导读:本文包含了甘露寡糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘露,肠道,畜禽,免疫,瘤胃,乳脂,幼龄。
甘露寡糖论文文献综述
熊阿玲,包龙飞,许兰娇,万根,龙光莲[1]（2019）在《饲粮中添加甘露寡糖对肉仔鸡生长性能及组织天然免疫相关基因表达的影响》一文中研究指出旨在探讨饲粮中添加不同浓度甘露寡糖(MOS)对肉仔鸡生长性能及肝脏、脾脏、回肠和盲肠中Toll样受体(TLR)和抗菌肽等天然免疫基因表达的影响。选用176只1日龄雄性科宝-500白羽肉仔鸡,随机分成4个处理组,每组4个重复,每个重复11只鸡,四个处理组分别饲喂在基础饲粮中添加0.0、0.3、0.6和0.9 g/kg甘露寡糖的饲粮,试验时间为42 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加0.3～0.9 g/kg MOS显着提高肉仔鸡1～42日龄的平均日采食量和平均日增重(P<0.05或P<0.01);饲粮添加MOS显着提高肉仔鸡21日龄法氏囊指数和42日龄胸腺指数(P<0.05)。与对照组相比,饲粮中添加MOS可不同程度地提高21和42日龄肉鸡回肠、盲肠、肝脏和脾脏TLR2、TLR4、β-防御素9(AvBD9)和cathelicidin-B1(Cath-B1)mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。饲粮中添加适宜水平的MOS可不同程度地提高肉仔鸡生长性能,并可能通过提高肉仔鸡组织TLRs表达并由TLRs介导上调β-防御素和cathelicidins等抗菌肽表达而提高肉仔鸡天然免疫防御功能。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年09期）
刘事奇,贺宇佳,沈煜政,李柏珍,伍树松[2]（2019）在《甘露寡糖的生理功能及其在畜禽生产中的研究进展》一文中研究指出甘露寡糖(MOS)是从酵母培养细胞壁中提取的一类活性物质,广泛存在于微生物细胞壁以及植物的块茎和种子中,因其具有抗氧化、增强免疫、调节肠道菌群及维持肠道健康和调节糖脂代谢等多种生理功能而作为一种新型饲料添加剂被广泛使用。本文就甘露寡糖的来源、制备方法、生理功能及其在畜禽生产中的应用进行综述。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年17期）
晁洪雨,杨燕,金太花,吕慎金[3]（2019）在《甘露寡糖调控幼龄畜禽肠道健康机制的研究进展》一文中研究指出甘露寡糖(MOS)是一种主要由α-1,6和α-1,2糖苷键连接构成的甘露糖低聚体,通过改善幼龄畜禽肠道微生态平衡、加强肠黏膜屏障和免疫反应、调节肠道炎症、刺激小肠上皮细胞发育和减轻霉菌毒素及球虫病危害等调控措施,促进肠道健康和生产性能的提高,是未来畜禽养殖的抗生素促生长剂的理想替代品。本文总结了MOS调控幼龄畜禽肠道健康机制研究的最新进展,并探讨了未来的研究方向,旨在为进一步的研究和应用MOS提供理论依据。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年10期）
徐晓锋,郭婷婷,郭成,吉武龙,张力莉[4]（2019）在《甘露寡糖对高精料诱导的低乳脂奶牛瘤胃细菌菌群调控的研究》一文中研究指出本文旨在揭示甘露寡糖(MOS)对高精料诱导的低乳脂奶牛瘤胃细菌菌群结构的调控作用。选择泌乳阶段相近、胎次相同的中国荷斯坦奶牛4头,利用自身对照试验,在基础饲粮(对照组)的饲喂基础上,通过淀粉诱导奶牛低乳脂(诱导组),然后添加MOS进行瘤胃发酵与乳脂调控(调控组)。结果表明:MOS对高精料诱导的低乳脂奶牛瘤胃细菌菌群结构产生了积极影响。在门水平上,与诱导组相比,低乳脂奶牛瘤胃中拟杆菌门(P <0.05)、螺旋体门(P>0.05)和放线菌门(P>0.05)的丰度降低;厚壁菌门的丰度显着提高(P <0.05),且丰度显着高于对照组(P<0.05);与诱导组和对照组相比,调控组纤维杆菌门的丰度极显着增加(P<0.01)。在属水平上,与诱导组相比,调控组普雷沃氏菌属_1、普雷沃氏菌属_7、乳杆菌属和乳球菌属的丰度均极显着降低(P<0.01);调控组普雷沃氏菌属_UCG-001和普雷沃氏菌属_UCG-003的丰度增加,其中普雷沃氏菌属_UCG-001的丰度极显着高于对照组(P<0.01),普雷沃氏菌属_UCG-003的丰度极显着高于对照组和诱导组(P <0. 01);调控组解琥珀酸菌属的丰度显着增加(P <0.05)。对瘤胃菌群进行功能预测发现,低乳脂奶牛饲粮添加M OS降低了参与淀粉和蔗糖代谢的菌群丰度。由此可见,添加MOS可以调控瘤胃中细菌菌群的结构,缓解因饲喂大量淀粉而造成的纤维降解菌丰度的下降,对提高瘤胃对纤维素的降解率有一定的作用;还可以降低产酸菌属的丰度,对稳定瘤胃pH具有积极的作用。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
吴峰洋,杨新宇,崔嘉,陈宝江,谷子林[5]（2019）在《魔芋甘露寡糖对生长獭兔肠道菌群、挥发性脂肪酸含量及结构形态的影响》一文中研究指出旨在研究魔芋甘露寡糖(konjac mannose oligosaccharide,KON-MOS)添加水平对生长獭兔肠道菌群、挥发性脂肪酸含量及结构形态的影响,为其在獭兔生产中的应用提供依据。选取120只42日龄左右,平均体质量为(0.84±0.07) kg的健康白色獭兔,随机分为5组,每组24个重复(公母各半),每个重复1只,分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组),50,100,150,200 mg/kg KON-MOS的试验饲粮。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:饲粮KON-MOS水平对生长獭兔的胃、十二指肠、盲肠上部、中部以及底部的pH均无显着影响(P>0.05);饲粮KON-MOS水平对生长獭兔盲肠的总挥发性脂肪酸含量以及乙酸和丁酸含量均有显着影响(P<0.05);饲粮KON-MOS水平对生长獭兔盲肠的大肠杆菌、双歧杆菌以及乳酸菌含量均有显着影响(P<0.05);饲粮KON-MOS水平对生长獭兔十二指肠的肠绒毛高度无显着影响(P>0.05),对隐窝深度及绒毛高度和隐窝深度比均有显着影响(P<0.05)。结果表明,KON-MOS有使生长獭兔盲肠的pH降低的趋势,能改善盲肠菌群组成,提高盲肠内挥发性脂肪酸含量,改善十二指肠的结构形态。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年06期）
李恒,郑佳林,虞海惠,邢文慧,陆震鸣[6]（2019）在《甘露寡糖的降糖研究和初步机制分析》一文中研究指出甘露寡糖(mannan-oligosaccharides, MOS)及其与二甲双胍联用具有良好的辅助降血糖的作用,并可显着调节肠道菌群.本研究在前期工作基础上,进一步研究了MOS联合二甲双胍改善2型糖尿病模型小鼠胰岛素抵抗的分子机制,并与小鼠肠道菌群结构进行关联性分析.研究结果显示, MOS与二甲双胍联用可显着上调胰岛素受体(insulin receptor, IR)/胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1)/磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B, AKT)信号通路相关基因的转录水平,且与二甲双胍给药量有良好的剂量依赖关系. MOS及与二甲双胍联用可显着调节肠道菌群结构,在属水平上,叁种高剂量给药组共有6个属上调, 17个属下调;关联分析发现, Akkermansia属与PI3K基因的转录正相关, Anaerostipes属和AF12属与胰岛素信号通路IR/IRS-1及Glut4的转录负相关,显示肠道菌群与胰岛素抵抗相关信号通路之间存在显着关联性.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年05期）
李玉欣,王海彦,韩博[7]（2019）在《毕赤酵母甘露寡糖对大肠杆菌攻毒断奶仔猪免疫细胞数量的影响》一文中研究指出给48头去势断奶公猪分别饲喂基础日粮和0.2%毕赤酵母甘露寡糖日粮,于试验第14 d进行口服大肠杆菌(K88+K99,1010CFU/ml)攻毒,于试验第24 d统计生长性能、测定肠道黏膜免疫细胞数量。结果表明:毕赤酵母甘露寡糖能改善大肠杆菌攻毒对仔猪造成的生长速度下降和饲料效率降低;毕赤酵母甘露寡糖能增加上皮细胞间淋巴细胞和杯状细胞数量。说明毕赤酵母甘露寡糖在大肠杆菌感染时可以通过改变免疫细胞数量来提高机体局部免疫反应,防止免疫过度激活,改善仔猪生长性能。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年06期）
李亚男,马晓峰,王小英,秦静[8]（2019）在《乳杆菌联合甘露寡糖对非酒精性小鼠脂肪肝的影响》一文中研究指出目的探讨益生菌结合功能性寡糖与非酒精性脂肪肝的关系。方法 50只SD小鼠分为空白对照组10只和造模组40只,造模组通过高脂饮食构建动物模型,4周后造模小鼠随机分为模型组、乳杆菌组(1×10~(9 )CFU/mL)、甘露寡糖组(200 mg/kg)及乳杆菌+甘露寡糖组,每组10只,每次灌胃体积1 mL,10周后比较不同条件下小鼠体重、血清血脂及肝脏组织学的影响。结果造模小鼠干预10周后,与空白对照组比较,模型组小鼠体重及血清中叁酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,乳杆菌组、甘露寡糖组和乳杆菌+甘露寡糖组小鼠体重差异均有统计学意义(P<0.05),其中乳杆菌+甘露寡糖组对小鼠体重的影响显着(P<0.01)。检测血清中TG、ALT、AST发现,与模型组小鼠比较,乳杆菌组差异有统计学意义(P<0.05),甘露寡糖组差异无统计学意义(P>0.05),但乳杆菌+甘露寡糖组对小鼠TG、ALT及AST的影响极显着(P<0.01),通过肝脏组织学的进一步分析发现,乳杆菌组、甘露寡糖组或乳杆菌+甘露寡糖组小鼠肝组织的病理损伤情况明显改善,其中乳杆菌+甘露寡糖组作用效果更加明显。结论乳杆菌联合甘露寡糖能明显改善由高脂饮食引起的肝损伤和肝脏脂肪性病变。(本文来源于《广东医学》期刊2019年03期）
杜宗君,苏健,巫红萍,王雪力,邓涛[9]（2019）在《甘露寡糖对泥鳅生产性能、肠道菌群和非特异性免疫功能的影响》一文中研究指出【目的】探讨甘露寡糖对泥鳅生产性能、肠道菌群和非特异性免疫功能的影响。【方法】选择健康均重为(3.27±0.05)g泥鳅360尾,随机分为6组,每组3个重复,每个重复20尾。在基础饲料中分别添加0(对照组)、100、200、400、600和800 mg/kg甘露寡糖。试验期70 d。检测成活率、特定生长率、肥满度、饵料系数、肠体指数、肠长指数,肠道大肠埃希菌、乳酸杆菌、双歧杆菌以及血浆和肝胰脏溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等指标。【结果】①200和400 mg/kg组特定生长率、肥满度、肠体指数和肠长指数显着高于对照组,饵料系数显着低于对照组(P<0.05);②200和400 mg/kg组肠道乳酸杆菌和双歧杆菌数量显着高于对照组,大肠埃希菌数量显着低于对照组(P<0.05);③200和400 mg/kg组血浆和肝胰脏SOD、CAT活性显着高于对照组(P<0.05),血浆LZM含量显着高于对照组(P<0.05)。【结论】在饲料中添加200～400 mg/kg甘露寡糖可促进泥鳅肠道发育,优化肠道微生态环境,显着提高其非特异性免疫功能和生长性能。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2019年01期）
陈勇江,王金荣,苏兰利,乔汉桢,李国辉[10]（2019）在《甘露寡糖的作用机制及其在动物生产中的应用》一文中研究指出甘露寡糖作为饲料添加剂,可以提高动物的生产性能、改善动物肠道消化环境,还可以提高动物的肠道黏膜免疫功能,较为广泛地应用在动物生产中。综述了甘露寡糖在动物体内的作用机制,并阐述其在家畜、家禽以及水产动物生产中的应用。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年01期）
甘露寡糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甘露寡糖(MOS)是从酵母培养细胞壁中提取的一类活性物质,广泛存在于微生物细胞壁以及植物的块茎和种子中,因其具有抗氧化、增强免疫、调节肠道菌群及维持肠道健康和调节糖脂代谢等多种生理功能而作为一种新型饲料添加剂被广泛使用。本文就甘露寡糖的来源、制备方法、生理功能及其在畜禽生产中的应用进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘露寡糖论文参考文献
[1].熊阿玲,包龙飞,许兰娇,万根,龙光莲.饲粮中添加甘露寡糖对肉仔鸡生长性能及组织天然免疫相关基因表达的影响[J].中国粮油学报.2019
[2].刘事奇,贺宇佳,沈煜政,李柏珍,伍树松.甘露寡糖的生理功能及其在畜禽生产中的研究进展[J].中国饲料.2019
[3].晁洪雨,杨燕,金太花,吕慎金.甘露寡糖调控幼龄畜禽肠道健康机制的研究进展[J].动物营养学报.2019
[4].徐晓锋,郭婷婷,郭成,吉武龙,张力莉.甘露寡糖对高精料诱导的低乳脂奶牛瘤胃细菌菌群调控的研究[J].动物营养学报.2019
[5].吴峰洋,杨新宇,崔嘉,陈宝江,谷子林.魔芋甘露寡糖对生长獭兔肠道菌群、挥发性脂肪酸含量及结构形态的影响[J].中国兽医学报.2019
[6].李恒,郑佳林,虞海惠,邢文慧,陆震鸣.甘露寡糖的降糖研究和初步机制分析[J].中国科学:生命科学.2019
[7].李玉欣,王海彦,韩博.毕赤酵母甘露寡糖对大肠杆菌攻毒断奶仔猪免疫细胞数量的影响[J].饲料工业.2019
[8].李亚男,马晓峰,王小英,秦静.乳杆菌联合甘露寡糖对非酒精性小鼠脂肪肝的影响[J].广东医学.2019
[9].杜宗君,苏健,巫红萍,王雪力,邓涛.甘露寡糖对泥鳅生产性能、肠道菌群和非特异性免疫功能的影响[J].四川农业大学学报.2019
[10].陈勇江,王金荣,苏兰利,乔汉桢,李国辉.甘露寡糖的作用机制及其在动物生产中的应用[J].饲料研究.2019
论文知识图
