分子,正交。
分子量测定论文文献综述
胡秀林,张海连[1]（2019）在《壳聚糖理化性能：粘均分子量、脱乙酰度及结晶性能测定》一文中研究指出使用粘度法测定了阿拉丁牌低粘、中粘、高粘和沪试牌四种壳聚糖的分子量,分别约为126万,115万,69万和56万。分别使用酸碱滴定法和双突跃电位滴定法测定了脱乙酰度,结果表明后者更精密,四类壳聚糖的脱乙酰度值均在78%～86%之间。X射线衍射测得阿拉丁牌壳聚糖具有相对较低的结晶度,脱乙酰度降低导致结晶度下降。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
张浩然,周晓,张振友,尚幸福,魏芳[2]（2019）在《山药黏蛋白提取及其相对分子量的测定》一文中研究指出目的研究从市售山药中提取山药粘蛋白的工艺并测定其分子量。方法通过正交试验得到山药粘蛋白的最佳提取工艺并用黏度法测定其相对分子量。结果山药黏蛋白的最佳提取工艺为:料液比值为1∶25,温度为45℃,时间50 min,相对分子量约为2.4×10~4。结论该方法操作简单,结果可靠、准确。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年11期）
王艳飞,杨立国,王鑫,王芳,宋海香[3]（2019）在《正交法研究凝胶色谱测试条件对PMMA分子量测定的影响》一文中研究指出研究了Viscotek 270型多检测器凝胶渗透色谱仪测试条件对PMMA分子量测试结果的影响.以二甲基甲酰胺作为溶剂和流动相,采用正交试验法探讨了样品浓度、色谱柱温度及流动相流速对PMMA分子量测定的影响.结果表明:样品浓度2g/L、柱温35℃、流速1mL/min为最佳测试条件.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
秦耀伟,潘玉莹[4]（2019）在《凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布》一文中研究指出介绍了凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布,以及对影响测试结果的各种因素进行分析。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年07期）
赵宽,操璟璟,金宝石,周葆华,张晓可[5]（2019）在《UPLC法同时快速测定湿地土壤中的五种低分子量有机酸》一文中研究指出研究了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定湿地土壤中柠檬酸、草酸、苹果酸、酒石酸和丁二酸等5种有机酸的方法,并测定了武昌湖、巢湖和鄱阳湖湿地土壤样品中的有机酸组成含量,为揭示有机酸在土壤-植物-根际环境中的转运、分配和分泌提供理论依据。结果表明:利用UPLC法可以快速地分离5种有机酸,比HPLC分离时间缩短1倍左右;各有机酸的加标回收率为99. 17%～103. 55%,相对标准偏差为0. 48%～1. 92%,检测限为0. 05～0. 18 mg/kg,该方法线性关系优良(R~2>0. 997);除了鄱阳湖湿地土壤样品的酒石酸未能检测出,其他湿地土壤样品中的5种有机酸都能检测出;不同湿地土壤样品的优势有机酸种类不同,武昌湖湿地土壤中的柠檬酸和苹果酸对有机酸总量贡献较大,巢湖湿地土壤中的柠檬酸对有机酸总量的贡献最大,鄱阳湖湿地土壤中丁二酸占有机酸总量的比例小于10%;湿地土壤有机酸含量多集中在土壤深度为30～50 cm处,这与该区域植物根系分布及微生物活性较高有关。(本文来源于《地球与环境》期刊2019年04期）
刘菁,吴燕,李华龙,王恒[6]（2019）在《SEC-RI-MALLS联用技术测定甲基纤维素的分子量及分子量分布》一文中研究指出目的:建立利用分子排阻色谱(SEC)与示差检测器(RI)和多角度激光光散射仪(MALLS)联用技术对甲基纤维素分子量及分子量分布进行测定的方法。方法:采用串接有TSKgelguard PWXL(6 mm×40mm)保护柱的TSKgel GMPWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×300 mm,13μm),以0.1 mol·L~(-1)硝酸钠溶液为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1),柱温及示差检测温度为34℃,对来自国内外3个厂家的10批甲基纤维素样品进行了分子量及其分布的测定。结果:该方法测定各批次样品的重均分子量、数均分子量及分散度结果的误差均未超过5%,对同批次样品多次测定结果的RSD均未超过1.0%。结论:该方法操作简便,准确度及重复性良好,适用于甲基纤维素的分子量及分子量分布的测定,为甲基纤维素的质量控制提供了依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）
牛红艳,严国富,汤洁[7]（2019）在《海藻酸寡糖的纯化及分子量测定》一文中研究指出通过酶解法制备出海藻酸寡糖粗品,采用Q Sepharose FF离子交换柱层析对寡糖进行分离纯化获得AS1和AS2,分别用凝胶层析法和乌式黏度法测定其相对分子质量。结果表明,凝胶层析法更适合寡糖分子量的测定,SA1和SA2的相对分子量为别为1.0×10~4Da、5.8×10~3Da。为海藻酸寡糖的进一步研究及开发提供了科学依据。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年04期）
万菁[8]（2018）在《分子排阻色谱法测定肝素钠注射液分子量与分子量分布的不确定度分析》一文中研究指出目的对分子排阻色谱法测定肝素钠注射液分子量与分子量分布的不确定度进行分析和评价。方法通过建立分子排阻色谱法测定分子量与分子量分布的数学模型,寻找不确定度的主要来源。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论测量不确定度可用于评价肝素钠注射液分子量与分子量分布测定结果,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2018年12期）
冯翠萍,陈春燕,李勇,杨海军[9]（2018）在《NMR扩散系数法用于弱相互作用化合物分子量测定的研究》一文中研究指出弱相互作用化合物是指分子内通过非共价键的弱相互作用力键合,采用常规方法,比如质谱法(MS)或者凝胶渗透色谱(GPC)等测定其分子量时,这些弱作用力非常容易被破坏,导致无法得到准确的分子量。本研究基于斯托克斯-爱因斯坦方程得出的扩散系数与分子量的关系式,提出了通过核磁共振扩散系数法准确测出弱相互作用体系中化合物的扩散系数,求出待测物的分子量的方法。实验中首先以普通小分子化合物(L-丙氨酸、L-丝氨酸、(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
刘晓飞,张宇,王薇,关桦楠,张娜[10]（2019）在《发芽糙米中粗多糖的纯化及分子量测定》一文中研究指出本文对发芽糙米粗多糖进行纯化,通过比较活性炭吸附法、过氧化氢氧化法、大孔树脂吸附法叁种方法的脱色效果,以及Sevage法、叁氯乙酸法、酶与Sevage结合方法叁种方法的脱蛋白效果,筛选出发芽糙米粗多糖脱色、脱蛋白的最佳方法。分别比较了DEAE-Sepharose CL-6B、DEAE Fast Flow、DEAE Sepharose 52叁种柱层析填料对糙米粗多糖的层析纯化效果,筛选出最优填料。并对纯化后的发芽糙米多糖各组分进行分子量的测定。结果表明:大孔树脂AB-8对发芽糙米粗多糖脱色效果最佳,脱色率为86.57%,多糖损失率为28.96%。酶-Sevage法脱蛋白效果较好,且多糖损失率低,脱蛋白率为74.36%,多糖损失率为14.09%。对发芽糙米多糖进行柱层析的最佳填料为DEAE-Sepharose CL-6B。根据线性回归方程计算其平均分子量,水洗多糖组分的平均分子量为1.47×10~5Da,盐洗多糖组分的平均分子量分别为9.62×10~5、5.59×10~6、3.15×10~5Da。结论:确定了针对发芽糙米粗多糖的去除蛋白质和脱色的方法,并筛选出最佳的柱层析填料,分离出四个组分发芽糙米多糖,为发芽糙米粗多糖的提取、纯化、分离逐渐转变为工业化生产提供了理论基础。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年02期）
分子量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究从市售山药中提取山药粘蛋白的工艺并测定其分子量。方法通过正交试验得到山药粘蛋白的最佳提取工艺并用黏度法测定其相对分子量。结果山药黏蛋白的最佳提取工艺为:料液比值为1∶25,温度为45℃,时间50 min,相对分子量约为2.4×10~4。结论该方法操作简单,结果可靠、准确。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子量测定论文参考文献
[1].胡秀林,张海连.壳聚糖理化性能：粘均分子量、脱乙酰度及结晶性能测定[J].广东化工.2019
[2].张浩然,周晓,张振友,尚幸福,魏芳.山药黏蛋白提取及其相对分子量的测定[J].泰山医学院学报.2019
[3].王艳飞,杨立国,王鑫,王芳,宋海香.正交法研究凝胶色谱测试条件对PMMA分子量测定的影响[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[4].秦耀伟,潘玉莹.凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布[J].辽宁化工.2019
[5].赵宽,操璟璟,金宝石,周葆华,张晓可.UPLC法同时快速测定湿地土壤中的五种低分子量有机酸[J].地球与环境.2019
[6].刘菁,吴燕,李华龙,王恒.SEC-RI-MALLS联用技术测定甲基纤维素的分子量及分子量分布[J].药物分析杂志.2019
[7].牛红艳,严国富,汤洁.海藻酸寡糖的纯化及分子量测定[J].中国食品添加剂.2019
[8].万菁.分子排阻色谱法测定肝素钠注射液分子量与分子量分布的不确定度分析[J].中国药物经济学.2018
[9].冯翠萍,陈春燕,李勇,杨海军.NMR扩散系数法用于弱相互作用化合物分子量测定的研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[10].刘晓飞,张宇,王薇,关桦楠,张娜.发芽糙米中粗多糖的纯化及分子量测定[J].食品工业科技.2019
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