导读:本文包含了不饱和羰基结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不饱和,羰基,结构,活性,定量,丁烯,半衰期。
不饱和羰基结构论文文献综述
周如金,曾霞,黄敏,黄艳仙,张庆[1]（2008）在《含α,β-不饱和羰基结构化合物的定量结构-活性关系研究》一文中研究指出计算表征含α,β-不饱和羰基结构系列化合物的8个分子连接性指数和5个量子化学参数,用遗传算法对参数进行了优化筛选,获得了含α,β-不饱和羰基结构系列化合物的定量结构与抑制大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)和抗菌半衰期(t0.5)间的关系模型。结果表明:与最低抑菌浓度显着相关的变量是最高占有轨道能量、最低空轨道能量与最高占有轨道能量差、3阶簇指数、4阶路径/簇指数,而且最高前沿占有轨道能量和4阶路径/簇指数对lg1/MIC均有正的贡献,而前沿轨道能差和3阶簇指数对抗菌作用强度有微小的负贡献;和半衰期显着相关的变量是最低空轨道能量、最低空轨道能量与最高占有轨道能量差、5阶路径指数、和4阶路径/簇指数,而且抗菌半衰期随5阶路径指数、4阶路径/簇指数以及最低空轨道能量与最高占有轨道能量差的增大而增大,而随最低空轨道能量的增加而减小。(本文来源于《食品科学》期刊2008年08期）
郭新竹,宁正祥,黄志良[2]（2001）在《含α,β-不饱和羰基结构抗菌剂的定量结构-活性关系研究》一文中研究指出以最低抑菌浓度和半衰期为指标研究了 17种含α ,β 不饱和羰基结构的抗菌剂的抗菌活性 ,以化合物的分子连接性指数为自变量 ,利用多元逐步回归统计分析方法进行了定量结构 -活性关系 (QSAR)的深入探讨。结果表明 ,影响MIC值和半衰期的主要结构参数是4 Хν 和 4Хpcν,3 Хcν 和4 Хpcν 则是半衰期的主要影响因素 ,实验得出的方程能较好地预测此类化合物的抗菌活性。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2001年03期）
梁环[3]（2001）在《α，β—不饱和羰基氯化锡化合物的合成、结构、性质及反应研究》一文中研究指出由于大量的有机锡化合物具有生物活性，尤其是其配合物具有明显的抗肿瘤活性，因此近年来对有机锡化合物及其配合物的研究日益增多，但有关α，β-不饱和羰基氯化锡的研究很少。为了更好的研究有机锡化合物的生物活性，探讨构效关系，合成多种结构类型的有机锡化合物是非常必要的。为此，本文合成了一系列α，β-不饱和羰基氯化锡及其配合物。 本文研究了氯化亚锡与乙酰丙酮在乙酰氯存在条件下的反应，并首次发现了锡粉与乙酰丙酮在乙酰氯存在条件下的反应。讨论了溶剂、酰氯以及反应温度对反应的影响，结果发现以乙醚作溶剂，乙酰氯条件下，温度为20～30℃时反应可得到α，β-不饱和羰基三氯化锡和二氯化锡，并探讨反应机理；发现能发生反应的1，3-二酮中间碳上至少应有一个氢原子，对二取代1，3-二酮，反应不发生。若1，3-二酮端基空间位阻大则只与SnCl_2反应生成α，β-不饱和羰基二氯化锡。本项研究与发现为有机锡化合物的合成提供了一种新方法。 用6种1，3-二酮与氯化亚锡和乙酰氯反应合成了6种α，β-不饱和羰基三氯化锡（其中5种未见报道）；用4种1，3-二酮与锡粉和乙酰氯反应合成了4种α，β-不饱和羰基二氯化锡（均未见报道）；用5种水杨醛缩苯胺类Schiff碱和二甲亚砜与所制得的α，β-不饱和羰基三氯化锡合成了14种新α，β-不饱和羰基配合物。 以~1HNMR，IR，UV，元素分析对合成的6种α，β-不饱和羰基三氯化锡和4种α，β-不饱和羰基二氯化锡以及14种α，β-不饱和羰基三氯化锡配合物进行了表征，确定了其结构及锡原子配位数目。红外光谱数据表明：有机锡化合物中v（C=O）约为1640cm~(-1)，表明存在着分子内羰基氧对锡原子的配位，在配合物中该吸收出现在1630～1640cm~(-1)，说明分子内配位仍存在。由于配体存在较强的分子内氢键，Schiff碱配合物在3400cm~(-1)无吸收，使CH=N中的氮原子配位能力减弱，相应的酚羟基上的氧原子的配位能力增强。配合物的v（CH=N）在1595～1605cm~(-1)处的强吸收峰与自由配体的v（CH=N）在1610～1603cm~(-1)相比没有明显的变化，同样说明不是以CH=N中的氮原子配位的。席夫碱配合物中511～513cm~(-1)的v（Sn←O）的出现，也表明配合物是通过酚羟基中的氧原子与中心锡原子配位形成的；DMSO配合物的 S＝0键伸缩振动频率以游离时的 1047 Cm‘移至配位后的 945 Cm‘＊X 930 Cm＂ ③2X 990cm‘＊7人这表明了 S＝0中的氧原子对锡原子的配位；UV光谱数据表明：SChiff碱自由配体中（340士10）urn的吸收归属为亚胺基o卜利）n－。’跃迁，（30土扑一，（26士1）一，（22士八flln，为苯环的。－／跃迁吸收，而在其相应的配合物中，这些吸收位置基本不变，所以亚胺基中的氮原子并不与锡原子配位；DMSO在 224．9。的吸收应为。一／ 跃迁产生，而在其配合物中此吸收消失，这正是配合物中的氧原子与锡原于配位的结果，有可能是0—Sn配位后，配合物中电子跃迁吸收已不在紫外可见区；‘HNMR谱数据表明：对于 2－取代一 D－不饱和碳基叁氯化锡和 a，i－不饱和濒基二氯化锡，双键氢与双键甲基氢发生远程偶合，故双键氢为四重峰，双键甲基上的氢为二重峰，与相应的叁氯有机锡相比，二氯有机锡因一个氢原子被烃基取代，电子云密度增加，烃基上的氢所受屏蔽增大，化学位移变小；研究了苯对C13Sfl［C比比）＝CHCOCHs］和C12 Sfl［C（CHa）＝CHCOCHa］2的溶剂效应，确定了它们为S－CIS结构，也进一步支持了分子内碳基氧的配位。在SChiff碱自由配体中存在分子内氢键，酚羟基的质子峰变得低、宽且移向低场，化学位移约为13叶4，酚羟基上的氧与中心锡原于配位后，其质于信号难以观察到；席夫碱配合物中芳环的质子峰在7．3～7．5呈现多重峰，CH＝N基团的质子峰在8．58～8．64为一单重峰，与自由配体在8石0附近相比变化不大，这同样表明氮原子未参与配位。用 X射线衍射仪测定了0。Sn［C＊Hs广CHCOCHa］和 CI。Sn【C（CHs）＝CHCOCH刁。的单晶结构，确定了它们分别为具有碳基氧内配位五元环结构的五配位变形叁角双锥结构和六配位变形八角体结构。(本文来源于《山东师范大学》期刊2001-04-29）
宁正祥,谭龙飞,张德聪,付航,王毅军[4]（1996）在《α，β－不饱和羰基化合物的分子结构特性与抗菌活性间的关系》一文中研究指出采用全略微分重迭法计算了丁烯二酸及其酯类的量子化学参数，并对该类化合物的分子结构特征与抗菌活性间的关系进行了相关分析，结果表明，丁烯二酸及其酯类抗菌活性依分子疏水性能增强而提高，依分子内基团间作用力的增强而减小，随分子最低空轨道能量的降低，抗菌生物活性极显着上升（ρ＜０．０１），抗代谢性能显著增加（ρ＜０．０２）。α，β－不饱和羰基结构是该类化合物的抗菌功能域，其活性中心在β－碳和羰基氧。(本文来源于《应用化学》期刊1996年01期）
不饱和羰基结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以最低抑菌浓度和半衰期为指标研究了 17种含α ,β 不饱和羰基结构的抗菌剂的抗菌活性 ,以化合物的分子连接性指数为自变量 ,利用多元逐步回归统计分析方法进行了定量结构 -活性关系 (QSAR)的深入探讨。结果表明 ,影响MIC值和半衰期的主要结构参数是4 Хν 和 4Хpcν,3 Хcν 和4 Хpcν 则是半衰期的主要影响因素 ,实验得出的方程能较好地预测此类化合物的抗菌活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不饱和羰基结构论文参考文献
[1].周如金,曾霞,黄敏,黄艳仙,张庆.含α,β-不饱和羰基结构化合物的定量结构-活性关系研究[J].食品科学.2008
[2].郭新竹,宁正祥,黄志良.含α,β-不饱和羰基结构抗菌剂的定量结构-活性关系研究[J].广东药学院学报.2001
[3].梁环.α，β—不饱和羰基氯化锡化合物的合成、结构、性质及反应研究[D].山东师范大学.2001
[4].宁正祥,谭龙飞,张德聪,付航,王毅军.α，β－不饱和羰基化合物的分子结构特性与抗菌活性间的关系[J].应用化学.1996
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