导读:本文包含了钴配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,光催化,构型,性质,负极,磷酸盐。
钴配合物论文文献综述
关磊,刘泽汉,任冰洁[1]（2019）在《新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出以4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸钠(Na_2H_2L)和4,4′-bipy为原料,采用水热法与Co(NO_3)_2反应合成了新的含氮配体钴配合物[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·H_2L·2H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),其结构和组成经X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析表征。晶体结构解析表明:钴离子与4,4′-bipy和水分子配位,形成扭曲的八面体配位构型。H_2L~(2-)配体没有配位,仅起平衡电荷作用。在结构单元中,[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]~(2+), H_2L~(2-)和自由水分子之间通过氢键相连。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰位于357 nm。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
张美丽,郑艳金,刘敏,任宜霞,王记江[2]（2019）在《基于柔性苯二乙酸构筑的叁个钴配合物的晶体结构和电化学性质（英文）》一文中研究指出利用水热法合成了3个钴配位聚合物{[Co_(1.5)(opda)_(1.5)(mbib)_2(H_2O)_2]·H_2O}_n(1),{[Co(mpda)(mbib)]·H_2O}_n(2)和{[Co(ppda)(mbib)]·H_2O}_n(3),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射测定。结果表明这些配合物的不同结构主要是由于中心钴髤阳离子的配位几何结构、柔性苯二甲酸和双(咪唑)配体的配位方式和构象的不同。同时,还研究了3个钴配位聚合物的热稳定性和电化学性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
秦中建,李平,刘肸,梁志荣,周井刚[3]（2019）在《新型金属钴配合物的制备及其光生电流性能研究》一文中研究指出利用水热法制备得到了一种新型金属钴配合物,单晶X-射线衍射分析结果可知,金属钴配合物为叁斜晶系,空间群为Pī,a=11. 357(10)?,b=10. 028(7)?,c=14. 832(10)?,α=90°,β=91. 271(10)°,γ=90°,晶体学独立的Co(Ⅱ)离子分别与来自6个COO-中的6个O原子配位形成正八面体配位几何构型。在可见光的照射下,研究了该配合物的光生电流性能,结果显示:该配合物在可见光照射时产生的光生电流密度约为2. 0×10~(-4)m A·cm~(-2),作为光电转化材料在光电器件领域具有广泛的应用价值。(本文来源于《广州化工》期刊2019年17期）
顾运琼,钟德云,韦冬云,申文英,王书龙[4]（2019）在《色胺酮钴配合物的合成及其对DNA切割作用研究》一文中研究指出色胺酮是中药板蓝根等菘蓝药用植物有效成分。通过溶剂热法合成了色胺酮钴配合物[Co(Try)_2]CH_3OH (1)和8-碘-色胺酮钴配合物[Co(I-Try)_4](2),并得到晶体结构。琼脂凝胶电泳实验表明,色胺酮与钴离子络合后可以提高化合物对DNA的切割能力,且配合物2强于配合物1。紫外可见光谱法进一步证实了配合物与DNA的结合能力,结合常数为3.40×10~4和7.69×10~6 dm~3/mol。(本文来源于《化学世界》期刊2019年08期）
郭文婷,王钰,郝静,张阳[5]（2019）在《Salamo型叁核钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质研究》一文中研究指出合成了一个新的Salamo型双肟配体2,2~′-[乙二氧双(氮次甲基)]二萘酚(H_2L)及其叁核钴(Ⅱ)配合物[Co_3(L)_2Cl_2],通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射法等对配合物进行了表征.结果表明:在钴(Ⅱ)配合物中,Co1形成了五配位的扭曲四方锥构型;Co2形成了六配位的八面体几何构型.该配合物通过分子间的氢键作用形成了二维和叁维的超分子结构.Hirshfeld表面分析证明了分子内短程作用对配合物稳定性的贡献.钴(Ⅱ)原子配位后,配合物的荧光强度有所减弱.实验数据有助于进一步开展Salamo型配合物的光学性质的研究.(本文来源于《兰州交通大学学报》期刊2019年04期）
罗苏萍[6]（2019）在《具有电或光催化制氢功能的银、铜、镍、铁、钴配合物的设计、合成与研究》一文中研究指出随着经济的发展,能源危机和环境问题日渐严重,寻找清洁及可再生的能源成为迫在眉睫的问题。氢能由于热值高、无污染而受到科学研究者的青睐。而水作为氢元素的主要载体,裂解水成为制取氢气最常用的方法。但在裂解过程中需要消耗较多的能量,受到自然界中氢化酶在生物体内催化质子还原成氢气的启发,人们模拟氢化酶的结构合成分子催化剂,降低水裂解产氢过程中的能耗。本论文主要做了以下研究:1、设计合成6种分子催化剂:[Ag_2(L)_2]1、[Cu_2~(Ⅱ)(L_α)_4]2、[Cu_2~Ⅰ(L_β)_2]3、[Fe(phen)_3](PCPP)_2 4、[Ni(phen)_3](PCPP)_2 5和[(bpy)_2Co(NO_3)]×NO_3×2H_2O 6。2、配合物的电催化活性研究(1)银配合物[Ag_2(L)_2]1以邻氨基苯甲酸乙酯和2-氨基苯并咪唑为原料合成1-[(2-甲酸乙酯)苯]-3-[苯并咪唑]叁氮烯(HL),叁氮烯配体再和AgNO_3以1:1配比反应生成双核银配合物[Ag_2(L)_2]1,电化学研究发现,配合物[Ag_2(L)_2]1在pH=6.5的混合相中,过电势为877.2 mV,催化水裂解产生氢气的转换频率(TOF)可达到473 h~(-1)。(2)不同氧化态的铜配合物以2-溴苯胺、2-氨基苯并噻唑、2-碘苯胺为原料,合成了两种不同价态的铜配合物[Cu_2~(Ⅱ)(L_α)_4]2(L_α=1[(2-碘代苯)]-3-[苯并噻唑]叁氮烯)和[Cu_2~I(L_β)_2]3(L_β=1,3-二[(2-溴)苯])叁氮烯)。在pH=7.0的缓冲溶液中,过电势为837.6 mV,配合物2和配合物3的TOF值分别为502 h~(-1)和582 h~(-1)。研究表明中心金属的价态对电催化活性有影响,一价铜配合物比二价铜配合物电催化活性更高。(3)配体相同中心金属不同的饱和配合物以1,10-邻菲罗啉(phen)和氯化亚铁或氯化镍为原料合成两种配位饱和的配合物[Fe(phen)_3](PCPP)_2 4和[Ni(phen)_3](PCPP)_2 5(PCPP=五氰基丙烯),发现配位饱和的过渡金属配合物同样具有电催化产氢效果。在中性缓冲溶液中,过电势为838 mV,配合物4和5的TOF值分别为630.1 h~(-1)和673.5 h~(-1),对比发现镍配合物的催化效果优于铁配合物。3、同时具有电催化和光催化效果的钴配合物以2,2-联吡啶(bpy)和硝酸钴为原料合成同时具有电催化和光催化效果的钴配合物[(bpy)_2Co(NO_3)]×NO_3×2H_2O 6,在电催化系统中,过电势为837.6 mV,配合物6的TOF值达到403 h~(-1)。在Ru(bpy)_3Cl_2(0.10 mM),抗坏血酸(0.10 M)和配合物6(0.10 mM)组成的叁组分光催化系统中,持续产氢时间长达15 h,TON值约为3000。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-01）
常慧亮[7]（2019）在《含镍、钴配合物的制备及在电极中的应用研究》一文中研究指出锂离子电池(Lithium Ion Batteries:LIBs)以其高比能量、高功率密度、较长的循环寿命、低自放电率、无记忆效应等优点已成为当代便携式电子产品的可再充式电源的理想对象。负极材料作为整个电池的核心,材料的选择关系着整个电池的电化学性能,要考虑理论比容量、电导性、结构稳定性、低廉、环保等因素。金属有机配位聚合物(Coordination Polymers:CPs)作为材料领域较为新颖的微孔晶体材料,因其具有多种多样的无限网络拓扑结构且高孔隙率而在光化学、电化学等领域极具应用前景。且CPs材料的结构由中心金属离子或金属氧簇与具有特定官能团的有机配体通过自组装相互连接,具有规则的孔道结构,是一种很有潜力的LIBs负极材料。本文通过水热合成方法,成功地合成出来叁种新型的中心原子(Co,Ni)不同,但结构相似的CPs材料,对其改性并将其作为LIBs负极进行了电化学性能测试,研究内容如下:(1)以钴和镍为主要配位中心,通过水热合成方法成功制备出了3种结构相同的金属配合物,分别使用单晶X射线衍射仪(S-XRD)、粉末X射线衍射仪(P-XRD)、电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)等测试手段对这3种不同配合物结构、形貌、组成进行分析。将这3种材料制作成负极片,组装成纽扣电池后测试电池性能。其中使用金属钴盐合成出的材料性能更好。在50mAh/g的电流密度条件下进行100次充放电循环,首次放电比容量为926.7mAh/g,100次循环后放电容量为288.1mAh/g。(2)将叁种CPs材料进行改性研究,即在空气气氛中,800℃分别烧结4h形成相应的磷酸盐。电化学测试结果显示相比于叁种CPs材料,这叁种磷酸盐晶体材料的电化学性能均有提高,且以含钴的材料性能最好,倍率性能测试后,材料性能相对稳定。(3)使用超声法和水热法两种方式对叁种CPs材料复合石墨烯(Graphene:Gr),P-XRD数据显示叁种复合材料的结构并未发生变化,电池性能却有了较大的提升,其中超声法复合石墨烯的复合材料(CP/Gr)的性能较优异。以性能较佳的有机膦酸钴镍复合物(PNC/Gr)为例,在变换的电流密度下进行倍率性能测试,首轮比容量1343.7mAh/g,循环60次之后仍可保持427.2mAh/g,而且库伦效率基本也稳定在~100%。(本文来源于《沈阳工业大学》期刊2019-05-24）
杨振楠[8]（2019）在《含膦胺配体金属钴配合物的催化制氢活性研究》一文中研究指出利用清洁能源替代传统的化石能源是实现人类社会可持续发展亟需解决的重大问题。氢气作为理想的能源载体,燃烧的产物为水,无污染。植物通过光合作用在温和条件下将水分解成氧气(O2),同时释放出质子(H+)和电子(e-)。少量的细菌和绿藻利用自身的氢化酶蛋白能将H+和电子e-快速耦合成H2,用于自身的新陈代谢。人工模拟自然界的光合作用,将水直接分解成H2和O2,被认为是实现氢能源利用的有效途径之一。贵金属催化剂(铂、钉)在光催化制氢反应中展现了非常高的活性,但因其价格昂贵和储量匮乏限制了实际中的推广应用。金属钴配合物具有良好的催化制氢活性,发展稳定的金属钻催化剂用于高效制氢反应,一直是该领域的研究热点。为模拟氢化酶催化质子还原过程中的“金属-配体”协同作用,本论文在五甲基环戊二烯钴配合物的内配位层引入N或O原子作为碱性位点结合/传递质子,协同金属中心催化质子还原制氢。我们利用所合成的金属钴配合物作为催化剂,探究了其在电催化和光催化条件下的制氢活性,发展了光催化还原苯乙烯类化合物的加氢还原反应;并通过光电测试实验,研究了半导体与催化剂之间的光诱导电子转移过程机制,具体结果如下:1.利用1,2-Ph2PC6H4NH2和1,2-Ph2PC6H4N(Me)2配体,分别合成了两种金属五甲基环戊二烯钴配合物 Cp*Co(1,2-Ph2PC6H4NH2)Cl(1)和 Cp*Co(1,2-Ph2PC6H4NMe2)Cl1(2),并对其进行了核磁、质谱和X射线单晶衍射等结构表征。通过循环伏安法研究了配合物的电化学活性和稳定性。结果表明,电催化条件下1催化质子还原的TOF为924 s-1,配合物2为505 s-1。2.以CdSe量子点为敏化剂,在可见光照射条件下,研究了配合物1和2的光催化制氢性能。光电测试实验结果证明了量子点和催化剂之间存在快速的电子转移过程。研究发现,光催化条件下催化剂1的制氢的TON数达到10000(量子产率～5.51%);催化剂2的制氢的TON数约为6000。达到合成的配合物作为助催化剂应用到含有的光催化体系中,配合物1和2在光、电催化体系中的活性差异表明,NH2比NMe2基团更适合作为碱性位点,协同金属中心参与质子的还原反应。3.在建立的光催化制氢体系基础上,发展了基于配合物1为催化剂的光催化苯乙烯类化合物的加氢还原体系。以Ru(bpy)32+为敏化剂,抗坏血酸为电子牺牲体,在可见光照射条件下,以优良的收率得到了苯乙烯类化合物的加氢还原产物。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
张翠娟,Sukhen,Bala,倪兆平,童明良[9]（2019）在《五配位单核钴配合物的单晶结构和磁性能（英文）》一文中研究指出制备了五配位单核钴配合物[Co(TMC)Cl]ClO_4(1,TMC=1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)。配合物1结晶于单斜晶系:P21,晶胞参数为a=0.805 95(7) nm,b=1.486 58(12) nm,c=0.813 64(7) nm,β=110.190(2)°,V=0.914 93(13) nm~3,Z=2,T=120(2) K。钴与来自TMC配体的4个氮原子和1个氯离子配位,形成了扭曲的四方锥配位构型。磁性测试揭示了高自旋的钴离子具有场诱导的慢弛豫行为。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）
雷佳眉[10]（2019）在《具有催化水还原制氢性能的镍、钴配合物的设计、合成与研究》一文中研究指出众所周知,H_2是一种可再生的无碳新能源,如何提高产氢效率以及H_2的存储是人们亟待解决的问题。其中电催化和光催化水的还原产生H_2是解决这一问题的有效途径。因此,设计廉价、有效的催化剂,例如配合物,已经成为该领域研究的一个热点课题。目前所报道的作为催化剂的配合物,仅具有电催化产氢或者光催化产氢一种性能,特别地,均相光催化产氢系统不稳定。为了解决这些问题,从金属中心和有机配体的性能考虑,本论文合成了7种同时具有电催化和光催化水还原制氢性能的金属配合物。具体内容如下:(1)水溶性钴配合物,[(bpy)_2Co(CN)_2]·NO_3 1(bpy=2,2-联吡啶)的合成与性能研究。电化学研究表明,过电势(OP:Overpotential)为837.6 mV时,配合物1电催化中性水(pH=7.0)还原制氢的转化效率(TOF)为1365 mol H_2(mol cat)~(-1) h~(-1);在以抗坏血酸为电子牺牲剂、[Ru(bpy)_3]Cl_2为光敏剂的均相光催化体系中,配合物1可连续产氢16小时,其光催化产氢12小时的转化数(TON)为7.3×10~5 mol H_2(mol cat)~(-1)。与大多数钴配合物相比,配合物1具有更高的电催化和光催化水还原产氢的效率。(2)叁种镍和钴配合物,[(bpte)NiCl_2]2,[(bpte)CoCl_2]3和[Ni(bpte)(SCN)_2]4(bpte=S,S’-双(2-吡啶基甲基)-1,2-硫代乙烷)的合成与性能研究。电化学研究表明,OP为837.6 mV时,配合物2、3和4的电催化水还原产氢的TOF分别为555.78、244.01和52.23 mol H_2(mol cat)~(-1) h~(-1)。结果也显示,SCN~-的引入导致镍配合物的电催化产氢效率大幅度降低。在以CdS为光敏剂、抗坏血酸为牺牲剂的多相光催化体系中,配合物2持续产氢60小时的TON(turnovernumber)为20981 mol H_2(mol cat)~(-1);83小时的TON为24900 mol H_2(mol cat)~(-1);配合物3持续产氢95小时的TON为9810 mol H_2(mol cat)~(-1);配合物4持续产氢60小时的TON为23800 mol H_2(mol cat)~(-1)。对比配合物2和3可知,配合物具有相同配体时,镍配合物比钴配合物具有更好的催化效率;对比配合物2和4可知,SCN~-的引入能使镍配合物的光催化产氢效率升高。(3)配合物[Bz-4-MePy]_2[Ni(i-mnt)_2]5(i-mnt~(2-)=异戊二烯二硫醇盐,Bz-4-MePy~+=1-苄基-4'-甲基吡啶离子)的合成与性能。电化学研究表明,OP为837.6 mV时,配合物5的电催化水还原产氢的效率(TOF)为959.2 mol H_2(mol cat)~(-1) h~(-1)。在以CdS为光敏剂、抗坏血酸为牺牲剂的体系中,配合物5连续光照80小时的光催化产氢的TON值为58900 mol H_2(mol cat)~(-1)。对比配合物4和5,对于含有相同金属的金属配合物,平面结构的配合物5具有更好的催化水还原制氢效率。(4)具有不同氧化态的镍配合物,[TBA]_2[Ni~(II)(mnt)_2]6和[TBA][Ni~(III)(mnt)_2]7(TBA~+=正丁基铵离子)的合成与性能。电化学和光化学研究表明,在完全相同的条件下,叁价镍配合物7催化水还原制氢的效率远高于二价镍配合物6。结果显示金属的氧化态不同对其配合物的性能产生明显的影响。(5)均相和多相光催化系统的特点:均相光催化系统的产氢的效率高,但持续时间短,且稳定性差,而多相系统工作时间长。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-09）
钴配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用水热法合成了3个钴配位聚合物{[Co_(1.5)(opda)_(1.5)(mbib)_2(H_2O)_2]·H_2O}_n(1),{[Co(mpda)(mbib)]·H_2O}_n(2)和{[Co(ppda)(mbib)]·H_2O}_n(3),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射测定。结果表明这些配合物的不同结构主要是由于中心钴髤阳离子的配位几何结构、柔性苯二甲酸和双(咪唑)配体的配位方式和构象的不同。同时,还研究了3个钴配位聚合物的热稳定性和电化学性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钴配合物论文参考文献
[1].关磊,刘泽汉,任冰洁.新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质[J].合成化学.2019
[2].张美丽,郑艳金,刘敏,任宜霞,王记江.基于柔性苯二乙酸构筑的叁个钴配合物的晶体结构和电化学性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].秦中建,李平,刘肸,梁志荣,周井刚.新型金属钴配合物的制备及其光生电流性能研究[J].广州化工.2019
[4].顾运琼,钟德云,韦冬云,申文英,王书龙.色胺酮钴配合物的合成及其对DNA切割作用研究[J].化学世界.2019
[5].郭文婷,王钰,郝静,张阳.Salamo型叁核钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质研究[J].兰州交通大学学报.2019
[6].罗苏萍.具有电或光催化制氢功能的银、铜、镍、铁、钴配合物的设计、合成与研究[D].华南理工大学.2019
[7].常慧亮.含镍、钴配合物的制备及在电极中的应用研究[D].沈阳工业大学.2019
[8].杨振楠.含膦胺配体金属钴配合物的催化制氢活性研究[D].山东大学.2019
[9].张翠娟,Sukhen,Bala,倪兆平,童明良.五配位单核钴配合物的单晶结构和磁性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[10].雷佳眉.具有催化水还原制氢性能的镍、钴配合物的设计、合成与研究[D].华南理工大学.2019
论文知识图
