导读:本文包含了醇提部位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苗药,黑骨藤醇提物,乙酸乙酯部位,离体蛙心
醇提部位论文文献综述
杨婉珠,刘育辰,杨虹,刘刚,王迪[1]（2019）在《苗药黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心功能的影响》一文中研究指出目的:研究黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心功能的影响,并对其可能的作用机制进行初步考察。方法:采用斯氏蛙心插管法制备离体蛙心标本,分别用任氏液(空白对照)和质量浓度为1.74、3.48 mg/mL的黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位进行灌流,用BL-420生物机能实验系统记录离体心脏的心率和心肌收缩力变化,以考察黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心功能的影响。先分别用10 mg/L的阿托品、异丙肾上腺素20μL或1μL低钙(每1 000 mL纯水中含CaCl20.06 g)、高钙(每1 000 mL纯水中含CaCl20.24 g)任氏液进行灌流,然后再分别加入1.74 mg/mL的黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位,用BL-420生物机能实验系统记录离体心脏的心肌收缩力变化;并取用任氏液(空白对照)和质量浓度为1.74、3.48 mg/mL的黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位灌流后的心肌组织,测定其中Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性,以考察黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位影响心脏功能的可能作用机制。结果:加入质量浓度为1.74、3.48 mg/mL黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位后,蛙心的心肌平均收缩力较空白对照明显降低(P<0.001),但心率的变化不明显(P>0.05)。随着细胞外Ca~(2+)浓度的逐渐增大,黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心收缩的抑制作用也逐渐增大;加入阿托品、异丙肾上腺素后,黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心收缩的抑制作用有所降低;经过1.74、3.48 mg/mL黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位灌流后的蛙心心肌组织中Na~+-K~+-ATP酶活性较空白对照改变不明显(P>0.05),但Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性明显升高(P<0.05)、AChE活性明显降低(P<0.05)。结论:黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位可抑制离体蛙心的收缩活动,具有一定的负性肌力作用;其作用机制可能与提高心肌组织中Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,抑制AChE活性,同时阻断细胞膜上Ca~(2+)通道,兴奋M受体和阻断β受体有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
鲁遇,余英才,梁永红[2]（2019）在《叁脉菝葜醇提物及其不同极性萃取部位的抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的:研究叁脉菝葜醇提物及其不同极性萃取部位的抗肿瘤作用,为其抗肿瘤活性部位的筛选提供参考。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的叁脉菝葜醇提物及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位对人肝癌细胞株HepG2、人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231、人宫颈癌细胞株HeLa以及人卵巢癌细胞株HO-8910的增殖抑制率,并计算其半数抑制浓度(IC_(50))。将80只KM小鼠通过右前肢腋部皮下接种S180细胞悬液的方法复制荷瘤小鼠模型,并按体质量随机分为8组,即模型组(生理盐水,每天灌胃2次),环磷酰胺(阳性药物)组(0.025 g/kg,每天腹腔注射给药1次),叁脉菝葜醇提物高、中、低剂量组和醇提物乙酸乙酯萃取部位高、中、低剂量组(以浸膏计给药剂量均分别为0.1、0.05、0.025 g/kg,每天灌胃2次),每组10只;各组小鼠均连续给药14 d;末次给药后禁食不禁水12 h,检测各组小鼠的抑瘤率、脾指数和胸腺指数。结果:体外试验表明,叁脉菝葜及其不同极性萃取部位对6种肿瘤细胞的增殖抑制作用均呈现明显的量-效关系。其中以醇提物乙酸乙酯萃取部位的作用最强,其对各肿瘤细胞的IC_(50)在40～210μg/mL范围内,对MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞和HeLa细胞的IC_(50)分别为70.56、83.58、44.67μg/mL。体内实验表明,各给药组小鼠的瘤质量较模型组均显着降低(P<0.05或P<0.01),并且叁脉菝葜醇提物高剂量组和醇提物乙酸乙酯部位萃取部位高、中剂量组小鼠瘤质量显着低于环磷酰胺组(P<0.01);环磷酰胺组、叁脉菝葜醇提物高剂量组和醇提物乙酸乙酯萃取部位高、中剂量组小鼠脾指数较模型组显着降低(P<0.01),环磷酰胺组小鼠胸腺指数较模型组和其余各给药组均显着升高(P<0.01)。结论:在4个极性部位中,叁脉菝葜醇提物乙酸乙酯萃取部位的抗肿瘤效果最佳,并且免疫抑制作用较小。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
许一平,崔海燕,沈伟,叶国华,梁伟玲[3]（2019）在《北沙参茎叶醇提物及其不同极性部位的体外抗氧化活性研究》一文中研究指出目的研究北沙参茎叶醇提物及其不同极性部位萃取物的体外抗氧化活性。方法用95%乙醇回流提取制备北沙参茎叶醇提物,采用不同极性有机溶剂萃取北沙参茎叶醇提物,得到石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相4个不同极性部位萃取物。以维生素C(Vc)为对照,研究各萃取物清除1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基能力及其总还原能力。结果北沙参茎叶醇提物及其不同极性部位萃取物对DPPH自由基、ABTS自由基有不同程度的清除作用;在0～0.1 mg·mL-1浓度范围内,北沙参茎叶醇提物及乙酸乙酯部位、正丁醇部位对DPPH、ABTS自由基具有较强的清除作用,且均强于Vc。乙酸乙酯部位还原力最强,正丁醇部位、醇提物次之。结论北沙参茎叶醇提物及其不同极性部位萃取物具有一定的抗氧化及清除自由基的作用,可为北沙参茎叶开发利用提供新途径。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年07期）
谭登航,王鹏娇,张硕,赵梅,刘燕[4]（2019）在《刺梨不同药用部位中鞣花酸的含量测定及其醇提物的体外抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:比较刺梨果、刺梨根和刺梨叶中3个药用部位中游离鞣花酸与总鞣花酸含量,并评价刺梨不同药用部位醇提物的体外抗氧化活性。方法:采用超声提取和酸水解的方法分别得到刺梨不同药用部位的游离鞣花酸和总鞣花酸,并使用超高效液相色谱法(UPLC)分别测定其含量。以半数清除浓度(IC_(50))为抗氧化活性为评价指标,对不同药用部位醇提物进行1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)和2,2′-联氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)自由基清除试验,并以维生素C(VC)为阳性对照。结果:游离鞣花酸和总鞣花酸在刺梨药用不同部位中的含量均存在明显差异,游离鞣花酸含量高低顺序为刺梨叶(38.49 mg/g)>刺梨果(20.59 mg/g)>刺梨根(11.35 mg/g),总鞣花酸含量高低顺序为刺梨叶(197.08 mg/g)>刺梨果(49.36 mg/g)>刺梨根(21.86 mg/g),且刺梨果和刺梨根中总鞣花酸含量约为相应部位游离鞣花酸含量的2倍,刺梨叶中总鞣花酸含量约为相应部位游离鞣花酸含量的5倍。在DPPH自由基和ABTS自由基清除试验中,抗氧化活性强弱顺序均为VC>刺梨叶>刺梨果>刺梨根,并且刺梨叶[对DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)分别为(4.57±0.70)、(115.99±2.21)μg/mL]和刺梨果[对DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)分别为(5.12±0.24)、(127.61±3.31)μg/m L]的作用效果与VC[对DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)分别为(4.47±0.38)、(121.42±2.65)μg/mL]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在刺梨果、刺梨根和刺梨叶3个药用部位中,刺梨叶的游离(总)鞣花酸含量最高,并且其醇提物的体外抗氧化活性最强。(本文来源于《中国药房》期刊2019年09期）
杨倩,朱思颖,石绍芳,石成玉,蓝海[5]（2019）在《蒲公英全草不同部位醇提物对致龋菌的影响》一文中研究指出目的:通过蒲公英不同部位醇提物对口腔中两种主要致龋菌的体外实验研究,初步探讨蒲公英不同部位醇提物对致龋菌生长及产酸的影响。方法:采用二倍稀释法测定蒲公英根、茎、叶、花和全草的醇提物分别对变形链球菌和粘性放线菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并在低于MIC的4个浓度梯度下观察两种致龋菌产酸的变化。结果:蒲公英不同部位醇提物对变形链球菌和粘性放线菌均有不同程度的抑制作用,蒲公英的茎对变形链球菌的抑制能力最强,蒲公英的花和全草对粘性放线菌的抑制效果最好;蒲公英不同部位醇提物能抑制两种菌的产酸,但较醋酸氯已定弱。结论:蒲公英根、茎、叶、花和全草的醇提物能抑制两种主要致龋菌的生长及产酸,且对粘性放线菌的敏感性较高。(本文来源于《大理大学学报》期刊2019年04期）
王翰华,杨晓春,陈云[6]（2019）在《宁海白枇杷花醇提物不同极性部位的止咳化痰抗炎活性》一文中研究指出目的研究宁海白枇杷花提取物不同极性部位的止咳、化痰和抗炎作用。方法分别采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法研究宁海白枇杷花提取物不同极性部位止咳作用;小鼠气管酚红排泌法研究其化痰作用,小鼠二甲苯耳肿胀法研究其抗炎作用。结果宁海白枇杷花提取物中正丁醇部位可明显延长小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期及减少咳嗽次数;显着增加小鼠呼吸道黏膜酚红排泌量;对二甲苯致急性炎症反应有良好的抑制作用(均P<0.05)。结论宁海白枇杷花提取物中正丁醇部位是主要活性部位,具有显着止咳、化痰和抗炎作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年06期）
唐祥,欧学兰,张世鹏,陈珍,杨春艳[7]（2019）在《洋葱皮醇提物不同部位总多酚含量及其降脂和抗氧化活性研究》一文中研究指出建立洋葱皮醇提物(OPE)总多酚含量测定方法并评价OPE不同部位总多酚含量及其降脂和体外抗氧化活性。结果表明,OPE总多酚含量测定的最佳显色条件为:显色时间80 min,显色温度85℃,10%碳酸钠溶液用量0.9 mL,福林试剂用量1.2 mL;没食子酸在(1.2～5.0)mg/L范围内呈良好的线性关系,R~2为0.9977,平均回收率为100.489%(n=6),计算得洋葱皮总多酚含量为10.830mg GAE/g DW。系统溶剂萃取法后得到正丁醇萃取部位(OPB)、水部位(OPW)和二氯甲烷萃取部位(OPC)的总多酚含量分别是6.526、3.629、0.345 mg GAE/g DW;体外HepG2降脂活性筛选实验中,洋葱皮醇提物各部位均有不同程度的降脂活性(P<0.05);洋葱皮醇提物各部位还具有不同程度的抗氧化活性,其中OPB具有最强的抗氧化活性,比阳性药芦丁的抗氧化活性强。由此可见,OPB具有最高的总多酚含量,最强的抗氧化活性,且具有一定的降脂活性,具有进一步开发利用的价值。(本文来源于《食品科技》期刊2019年02期）
贺君宇,钱海玲,李小妹,石孟琼,张永峰[8]（2019）在《腐乳毛霉醇提物不同极性部位抗氧化活性及细胞保护作用研究》一文中研究指出目的:观察腐乳毛霉醇提物不同极性部位抗氧化活性及对L-O2细胞保护作用.方法:分别将腐乳毛霉醇提物萃取后的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水部位进行体外抗氧化活性和对CCl_4致LO2细胞损伤的保护实验.结果:腐乳毛霉醇提物均具有较强的抗氧化、清除DPPH和ABTS自由基及FRAP能力,对CCl_4引起L-O2细胞的氧化损伤具有显着的保护作用,可降低细胞内ROS及培养液中MDA含量和LDH活性,升高SOD、GSH-Px和CAT活性,从而减轻CCl_4对L-O2细胞氧化损伤,其作用效果由高到低依次是乙酸乙酯、正丁醇、水和石油醚部位.结论:腐乳毛霉醇提物不同极性部位对CCl_4引起L-O2细胞的氧化损伤具有显着的保护作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关.(本文来源于《叁峡大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李国倩,秦天,黄蓉,唐祥,杨春艳[9]（2018）在《文冠果果壳醇提物不同部位总多酚含量及其抗氧化活性研究》一文中研究指出目的建立文冠果果壳醇提物总多酚含量(TPC)测定方法,并评价文冠果果壳醇提物不同部位总多酚含量和体外抗氧化活性。方法采用分光光度法测定文冠果果壳总多酚的含量;采用ABTS和DPPH自由基评价文冠果果壳多酚的抗氧化活性。结果文冠果果壳总多酚含量为10.22 mg/g。D101大孔树脂纯化后,多酚主要集中在30%乙醇洗脱部位(4.92 mg/g)。该部位ABTS和DPPH自由基的IC_(50)值分别为(4.83±0.33)、(9.33±0.23)μg/mL;阳性对照芦丁对ABTS和DPPH自由基的IC_(50)值为(12.87±0.21)、(10.29±0.17)μg/mL。结论文冠果果壳醇提物大孔树脂30%乙醇洗脱部位的总多酚含量最高,抗氧化活性最强,值得进一步开发利用。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年34期）
包婷雯,左明丽,王敏,王怡,姚政[10]（2018）在《藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用研究》一文中研究指出目的:观察藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用。方法:72只雄性SPF级昆明种小鼠随机分为模型组[等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]、醋酸泼尼松组(10 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天2次,连续6次;末次给药40 min后于小鼠右耳廓正反两面均匀涂抹二甲苯(0.05 mL)以建立耳肿胀模型,考察各组小鼠的耳肿胀度,并计算耳肿胀抑制率。分组同上;灌胃给药,每天2次,连续5次;末次给药40 min后于小鼠右足皮下注射1%角叉菜胶0.9%氯化钠溶液(0.05 mL)以建立足肿胀模型,考察各组小鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率。无菌条件下将灭菌棉球植于小鼠鼠蹊部皮下以建立肉芽肿模型;分组同上,建模24 h后灌胃给药,每天1次,连续10次;末次给药24 h后剥离棉球,考察各组小鼠的肉芽肿胀度,并计算肉芽肿胀抑制率。84只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(等体积0.5%CMC-Na溶液)、模型组(等体积0.5%CMC-Na溶液)、醋酸泼尼松组(7 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天1次,连续30次;灌胃给药4次后于大鼠右后足皮下注射完全弗氏佐剂(0.1 mL)以建立关节炎模型;建模18 h后,考察各组大鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率,建模20 d后进行大鼠全身关节病变评分,末次给药24 h后称定大鼠胸腺、脾、肾上腺质量和体质量并计算相应脏器指数。结果:与模型组比较,醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上部位醇提物高剂量组和麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠耳肿胀度均显着降低(P<0.05或P<0.01),耳肿胀抑制率分别为67.12%、27.39%、19.86%、54.79%;麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠足肿胀度均显着降低(P<0.01),足肿胀抑制率分别为34.63%、46.07%;醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组小鼠肉芽肿胀度均显着降低(P<0.05或P<0.01),肉芽肿胀抑制率分别为42.52%、14.02%、23.36%、21.50%、35.58%;醋酸泼尼松组和麻花秦艽地上、地下部位醇提物高剂量组大鼠关节肿胀度均显着降低,全身关节病变评分均显着降低(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺、脾脏、肾上腺指数均显着降低(P<0.01);与模型组比较,麻花素艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组各脏器指数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:麻花秦艽地上、地下部位醇提物均具有一定的抗炎作用。(本文来源于《中国药房》期刊2018年22期）
醇提部位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究叁脉菝葜醇提物及其不同极性萃取部位的抗肿瘤作用,为其抗肿瘤活性部位的筛选提供参考。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的叁脉菝葜醇提物及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位对人肝癌细胞株HepG2、人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231、人宫颈癌细胞株HeLa以及人卵巢癌细胞株HO-8910的增殖抑制率,并计算其半数抑制浓度(IC_(50))。将80只KM小鼠通过右前肢腋部皮下接种S180细胞悬液的方法复制荷瘤小鼠模型,并按体质量随机分为8组,即模型组(生理盐水,每天灌胃2次),环磷酰胺(阳性药物)组(0.025 g/kg,每天腹腔注射给药1次),叁脉菝葜醇提物高、中、低剂量组和醇提物乙酸乙酯萃取部位高、中、低剂量组(以浸膏计给药剂量均分别为0.1、0.05、0.025 g/kg,每天灌胃2次),每组10只;各组小鼠均连续给药14 d;末次给药后禁食不禁水12 h,检测各组小鼠的抑瘤率、脾指数和胸腺指数。结果:体外试验表明,叁脉菝葜及其不同极性萃取部位对6种肿瘤细胞的增殖抑制作用均呈现明显的量-效关系。其中以醇提物乙酸乙酯萃取部位的作用最强,其对各肿瘤细胞的IC_(50)在40～210μg/mL范围内,对MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞和HeLa细胞的IC_(50)分别为70.56、83.58、44.67μg/mL。体内实验表明,各给药组小鼠的瘤质量较模型组均显着降低(P<0.05或P<0.01),并且叁脉菝葜醇提物高剂量组和醇提物乙酸乙酯部位萃取部位高、中剂量组小鼠瘤质量显着低于环磷酰胺组(P<0.01);环磷酰胺组、叁脉菝葜醇提物高剂量组和醇提物乙酸乙酯萃取部位高、中剂量组小鼠脾指数较模型组显着降低(P<0.01),环磷酰胺组小鼠胸腺指数较模型组和其余各给药组均显着升高(P<0.01)。结论:在4个极性部位中,叁脉菝葜醇提物乙酸乙酯萃取部位的抗肿瘤效果最佳,并且免疫抑制作用较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇提部位论文参考文献
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