导读:本文包含了含氟丙烯酸树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸,树脂,丙烯酸酯,涂料,丙烯酰胺,耐水,疏水。
含氟丙烯酸树脂论文文献综述
江国梅,卢景威,覃健耀,陈家俊,文锦雄[1]（2019）在《紫外光固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂的合成》一文中研究指出以环氧树脂(E-51)、甲基丙烯酸十叁氟辛酯(PFOMA)、癸二酸、丙烯酸(AA)和顺丁烯二酸酐为原料,合成了紫外光(UV)固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂。探究了PFOMA、癸二酸和顺丁烯二酸酐的用量对改性树脂及其涂膜性能的影响,并利用红外光谱对改性树脂进行了表征。结果表明,当E-51与含氟单体物质的量之比为4∶1,癸二酸的物质的量为树脂环氧基团的30%,顺丁烯二酸酐用量为全接枝理论值的20%时,所制备的的涂膜综合性能优良,柔韧性1mm,水接触角87.03°,附着力1级。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年12期）
郝利娟[2]（2019）在《阳离子型核壳含氟丙烯酸树脂/醇酸树脂表面施胶剂的制备及其性能研究》一文中研究指出纸被认为是最经济和环保的材料,然而,在应用过程中,纸张的使用很大程度上取决于对亲水性的控制和纸张多孔结构的增强。造纸化学品可持续替代材料的研究已成为十多年来的热门话题,其中,传统的表面施胶剂已不能达到更环保和可再生的要求,故环保且应用效果良好的聚合物作为可持续的纸张表面施胶剂非常有前景。本论文采用反转相乳液的制备方法,合成一种新型的表面施胶剂即阳离子型核壳含氟丙烯酸树脂/醇酸树脂(WPAARF)乳液,且以该乳液为基础物质,用水稀释后制备出阳离子型核壳丙烯酸树脂/醇酸树脂乳液表面施胶剂,可提高纸张的耐水性能及其力学性能。通过优化合成工艺、阳离子性单体、软硬单体及功能性单体的用量,测试其对乳液、乳胶膜及纸张性能的影响,得出较佳合成方案。(1)丙烯酸树脂接枝改性醇酸树脂乳液:引入的丙烯酸类单体分别为,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)及丙烯酸十八酯(SA),醇酸树脂(AR)为基底原料,制备一系列WPAAR乳液。优化合成工艺、阳离子性单体、软硬单体及功能性单体的用量,测试其对乳液、乳胶膜及纸张性能的影响。结果表明,将丙烯酸酯单体滴加时间控制为4 h,聚合反应温度优化为85℃,DM用量固定为2%,m(BA):m(St)为4:16,SA用量为0.7%,AR用量为35%,引发剂用量为1.5%,助溶剂为二乙二醇丁醚时,乳液稳定性良好,乳胶粒分布均一,乳胶膜的吸水率明显下降,纸张的耐水性能及物理性能都有所提高。(2)丙烯酸六氟丁酯(HFBA)改性丙烯酸树脂/醇酸树脂乳液:将HFBA同DM、St、BA及SA一起作为丙烯酸酯单体混合滴加进入AR中,合成出一系列的不同HFBA用量的WPAARF乳液,并测试了乳液性能,乳胶膜耐水性及力学性能,及纸张耐水性及物理性能。傅里叶红外光谱(FT-IR)测试结果显示,HFBA参与了丙烯酸酯单体与AR两者间的共聚反应;纸张的XPS分析表明,在WPAARF乳液体系中,PA与AR成功的接枝共聚;乳胶膜的EDS表明,乳胶膜表面F元素含量随着HFBA用量的增加也随之增加;随着HFBA用量的增加,乳液粒径、乳胶膜耐水性、力学性能及纸张的性能也随之增加,而乳液稳定性则随之降低,HFBA的用量12%为最佳,此时乳液、乳胶膜及纸张的性能都明显改善;乳胶膜的热重分析(TGA)测试显示,含氟乳胶膜较无氟乳胶膜具有更好的热稳定性能;SEM测试显示,纸张纤维之间交联程度较高。以上分析说明,采用相反转乳液聚合的制备方法可合成出强阳离子性、乳液稳定性良好、施胶效果良好的新型WPAAR乳液表面施胶剂;加入含氟丙烯酸单体,对纸张的耐水性和物理性能方面的提高,有了进一步的改性。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
唐成成[3]（2019）在《含氟/含硅阳离子丙烯酸树脂合成及其阴极电泳涂料制备与性能研究》一文中研究指出阳离子丙烯酸树脂阴极电泳涂料具有优异的耐候性以及耐户外老化性,良好的保色、保光性及优异的透明度,且单体来源较为丰富,能克服环氧树脂只适用于底漆的不足,将电泳漆料扩展装修性工件上。以阳离子丙烯酸树脂作为电泳涂料基料,但本体自身在抗污染能力、耐水性、耐湿热、耐腐蚀和耐污较差的弊端。因此进行对改性阳离子丙烯酸树脂阴极电泳涂料的基础研究,对于将来工业化应用具有十分重要的理论指导和商业价值意义。本文通过阳离子丙烯酸树脂合成的配方设计理论,选用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MAA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸异冰片酯(IBMA)作为单体,通过自由溶液聚合反应,再与冰醋酸中和成盐,制备了系列阳离子丙烯酸树脂(PA)。在研究树脂水溶性和电泳漆稳定性的基础上,确定了最佳合成配方和工艺条件:在偶氮二异丁氰(AIBN)引发剂用量为2wt%,反应温度为85℃的条件下,软硬单体比(质量比)为3:5,DMAEMA用量为13wt%,HEMA用量为15wt%,IBMA用量为wt6%,选用冰醋酸作为中和剂,中和度为70%,合成了固体分量为70%的阳离子丙烯酸树脂。然后选用全封端HDI叁聚体作为固化剂,在固化比为n(-NCO):n(-OH)为1.2:1下,制成阴极电泳涂料。电泳漆液常温储存6个月以上无明显变化,且3500r/min×20min离心下不分相。电泳涂层性能:附着力0级;铅笔硬度3H;耐冲击50kg·cm。在阳离子丙烯酸树脂基料基础上,选用甲基丙烯酸六氟丁酯和MAPOSS作为含氟和含硅功能性单体,通过自由基溶液聚合反应合成了阳离子含氟丙烯酸树脂(FPA)和MAPOSS/含氟丙烯酸酯协同改性的阳离子丙烯酸树脂(MFPA)。通过红外光谱图(FTIR)分析表明含氟基团和POSS基团已引进入PA中。考察了不同含氟丙烯酸酯添加量对FPA树脂水溶性和涂层性能的影响,确定了含氟丙烯酸酯单体添加量为9wt%。在FPA配方上,通过后期点滴法加入MAPOSS对PA进行改性,考察了不同MAPOSS添加量对电泳漆液稳定性和涂层性能的影响。研究结果表明当MAPOSS添加量为6wt%,涂层对水接触角和二碘甲烷接触角分别为130.3o和80.1o,涂层经油墨涂擦、豆油和泵油浸泡后,都表现出优异的抗污自清洁能力。同时涂层在耐水性、耐摩擦、耐酸碱性能均优于FPA和PA电泳涂层。以合成的MAPOSS/含氟丙烯酸酯协同改性的丙烯酸树脂(MFPA)电泳漆液为例,考察了阴极电泳涂装和烘烤工艺参数对电泳涂层的外观和厚度的影响。研究表明当电泳漆液固体分含量为10~15%,电泳电压为60~80V,电泳时间为100~140s,极间距为10~12cm,电泳槽液温度为25~30℃,烘烤温度为150~160℃以及烘烤时间为30min,可获得厚度为22.5μm,具有较好的光泽和硬度,且平整的电泳涂层。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-01-03）
王晖[4]（2018）在《基于含氟丙烯酸树脂的模压激光全息记录材料》一文中研究指出模压激光全息防伪技术因其效率高、不可重复使用、易于商品包装等,成为当今市场上打击假冒伪劣的主流手段。此技术是依靠记录层树脂上的全息图发挥承载与传递防伪信息的作用,目前此层普遍使用热塑性丙烯酸树脂。这种材料在全息图转移的模压过程中,与镍制母版间的相互作用力较大,脱模时难以分离,常出现树脂粘连及损坏现象。为解决这一问题,通过向丙烯酸树脂中添加聚四氟乙烯(PTFE)微粉来降低表面能。但PTFE与丙烯酸树脂的相容性极差,两者难以均匀混合,影响了复合薄膜性能。基于此,本文采取电子束共辐照接枝与萘钠化学刻蚀手段改善PTFE微粉的表面润湿性。论文的主要工作如下:首先采用电子束共辐照法制备接枝聚甲基丙烯酸甲酯PTFE微粉(PMMA-g-PTFE),探讨了甲基丙烯酸甲酯的浓度、辐照剂量与接枝率的关系,研究了接枝对PTFE微粉与丙烯酸树脂相容性的影响。结果显示氟碳表面活性剂能显着减少共辐照接枝过程中单体均聚、交联物的生成;17.8%接枝率的PMMA-g-PTFE微粉在丙烯酸树脂中分散均匀,二者相容性得到明显改善。因表面氟含量和粗糙度增加,添加14 wt%微粉的丙烯酸树脂/PMMA-g-PTFE复合薄膜水接触角提高了21.1%。另一方面,研究了萘钠化学刻蚀PTFE微粉(Na-Naph-PTFE)对丙烯酸树脂薄膜表面性能的改善效果,探讨了萘钠处理液浓度和刻蚀时间对PTFE微粉表面化学组成和团聚程度的影响。结果表明,虽然高浓度萘钠处理液与长刻蚀时间能实现微粉表面“脱氟加氧”目标,但过度刻蚀反而导致碳化与团聚,不利于改进PTFE与丙烯酸树脂间的相容性。进而发现,0.4 mol/L萘钠处理液刻蚀5 min的Na-Naph-PTFE微粉能同时满足低氟高氧量、少碳化、轻团聚的要求,其与丙烯酸树脂复合制备的薄膜表面疏水性随微粉添加量的增加而增强。比较上述两种改性方法可知,电子束辐照接枝法可控性强,对丙烯酸树脂表面性能改善效果明显;萘钠化学刻蚀法中的含氧碳链引入效率高,没有副产物的影响。制备的丙烯酸树脂/改性PTFE复合薄膜表面疏水性增强,用作模压激光全息防伪记录材料时,能有效地减小和镍制母版间的相互作用力,改善模压性能,在防伪领域中具有良好的应用前景。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
于胜楠[5]（2018）在《涂料用含氟丙烯酸树脂制备技术的研究进展》一文中研究指出本文对涂料用含氟丙烯酸树脂制备技术的研究进展进行了总结,阐述了含氟丙烯酸树脂在疏水、自清洁及防覆冰涂料等领域的应用效果,并对含氟丙烯酸树脂的发展前景进行展望。(本文来源于《染料与染色》期刊2018年01期）
王梓,樊佑,王滨,詹宸,程发[6]（2016）在《一种新型多元共聚含氟丙烯酸树脂的制备及性能研究》一文中研究指出以含氟丙烯酸酯与几种不同结构丙烯酸酯单体为原料,采用常规的自由基引发溶液聚合反应,制备了一种新型疏水低表面能丙烯酸树脂。并以水接触角和铅笔硬度两项指标考察其应用性能。经固化成膜后,聚合物膜与水的接触角达到118.5°,铅笔硬度达到F等级以上。系统研究了涂膜与水接触角和铅笔硬度的主要影响因素,可通过调节单体投料比来调控接触角和铅笔硬度来适应不同实际应用领域的技术指标需求。这种具有力学强度的疏水涂层具有很大的应用价值。(本文来源于《高分子通报》期刊2016年02期）
张华禄,郑纪勇,宋泓清,蔺存国,申亮[7]（2015）在《含氟硅酯交联丙烯酸树脂的合成及性能表征》一文中研究指出通过叁氟丙基甲基二氯硅烷与甲基丙烯酸钾反应,合成了氟硅烷基丙烯酸酯(FSMA),并通过自由基聚合法,将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)合成了含氟硅酯交联丙烯酸树脂(FSAR)。利用傅里叶变换红外光谱、热重分析、凝胶渗透色谱分析等对树脂进行了表征;并通过水接触角测试仪测试了树脂的水接触角,利用旋转圆筒冲刷装置测试了自抛光性能。结果显示:当FSMA单体占总单体质量10%时,FSAR的数均相对分子质量约为4 800,水接触角为92.3°。其在28℃天然海水中3 m/s速度下的自抛光速率为0.2μm/d,对比丙烯酸树脂发现,FSMA单体有助于降低树脂的自抛光速率。(本文来源于《涂料工业》期刊2015年08期）
赵贞[8]（2015）在《高固体分含氟羟基丙烯酸树脂的合成》一文中研究指出高固体分羟基丙烯酸树脂溶剂用量少,符合当前社会发展的环保要求。丙烯酸聚氨酯涂料具有耐腐蚀性好、耐候性优、保光保色性强的特点,被广泛应用于航空、汽车、建筑等领域。氟碳涂料因其具有突出的防粘污、自清洁功能和优异的耐候、耐老化性能受到极大关注。本文将含氟丙烯酸酯类单体引入到羟基丙烯酸树脂中,制备具有良好疏水性能和机械性能的高固体分含氟羟基丙烯酸树脂,并对树脂的合成与涂料的制备及性能做出较为详细的研究。本论文利用甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为基本单体,并引入叔碳酸乙烯酯(VV-10)、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯(AAEM)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)功能单体,以二甲苯和乙酸丁酯的混合液为溶剂通过溶液聚合法合成得到高固含量含氟羟基丙烯酸酯树脂。主要研究了引发剂、链转移剂、羟值、玻璃化温度以及功能单体对树脂性能的影响,最终确定了较好的合成工艺和配方。结果表明:引发剂用量为单体总量的4%,链转移剂用量为单体总量的2%能起到降低树脂粘度的作用,功能单体VV-10用量为单体总量的10%~13%,AAEM用量为单体总量的4%时树脂具有较好的耐水、耐溶剂性能,调节单体VV-10的用量、玻璃化温度和羟值还能起到降低树脂粘度的效果,玻璃化温度设定为20℃、羟值设定为92mgKOH/g时树脂的综合性能较好,G04的使用能够降低涂膜表面的自由能,增大涂膜的水接触角,用量为单体总量的26%时具有较大的接触角。试验中利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、差式扫描量热仪(DSC)等对树脂进行了表征及分析,结果表明聚合反应顺利,丙烯酸酯类单体与功能单体反应完全。利用合成的高固含量含氟羟基丙烯酸酯树脂与多异氰酸酯固化剂进行交联固化,制备了双组份聚氨酯涂料。考察了固化温度、固化时间、催化剂用量和固化剂用量对固化后涂膜性能的影响。结果表明:当固化温度设定在120℃,固化时间定为20min,催化剂用量为总固体分的0.1%,固化剂用量为树脂总量的2/5时,所得到的漆膜性能较好。使用多种检测仪器对漆膜性能做出测试,检测结果表明:该树脂在硬度、耐水性、耐溶剂性、疏水性等性能上都有较好的表现,具有一定的使用价值。利用FT-IR、DSC及热重分析(TGA)等对固化前后的树脂特性进行表征,结果表明树脂与固化剂发生了交联反应。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2015-04-03）
邱超超,吕生华,马宇娟,巨浩波[9]（2014）在《含氟自交联丙烯酸树脂皮革涂饰剂的制备与性能》一文中研究指出用丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、甲基丙烯酸(MAA)为单体,经过混合单体的预乳化,用十二烷基硫酸钠(SDS)、AEO-9、16~18醇为乳化剂,在过硫酸铵(ASP)引发剂作用下通过乳液聚合法合成了一种含氟自交联型丙烯酸树脂乳液。探讨了不同单体配比对乳液及涂膜性能的影响。研究发现当主要单体配比为w(BA)∶w(MMA)∶w(DFMA)∶w(HPA)=46.6∶32.2∶6∶3、DAAM用量w(DAAM)=2.0%、MAA用量w(MAA)=1.0%1.3%时,乳液反应稳定,单体转化率最高,用于皮革涂饰时涂膜的拉伸强度、耐湿擦性能等优于常规丙烯酸树脂涂饰剂。(本文来源于《西部皮革》期刊2014年10期）
姚新鼎,方瑞娜,庞宏建,王宗舞,刘国际[10]（2014）在《UV固化含氟丙烯酸树脂预聚体的制备及性能》一文中研究指出以N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸(BDPA/MMA/MAA)为主链制备了树脂(AR-1),以溴丙烯为AR-1树脂侧链改性剂引入双键制备了光敏含氟丙烯酸酯预聚体(ARBDPA),采用红外和核磁氢谱对其结构进行了表征。研究了各反应因素对溴丙烯接枝合成的影响以及BDPA含量对ARBDPA固化涂层性能的影响。结果表明:反应温度100℃;复配助剂添加质量分数1.0%时,所得ARBDPA树脂酸值(KOH)8 mg/g。随着BDPA含量增加,ARBDPA固化涂层疏水性增加,接触角可达95.3°,均高于未添加BDPA的丙烯酸酯预聚体。(本文来源于《热固性树脂》期刊2014年01期）
含氟丙烯酸树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纸被认为是最经济和环保的材料,然而,在应用过程中,纸张的使用很大程度上取决于对亲水性的控制和纸张多孔结构的增强。造纸化学品可持续替代材料的研究已成为十多年来的热门话题,其中,传统的表面施胶剂已不能达到更环保和可再生的要求,故环保且应用效果良好的聚合物作为可持续的纸张表面施胶剂非常有前景。本论文采用反转相乳液的制备方法,合成一种新型的表面施胶剂即阳离子型核壳含氟丙烯酸树脂/醇酸树脂(WPAARF)乳液,且以该乳液为基础物质,用水稀释后制备出阳离子型核壳丙烯酸树脂/醇酸树脂乳液表面施胶剂,可提高纸张的耐水性能及其力学性能。通过优化合成工艺、阳离子性单体、软硬单体及功能性单体的用量,测试其对乳液、乳胶膜及纸张性能的影响,得出较佳合成方案。(1)丙烯酸树脂接枝改性醇酸树脂乳液:引入的丙烯酸类单体分别为,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)及丙烯酸十八酯(SA),醇酸树脂(AR)为基底原料,制备一系列WPAAR乳液。优化合成工艺、阳离子性单体、软硬单体及功能性单体的用量,测试其对乳液、乳胶膜及纸张性能的影响。结果表明,将丙烯酸酯单体滴加时间控制为4 h,聚合反应温度优化为85℃,DM用量固定为2%,m(BA):m(St)为4:16,SA用量为0.7%,AR用量为35%,引发剂用量为1.5%,助溶剂为二乙二醇丁醚时,乳液稳定性良好,乳胶粒分布均一,乳胶膜的吸水率明显下降,纸张的耐水性能及物理性能都有所提高。(2)丙烯酸六氟丁酯(HFBA)改性丙烯酸树脂/醇酸树脂乳液:将HFBA同DM、St、BA及SA一起作为丙烯酸酯单体混合滴加进入AR中,合成出一系列的不同HFBA用量的WPAARF乳液,并测试了乳液性能,乳胶膜耐水性及力学性能,及纸张耐水性及物理性能。傅里叶红外光谱(FT-IR)测试结果显示,HFBA参与了丙烯酸酯单体与AR两者间的共聚反应;纸张的XPS分析表明,在WPAARF乳液体系中,PA与AR成功的接枝共聚;乳胶膜的EDS表明,乳胶膜表面F元素含量随着HFBA用量的增加也随之增加;随着HFBA用量的增加,乳液粒径、乳胶膜耐水性、力学性能及纸张的性能也随之增加,而乳液稳定性则随之降低,HFBA的用量12%为最佳,此时乳液、乳胶膜及纸张的性能都明显改善;乳胶膜的热重分析(TGA)测试显示,含氟乳胶膜较无氟乳胶膜具有更好的热稳定性能;SEM测试显示,纸张纤维之间交联程度较高。以上分析说明,采用相反转乳液聚合的制备方法可合成出强阳离子性、乳液稳定性良好、施胶效果良好的新型WPAAR乳液表面施胶剂;加入含氟丙烯酸单体,对纸张的耐水性和物理性能方面的提高,有了进一步的改性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氟丙烯酸树脂论文参考文献
[1].江国梅,卢景威,覃健耀,陈家俊,文锦雄.紫外光固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂的合成[J].电镀与涂饰.2019
[2].郝利娟.阳离子型核壳含氟丙烯酸树脂/醇酸树脂表面施胶剂的制备及其性能研究[D].陕西科技大学.2019
[3].唐成成.含氟/含硅阳离子丙烯酸树脂合成及其阴极电泳涂料制备与性能研究[D].华南理工大学.2019
[4].王晖.基于含氟丙烯酸树脂的模压激光全息记录材料[D].华中科技大学.2018
[5].于胜楠.涂料用含氟丙烯酸树脂制备技术的研究进展[J].染料与染色.2018
[6].王梓,樊佑,王滨,詹宸,程发.一种新型多元共聚含氟丙烯酸树脂的制备及性能研究[J].高分子通报.2016
[7].张华禄,郑纪勇,宋泓清,蔺存国,申亮.含氟硅酯交联丙烯酸树脂的合成及性能表征[J].涂料工业.2015
[8].赵贞.高固体分含氟羟基丙烯酸树脂的合成[D].武汉工程大学.2015
[9].邱超超,吕生华,马宇娟,巨浩波.含氟自交联丙烯酸树脂皮革涂饰剂的制备与性能[J].西部皮革.2014
[10].姚新鼎,方瑞娜,庞宏建,王宗舞,刘国际.UV固化含氟丙烯酸树脂预聚体的制备及性能[J].热固性树脂.2014
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