溴苯并呋喃酮论文_孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛

导读:本文包含了溴苯并呋喃酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,不对称,活性,烷基化,秦艽,官能团,氢键。

溴苯并呋喃酮论文文献综述

孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛^[1]（2019）在《光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究》一文中研究指出对光皮木瓜的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从光皮木瓜95%乙醇提取物中分离鉴定得到1个新异苯并呋喃酮类化合物。该化合物通过核磁共振、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为2,2-二甲基-5-(2-氧代丙基)-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(53. 7±4. 5) mg·L-1,超过对照左氧氟沙星的MIC90(50. 2±4. 2) mg·L-1,具有突出的抗菌活性。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期）

李萍,李晶,刘春波,王晋,刘欣^[2]（2018）在《藏药假秦艽中的1个新苯并异呋喃酮及其抗菌活性研究》一文中研究指出对藏药假秦艽的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从假秦艽95%乙醇提取物中分离鉴定到1个新苯并异呋喃酮类化合物,该化合物通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为5-(3-羟丙基)-2,2-甲基-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(58. 4±4. 2) mg·L~(-1),接近对照左氧氟沙星的MIC90(52. 8±4. 6) mg·L~(-1)。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年20期）

袁硕,王四喜,陈锦杰,赵龙飞,余斌^[3]（2018）在《苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成》一文中研究指出异苯并呋喃酮类化合物广泛存在于自然界中,并具有广泛的生物活性.报道了以邻羧基苯甲醛和不同取代的苯乙酮为原料,苯胺促进的串联反应构建异苯并呋喃酮类骨架结构的合成新方法,该方法具有适用范围广、反应条件温和、高产率和简单易处理等优点,为异苯并呋喃酮类化合物的合成提供了新思路.(本文来源于《有机化学》期刊2018年11期）

徐园双^[4]（2018）在《经由C(sp~2)-H键官能团化合成呋喃酮并吡啶酮及2-氨基苯并噻唑类化合物》一文中研究指出含N(O,S)杂环化合物广泛存在于自然界中,往往具有十分重要的生物和药物活性,因此,如何快速高效地合成这些化合物,成为当今有机化学及药物化学的重要研究内容。另一方面,惰性C-H键直接官能团化可以有效提高反应的原子经济性和步骤经济性,逐渐成为复杂有机化合物的一种强有力的合成手段。本论文利用惰性C(sp~2)-H键官能团化反应,探索并发现了合成呋喃酮并吡啶酮和2-氨基苯并噻唑这两类重要化合物的新方法。主要研究内容包括以下两个部分:一、研究并发现了一种经由C(sp~2)-H键官能团化合成呋喃酮并吡啶酮的新方法。研究发现N-烷氧基芳基甲酰胺或N-烷氧基丙烯酰胺可以在铑催化下和4-羟基-2-炔酸酯发生一锅串联反应,高效合成出呋喃酮并吡啶酮类化合物。机理研究表明,产物的生成可能先后经历了铑催化下酰胺分子中惰性C(sp~2)-H键活化及其与4-羟基-2-炔酸酯的[4+2]环化和内酯化等过程,在此过程中N-烷氧基起到了氧化及无痕导向基的作用。二、研究并发现了一种经由C(sp~2)-H键官能团化合成2-氨基苯并噻唑类化合物的新方法。该方法以异硫氰酸苯酯和胺类化合物为原料、单质碘为催化剂、氧气为氧化剂,在相对温和的条件下实现了2-氨基苯并噻唑类化合物的高效合成。机理研究表明,该类化合物的生成可能经历了苯基硫脲中间体的原位生成及其分子内C(sp~2)-H和S-H键的交叉脱氢偶联过程。总之,本论文研究并发展了合成呋喃酮并吡啶酮类化合物和2-氨基苯并噻唑类化合物的新方法。与已有的方法相比,这些方法具有底物普适性广、区域选择性高、官能团耐受性好、操作简便、效率高等特点。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）

李昊鹏^[5]（2018）在《以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮与苯并恶嗪酮》一文中研究指出自从上个世纪七十年代,钯催化交叉偶联反应成为一种高效、便捷的构建C-C键的方法,在有机合成中有着广泛的应用。钯催化羰基化偶联反应,在原本的偶联基础之上插入CO,从而构合成含有羰基的化合物,因而其在医疗、农业、生物医药等领域有着很重要的作用。CO气体作为传统的羰基化反应中的C1来源,具有便宜易得、原子经济性高的优点,在工业生产中常被应用。但因为具有毒性、气体不易控制、对设备要求高的缺陷,使得CO在羰基化反应研究中的应用受到限制。因此,许多的替代羰源被开发出来。甲酸就是其中一种,甲酸与乙酸酐先反应生成甲酸乙酸酐,随后再投入到反应中并释放出CO,即可作为羰源使用。本人所在课题组近年来主要从事替代羰源的钯催化羰基化反应及新型羰源的开发研究,将多种替代羰源应用于诸多羰基化反应。本人主要工作是以甲酸为羰源,通过钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮及苯并恶嗪酮类化合物,同时发展了以重氮盐为原料,无过渡金属催化的合成苯硼酸频哪醇酯衍生物的方法。本论文主要介绍如下工作:1.以甲酸为羰基来源合成苯并呋喃酮,既可以通过醛和酚为原料的分子间羰基化反应,也可以通过2-羟基苄醇为原料的分子内羰基化反应,对各自的实验条件进行了优化,两个反应都具有较一定的底物适用性。2.以甲酸为碳源,以N-亚甲基苯基-2-碘苯胺为原料一锅法制备苯并恶嗪酮,该反应条件温和,具有很好的底物适用性,不仅如此,该反应能够以较大的催化转化数完成反应,更加节能环保。3.以重氮盐为原料制备苯硼酸频哪醇酯,研究过程中发现该反应不需要另外添加任何金属、有机类的催化剂,在室温下的水溶性的溶剂中反应即可,该反应具有较好的底物适用性,是一种合成苯硼酸频哪醇酯衍生物的好方法。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-04-14）

^[6]（2016）在《苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应:利用位阻和电子效应参数构建结构-立体选择性关系》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,6506~6510定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一.在不对称催化领域,这种策略逐渐被应用于研究催化剂结构与反应立体选择性之间的关系.南开大学元素有机化学国家重点实验室李鑫和程津培等成功将这一策略(本文来源于《有机化学》期刊2016年07期）

杨琛,张恩哥,李鑫,程津培^[7]（2016）在《利用位阻和电子效应参数研究结构-立体选择性关系——以苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应为例》一文中研究指出定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一。~([1])近年来,在不对称催化领域利用物理有机基础参数定量描述催化剂结构与立体选择性关系已成为新的研究亮点与热点。~([2])在有机催化研究中,相关工作刚刚起步。~([3])在苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应中,我们利用位阻和电子效应参数建立了催化剂结构与反应立体选择性的定量关系,并据此理性发展了甲基和3,5-(双叁氟甲基)苄基取代的叔胺硫脲催化剂,从而得到了非常优秀立体选择性的含有非连续手性中心的氨基酸衍生物(Figure 1)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十五分会：物理有机》期刊2016-07-01）

展义臻,王炜^[8]（2016）在《苯并二呋喃酮染料分子环间作用能研究》一文中研究指出建立了苯-苯、苯并二呋喃酮-苯及苯并二呋喃酮环间作用力模型,利用密度泛函理论中的ωB97XD函数、6-311G(d,p)基组进行了几何优化及环间作用能研究。结果表明:苯并二呋喃酮结构有较好的共平面性。随着环间距离增加,苯-苯、苯并二呋喃酮-苯与苯并二呋喃酮环间体系能量皆先降低后升高,环间距离约为0.350nm时体系能量最低。苯并二呋喃酮-苯之间作用能主要为色散力,静电力影响较小,而色散力、静电力对苯并二呋喃酮环间作用能影响都较大。优化后苯并二呋喃酮环间作用能、苯并二呋喃酮-苯和苯-苯的作用能分别为-48.05、-37.81和-17.59kJ/mol。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2016年06期）

刘威^[9]（2016）在《方酰胺催化的Michael/环化串联反应合成四氢苯并呋喃酮衍生物》一文中研究指出不对称串联反应可高效、经济、绿色地构建多个化学键和多个手性中心,一锅法多步反应即可实现简单化合物向复杂手性化合物的转化,这种多步反应将被更多地应用到各种药物和天然化合物的合成中,具有广阔的应用前景。具有叁氟甲基的四氢苯并呋喃酮肟因其独有的结构特征会呈现不同于其它天然化合物的生物活性和化学用途,对于这样一个多功能基团的目标分子的构建,应用不对称串联反应比一般的化学方法更有优势:合成方法简单,操作过程简便,不需要基团保护和去保护过程,反应中间体也不用进行后处理就可以直接进行下一步反应,反应过程中有多条化学键和多个手性中心一次性构建,而且具有良好的立体选择性。有机小分子催化的不对称串联反应在不对称催化反应中得到了广泛的发展,该方法可高效地构建多手性中心的有机分子,对于合成多样性的手性生理分子具有重要的意义。论文以1,3-环己二酮类化合物和β-叁氟甲基-β-硝基烯为底物,在手性双功能催化剂方酰胺的催化下进行不对称Michael/环化串联反应,通过催化剂的筛选,我们发现基于(1S,2S)-环己二胺哌啶衍生的方酰胺具有良好的催化活性;通过对反应条件的优化,发现在10mol%(1S,2S)-环己二胺哌啶衍生的方酰胺存在下,二氯甲烷溶剂中,温度为-10℃的条件下,反应可以较好的进行。研究了2种β-环己二酮和10种叁氟甲基硝基烯的不对称Michael/环化串联反应,结果以中等产率(up to 81%yield)和良好的对映选择性(up to 89%ee)得到手性带叁氟甲基的四氢苯并呋喃酮肟产物。通过对产物X射线单晶衍射分析,单晶产物的绝对构型是R构型,据此对反应机理进行了合理的假设。本文成功提供了含有一个全碳季碳手性中心的四氢苯并呋喃酮肟的不对称合成方法,目前这是首例利用β,β-二取代硝基烯进行的不对称Michael/环化串联反应。手性四氢苯并呋喃酮肟的生理活性在进一步研究中。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2016-04-01）

董平,邵伟^[10]（2015）在《3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成》一文中研究指出以50%(质量分数,下同)乙醛酸水溶液(乙醛酸)和2,4-二叔丁基苯酚(烷基酚)为起始物,采用"酯化加成-烷基化-萃取结晶"的工艺路线合成了3-芳基苯并呋喃酮类化合物3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二叔丁基-3-氢-苯并呋喃-2-酮(SHY-1)。全面系统地考查了反应温度、时间、压力、原料配比、催化剂及其用量等条件对产物收率的影响,并采用红外光谱、质谱、核磁共振及元素分析等方法对目标产物进行了分析。结果表明,酯化加成反应的乙醛酸与烷基酚摩尔比为1.3:1、反应温度为100℃、反应时间为3 h,烷基化反应的催化剂用量与烷基酚质量比为0.12:1、反应压力为一0.06 MPa、反应时间为2.5 h时,目标产物收率可达70.2%。(本文来源于《中国塑料》期刊2015年10期）

溴苯并呋喃酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

对藏药假秦艽的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从假秦艽95%乙醇提取物中分离鉴定到1个新苯并异呋喃酮类化合物,该化合物通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为5-(3-羟丙基)-2,2-甲基-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(58. 4±4. 2) mg·L~(-1),接近对照左氧氟沙星的MIC90(52. 8±4. 6) mg·L~(-1)。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

溴苯并呋喃酮论文参考文献

[1].孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛.光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究[J].中国中药杂志.2019

[2].李萍,李晶,刘春波,王晋,刘欣.藏药假秦艽中的1个新苯并异呋喃酮及其抗菌活性研究[J].中国中药杂志.2018

[3].袁硕,王四喜,陈锦杰,赵龙飞,余斌.苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成[J].有机化学.2018

[4].徐园双.经由C(sp~2)-H键官能团化合成呋喃酮并吡啶酮及2-氨基苯并噻唑类化合物[D].河南师范大学.2018

[5].李昊鹏.以甲酸为羰源的钯催化羰基化反应合成苯并呋喃酮与苯并恶嗪酮[D].浙江理工大学.2018

[6]..苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应:利用位阻和电子效应参数构建结构-立体选择性关系[J].有机化学.2016

[7].杨琛,张恩哥,李鑫,程津培.利用位阻和电子效应参数研究结构-立体选择性关系——以苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应为例[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十五分会：物理有机.2016

[8].展义臻,王炜.苯并二呋喃酮染料分子环间作用能研究[J].国际纺织导报.2016

[9].刘威.方酰胺催化的Michael/环化串联反应合成四氢苯并呋喃酮衍生物[D].武汉理工大学.2016

[10].董平,邵伟.3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成[J].中国塑料.2015

论文知识图

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