导读:本文包含了纯合基因型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荷斯坦奶牛,A2纯合基因型,基因分型,竞争性等位基因特异性PCR
纯合基因型论文文献综述
武泽文,顾亚玲,张娟,刘丽元,温万[1]（2019）在《A2纯合基因型荷斯坦奶牛的筛选》一文中研究指出为了筛选A2纯合基因型荷斯坦奶牛,对全群奶牛进行基因分型,研究A2纯合基因型奶牛占全群的比例,试验在宁夏平吉堡奶牛场随机选取504头荷斯坦奶牛进行尾根采血,在实验室提取DNA后,采用超微量核酸蛋白测定仪进行纯度检验,然后对所提取的DNA采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)方法进行基因分型。结果表明:被检测荷斯坦奶牛中A2纯合基因型奶牛占38.49%,A1A2杂合基因型奶牛占48.21%,A1纯合基因型奶牛占13.29%。A2纯合基因型奶牛的比例约占全群叁分之一,但仍少于西方国家。说明KASP方法可以对奶牛基因型进行高效快速筛选,根据筛选出纯合的A2基因型奶牛,组建A2纯合基因型奶牛群。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年08期）
石江鹏,张春芬,邓舒,侯丽媛,肖蓉[2]（2019）在《丹霞苹果纯合基因型株系形态学分析》一文中研究指出丹霞苹果花药培养获得来自不同花粉粒的纯合基因型株系,这些纯合基因型株系的叶片形态特征、根系形态特征等具有差异性,选育出具有优良性状的株系对苹果种质创新具有重要意义。苹果花药培养试管苗与供体试管苗相比更加脆弱,在移栽过程中不容易存活。因此,探究丹霞苹果纯合基因型株系的移栽条件是进行新种质选育的关键性一步。以8个丹霞苹果纯合基因型株系为材料,通过观察分析根系生长特性、叶片形态特征,选出具有优良性状的株系,同时筛选再生株系的移栽条件。结果表明,丹霞苹果纯合基因型株系的根长、根数、叶长度、叶宽度、叶柄长度、叶缘、叶色等表现出明显差异,DH3-3,DH3-4,DH3-8株系的根系生长状态,叶宽度、叶长度、叶柄长度显着优于其他株系;丹霞苹果纯合基因型株系直接移栽的植株生长状态良好。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年03期）
李芙蓉[3]（2018）在《苹果纯合基因型株系再生转化研究及MYB10表达载体构建》一文中研究指出花药培养获得的纯合基因型株系扩大了苹果种质资源,是苹果育种的创新型材料。纯合株系结合基因工程技术手段可以加速育种进程,纯合基因型株系是进行遗传学研究的理想材料。本研究以‘嘎啦’花药培养获得的小孢子来源的40个纯合基因型株系为试验材料进行叶片离体再生培养,筛选挖掘高频再生基因型,并对激素浓度、叶龄、暗培养、接种密度等条件进行了摸索,建立叶片离体培养高效再生体系。基于建立的再生体系,以高频再生基因型DH2-10为转化受体材料,对叶片进行抗生素敏感性测试,筛选材料适宜的抗生素浓度,对转化中菌液浓度、浸染时间、共培养天数和筛选培养时间等条件进行探索,建立农杆菌介导的纯合基因型遗传转化体系,以期为之后的苹果育种及遗传学研究奠定基础。另外从新疆野苹果品种‘舞美’的红色叶片及果皮中克隆MYB10基因,构建表达载体,为苹果MYB10基因的研究做好前期准备。叶片再生试验结果表明,基因型是纯合基因型株系再生最关键的因素,不同纯合株系再生能力各不一样,其中双单倍体株系DH2-10、DH2-24、DH2-7,四倍体纯合株系DH2-15是再生能力较强的株系,尤以DH2-10为佳。激素对纯合基因型株系再生有很大影响,纯合株系在不同激素水平再生率不同,不同株系最适再生培养激素条件有差异。纯合基因型株系40d叶龄的叶片再生能力更好,暗培养可以促进纯合基因型株系的再生,接种密度对再生没有影响。双单倍体DH2-10在培养基MS+0.5mg/L IBA+5 mg/L 6-BA上可以获得100%的再生率。四倍体纯合株系在培养基MS+0.5mg/L IBA+6 mg/L 6-BA上获得93.33%的再生率。双单倍体DH2-7、DH2-24在培养基MS+0.5mg/L IBA+2mg/L TDZ培养基上分别获得了88.88%和94.44%的再生率。叶片抗生素敏感性试验表明,高频再生基因型株系DH2-10对卡那霉素(Kan)不敏感,100mg/LKan可完全抑制叶片再生。Cef(Cefotaxime)对DH2-10叶片再生无显着影响,但影响再生芽茎段的伸长生长。特美汀(Timentin)对DH2-10叶片再生几乎无影响。另外Cef与特美汀的协同使用对农杆菌LAB4404有更好的抑制效果,宜使用Cef 600 mg/L+Tim 200mg/L进行转化的脱菌培养。转化试验结果表明,农杆菌介导纯合基因型株系转化时,农杆菌浸染浓度范围宜为0.3~0.7,浸染时间以5~10min为佳,共培养时间不超过3天为宜。以Kan100mg/L的选择压进行筛选培养获得了两株抗性芽。另外,从‘舞美’的红色叶片及果皮中提取RNA进行反转录,设计MYB10基因的特异性引物进行PCR扩增,构建了苹果MYB10基因表达载体pEZR(k)-LNY-MYB10。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
石江鹏,张春芬,邓舒,侯丽媛,肖蓉[4]（2018）在《苹果纯合基因型新种质的性状鉴定与培养》一文中研究指出【目的】苹果花药培养获得的纯合基因型株系来自不同的花粉粒,因此不同株系的植物学特征、生物学特性,以及诱导培养、生根的条件等都存在差异。本研究对不同个株系试管苗的倍性、表型特征、生根培养条件进行观察分析,选出苹果纯合基因型株系适宜的生根条件及综合性状较好的株系,加强苹果种质资源创新。【方法】采用花药培养获得的‘嘎啦’‘富士’‘红星’纯合基因型株系,利用流式细胞仪分析每个株系倍性,探索组培苗的生根培养条件,观察每个株系的根系、叶片形态特征。【结果】经苹果花药培养获得32个纯合基因型株系,其中单倍体1株、叁倍体1株、四倍体3株、二倍体27株,‘红星’苹果纯合基因型株系的倍性分化率最大,为28.57%。IBA浓度影响再生株系的生根率、根长及根数,苹果纯合基因型株系的最适宜生根浓度为IBA 2—3 mg·L-1。各个株系的叶数、根长、根数、株高、叶形指数(叶长度/叶宽度)、叶柄有一定差异。‘红星’纯合基因型DH0-1、DH0-3、DH0-4、DH0-7株系,‘富士’纯合基因型DH1-3株系,‘嘎啦’纯合基因型DH2-2、DH2-4、DH2-12、DH2-20株系综合性状较好(植株高、根系长、叶数和根数多)。‘红星’纯合基因型株系的移栽成活率最高,为28.57%。【结论】苹果纯合基因型株系的主要倍性为二倍体。与二倍体株系相比,单倍体株系叶基窄、叶柄细、叶色和叶缘锯齿较浅,而多倍体株系表现为叶基更阔、叶柄较粗、叶色和叶缘锯齿变深。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年10期）
李芙蓉,邓舒,张春芬,肖蓉,侯丽媛[5]（2018）在《‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株叶片再生体系研究》一文中研究指出【目的】建立‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株高效再生体系,探索一个简单有效的苹果纯合基因型株系叶片外植体诱导再生不定芽的方法。【方法】以‘嘎拉’苹果花药离体培养获得的纯合基因型株系离体叶片为外植体,进行再生培养,检测‘嘎拉’各纯合基因型株系的不定芽再生能力;通过优化植物生长调节剂、叶片预处理和培养方式,建立苹果纯合基因型植株高效再生体系。【结果】苹果纯合基因型株系中双单倍体株系DH2-10的再生率最高,四倍体纯系DH2-15次之,单倍体株系DH2-3再生率较低,叁倍体纯系DH2-40在培养中难以再生。不同基因型适宜的激素质量浓度不同,相较于双单倍体株系,四倍体纯系DH2-15在较高细胞分裂素水平再生率较好。再生培养过程中,整叶带伤口的外植体预处理方式优于叶片切块接种的方式,接种苗龄40 d左右的叶片有更好的再生率。【结论】建立了苹果纯合基因型高频高效离体再生体系:双单倍体株系DH2-10在最适再生培养基MS+0.5 mg·L~(-1)IBA+5 mg·L~(-1)6-BA上培养,再生周期为23~35 d,再生系数为7.27,再生率达100%。四倍体纯合基因型株系DH2-15适宜在MS+0.5 mg·L~(-1)IBA+6 mg·L~(-1)6-BA培养基上进行再生培养,再生率为93.33%。建立的再生体系可用于纯合基因型株系的快速增殖和遗传转化。(本文来源于《果树学报》期刊2018年05期）
温鑫[6]（2017）在《苹果花药培养纯合基因型种质创新研究》一文中研究指出苹果(Malus×domestica Brokh.)是童期长、基因组高度杂合且自交不亲和的果树树种,通过常规育种手段较难获得纯合基因型种质。当前苹果主栽品种属于杂交嫁接品种,蕴含了丰富的优良性状遗传资源,挖掘新的优良纯合基因型种质亲本是加速苹果育种进程的重要步骤。花药离体培养作为单倍体育种的主要手段,可在短期内直接诱导胚状体形成途径快速获得纯合基因型新种质。这些新种质很大程度丰富了苹果育种亲本种质资源,为挖掘苹果优良性状基因提供了重要材料,为后期的田间性状筛选,杂交育种育奠定了坚实基础。本研究以早熟多抗品种嘎拉(Gala)、富士(Fuji)和丹霞(Danxia)为试验品种,并采集苹果单核靠边期到双核早期花药(未开放的花蕾)为实验材料。首先研究了低温处理花药对糖转运蛋白基因SWEET表达的影响。经在4℃低温处理10天和30天后,采用定量PCR对MdSWEET1基因表达量进行检测。其次对苹果花药经低温预处理30天后进行离体培养,并选用苹果SSR标记对再生植株进行基因型鉴定。最后对再生植株进行植物学观察。结果如下:1.苹果中MdSWEET1基因编码一个含有3个α-螺旋的跨膜结构蛋白,N端位于膜外。随低温预处理时间增加MdSWEET1基因表达显着下调,下调的MdSWEET1基因表达可能影响花粉的发育分化而转向与胚状体诱导,有利于再生植株的发生。2.苹果花药经低温预处理30天后进行离体培养,共接种“嘎啦”花药74200个,从未被污染的5万多个花药中成功诱导形成386个胚状体(胚状体诱导率0.7%),经分化培养获得64株再生苗(植株再生率16.6%)。经过继代培养,最终获得30个成活再生株系。FACS流式细胞仪倍性分析,其中包括28个二倍体株系,1个单倍体株系和1个四倍体株系。同样的培养体系,获得9个“丹霞”再生株系,7个“富士”再生株系。3.选用130个苹果HIDRAS数据库SSR标记对所有植株进行PCR扩增,经过凝胶电泳(PAGE)检测PCR扩增产物,PAGE结果表明:筛选到20个SSR标记(其余标记不具有多态性或带型杂乱)可鉴定“嘎啦”再生株系均为花粉(小孢子)单倍体细胞来源;“丹霞”和“富士”分别筛得16个SSR标记、17个SSR标记以鉴定再生株系来源于单倍体细胞。4.苹果有17个连锁群,每一个连锁群对应一个SSR标记,进一步从20个SSR中筛选出17个SSR标记,采用毛细管电泳进行基因型鉴定对所获得的30个“嘎啦”再生株系。结果表明这组SSR标记能有效区分鉴定不同再生植株基因型。5.继代培养60 d后的嘎啦再生植株的形态学观察显示:不同再生株系的株高、叶长、叶宽等特征差异明显。不同二倍体纯合植株的植物学特征也存在差异:Gala05植株相对较高,叶基变宽,叶尖渐尖;Gala07叶片变小、变厚,叶柄变短且基部宽大,叶色深且有很强的光泽度;Gala18叶片较小,叶数较多。纯合二倍体再生植株长势弱于Gala杂合供体,但强于单倍体和纯合四倍体的趋势。本研究结果证明,单倍体花药离体培养是创制苹果新种质的有效手段。获得的纯合体材料对后期的田间杂交,苹果新品种选育有着重要的意义。(本文来源于《山西大学》期刊2017-06-01）
胡燕燕,陈香,闫红瑞,郭义波,杨慧丽[7]（2014）在《甜樱桃S4′S4′纯合基因型资源鉴定体系的建立与应用》一文中研究指出为了快速鉴定S4′S4′纯合基因型甜樱桃个体,利用已发表的S4′基因特异引物,以甜樱桃品种Lapins基因组DNA为模板建立了S4′基因AS-PCR体系,扩增得到了S4′基因,经测序得到S4′基因序列,证实了S4′基因的可靠性,并利用此扩增体系和已发表的S1基因鉴定体系,从Lapins自交后代中鉴定出2株S4′S4′纯合基因型个体,大大缩短了甜樱桃自交亲和纯合体种质资源的筛选时间,为今后甜樱桃自交亲和新品种选育提供了较为理想的种质资源。(本文来源于《河南农业科学》期刊2014年02期）
陈奇[8]（2012）在《自交群体基因型纯合过程中的一个定理》一文中研究指出用差分方程组建立基于适合度的自交群体基因型比例模型,证明了反映叁种基因型RR,Rr,rr比例的逐代变化的一个定理。(本文来源于《柳州职业技术学院学报》期刊2012年04期）
韦文惠,王子平,林建国,蔡润,李大林[9]（2008）在《随机交配群体隐性致死纯合基因型出现的平方Logistic模型》一文中研究指出从玉米的随机交配特点出发,借助数学理论分析杂种优势和白化苗之间的关系,推导出隐性纯合致死基因型出现的平方Logistic模型。该模型显示,杂种优势能确定群体的遗传结构及比例;认为突变产生的致死基因a,只要Aa存在杂种优势,aa在各代玉米苗期的比例呈现一个类似Logistic曲线的增长过程,直至平衡。aa在平衡状态的比例由AA与Aa的适合度之比决定。杂种优势能使群体的遗传多样性得以长久保持。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年27期）
韦文惠,王子平,林建国,蔡润,李大林[10]（2008）在《随机交配群体隐性致死纯合基因型出现的平方Logistic模型(英文)》一文中研究指出From the random mating population of maize, the relationship between heterosis and albino seedling was analyzed by means of mathematical theory, further the square logistic model for the appearance of lethal recessive homozygous genotype was deduced. The model shows that heterosis can determine the genetic structure and proportion of population. It approves, that the proportion of aa in each generation of maize seedlings shows a similar Logistic curve in growth process till equilibrium, so long as Aa containins lethal gene a from mutation presents heterosis. The ratio of equilibrium state of aa is determined by the ratio of AA-Aa fitness. Heterosis is helpful for the keeping of genetic diversity of population.(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2008年03期）
纯合基因型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丹霞苹果花药培养获得来自不同花粉粒的纯合基因型株系,这些纯合基因型株系的叶片形态特征、根系形态特征等具有差异性,选育出具有优良性状的株系对苹果种质创新具有重要意义。苹果花药培养试管苗与供体试管苗相比更加脆弱,在移栽过程中不容易存活。因此,探究丹霞苹果纯合基因型株系的移栽条件是进行新种质选育的关键性一步。以8个丹霞苹果纯合基因型株系为材料,通过观察分析根系生长特性、叶片形态特征,选出具有优良性状的株系,同时筛选再生株系的移栽条件。结果表明,丹霞苹果纯合基因型株系的根长、根数、叶长度、叶宽度、叶柄长度、叶缘、叶色等表现出明显差异,DH3-3,DH3-4,DH3-8株系的根系生长状态,叶宽度、叶长度、叶柄长度显着优于其他株系;丹霞苹果纯合基因型株系直接移栽的植株生长状态良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纯合基因型论文参考文献
[1].武泽文,顾亚玲,张娟,刘丽元,温万.A2纯合基因型荷斯坦奶牛的筛选[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].石江鹏,张春芬,邓舒,侯丽媛,肖蓉.丹霞苹果纯合基因型株系形态学分析[J].山西农业科学.2019
[3].李芙蓉.苹果纯合基因型株系再生转化研究及MYB10表达载体构建[D].山西大学.2018
[4].石江鹏,张春芬,邓舒,侯丽媛,肖蓉.苹果纯合基因型新种质的性状鉴定与培养[J].中国农业科学.2018
[5].李芙蓉,邓舒,张春芬,肖蓉,侯丽媛.‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株叶片再生体系研究[J].果树学报.2018
[6].温鑫.苹果花药培养纯合基因型种质创新研究[D].山西大学.2017
[7].胡燕燕,陈香,闫红瑞,郭义波,杨慧丽.甜樱桃S4′S4′纯合基因型资源鉴定体系的建立与应用[J].河南农业科学.2014
[8].陈奇.自交群体基因型纯合过程中的一个定理[J].柳州职业技术学院学报.2012
[9].韦文惠,王子平,林建国,蔡润,李大林.随机交配群体隐性致死纯合基因型出现的平方Logistic模型[J].安徽农业科学.2008
[10].韦文惠,王子平,林建国,蔡润,李大林.随机交配群体隐性致死纯合基因型出现的平方Logistic模型(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2008
标签：荷斯坦奶牛; A2纯合基因型; 基因分型; 竞争性等位基因特异性PCR;