导读:本文包含了苯酚水溶液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,苯醌,环糊精,电渗析,分子筛,材料,氯苯。
苯酚水溶液论文文献综述
张琪,孔令启,程希安,李玉刚,郑世清[1]（2019）在《间氨基苯酚在间苯二胺-水溶液中溶解度的测定》一文中研究指出水解法生产间氨基苯酚(MAP)的过程中需采用结晶来实现产品和原料间苯二胺(MPD)的分离。利用激光动态法,常压、温度288.15～335.15K下测定了间氨基苯酚在间苯二胺-水溶液中溶解度。结果表明:间氨基苯酚的溶解度随着温度的升高和间苯二胺质量含量的增加而相应增大。运用经验方程、Apelblat方程、λh方程对实验数据进行关联,获得相应的模型参数,模型计算值与实验值的最大总平均相对误差分别为3.25%、1.65%、4.05%。并根据λh方程的关联参数结果,解释了间苯二胺的加入对间氨基苯酚在水中溶解过程的影响规律。本工作可为间苯二胺水解生产间氨基苯酚的结晶工艺设计提供数据支持,同时对间氨基苯酚的分离过程提供指导。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
丁润梅,李兆君[2]（2018）在《介孔二氧化硅负载纳米TiO_2光催化降解水溶液中4-氯苯酚的研究》一文中研究指出采用凝胶-溶胶法制备以介孔二氧化硅为载体负载Ti O_2的光催化剂并研究介孔SiO_2负载纳米Ti O_2对水中4-氯苯酚的光催化降解,探讨了催化剂用量、不同初始氯代物浓度、pH值、光照时间等条件下对4-氯苯酚的降解率。研究结果表明:介孔二氧化硅负载纳米Ti O_2材料用量2 g,4-氯苯酚浓度为50 mg/L,pH值为4,光照时间2 h时,对4-氯苯酚的去除率较高。(本文来源于《石油化工应用》期刊2018年10期）
冯雅萌,田秉晖,夏佰钦,崔景科,杨敏[3]（2018）在《水溶液中苯酚电离形态表征及电渗析过程迁移特征》一文中研究指出建立了紫外全波长扫描水溶液中苯酚电离形态的表征与定量分析方法,在此基础上,阐明了不同电离形态苯酚在电渗析过程中的迁移特征。结果表明:离子态、分子态和混合态(离子态和分子态的混合物)苯酚紫外全波长扫描在220~260 nm特征区间存在不同形状的特征峰,其浓度分别与特征波长258、236和236 nm处的吸光度有显着的线性定量关系;在电渗析过程中,离子态苯酚迁移特征为电渗迁移,分子态苯酚与酸协同迁移,混合态符合电离平衡控制迁移;离子态、分子态、混合态苯酚的迁移率分别为42%、4%和13%,在电渗析水处理过程中,有机污染物分子态和混合态的迁移也是重要的研究内容。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年09期）
顾佳[4]（2018）在《紫外光解苯酚及对苯醌水溶液产生水合电子的机理研究》一文中研究指出作为水体中重要的组成部分,有色可溶性有机物(CDOM)能成为水合电子(e_(aq)~-)的一种来源,且稳态和激光闪光光解技术可用来促进e_(aq)~-的释放。由光解CDOM产生的e_(aq)~-可以用来降解疏水性的含氯有机物,这就表明能利用光解CDOM的过程来建立新型的高级还原过程(ARPs),该类ARPs的优势在于不需要另外添加外源还原剂。另外,作为CDOM中一类常见的组成部分,酚类有机物可以经由光解反应来释放e_(aq)~-,这是早已证实的结果,且该过程中酚类有机物扮演电子供体的角色。然而,光解酚类有机物水溶液释放e_(aq)~-的反应机理一直还存在争议,因此,需要对此内容做出进一步的研究和分析。首先,采用实验与理论分析相结合的手段研究了UV/C_6H_5OH在水溶液中释放e_(aq)~-的过程,并且,该过程中选用一氯乙酸(MCAA)作为e_(aq)~-的指示物。实验的结果显示,UV/C_6H_5OH过程中e_(aq)~-的产生效率依赖于水溶液中苯酚的浓度和溶液p H。为了解释相关的依赖性,提出了一种紫外光解苯酚释放e_(aq)~-的可能反应机理,并运用量子化学计算对其进行了验证。理论计算结果表明,紫外光解苯酚能释放出e_(aq)~-和酚氧自由基(C_6H_5O~·),产生的C_6H_5O~·会与氢氧根(OH~-)发生加成反应生成加合物;然后,C_6H_5O~·会对该加合物发生夺氢反应,并同时生成苯酚和对苯二酚,反应中C_6H_5O~·是氢原子接受体,此处由苯酚释放电子并转化为对苯二酚的过程被认为是阶段Ⅰ。阶段Ⅰ中产生的对苯二酚也能释放出e_(aq)~-,且以对苯醌(p-BQ)为初始产物,该过程被认为是阶段Ⅱ。总体而言,1摩尔苯酚能经历两个阶段共释放出4摩尔e_(aq)~-,阶段Ⅰ和Ⅱ中会各释放出2摩尔e_(aq)~-。实验的结果还指出,C_6H_5OH和C_6H_5O~-都能释放出e_(aq)~-,且C_6H_5OH和C_6H_5O~-各自的摩尔比由溶液的p H来决定。从动力学角度分析,C_6H_5OH和C_6H_5O~-释放e_(aq)~-各自的反应能垒分别为63.7 kcal·mol~(-1)和62.3kcal·mol~(-1),这就说明了C_6H_5O~-产生e_(aq)~-的反应效率会比C_6H_5OH更高效。然后,根据以上分析结果可知,p-BQ是UV/C_6H_5OH释放e_(aq)~-过程中的初始产物。因此,首先,运用量子化学计算对UV/p-BQ在水溶液中释放e_(aq)~-的反应机理进行了研究和分析,然后,对上述反应机理进行了实验性地验证。从理论角度分析,运用253.7 nm紫外光照射p-BQ水溶液能引发水分子释放出e_(aq)~-,该反应过程中消耗水分子和释放e_(aq)~-的摩尔比为1:2,且光解过程按直接叁重态机理的路径发生反应,该机理中水分子与p-BQ第一叁重激发态发生的1,4-加成反应是其中的关键步骤。从实验角度分析,MCAA(e_(aq)~-的指示物)被用来检测UV/p-BQ过程中e_(aq)~-的产生。进一步的实验结果表明,UV/p-BQ过程中e_(aq)~-的产生效率与水溶液中p-BQ的浓度具有正相关的关系,该正相关的关系能说明p-BQ在e_(aq)~-产生过程中具有决定性的作用。在UV/p-BQ过程中,对苯二酚是主要的初级中间产物,该中间产物是产生e_(aq)~-的直接来源。从动力学角度分析,由p-HOC_6H_4OH、p-HOC_6H_4O~-及p-~-OC_6H_4O~-释放e_(aq)~-所需克服的反应能垒分别为100.8 kcal·mol~(-1)、46.5 kcal·mol~(-1)及5.6 kcal·mol~(-1)。因此,实验和理论的结果都能说明离子态的对苯二酚(即p-HOC_6H_4O~-和p-~-OC_6H_4O~-)释放e_(aq)~-的效率远远高于分子态的对苯二酚(即p-HOC_6H_4OH)。最后,运用量子化学计算和相关实验研究和分析了供氢体对紫外光解p-BQ水溶液产生e_(aq)~-过程的影响,以此来加深对UV/p-BQ过程中反应机理的理解,此处醇类有机物是该反应过程中的供氢体。从理论角度分析,253.7 nm紫外光解p-BQ水溶液能释放出对苯二酚和羟基对苯醌,该反应过程几乎不受水溶液中CH_3OH的影响。然而,与p-BQ不同的是,羟基对苯醌的第一叁重激发态更倾向于与CH_3OH(而不是H_2O)发生反应,释放出对应的半醌自由基和羟甲基自由基(~·CH_2OH)。这两种自由基都能将p-BQ还原为对应的半醌自由基(p-HOC_6H_4O~·),因此,也就能提高对苯二酚的产生量,进而促进了e_(aq)~-的释放。从实验角度分析,该紫外光解过程中产生的e_(aq)~-同样是用MCAA(e_(aq)~-的指示物)的降解来进行检测的。水溶液中CH_3OH的加入的确提高了UV/p-BQ过程对MCAA的降解效率。类似地,乙醇或异丙醇的加入也能引起该紫外光解过程中MCAA降解效率的提高,且甲醇、乙醇和异丙醇结构中都含有α-氢。然而,不含α-氢的叔丁醇却没有引起类似的提高现象。因此,本论文的相关研究结果也许能辅助阐述自然水体中酚类及醌类有机物在光解过程中释放e_(aq)~-的反应机理,这就为寻找环境友好的有机物(如植物酚类有机物)来建立基于e_(aq)~-的新型ARPs提供了理论可能。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-03-01）
陈方平[5]（2016）在《网状环糊精/碳纤维的制备及对水溶液中2,6-二氯苯酚的吸附处理》一文中研究指出以碳纤维为载体,六亚甲基二异氰酸酯为连接剂,在碳纤维上接枝环糊精/聚亚胺酯共聚物(CDs/CFs)。采用红外光谱、扫描电镜对制备的材料进行表征。结果显示:复合材料表面覆盖的环糊精为多孔网状。并考察了该材料对水中2,6-二氯苯酚(2,6-DCP)的吸附行为。CDs/CFs对2,6-DCP吸附是一个吸热、自发的过程,符合准二阶动力学模型和Langmuir吸附模型。在室温下,CDs/CFs对2,6-DCP最大吸附量可达43.07μmol/g。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年08期）
解洁丽,裴志国,温蓓,张淑贞[6]（2016）在《水溶液中4-甲氧基苯酚在不同结构石墨烯上的转化行为研究》一文中研究指出石墨烯具有比表面积大,电子迁移速率快等特点,避光条件下可以促进水中某些有机污染物的转化,改变其在环境中的形态和行为。本工作研究了4-甲氧基苯酚(MOP)在石墨烯水溶液中的偶联转化行为。所用的叁种石墨烯(r GO)分别通过不同温度(250,600和1000℃)热还原法得到,其中r GO1000具有最多的结构空穴和缺陷。研究结果表明,虽然MOP在水溶液中很稳定,但是当其与r GO共存后,MOP很快被转化成了二聚物和叁聚物。并且反应速度与溶液pH呈正相关。把水中的溶解氧用氮气替代或把石墨烯用氧化石墨烯代替后,很大程度上均抑制了该反应的进行,说明溶解氧和石墨烯传递电子的能力是导致MOP发生转化的关键因素。相较而言,r GO1000促进MOP转化的能力要远大于r GO250和r GO600。这可能与r GO1000具有较高浓度的结构空穴和缺陷有关,这些结构缺陷具有较高的反应活性。在反应过程中,r GO传递电子给溶解氧,使其在r GO的缺陷位置生成活性氧(ROS),这些ROS进一步和MOP反应并且传递电子给r GO最终导致了偶联反应的发生。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学》期刊2016-07-01）
郭圣昊,吴兆亮,刘伟,黄迪[7]（2016）在《泡沫分离法富集水溶液中苯酚工艺的响应面优化》一文中研究指出为了富集水溶液中低浓度的苯酚,本文以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为捕获剂,利用响应面法优化了泡沫分离水溶液中苯酚的工艺.首先,通过单因素实验研究pH、气体流速、温度以及CTAB的浓度对苯酚富集比和回收率的影响,确定各操作条件对富集比显着影响的变化范围.在此基础上,采用响应面分析方法,确定了最佳的泡沫分离水溶液中苯酚的操作条件为温度45℃、pH 11.4、气体流速200 m L/min和CTAB浓度100mg/L,此时苯酚富集比为85.7,回收率为43.1%.(本文来源于《河北工业大学学报》期刊2016年03期）
席涛,马红蕾,张颖杰,陈强,孔岩[8]（2016）在《常温下H_2O_2氧化高浓度苯酚水溶液制备苯二酚》一文中研究指出以表面活性剂为苯酚增溶剂,水为溶剂,H_2O_2为氧化剂,0.5B-0.5Cr-4Fe-MCM-41为催化剂,催化苯酚羟基化反应合成苯二酚,考察了表面活性剂种类、苯酚在水中的质量分数(m(Phenol)/(m(Phenol)+m(H_2O)))、苯酚与H2O2的摩尔比(n(Phenol)/n(H_2O_2))、反应温度对该反应的影响。结果表明,在以十二烷基磺酸钠为增溶剂、m(Phenol)/(m(Phenol)+m(H2O))=0.30、n(Phenol)/n(H_2O_2)=3、反应温度25℃、反应时间2h的条件下,苯酚羟基化反应的苯酚转化率达到24.2%,苯二酚的选择性达到94.8%,且0.5B-0.5Cr-4Fe-MCM-41催化剂具有良好的重复使用性能,基本满足工业化要求。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2016年01期）
韩彤彤,仲崇立,刘大欢[9]（2015）在《CNT@MIL-68(Al)复合材料的合成及其对水溶液中苯酚的有效脱除》一文中研究指出本工作通过原位合成的方法得到一系列不同碳纳米管掺杂量的CNT@MIL-68(Al)复合材料,并对这些材料进行了一系列表征。从扫描电镜图和透射电镜图可以明显看出,复合了CNTs后的材料颗粒分散性变好,颗粒尺寸变小。傅里叶红外光谱图显示,MOFs与CNTs的复合是通过Al与功能化后的CNTs上的羧基配位实现的。从氮气吸附-解吸等温线可以得出,添加适量的CNTs可以提高材料的BET比表面积,也可以增加小于16埃的微孔孔体积,这种微孔更有利于苯酚在水溶液中的脱除。其中CNT@MIL-68(Al)复合材料对苯酚的吸附量最高比纯MIL-68(Al)提高了188.7%。我们还做了复合材料苯酚吸附的可循环次数测试,到了第五次循环时,吸附量依然没有明显降低。种种结果表明,在MOFs合成中加入适量CNTs做助剂可有效改善MOFs本身的性能,是MOFs工业化的一条可选途径。(本文来源于《第18届全国分子筛学术大会论文集（上）》期刊2015-10-25）
杜艳华[10]（2015）在《介孔SiO_2/TiO_2材料处理苯酚水溶液研究》一文中研究指出通过水热法以PEG6000和β-CD为复合模板剂合成介孔SiO_2纳米粒子;采用溶剂热法以Tween-80为模板剂合成介孔TiO_2纳米粒子;应用溶剂热法利用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂合成介孔SiO2_2-TiO_2复合纳米粒子。采用本实验合成的叁种介孔材料对苯酚水溶液进行吸附性能对比实验。研究在不同用量、不同时间、不同pH值、不同初始浓度条件下介孔材料对苯酚水溶液的吸附效果。(本文来源于《黑龙江环境通报》期刊2015年03期）
苯酚水溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用凝胶-溶胶法制备以介孔二氧化硅为载体负载Ti O_2的光催化剂并研究介孔SiO_2负载纳米Ti O_2对水中4-氯苯酚的光催化降解,探讨了催化剂用量、不同初始氯代物浓度、pH值、光照时间等条件下对4-氯苯酚的降解率。研究结果表明:介孔二氧化硅负载纳米Ti O_2材料用量2 g,4-氯苯酚浓度为50 mg/L,pH值为4,光照时间2 h时,对4-氯苯酚的去除率较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯酚水溶液论文参考文献
[1].张琪,孔令启,程希安,李玉刚,郑世清.间氨基苯酚在间苯二胺-水溶液中溶解度的测定[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2019
[2].丁润梅,李兆君.介孔二氧化硅负载纳米TiO_2光催化降解水溶液中4-氯苯酚的研究[J].石油化工应用.2018
[3].冯雅萌,田秉晖,夏佰钦,崔景科,杨敏.水溶液中苯酚电离形态表征及电渗析过程迁移特征[J].环境工程学报.2018
[4].顾佳.紫外光解苯酚及对苯醌水溶液产生水合电子的机理研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[5].陈方平.网状环糊精/碳纤维的制备及对水溶液中2,6-二氯苯酚的吸附处理[J].化工新型材料.2016
[6].解洁丽,裴志国,温蓓,张淑贞.水溶液中4-甲氧基苯酚在不同结构石墨烯上的转化行为研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学.2016
[7].郭圣昊,吴兆亮,刘伟,黄迪.泡沫分离法富集水溶液中苯酚工艺的响应面优化[J].河北工业大学学报.2016
[8].席涛,马红蕾,张颖杰,陈强,孔岩.常温下H_2O_2氧化高浓度苯酚水溶液制备苯二酚[J].石油学报(石油加工).2016
[9].韩彤彤,仲崇立,刘大欢.CNT@MIL-68(Al)复合材料的合成及其对水溶液中苯酚的有效脱除[C].第18届全国分子筛学术大会论文集（上）.2015
[10].杜艳华.介孔SiO_2/TiO_2材料处理苯酚水溶液研究[J].黑龙江环境通报.2015
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