导读:本文包含了反向胶束论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反向胶束电动毛细管色谱法,直接紫外法,天花粉,氨基酸
反向胶束论文文献综述
齐烨迪,赖昕,周鑫悦,陈莉,林珠灿[1]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外法测定天花粉中的氨基酸》一文中研究指出目的建立检测天花粉中氨基酸的高效反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外法,并进行验证。方法样品分离采用未涂层毛细管(75μm×60 cm,有效长度为49.5 cm),通过运行缓冲液,在一定电压下进样,检测波长为200 nm,样品浓度为50μg/m L,操作温度为25℃。对分离条件中运行缓冲溶液p H(10、11和12)、缓冲体系浓度(40 mmol/L KH_2PO_4-110 mmol/L Na OH、60 mmol/L KH2PO4-130 mmol/L Na OH、70 mmol/L KH_2PO_4-140 mmol/L Na OH)、缓冲液阳离子表面活性剂浓度[0.2、0.6、1、1.2 mmol/L十六烷基叁甲基氯化铵(cetyltrimethylammonium chloride,CTAC)]、缓冲溶液有机添加剂浓度(5%、10%、15%、20%乙腈)、进样方式(电动进样:-10 k V进样5 s,压力进样:34.5 k Pa进样5 s)、分离电压(15、20、25 k V)进行优化。同时验证方法的线性、精密性及准确性。采用最适条件检测供试品天花粉中3种氨基酸分离情况。结果最适检测条件为:运行缓冲液为5%(v/v)乙腈、1 mmol/L CTAC、60 mmol/L KH2PO4-130 mmol/L Na OH(p H 11);压力进样:34.5 k Pa×5 s,分离电压:20 k V。瓜氨酸、天冬酰胺和γ-氨基丁酸3种氨基酸的峰面积和浓度均呈良好的线性关系,R~2均>0.99;峰面积RSD分别为4.7%、4.5%和3.8%,迁移时间RSD分别为0.62%、0.93%和1.10%;加标回收率在82.48%~111.16%之间。该方法可有效分离天花粉中的3种氨基酸。结论本实验建立的方法快速有效,且具有良好的精密性及准确性,可用于天花粉中氨基酸的快速测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年04期）
苏慧,周鑫悦,陈莉,赖昕,李琦[2]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外检测法测定康复新液中氨基酸》一文中研究指出本文建立了一种反向毛细管胶束电动色谱-直接紫外法同时分离检测亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、脯氨酸5种氨基酸。在检测波长为200nm,分离电压-20kV,压力进样34.5kPa×5s的条件下,以含有0.4mmol/L十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC),6%(V/V)乙腈的40mmol/L KH2PO4-110mmol/L NaOH(pH=11)为运行缓冲液,5种目标氨基酸在10min内达到基线分离,检测限可低至0.07μg/mL。将该方法用于康复新液中所含人体必需氨基酸亮氨酸和缬氨酸进行测定,加标回收率在77.41%～112.6%之间。本实验所建立的方法简单、快速、有效,为康复新液中氨基酸的直接测定提供新方法。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
王萍,刘文叶,丁晓静[3]（2019）在《反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2》一文中研究指出建立了碱性橙2和酸性橙Ⅱ同时分析的反向胶束电动毛细管色谱新方法,优化了分离缓冲体系及其中各组分的浓度、样品提取的实验条件,得到了方法学结果:检出限分别为0.25mg/L和0.5mg/L;定量限分别为0.75mg/L和1.5mg/L。二者的校正峰面积与相应质量浓度分别在1.0～32.0mg/L与2.0～64.0mg/L范围内呈良好线性关系,r均大于0.999。加标回收率在91.5%～109.9%间,方法日内及日间精密度均小于5%,将该法进行了14件辣椒样品和4件豆制品分析的应用,获满意结果。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年01期）
刘德娥[4]（2015）在《聚天冬氨酸衍生物与聚甲基丙烯酸甘油酯衍生物的合成及其反向胶束和靶向给药系统的构建》一文中研究指出聚氨基酸及其衍生物具有良好的生物降解性、生物相容性和低毒性,因此被广泛应用在很多领域,包括生物制药、医学、化妆品和农用化学品等。本研究合成了一系列具有良好生物降解性和生物相容性的聚(α,β-L-天冬氨酸)共聚物,通过十二烷基胺/十八烷基胺,乙二胺-β-环糊精对聚琥珀酰亚胺进行胺解开环反应。用核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对共聚物的结构进行了表征。反向胶束(RM)的潜在应用很广泛,例如,制备无机纳米粒子的软模板、药物输送载体、选择性增强血清中多肽和蛋白的标记、并能根据等电点的不同选择性萃取和分离多肽。两亲性接枝聚氨基酸衍生物在水中的自组装性能已被大量的研究,但是目前人们对其在有机相中组装成RM的研究却很少。我们使用两亲性聚天冬氨酸接枝共聚物在有机相正辛醇中形成了由许多带有极性内核和疏水外壳小的反向胶束组成的大的反向胶束复合体。通过激光粒度仪(DLS)的测量,这种反向胶束表现出了不同的粒径大小由于它们含有不同长度的疏水烷基链和不同分子量的聚琥珀酰亚胺单元。有趣的是,这些胶束的粒径大小表现出了一定的温度依赖性,随着温度的升高,胶束的粒径逐渐降低。我们用扫描电镜,透射电镜和荧光光谱研究了反向胶束的形貌和组装特性。这种胶束能有效的将水溶性染料刚果红提取到有机相当中,在制药和化妆品领域作为输送载体具有潜在应用,也可以作为纳米反应器分离无机分子。在癌症治疗中,纳米载体,例如树枝状聚合物,囊泡,脂质体,胶束和无机材料已被广泛地用作药物输送系统(drug delivery systems,DDS)。然而,这些传统DDSs都是典型的“单功能”,其唯一的作用是提供药物进入肿瘤细胞。此外,这些DDSs是不可见的,它们进入细胞并释放药物之后很难被追踪。因此我们希望开发出“可见”纳米载体,以便能密切监控药物输送过程。我们将具有生物相容性且无毒的叶酸接枝氨基聚甲基丙烯酸甘油酯衍生物(PGMA-FA)和具有聚集诱导发光(AIE)特性的四苯基乙烯羧基衍生物(TPE-COOH4)引入到我们的体系。氨基高分子可以和TPE羧基分子通过正负电荷作用产生聚集,荧光增强,便于我们进行载体追踪;氨基高分子的正电荷有助于所装载药物进入细胞,叶酸对肿瘤细胞还具有靶向作用,能够帮助药物更有效的进入肿瘤细胞,提高治疗效果。羧基化的TPE所带负电荷可以与氨基PGMA以及DOX中氨基所带正电荷发生相互作用,形成粒径30-40nm左右的纳米复合体。该纳米给药系统完好的保持了TPE所具有的AIE特性,并能和阿霉素(DOX)产生荧光共振能量转移(FRET)效应;叶酸的引入提高了药物的靶向功能,能够将更多的DOX带入细胞内部杀死肿瘤细胞。该纳米给药系统的体外释放研究结果表明在较低的p H值(p H=5.0)下DOX的释放量比高p H值(p H=7.4)下要高,这也说明复合体具备p H响应性释放,能够在p H较低的肿瘤部位进行释放。(本文来源于《天津理工大学》期刊2015-02-01）
任敬[5]（2012）在《利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶的初步研究》一文中研究指出目的利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶。方法采用双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠(AOT)异辛烷反胶束溶液萃取和反萃取由微紫青霉菌产生的木聚糖酶,探讨水相pH值、离子强度、AOT浓度等因素对分离效率的影响。结果当AOT浓度为0.6 mol/L,萃取pH 6.0,NaCl浓度为0.1 mol/L,反萃取pH 8.0,NaCl浓度为0.5 mol/L,15%乙醇时,该体系从微紫青霉菌澄清发酵液中提取木聚糖酶,萃取率接近100%,反萃取率也在80%以上。木聚糖酶酶比活从27 U/mg提高到208 U/mg,提高了6.7倍,且粗酶纯化后的比活在200 U/mg以上。结论采用此体系提取木聚糖酶具有较好的工业前景。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2012年02期）
郑华靖,蒋亚东,徐建华,杨亚杰[6]（2010）在《反向胶束法制备聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米粒子的光电性能和热稳定性》一文中研究指出采用聚合和掺杂同时进行的反向胶束体系制备了粒径分散较小的聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)纳米粒子,利用紫外-可见光光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对纳米粒子进行了表征.实验结果发现,氧化剂用量、超声处理、聚合温度及掺杂程度对PEDOT纳米粒子的形貌、电性能及热稳定性有不同程度的影响.根据实验结果对反向胶束法制备PEDOT纳米粒子过程进行优化发现,在PEDOT纳米粒子聚合过程中,甲基苯磺酸有效掺杂浓度约为0.17mol/L时,PEDOT链的取向最规则,在6.7°,12.7°,25°出现衍射峰,掺杂剂的有效掺杂使得纳米粒子中分子链的取向不同,并可以获得较高的电导率(>100S/cm)的PEDOT纳米粒子,当粒子的尺寸小于20nm后电导率降低;热失重法(TG)分析结果表明,PEDOT纳米粒子的热稳定性比普通块材好,掺杂剂浓度对纳米粒子的热稳定性有一定影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年08期）
王高升[7]（2010）在《Ag(PMBP)皂化盐反向胶束形成过程的热力学研究》一文中研究指出研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5皂化盐Ag(PMBP)在不同有机溶剂中形成反向胶束的过程,获得了HPMBP在有机相中的临界胶束浓度、聚集数,胶束生成常数和热力学函数.所得热力学函数△rGmθ为负值,并且随着溶剂碳原子数的增加而减少.△rHmθ为正值,并且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,△rSmθ值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增加的越大,由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
王高升[8]（2010）在《微量量热法研究皂化盐Y(PMBP)_3·HA在有机相形成反向胶束的过程》一文中研究指出研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5皂化盐Y(PMBP)3.HA在不同有机溶剂中形成反向胶束过程,获得了Y(PMBP)3.HA在有机相中的临界胶束浓度、聚集数,胶束生成常数和热力学函数。所得热力学函数为ΔrGmθ负值,并且随着溶剂碳原子数的增加而减少。ΔrHmθ为正值,并且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,ΔrSmθ值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增大的越大,由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程。(本文来源于《安阳师范学院学报》期刊2010年02期）
王高升[9]（2010）在《Cd(P507)_2皂化盐反向胶束形成过程的热力学研究》一文中研究指出研究了P507皂化盐Cd(P507)2在不同有机溶剂中形成反向胶束过程的问题,获得了Cd(P507)2在有机相中的临界胶束浓度(CMC)、聚集数、胶束生成常量和热力学函数。所得热力学函数△rGθm为负值,并随溶剂碳原子数的增加而减少。△rHθm为正值,且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,△rSθm值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增加得越快。由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程。(本文来源于《新乡学院学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
郑华靖,徐建华,蒋亚东,杨亚杰[10]（2010）在《反向胶束法制备PEDOT纳米粒子气体敏感性的研究》一文中研究指出通过用紫外-可见-近红外光谱、X射线光电子能谱及透射电镜等手段对采用反向胶束合成法,以二乙基磺基琥珀酸钠(AOT)形成的反胶束为模板制备出的导电聚合物聚3,4乙烯二氧噻吩(PEDOT)纳米粒子对HCl气体敏感性进行研究。沉积有纳米粒子的QCM器件对2.0×10-5气体响应时间为20s,具有较好的响应恢复特性,能够有效探测低浓度(5×10-6)气体,气敏特性明显优于普通PEDOT粒子。(本文来源于《功能材料》期刊2010年02期）
反向胶束论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文建立了一种反向毛细管胶束电动色谱-直接紫外法同时分离检测亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甘氨酸、脯氨酸5种氨基酸。在检测波长为200nm,分离电压-20kV,压力进样34.5kPa×5s的条件下,以含有0.4mmol/L十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC),6%(V/V)乙腈的40mmol/L KH2PO4-110mmol/L NaOH(pH=11)为运行缓冲液,5种目标氨基酸在10min内达到基线分离,检测限可低至0.07μg/mL。将该方法用于康复新液中所含人体必需氨基酸亮氨酸和缬氨酸进行测定,加标回收率在77.41%～112.6%之间。本实验所建立的方法简单、快速、有效,为康复新液中氨基酸的直接测定提供新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反向胶束论文参考文献
[1].齐烨迪,赖昕,周鑫悦,陈莉,林珠灿.反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外法测定天花粉中的氨基酸[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].苏慧,周鑫悦,陈莉,赖昕,李琦.反向胶束电动毛细管色谱-直接紫外检测法测定康复新液中氨基酸[J].分析科学学报.2019
[3].王萍,刘文叶,丁晓静.反向胶束电动毛细管色谱法同时测定辣椒粉和豆制品中酸性橙Ⅱ和碱性橙2[J].分析仪器.2019
[4].刘德娥.聚天冬氨酸衍生物与聚甲基丙烯酸甘油酯衍生物的合成及其反向胶束和靶向给药系统的构建[D].天津理工大学.2015
[5].任敬.利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶的初步研究[J].中国生化药物杂志.2012
[6].郑华靖,蒋亚东,徐建华,杨亚杰.反向胶束法制备聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米粒子的光电性能和热稳定性[J].高等学校化学学报.2010
[7].王高升.Ag(PMBP)皂化盐反向胶束形成过程的热力学研究[J].赤峰学院学报(自然科学版).2010
[8].王高升.微量量热法研究皂化盐Y(PMBP)_3·HA在有机相形成反向胶束的过程[J].安阳师范学院学报.2010
[9].王高升.Cd(P507)_2皂化盐反向胶束形成过程的热力学研究[J].新乡学院学报(自然科学版).2010
[10].郑华靖,徐建华,蒋亚东,杨亚杰.反向胶束法制备PEDOT纳米粒子气体敏感性的研究[J].功能材料.2010
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